简介:摘要目的观察培垛普利与拉西地平联合治疗对合并微量蛋白尿高血压病人降压效果和肾功能保护作用。方法采用随机分组对照法将68例原发性高血压(EH)合并微量蛋白尿病人分为两组,治疗组34例给予培垛普利8mg/日加拉西地平4mg/日治疗;对照组34例给予拉西地平4mg/日加美托洛尔25mg/日~100mg/日治疗,观察20天。收集包括血压、心率、尿微量蛋白、空腹血糖及餐后2小时血糖、胆固醇、甘油三脂、血清肌肝、尿素氮等指标。结果两组均能显著降低血压和尿微量蛋白,且治疗组降压总有效率为91.2%,对照组为70.6%,两组比较有统计学意义(P<0.05),治疗组尿微量蛋白的排泄少于对照组(P<0.05)。结论培垛普利与拉西地平联合治疗对合并微量蛋白的EH病人不但能有效控制高血压,还具有显著的肾功能保护作用。
简介:摘要目的对培哚普利片治疗高血压患者降压效果进行观察,并就其对肾功能产生的影响进行评价。方法选取我院100例高血压患者,将其随机分为两组。观察组与对照组,观察组采用培哚普利治疗,对照组采用氨氯地平进行治疗,分别治疗四周。血压若得到控制,继续治疗持续8周,若未得到控制,则在原剂量的基础上加倍剂量,治疗8周,在治疗期间以及治疗前后要对血压进行定期测量。结果在治疗前后相比,治疗后比治疗前患者血压均有下降;观察组与对照组相比,在治疗第四、八、十二周均无统计学意义。在十二周末,治疗的有效率,培哚普利组有效率为96%,氨氯地平组有效率为97%。无统计学意义。在治疗十二周末,两组治疗SCR、CCR无显著性差异,P>0.05,观察组血和尿β2-MG、U-MA1B、尿α1-MG与治疗之前下降明显,对照组无显著性。结论培哚普利对高血压有较为显著治疗效果。此外,培哚普利对尿β2-MG、U-MA1B、尿α1-MG能起到降低作用,能够改善与保护肾功能。
简介:摘要 目的:优化培哚普利叔丁胺片粉末直压工艺处方。方法:通过星点设计 -响应面法试验筛选处方配比,并通过与原研产品对比溶出曲线评价处方。结果:优化处方配比后的培哚普利叔丁胺片体外溶出行为与原研产品保持一致。结论:通过微晶纤维素含量、硬脂酸镁含量以及硬度建立的多元线性模型对于本品的处方优化具有良好的预测性。
简介:目的:研究培哚普利(商品名:雅施达)对充血性心力衰竭的临床近期及远期预后疗效。方法:充血性心力衰竭患者98例,随机分为A、B两组,A组50例给予培哚普利2—6mg,每天1次,B组48例为对照组。出院后坚持口服药物治疗,并定期(半年)门诊随访1—2年。于治疗前、出院前、出院后(每年)做超声心动图,评价心功能,判定生活质量,并统计病死率。结果:培哚普利可使充血性心力衰竭患者的近期心功能明显改善。随访1—2年培哚普利组患者的生活质量明显优于对照组,病死率较对照组亦降低。结论:充血性心力衰竭患者长期坚持使用培哚普利可使心功能改善、生活质量提高、病死率降低、预后改善。
简介:目的:研究氯沙坦对原发性高血压病人的降压效果及其安全性。方法:将55例高血压病人随机分为氯沙坦(50mg,1次/日)组,培多普利(4mg,1次/日)组,结果:服药后2,4,6,8,12周,(1)二组病人的立,卧位收缩压和舒张压分别较基值明显降低,均有显著差异(P<0.05)。(2)舒张压正常率:氯沙坦组92%,培多普利组87.5%,(3)不良反应;氯沙坦组仅1例轻度头晕,培多普利组9例咳嗽(30%),被迫中断治疗6例(20%),结论:氯沙坦和培多普利均能有效地降压作用。然而,氯沙坦的耐受性远优于培多普利,将成为原发性高血压病治疗的一线理想药物。
简介:摘要目的探讨培哚普利对阵发性心房颤动患者窦性心律维持作用。方法将46例阵发性心房颤动患者随机分为两组,两组患者除行病因治疗外,治疗组给与胺碘酮和培哚普利治疗,对照组给与胺碘酮治疗。随访6个月,观察两组患者心房颤动的复发率和治疗前后最大P波时限(Pmax)和P波离散度(Pd)的变化。结果治疗组心房颤动的复发率明显减少,复发3例(13.04%),对照组复发10例(43.47%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗前后Pmax和Pd的变化明显(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05);治疗后组间比较Pmax和Pd变化明显(P<0.05)。结论培哚普利能降低阵发性心房颤动的复发率,缩短Pmax和Pd,有预防心房颤动复发作用。
简介:摘要目的评价胺碘酮联合培哚普利治疗阵发性房颤的临床疗效,指导在治疗阵发性房颤过程中选择合理的药物以减少阵发性房颤的发生,改善患者的预后。方法将57例阵发性房颤随机分为胺碘酮组(A组,n=28)和胺碘酮+培哚普利(B组,n=29),胺碘酮组(A组)包括男16例,女12例,平均年龄58±5.5岁,胺碘酮组(A组)中原发性高血压8例,特发性房颤2例,冠心病7例,风心病5例;胺碘酮+培哚普利(B组)包括男19例,女10例,平均年龄59±6.1岁,胺碘酮+培哚普利(B组)中原发性高血压9例,特发性房颤2例,冠心病6例,风心病7例。胺碘酮组(A组)患者胺碘酮的服用方法为0.2g,3次/天服药一周,后减至0.2g,2次/天,服药一周,然后0.2g,一次/天,长期维持;胺碘酮+培哚普利(B组)患者在胺碘酮组(A组)治疗用药的基础上加用培哚普利,服用方法为2mg,一次/天,服药四天,如无低血压,第五天加量至4mg,,一次/天,治疗随访时间为24个月。计算两组治疗后3、6、9、12、18、24月的窦性心律的维持率和治疗前、治疗后6、12、18个月的左心房内径。结果两组治疗前和治疗后6、12个月左心房内径无差别,18个月后有显著差异(P<0.05),治疗后3、6、9个月,A组窦性心律维持率均低于B组,但无显著差异,而治疗12个月后,两组间有显著性差异(P<0.05),治疗结束时A组的窦性心律维持率为61.26%,B组的窦性心律维持率为83.45%。结论胺碘酮联合培哚普利治疗阵发性房颤在维持窦性心律及减少心房颤动发作次数的疗效均优于单用胺碘酮,并能延缓左心房扩大。