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简介：摘要 目的 对血液标本临床检验不合格的原因作出具体的分析，根据分析的结果，制定出解决方案。 方法 在 2019 年 1 月— 2019 年 12 月收集 5000 份血液作为样本，对血液样本进行分析，观察它的质量是否达标，如果有不达标的样本，则探究什么因素影响了血液，导致血液不达标。 结果 在

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简介：摘要目的分析血液标本临床检验不合格的原因并探究其对策，为提高临床血液标本的质量提供必要的理论依据。方法回顾性分析2012年4月至2014年4月期间我院送检的1200份血液标本，其中不合格的血液标本共有146份，统计分析造成血液标本不合格的原因，并探究处理对策。结果我院送检的1200份血液标本，其中不合格的血液标本共有146份，比例的12．2％，其中凝血标本共76份，为血液标本检验不合格的主要原因，占52．1％，其次为溶血标本共42份，占28．8％，末及时送检共l0份，占6．8％，错误标本共9份，占6．2％，标本量不足共5份，占3．4％，其他共4份，占2．7％。结论不合格的血液标本对检验结果影响较大，造成血液标本不合格的原因包括凝血标本、溶血标本、未及时送检、错误标本以及标本量不足等，正确的采集血液标本可以提高血液检验结果的准确性，对患者的诊断和治疗具有重要的意义。

简介：【摘要】目的：研究血液标本临床检验不合格的原因和对策。方法：我院选取2021年5月-2022年4月送检的1400份血液标本，对这1400份血液标本展开分析，了解临床检验不合格率，积极寻找原因，采取有效的解决方式。结果：1400份血液标本中，不合格份数112份，不合格率8.00%。血液标本不合格的原因为：检验存在失误、临床护士操作或宣教不到位、血液标本采集未重视细节、采血过程不规范、使用材料不科学。结论：血液标本检验不合格原因较多，经对原因的分析，采取科学地解决措施，进一步提高血液标本检验工作质量。

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简介：摘要目的研究分析导致微生物检验标本不合格的原因。方法此次研究的对象是选择我院检验科2014年5月—2016年5月获取的微生物检验标本1000份作为该次研究对象；针对所有检验标本系列资料于临床展开回顾性分析；针对表现为不合格微生物标本所占有的百分比进行准确计算，并且对导致微生物检验标本不合格的原因加以分析，并且研究针对性的解决措施。结果在该次研究的1000份微生物检验标本中，最终表现出样本不合格的标本239份，百分比为23.90%；不合格样本中包括水样样本、血样样本和一次性样本，其中水样样本168份，占所有不合格样本的70.29%，血样样本31份，占所有不合格样本的12.97%，一次性样本40例，占所有不合格样本的16.74%。因为采集样本过程中未规范操作、出现了送检不及时的现象以及标本污染的现象均会导致最终微生物检验标本不合格。结论存在诸多因素会造成最终微生物检验标本不合格的现象，对此在对微生物标本进行采集、标本运输以及标本检测过程中，需要做到满足要求规范，进而将出现不合格标本的概率显著降低，为后期患者疾病治疗提供准确参考依据。

简介：摘要目的本研究主要分析致使实验室微生物检验标本不合格的一系列原因，并在系统分析的基础之上找到合适的质量控制策略。方法本研究的研究对象取材于XX疾控中心，将此疾控中心2016年4月至2018年4月所收取的两千份微生物检验标本列为主要研究对象；对相关资料进行回顾性分析；计算出不合格的微生物标本所占比例，并且根据所获取资料具体分析标本不合格原因，在此基础上给出针对性的控制措施。结果本次研究的所有微生物检验标本中，一共出现了478份不合格标本，不合格率为23.90%；而这些不合格标本分别是水样标本、血样标本以及一次性标本。不合格的水样标本共计336份，在这些不合格标本中占比高达百分之七十点二九；不合格的血样标本共计62份，在不合格标本中占比12.97%；不合格的一次性标本共计80份，在不合格标本中占比16.74%。结论微生物检验标本不合格的原因有很多，所以，微生物样本的采集、运输、检测全过程中必须要严格的按照要求和规范实施，只有这样才能有效降低不合格标本出现的几率，并且给后续患者的疾病诊疗以可靠的参考。

简介：【摘要】目的：探究微生物检验标本的不合格原因和控制策略。方法：2020年11月到2021年12月，选取3200份微生物检验标本为对象，总结分析其中不合格标本，分析不合格原因，制定有效控制策略。结果：3200份微生物检验标本中，共有176份不合格标本，不合格标本检出率是5.50％。痰液标本的不合格率大于尿液标本、粪便标本、粪便标本、血液标本，样本污染率大于未及时送检率、采集量不足率，有统计学意义（P＜0.05）。结论：明确微生物检验标本不合格原因，实施相应控制策略，可减少标本不合格发生率。

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简介：【摘要】目的 仔细探究不合格血液标本在临床检验中的分析和对策。 方法 选择性分析本院自 2017 年 1 月 -2018 年 1 月收取的 40 例血液样本，之后将血液样本的相关情况进行采集并且实施整体分析，针对血液标本当中出现的不合格情给予筛选。总结血液标本的临床检验不合格发生因素和解决对策。 结果 在一年当中收取的 40 例患者，其中血液标本临床检验不合格有 10 例，其中血液标本临床检验不合格率为 25.0% 。 结论 面对临床血液标本不合格的主要因素为标本污染、标本凝固、样本数量降低等，为了可以保证血液标本在临床检验工作当中符合标准，需要找出不合格因素的主要原因，与此同时也要采取有效的解决措施，建设完整化的标本检查。

简介：摘要目的探究临床检验不合格标本的原因，并提出解决的措施。方法选取在2013年1月~2015年1月我院临床各科室中送检的临床标准不合格500份标本作为观察对象，首先对标本不合格的原因进行分类，然后观察不合格标准的类型。结果标本不合格的原因主要有溶血（40.0%）、样本污染（20.0%）、样本量少（15.0%）、凝血（15.0%）和其他原因（10.0%）；样本分类主要有血常规标本（60.0%）、凝血常规标本（18.0%）、尿常规标本（16.0%）以及大便常规标本（6.0%）。结论临床检验标本不合格的原因较多，并且是与具体类型有一定关系的。临床操作人员在制备标本时，要尽量提升操作和技能的熟练程度，减少不合格标本的出现。

简介：摘要本文主要针对三门核电1号机组堆芯补水箱（CMT）硼浓度取样不合格分析原因，并结合不同原因提出诊断措施并给出解决建议。

简介：摘要目的分析血液标本临床检验不合格原因和优化措施。方法选择我院检验科室接收的400份血液标本，纳入时间为2015年6月至2017年6月。按照规范流程开展检验操作，观察临床检验结果，判定不合格标本，并分析不合格原因。结果400份血液标本中，临床检验不合格21份，不合格率为5.25%；原因包括患者自身因素7份（33.3%）、用药因素5份（23.8%）、标本采集因素4份（19.0%）、送检因素3份（14.3%）、其他因素2份（9.5%）。结论血液标本临床检验不合格的原因较多，提示检验科室和人员制定优化措施、规避风险因素，提高检验质量。

简介：摘要目的分析血液标本临床检验不合格的原因，提出优化措施，观察优化效果。方法选取本院2016年1月--2017年12月收治的血液标本检验患者96例作为样本，分为优化组与对照组。对照组未采取质量控制措施，优化组加强对标本质量的控制。结果优化组护理人员标本采集知识得分（97.92±0.29）、标本存放知识（98.60±1.06）分、标本核对知识（99.04±0.09）分、标本不合格率2.33%，优势显著（p＜0.05）。结论导致标本检验不合格的原因，与标本采集、存放与核对质量低有关。临床应加强对护理人员的培训，嘱其按流程采集标本，及时送检，认真核对，使血液标本临床检验不合格率得以降低。

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简介：摘要目的研究分析血液标本临床检验不合格原因，并提出相应的对策，提高血液标本临床检验合格率。方法选2015年2月至2016年2月待检验的血液标本360份。统计分析临床检验不合格情况，并找出不合格原因，以此提出针对性对策。结果所有的待检测血液标本中，检验不合格的有184份，占51.1%；引发血液标本检验不合格的原因主要有标本凝固50份、送检不及时66份、采血不规范68份。结论临床检验血标本期间，存在多种因素引发检验不合格，通过分析其中各类原因，以此采取针对性的对策，降低血标本临床检验不合格率。

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简介：摘要目的分析血液标本临床检验不合格的原因和对策。方法选择2017年3月-2018年3月我院行血清细胞学、免疫与生化等检测的4615份血液标本作为研究对象。所有标本均由检验科统一收取，并判断标本是否合格，记录不合格情况及原因。结果4615份血液标本中，发现不合格标本272份，不合格率为5.89%；不合格原因如下样本量少占27.57%、抗凝不全占20.00%、溶血占12.87%、凝血占11.40%、容器不当占6.62%、输液同侧采集占6.25%、送检不及时占6.25%、受检者准备不当占5.15%、标签不当占2.94%、样本污染占0.74%。结论血液标本不合格的原因涉及样本采集方法、受检者等多方面，采取预防性措施对于提高合格率，为临床诊治提供有效依据具有重要作用。

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