简介:目的:研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性。方法:急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100倍、20倍、10倍量)的固本祛风颗粒,连续给药90d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD>120.0g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异。结论:固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用。
简介:摘要目的研究分析固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法此次研究的对象是选择140例CVA患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组和对照组,每组70例。治疗组予固本止咳颗粒口服,对照组予布地奈德粉吸入剂加硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,2组实施相同的护理干预。疗程8周,停药后随访8周。观察2组治疗前后、停药后8周时的咳嗽症状积分及治疗前后外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)含量的变化。结果治疗组完成67例,对照组完成66例。2组治疗后咳嗽症状积分、EOS及IgE均显著降低(P<0.01,P<0.05),治疗组咳嗽症状积分降低更明显(P<0.01)。治疗组总有效率91.04%,复发率9.48%;对照组总有效率83.33%,复发率30.91%。治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.01)。结论固本止咳颗粒治疗CVA疗效显著且复发率低,良好的抗炎及抗变态反应作用可能是其治疗机制之一。
简介:摘要目的观察固本通络配方颗粒治疗无先兆偏头痛的临床疗效.方法选取2013年1月至2014年12月就诊于大厂回族自治县中医医院的212例无先兆偏头痛患者,随机分为4组,A组给予固本通络配方颗粒,B组给予固本通络汤剂,C组给予氨酚待因片,D组给予氟桂利嗪胶囊治疗,疗程1周,观察12周.结果4组治疗前各指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,发作期疗效、预防性疗效和不良反应率间差异有统计学意义.其中总有效率比较,A、B、C组与D组差异有统计学意义(P<0.05),A、B、C组差异无统计学意义(P>0.05);疗效指数比较,A、B组差异无统计学意义(P>0.05),A组与C、D组,B组与C、D组,C组与D组差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应率比较A、B、D组差异无统计学意义(P>0.05),A、B、D组与C组差异有统计学意义(P<0.05).结论固本通络配方颗粒治疗无先兆偏头痛,临床疗效安全可靠,服用方便.关键词固本通络;配方颗粒;无先兆偏头痛;氨酚待因片;氟桂利嗪胶囊中图分类号R277.7文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0448-02