学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】:本文对目前国内外对肺部吸入制剂的评价方法进行简要概述,归纳总结近些年来的研究结果。目前,肺部吸入制剂的评价体系还不够完善,应当在未来的研究中逐步改进,希望本文的论述对肺部吸入剂未来在临床治疗中的应用有所帮助。

  • 标签: 肺部吸入制剂 评价 进展
  • 简介:吸入气雾剂剂量均一性取样装置用于检测从定量吸入剂口接器释出的有效药物成分的含量.该装置可在规定流速下取得气雾剂等吸入制剂一个剂量的样品,适用于递送剂量均一性测定,用以评价吸入制剂的给药安全性.这是评价吸入制剂质量的重要参数之一.

  • 标签: 吸入制剂 单位递送剂量的药物含量
  • 简介:摘要吸入制剂是治疗呼吸道疾病和肺部疾病治疗的良好选择,本文对近几年肺损伤模型的研究、临床上的应用以及吸入制剂的研发进行了论述。

  • 标签: 雾化吸入 肺损伤模型 吸入制剂
  • 简介:摘要:吸入制剂是治疗呼吸道疾病和肺部疾病治疗的良好选择,本文对近几年肺损伤模型的研究、临床上的应用以及吸入制剂的研发进行了论述。

  • 标签: 雾化吸入 肺损伤模型 吸入制剂
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:医药行业的快速发展,使得相关法律法规逐渐对医药检测的要求越来越高,针对药品的原料、辅料以及粉体性质的重视,尤其是在吸入制剂领域,粒度的检测对药品质量和性能都有着重要的意义,基于此,本文就医药粒度检测方法进行研究分析,实现对粒度检测在口服吸入制剂中的应用进行深入分析。

  • 标签: 粒度检测 口服吸入制剂 分析
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】旨在为了提高慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者使用吸入制剂的正确使用率,减少因使用吸入制剂不当而导致慢性阻塞性肺疾病急性加重引起的反复住院,增加患者痛苦及医疗费用。针对此我科提出基于回授法的反录视频式宣教在提高慢阻肺患者吸入制剂使用中的应用。该宣教方法根据反复播放患者操作视频,针对操作难点,护理人员应分层介绍,由浅入深,使患者能完全掌握操作技术,并可自行规范、精准实施吸入制剂操作,不仅能确保救治安全性,同时还能科学管控疾病进展,从而提升吸入制剂的正确执行效果。因此基于回授法的反录视频式宣教能够显著提升慢阻肺患者吸入制剂认知程度,值得临床推广应用。

  • 标签: 基于回授法的反录视频式宣教 慢性阻塞性肺疾病 吸入制剂
  • 简介:【摘要】目的:探究临床药师对于慢性阻塞性肺病病人使用吸入制剂的药学干预情况。方法:选择我院在2021年1月份至2021年12月份收治的100例慢性阻塞性肺病的病人作为本次研究的主要成员,使用随机平衡法分成甲组与乙组,甲组的病人提供常规的用药管理,乙组的病人除常规的用药管理外额外提供吸入制剂的药学干预,对两组病人疾病知识的掌握情况以及不良反应情况进行比较。结果:乙组病人对于疾病的知识掌握情况明显高于甲组,同时该组病人的不良反应更低P

  • 标签: 临床药师 慢性阻塞性肺病 吸入制剂 药学干预
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采取吸入制剂治疗的成本效果开展有效分析。方法:研究时间跨度是2019年9月-2020年9月,研究对象主要是我院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,共有80例患者,依据患者的治疗方式来实施分组,实施单一糖皮质激素治疗的患者作为对照组,实施三联治疗的患者作为研究组,比较两组治疗效果与成本效果。结果:研究组的治疗效果与成本效果均优于对照组,p

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病稳定期 吸入制剂 成本效果
  • 简介:摘要目的为了进一步加强医院制剂健康发展。方法介绍制剂生产经验。结果按照《药品管理法》实施报批程序,使经济效益和社会效益双赢。结论制剂有规范、工序有依据,作法有可靠。

  • 标签: 医院制剂 药品管理法 经济效益
  • 简介:摘要:近年来,随着进入新的世纪,现代医学不断发展。医院作为医学发展的主要平台之一,对于药品的品质量和渠道要求也更加严格,当下医疗发展大环境下,加强制剂的规范就显得尤为必要,保证医疗质量,加强药品监督,进一步使药品的质量管理走向正规化,国际化,促进医院的制剂发展。本文主要通过当前制剂发展存在的问题,提出相关策略,对未来医院制剂发展思路提出相关探讨。

  • 标签: 制剂规范 医院 制剂发展
  • 简介:摘要:近年来,随着进入新的世纪,现代医学不断发展。医院作为医学发展的主要平台之一,对于药品的品质量和渠道要求也更加严格,当下医疗发展大环境下,加强制剂的规范就显得尤为必要,保证医疗质量,加强药品监督,进一步使药品的质量管理走向正规化,国际化,促进医院的制剂发展。本文主要通过当前制剂发展存在的问题,提出相关策略,对未来医院制剂发展思路提出相关探讨。

  • 标签: 制剂规范 医院 制剂发展
  • 简介:摘要目的比较屋尘螨变应原制剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂单用或联用在儿童特异性免疫治疗中的效果。方法56例屋尘螨过敏的哮喘儿童随机分成脱敏组、吸入组和联合组三组。脱敏组给予屋尘螨变应原制剂注射脱敏治疗,吸入组给予沙美特罗替卡松粉吸入吸入治疗,联合组给予屋尘螨变应原制剂注射联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗。三组均观察、随访24个月,比较治疗前后三组的临床疗效、肺功能(FEV1和PEF)、喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数及不良反应。结果在临床疗效上脱敏组与吸入组比较差异无显著意义(P>0.05),联合组与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组的喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数明显低于脱敏组和吸入组,差异有显著意义(P<0.05),联合组的FEV1和PEF改善明显高于脱敏组和吸入组,差异有显著意义(P<0.05);三组均未发生明显不良反应。结论屋尘螨变应原制剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂用于儿童特异性免疫治疗,可以减少哮喘发作次数,改善肺功能,与两者单一治疗比较具有优势。

  • 标签: 屋尘螨变应原制剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂 儿童哮喘
  • 简介:摘要药品制剂逐渐呈现毒性小、速效、高效、长效、剂量小和副作用小等发展趋势,其中中药制剂技术也日益成熟。在中药制剂中应用超细粉碎技术、纳米化技术、包合技术、微囊化、脂质体制备技术等新型制剂技术,可减少中药药量,提高中药疗效,促进我国中药制剂的进一步发展。

  • 标签: 新型制剂技术 中药制剂 应用