简介:吸入气雾剂剂量均一性取样装置用于检测从定量吸入剂口接器释出的有效药物成分的含量.该装置可在规定流速下取得气雾剂等吸入制剂一个剂量的样品,适用于递送剂量均一性测定,用以评价吸入制剂的给药安全性.这是评价吸入制剂质量的重要参数之一.
简介:【摘要】旨在为了提高慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者使用吸入制剂的正确使用率,减少因使用吸入制剂不当而导致慢性阻塞性肺疾病急性加重引起的反复住院,增加患者痛苦及医疗费用。针对此我科提出基于回授法的反录视频式宣教在提高慢阻肺患者吸入制剂使用中的应用。该宣教方法根据反复播放患者操作视频,针对操作难点,护理人员应分层介绍,由浅入深,使患者能完全掌握操作技术,并可自行规范、精准实施吸入制剂操作,不仅能确保救治安全性,同时还能科学管控疾病进展,从而提升吸入制剂的正确执行效果。因此基于回授法的反录视频式宣教能够显著提升慢阻肺患者吸入制剂认知程度,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采取吸入制剂治疗的成本效果开展有效分析。方法:研究时间跨度是2019年9月-2020年9月,研究对象主要是我院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,共有80例患者,依据患者的治疗方式来实施分组,实施单一糖皮质激素治疗的患者作为对照组,实施三联治疗的患者作为研究组,比较两组治疗效果与成本效果。结果:研究组的治疗效果与成本效果均优于对照组,p
简介:摘要目的比较屋尘螨变应原制剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂单用或联用在儿童特异性免疫治疗中的效果。方法56例屋尘螨过敏的哮喘儿童随机分成脱敏组、吸入组和联合组三组。脱敏组给予屋尘螨变应原制剂注射脱敏治疗,吸入组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,联合组给予屋尘螨变应原制剂注射联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗。三组均观察、随访24个月,比较治疗前后三组的临床疗效、肺功能(FEV1和PEF)、喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数及不良反应。结果在临床疗效上脱敏组与吸入组比较差异无显著意义(P>0.05),联合组与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组的喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数明显低于脱敏组和吸入组,差异有显著意义(P<0.05),联合组的FEV1和PEF改善明显高于脱敏组和吸入组,差异有显著意义(P<0.05);三组均未发生明显不良反应。结论屋尘螨变应原制剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂用于儿童特异性免疫治疗,可以减少哮喘发作次数,改善肺功能,与两者单一治疗比较具有优势。