简介：摘要1例68岁男性溃疡性结肠炎重度活动期患者使用激素冲击治疗后出现睡眠障碍，给予右佐匹克隆3 mg口服、1次/每晚以改善睡眠。用药次日，患者出现头晕、行走时头部下垂、身体歪斜等共济失调症状。患者既往有帕金森综合征病史，服用多巴丝肼疗效明显。怀疑为多巴丝肼引起的运动障碍，停用该药并予对症治疗3 d，患者症状未改善。请神经内科医师会诊，诊断为共济失调，怀疑与右佐匹克隆有关。停用右佐匹克隆4 d后，患者症状明显好转。出院前患者恢复应用多巴丝肼，上述共济失调症状未再出现。

简介：【摘要】目的：论右佐匹克隆片治疗在长期失眠患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的长期失眠患者100例，按随机方式分组，其中50例采取艾司唑仑治疗（常规组），另50例实施右佐匹克隆片治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：治疗之后观察组患者临床疗效、睡眠质量评分、日均睡眠时间、睡眠潜伏时间明显优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用本研究方法进行治疗，具有更高的安全性和更好的患者耐受性，可显著改善长期失眠患者的睡眠质量，值得临床推广应用。

简介：摘要右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意力和记忆。本文对右佐匹克隆的临床研究与应用进行了综述，希望能够为相关工作人员提供借鉴。

简介：

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简介：摘要目的评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。方法80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2～3mg；劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1～2mg,连续服用3周。采用睡眠障碍评定量表（SDRS）评定患者的疗效，治疗中出现的治疗副反应症状量表（TESS）评定药物的不良反应。结果右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%，两组比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组（P＜0.01）。结论右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切，不良反应较劳拉西泮少。

简介：摘要目的探讨并观察劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠的临床疗效。方法选取我院慢性原发性失眠患者86例。随机分为对照组与实验组各43例，对照组患者采用劳拉西泮片治疗，实验组患者劳拉西泮片联合右佐匹克隆片治疗。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组，两组患者SRSS数据均低于治疗前，但实验组改善优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠临床效果显著，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，缓解患者负面情绪。

简介：摘要目的探讨并观察劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠的临床疗效。方法选取我院慢性原发性失眠患者86例。随机分为对照组与实验组各43例，对照组患者采用劳拉西泮片治疗，实验组患者劳拉西泮片联合右佐匹克隆片治疗。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组，两组患者SRSS数据均低于治疗前，但实验组改善优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠临床效果显著，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，缓解患者负面情绪。

简介：摘要目的观察右佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效。方法86例失眠症患者分为研究组和对照组，研究组给予右佐匹克隆2mg/次，对照组给予艾司唑仑1mg/次，连用4周后观察疗效。结果研究组总有效率88.64%高于对照组85.71%，两组间差异无统计学意义；研究组不良反应发生率为13.6%低于对照组30.9%，两组间差异有统计学意义。结论右佐匹克隆对失眠症疗效确切，不良反应少，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗睡眠障碍的作用。方法：抽取我院2020年3月-2022年3月收治的58例睡眠障碍患者，随机分为对照组（n=29）与研究组（n=29），对对照组患者实行右佐匹克隆治疗，对研究组患者实行乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗，对比两组患者的睡眠治疗评分。结果：治疗后15d、治疗后30d研究组患者的睡眠质量评分为（10.56±1.42）、（5.89±1.25），对照组为（12.89±1.87）、（7.75±1.73），两组数据相比差别较大，研究组明显更优（p＜0.05）。结论：乌灵胶囊联合右佐匹克隆联合治疗的方式，可以改善患者睡眠质量水平，达到良好的治疗疗效，还可以避免不良事件发生，确保治疗有效性与安全性，建议临床推广应用。

简介：摘要目的探讨右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果观察。方法在2017年4月—2018年4月间患者中，抽取68例脑卒中后睡眠障碍患者，按照治疗方案不同，分为观察组（右佐匹克隆片联合黛力新治疗）与对照组（右佐匹克隆片治疗），每组各34例，对比治疗效果。结果观察组治疗后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组心理状况评分比较差异显著，观察组低于对照组（P＜0.05）。结论右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果显著，可提升睡眠质量，且不良反应较少，值得应用。

简介：摘要：目的：分析失眠症治疗中联用佐匹克隆片与舒眠胶囊的效果。方法：失眠症患者取样67例，入院时间2019年12月至2022年03月，双盲信封法分为常规组（n=32，右佐匹克隆片）和联合组（n=35，右佐匹克隆片+舒眠胶囊），比较PSQI 评分、总有效率。结果：治疗后，联合组 PSQI （8.13±1.26）分，比常规组（9.80±1.05）分低，总有效率97.14%，比常规组78.13%高，P＜0.05。结论：失眠症治疗中联用右佐匹克隆片与舒眠胶囊可有效提升用药效果，减轻患者睡眠障碍，改善患者睡眠质量。

简介：摘要目的分析右佐匹克隆用于慢性原发性失眠症临床治疗的效果。方法以118例接受回访及调查问卷调查的患者为对象，随机平均分成两组，观察组59例以右佐匹克隆治疗，对照组59例以艾司唑仑治疗，1月为一个疗程。于治疗前及治疗完成后，分别对两组中患者实施睡眠质量评价，对比本组治疗前、后及两组治疗前、后的差异。结果两组患者治疗后的PQSI评分均明显地低于治疗前评分，观察组6.31±1.24分<18.51±1.61分，对照组8.21±1.04分<18.52±1.28，P<0.05；治疗前，观察组与对照组无显著差异，P>0.05；治疗后，观察组显著地对于对照组，P<0.05。结论右佐匹克隆与艾司唑仑两种药物用于慢性原发性失眠症的治疗，均具有良好效果，但是，右佐匹克隆可以更好的提升患者睡眠质量，促进患者痊愈。

简介：摘要目的研究失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆进行治疗的临床效果。方法选择我院收治的失眠症患者共108例，以随机分组法分成对照组和治疗组，平均每组54例。对照组单纯采用右佐匹克隆进行治疗；治疗组采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗。比较两组用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度、药物治疗总有效率、不良反应、睡眠恢复正常时间和用药总时间。结果治疗组患者用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度大于对照组；药物治疗总有效率为90.7%，对照组为68.5%；不良反应仅有3例，少于对照组的10例；睡眠恢复正常时间和用药总时间短于对照组。组间数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗，其效果优于单纯用药，可以进一步改善睡眠状态，缩短用药时间，减少不良反应。

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简介：【摘要】目的：研究盐酸氟桂利嗪胶囊与右佐匹克隆片联合运用在眩晕症治疗中的疗效。方法：分组依据为随机数字表法，将2019年5月~2020年6月我院接诊的90例眩晕症患者分为对照组(纳入45例，行盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗)、研究组(纳入45例，行盐酸氟桂利嗪胶囊+右佐匹克隆片治疗)，对两组的血液流变学指标、生活质量评分、症状改善时间进行对比。结果：(1)治疗前，组间血液流变学指标无明显差异，P>0.05；治疗2周后，研究组血液流变学指标改善情况优于对照组，P

简介：【摘要】 目的 分析戒毒人员睡眠障碍治疗中右佐匹克隆片与艾司唑仑片的药学效果。方法 选取2022年5月-2024年4月在本院接受治疗的58例存在睡眠障碍的戒毒人员，随机分组，各29例。对照组应用艾司唑仑片治疗，研究组加用右佐匹克隆片治疗。观察治疗效果。结果 研究组负面情绪评分均低于对照组（P＜0.05）；研究组睡眠质量评分高于对照组（P＜0.05）。结论 在戒毒人员睡眠障碍患者的治疗中联合应用右佐匹克隆片和艾司唑仑片效果明显，可以减轻患者的心理压力，促进其睡眠质量的改善。

简介：摘要目的比较扎来普隆片、右佐匹克隆片和阿普唑仑片治疗失眠症的疗效及安全性。方法126例诊断为失眠的患者随机分为扎来普隆组（n=40）、右佐匹克隆组(n=43)和阿普唑仑组(n=43)，三组分别应用上述药物进行治疗，疗程2周，应用睡眠障碍量表（SDRS）和药物副反应量表（TESS）评价三组疗效及安全性。结果治疗结束时三组SDRS评分均较治疗前显著降低（p＜0.05），扎来普隆组、右左匹克隆组、阿普唑仑组有效率分别为95.00%、93.02%和95.35%；扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组（p＜0.05），扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论扎来普隆片与右佐匹克隆、阿普唑仑治疗失眠症安全有效，三药临床疗效相当，扎来普隆片与右佐匹克隆不良反应明显低于阿普唑仑。

简介：目的：用高效液相色谱法测定佐匹克隆片的含量及有关物质。方法：用C18柱；流动相：pH3．5缓冲溶液（取十二烷基硫酸钠8．1g和磷酸二氢钠1．6g，加水1000mL使溶解，用磷酸调pH3．5）-乙腈（55：45）；检测波长：303nm。采用外标法测定含量，加校正因子的自身对照法测定已知杂质，自身对照法测定未知杂质。结果：佐匹克隆浓度在19．04—152．29mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997。平均加样回收率为99．6％，RSD=0．8％（n=5）。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度良好；结论：本方法灵敏度高，专属性强、准确可靠，适合于佐匹克隆片含量及有关物质的测定。

简介：摘要目的研究分析右佐匹克隆在失眠症患者中的应用价值。方法选择2014年1月～8月我院收治的失眠症患者86例，随机将其分成观察组与对照组，每组各43例，观察组患者服用右佐匹克隆实施治疗，对照组患者服用佐匹克隆进行治疗，比较分析两组临床治疗效果。结果观察组的治疗有效率明显优于对照组（P＜0.05）,观察组患者治疗1周、2周、3周后的SDRS评分及不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论右佐匹克隆在临床上治疗失眠症患者效果显著，不良反应发生率低，值得推广及应用。