简介:摘 要:本文从生产实践角度阐述了老虎台矿综放转角回采技术的成功经验,客观、详实地分析与探索了特定条件下形成的生产工艺形式和综放回采技术手段,为综采放顶煤开采的向前发展积累了宝贵的经验和财富,对类似地质条件的综放开采具有很好的指导价值和借鉴意义。
简介:摘要: 烧结机台车隔热件是带式抽风烧结机上消耗较大的备用件,因为烧结隔热件使用具有周期性损耗等特点,损耗较高的隔热件不仅造成烧结矿燃烧状况不佳影响烧结矿质量,同时因为烧结机隔热件损坏掉落的原因,职工需要在烧结机运行的情况下进行隔热件修补,给职工的安全带来较大威胁。
简介:摘要:济宁矿业集团安居煤矿 35kV变电站两回电源存在相位角差,通过技术研究,利用转角变压器调整电源相位角,使两回电源相位一致,实现了电源并列,保障了供电系统的安全运行。
简介:【摘要】建筑 施工对安全、质量的要求逐年提高,为确保隧道施工安全、质量以及施工工人的职业健康,隧道机械化一体施工成为必然发展趋势,结合杭绍台项目铜盘山隧道三臂凿岩台车施工的应用,提出加快施工作业和降低成本的方法,给隧道施工提供经验借鉴。
简介:摘要:目的:探讨分析 90例登革热的临床特点。 方法:选择我院2019 年 7 月至 2019年 12 月收治的 90例登革热患者,回顾性分析其临床资料。 结果:症状表现主要为
简介:摘要:本文以滇中引水工程“三管一联”混凝土结构倒虹吸内外模台车为研究对象,对内外模台车施工工艺进行研究,通过对台车安拆、铜片止水带固定措施施工优化等施工质量卡控措施的技术研究,提高了倒虹吸施工的效率,缩短每期模板循环时间,同时降低了质量问题的出现,有利于倒虹吸高效快速的施工,为以后同类工程施工提供参考。
简介:「摘要」 2020 年,首批 “ 90后”正式迈入 30 岁的门槛,“ 90后”在这个社会中的角色也发生了转变,他们已经成长为一批有为青年,并且开始承担更多的责任,逐渐成为了社会的中坚力量。后浪更生猛,“ 90后”已成为职场届实力担当,“ 90后”逐渐成为多行业的硬核力量越来越多的 “ 90后”人才开始聚集在各行各业中,并且逐渐成为众多行业的中坚力量。猎聘大数据显示,近一年,在文教传媒、互联网和金融三大行业中,“ 90后”从业者占比均超过四成,其占比分别为 47.58%、 46.64%、 40.32%。此外,在机械制造、消费品、能源化工三大相对传统的行业中,“ 90后”人数较少,占比均在 30%以下。相对于传统行业,文教传媒、互联网、金融等需要更多创意、活力,并且多金的行业则更容易吸纳更多优秀的青年职场人加入。它已经不只是中国职场上的年轻一代,同时也是中国职场的未来。一个企业能不能有更好的发展在于是否可以掌握市场上的一流的人才,那如何吸引“ 90后”则成为企业未来发展的关键所在。
简介:摘要目的了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床特征。方法回顾性分析2020年1月21日至2020年2月18日首都医科大学附属北京佑安医院收治的90例COVID-19患者的临床资料,包括人口学、流行病学、临床特点、实验室检查、肺部计算机断层成像检查、治疗和转归情况,随访截止日期为2020年2月22日。将轻型和普通型归为非重症组,重型和危重型归为重症组。比较两组患者的临床特征和实验室检查结果。统计学处理采用t检验、秩和检验和χ2检验。结果重症组患者30例,年龄为(68.1±15.0)岁,非重症组患者60例,年龄为(47.1±13.3)岁,年龄差异有统计学意义(t=-6.768,P<0.01)。90例COVID-19患者中,发热76例(84.4%),咳嗽、咳痰54例(60.0%),乏力30例(33.3%),呼吸困难23例(25.6%),纳差18例(20.0%),肌肉酸痛16例(17.8%)。白细胞计数减少24例(26.7%),淋巴细胞计数减少55例(61.1%),丙氨酸转氨酶升高23例(25.6%),天冬氨酸转氨酶升高28例(31.1%),白蛋白下降75例(83.3%),血肌酐升高8例(8.9%),凝血酶原活动度下降64例(71.1%),C反应蛋白升高73例(81.1%),肌红蛋白升高16例(17.8%),肌钙蛋白I升高7例(7.8%),血氧饱和度下降17例(18.9%)。重症组患者白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、天冬氨酸转氨酶、肌酐、降钙素原、肌红蛋白、肌钙蛋白I分别为5.79(3.59,7.34)×109/L、4.40(2.31,6.02)×109/L、64.4(25.7,113.6) mg/L、45.5(30.0,68.3) U/L、72.5(56.0,88.5) μmol/L、0.14(0.11,0.19) μg/L、89.0(51.5,205.0) μg/L和0.02(0.01,0.06) μg/L,分别高于非重症组患者的4.06(3.44.4.82)×109/L、2.36(1.78,3.08)×109/L、13.0(2.7,22.6) mg/L、28.0(19.3,38.0) U/L、63.0(53.0,74.0) μmol/L、0.11(0.10,0.13) μg/L、34.0(28.0,56.5) μg/L和0.01(0.01,0.02) μg/L,而重症组患者淋巴细胞计数、白蛋白、血氧饱和度分别为0.78(0.53,0.90)×109/L、33.7(28.5,38.7) g/L和92.8%(88.4%,96.7%),分别低于非重症组的1.10(0.76,1.47)×109/L、37.3(34.4,39.8) g/L和97.8%(96.3%, 98.3%),差异均有统计学意义(Z=-3.026、-3.779、-5.277、-3.216、-3.729、-3.120、-4.932、-3.280、-3.720、-2.949、-5.321,均P<0.01)。结论COVID-19患者临床症状不典型且无特异性,高龄、合并基础疾病、淋巴细胞减少和有心肌损伤表现的患者易发展为重型。
简介:摘要目的分析新生儿侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)的临床表现和病原体情况,为防治新生儿真菌感染提供依据。方法回顾性分析2009年7月至2018年12月温州医科大学附属第二医院新生儿重症监护治疗病房收治的90例新生儿IFI的流行病学资料、病原学检查、临床特点和治疗转归等。研究期间总住院病例数为23 179例,以院内开始对高危新生儿实施真菌感染预防措施的时间为界限,将2009年7月1月至2014年12月31日收治住院的患儿设为A组,2015年1月1日至2018年12月31日收治的患儿设为B组,比较两组患儿的IFI发病率。计数资料比较采用χ2检验。结果90例IFI患儿发病主要集中于6月至8月,共55例(61.1%)。早产儿(胎龄<37周)75例(83.3%),出生体质量<1 000 g的患儿有23例(25.6%),1 000~<1 500 g的患儿有36例(40.0%)。23 179例患儿中,A组8 239例,B组14 940例。IFI总发病率为0.39%(90/23 179),超低出生体质量儿(<1 000 g)和极低出生体质量儿(1 000~<1 500 g)IFI发病率分别为5.64%(23/408)、1.99%(36/1 805)。A组患儿IFI总发病率为0.72%(59/8 239),高于B组的0.21%(32/14 940),差异有统计学意义(χ2=35.517,P<0.01)。A组中出生体质量<1 000 g的患儿IFI发病率为9.66%(17/176),高于B组的2.59%(6/232),差异有统计学意义(χ2=9.412,P=0.020)。发生IFI前的危险因素暴露包括使用广谱抗菌药物89例(98.9%)、肠外静脉营养89例(98.9%)、经外周静脉穿刺的中心静脉导管置管74例(82.2%)、有创机械通气59例(65.6%)、有外科手术史26例(28.9%)等。IFI的临床表现不典型,74例(82.2%)表现为精神反应差,65例(72.2%)氧饱和度频繁波动,37例(41.1%)频发呼吸暂停,36例(40.0%)发热。69例(76.7%)C反应蛋白升高,32例(35.6%)发生血小板计数下降。90例IFI患儿标本共培养出92株真菌菌株,病原菌主要为念珠菌(87.0%,80/92),其中34株(37.0%)为希木龙假丝酵母菌,18株(19.6%)为近平滑假丝酵母菌,10株(10.9%)为白念珠菌。经抗真菌感染治疗后,治愈或好转72例(80.0%),死亡4例(4.4%),放弃治疗或自动出院14例(15.6%)。结论IFI好发于早产儿,尤以超低出生体质量儿和极低出生体质量儿为主,临床表现无特异性,且发病主要集中在炎热的夏季。非白念珠菌感染逐年增多,成为主要致病菌。应针对高危因素进行早期识别、预防和治疗IFI。
简介:【摘要】目的: 探讨 早期复极综合征患者 90 例心电图变化特点 。 方法: 选择我院自 2018 年 8月 ~2019 年 8月期间,住院部所收治的早期复极综合征患者共计 90例作为研究对象,对所有患者的临床资料进行回顾性分析。所有 患者进行心电图检查。结果: 本组 90例患者早期复极综合征表现与导联分布关系方面,胸导联构成比最高,明显高于肢导联以及肢胸导联构成比,数据对比存在显著差异, P< 0.05,具有统计学意义。结论: 心电图是反应并诊断早期复极综合征的重要方式之一,并且以胸导联最为常见,需要医务工作者在临床诊断中加以关注并重视。
简介:摘要目的对90个脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)家系进行基因诊断与产前诊断,为SMA的遗传学分析方法提供参考,并初步探讨SMA缺陷基因携带者基因筛查的必要性。方法应用多重连接探针扩增(multiplex ligation dependent probe amplification,MLPA)技术对90个SMA家系进行基因诊断,联合MLPA及等位基因特异性PCR(allele specific PCR,AS-PCR)技术对家系进行产前诊断并对产前诊断结果进行分析。结果在90个SMA家系中,84对夫妻无SMA家族史,占比93%;85对夫妻有SMA生育史,占比94%;85个家系夫妻双方及3个家系的孕妇SMN1基因杂合缺失,为SMA缺陷基因携带者;2个家系孕妇SMN1基因纯合缺失,为SMA患者;产前诊断结果显示48名胎儿为SMA缺陷基因携带者,23名胎儿为正常胎儿,19名胎儿为SMA患者,其中无家族史夫妻双方再孕SMA胎儿18例,占总SMA胎儿95%、占总胎儿20%。结论应用MLPA对夫妻双方进行SMA缺陷基因携带者筛查,并联合使用MLPA和AS-PCR对携带者夫妻进行SMA产前诊断十分必要,对预防SMA出生缺陷具有积极意义。