简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中，3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（4.8±0.2）d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（8.3±0.3）d，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中，3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（4.8±0.2）d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（8.3±0.3）d，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中，3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（4.8±0.2）d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（8.3±0.3）d，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中，3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（4.8±0.2）d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（8.3±0.3）d，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。

简介：　　【摘要】 目的：研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法：此次研究的对象是选取 2015年 1月 -2017年 1月本院收治的小儿肾病综合征患儿 40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各 20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果： 20例试验组患儿中， 3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余 17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（ 4.8±0.2） d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（ 8.3±0.3） d，比较差异有统计学意义（ P<0.05）；试验组治疗 2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（ P<0.05）；两组缓解后 3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（ P>0.05）；治疗后 3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论：甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。  

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中，3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（4.8±0.2）d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（8.3±0.3）d，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中，3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（4.8±0.2）d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（8.3±0.3）d，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。

简介：摘要：目的：本次研究主要为了分析血液内科口服泼尼松患的效果。方法：本文主要对30例血液内科口服泼尼松患者进行护理干预，主要包括心理护理、健康教育等方面内容，经过一段时间的护理之后分析患者的不良反应和损伤情况。结果：30例血液内科口服泼尼松患者无论是不良反应还是其与方面取得了较好的效果。

简介：目的观察早期口服泼尼松治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法采用随机抽样的方法选取2012年3月至2014年3月我院收治的41例（49耳）分泌性中耳炎患者，依据随机数字表法将这些患者分为两组，即研究组（21例，25耳）和对照组（20例，24耳）。给予对照组患者常规鼻腔呋嘛滴鼻液滴鼻治疗，给予研究组患者常规鼻腔呋嘛滴鼻液滴鼻治疗基础上的口服泼尼松治疗，然后对两组患者的临床疗效进行统计分析。结果研究组患者治疗的总有效率90．5％（19／21）明显比对照组70．0％（14／20）高（P〈0．05）。结论早期口服泼尼松治疗分泌性中耳炎能够显著提升对患者治疗的总有效率，临床疗效显著，值得推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨采血不足量的原因，提出预防措施，保证血液质量。方法对血站2016年1月—2017年2月产生的不足量血液进行原因分析。结果献血车采血量不足血袋有11袋，产生的原因有献血反应3例，穿刺失败6例、静脉条件差2例。站内采血量不足血袋有7袋，产生的原因有献血反应2例，穿刺失败4例、静脉条件差1例。结论采血不足量的原因较多，加强采血护士的培训，提高技能，对献血者进行健康知识宣传，减少献血反应发生，从而减少采血不足量的发生。

简介：目的探讨血液中心采血量不足量原因及对策。方法选取2015年6月—2018年4月500名献血者,回顾性分析献血者的临床资料,评估采血量不足量发生率,并分析其危险因素。结果性别、文化程度、采血护士年资、采血环境、采血次数及职业均是形成血液中心采血量不足量的单独危险因素。结论采血量不足量原因在于献血环境、采血护士年资、献血者职业、性别、献血次数及文化程度等,通过改善献血服务设备及营造舒适氛围尤为重要,且通过适当的心理干预及献血相关知识宣传,可达到减少血液资源浪费的目的。

简介：摘要目的分析本血站采集不足量血液的原因，采取有效的预防措施，降低不足量血液报废率。方法对本血站２０１３－２０１４年，因采集不足量血液报废进行调查分析。结果不足量血液报废率占非检测不合格血液报废率的８９．８４％。采集不足量血液主要与采血护士的穿刺技术、献血者不良反应及血流不畅、血管过细有关。结论查找采集不足量血液的原因，及时采取有效的预防措施，以降低采集不足量血液的发生，减少血液报废。

简介：摘要：目的：探讨靖江市血站2020年采血不足量的原因与对策。方法：采用回顾性方法进行本次统计，时间为2020年1月—12月，对象为2020年无偿献血的7626名人员，统计采血不足量袋数，分析采血不足量造成原因。结果：统计出8袋血袋存在不足量，采血不足量发生率为0.10%，分析造成不足量的原因有献血人员精神紧张、空腹、血管较细，采血人员操作不规范4项原因。结论：2020年本站采血情况较好，期间出现8例血袋不足量，分析原因与献血人员自身因素和采血人员操作技术有关。

简介：摘要目的研究分析早产儿早期足量静脉营养治疗的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院于2015年10月-2017年3月收治的58例早产儿的病历资料，按照随机分配分为对照组和观察组，对照组中的29例早产儿采取常规营养治疗方案，观察组29例早产儿应用早期足量静脉营养治疗，对比分析两组早产儿的吸氧时间、体质量增长时间、平均住院时间等。结果观察组患儿的吸氧时间（10±6）d、平均住院时间（16±11）d、日均体重增长（21±6）g和对照组患儿的吸氧时间（14±4）d、平均住院时间（22±16）d、日均体重增长（14±4）g比较，时间明显较短，体重增长更为理想，P<0.05，有统计学意义。结论早产儿早期足量静脉营养治疗效果显著，患儿生长发育加快，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析无偿献血者采血不足量的原因并提出对策。方法选取2013年5月到2014年5月于哈尔滨市血液中心58745名无偿献血者中出现的245例不足量血液进行分析。结果在58745名无偿献血者中，献血不足量比例为0.417%。主要原因是献血不良反应与采血护士穿刺技术较低，其中，献血不良反应比例为0.267%，采血护士穿刺技术造成采血量不足比例为0.150%。并且，团体献血组采血量不足比例为0.290%，与街头献血组相比较不良反应比例较低。结论要减少采血不足量情况发生，需预防献血反应和提高采血护士穿刺技术。

简介：摘要目的观察活动性甲状腺相关性眼病甲基强的松龙注射液静脉冲击疗法与口服醋酸泼尼松片治疗的临床效果。方法活动性甲状腺相关性眼病患者24例，来自于2007年1月至2014年10月曲靖市第二人民医院内分泌科确诊的病例，均除外眶内肿瘤、青光眼，排外肺结核、高血压、糖尿病、上消化道溃疡及骨质疏松症。其中男14例，女10例，年龄19～55岁，平均（36．27±12．51）岁。病程3个月至4年，平均（29.42±14．25）月。其中Graves病21例，桥本甲状腺炎3例；接受放射性碘治疗甲亢的患者2例，口服抗甲状腺药物治疗甲亢的患者22例，无患者接受甲状腺切除术。根据年龄、性别、病情将患者分为甲基强的松龙注射液静脉冲击治疗组（A组）和口服醋酸泼尼松片治疗组（B组）。A组采用甲基强的松龙0．5g静脉滴注，每日1次，滴3d、停4d；再滴3d、停4d，下一个循环时剂量减半，总剂量不超过5．0～20．0g。而后口服醋酸泼尼松片40mg／d，逐渐减量至5mg／d，疗程4个月。B组采用醋酸泼尼松片1mg／kg，逐渐减量并停用，疗程4个月。同时给予质子泵抑制剂及胃粘膜保护剂护胃，并补钙补钾等治疗。疗程结束后，观察全部患者治疗后眼球活动度评分变化、起效时间及糖皮质激素副作用。两组治疗前后眼病临床活动性评分（CAS，7分法）（A组P<0．01，B组P<0．01）；两组治疗后起效时间（P<0．05），两组治疗后眼病临床活动性评分（P<0．05）。两组均没有患者因发生严重的或难以耐受的糖皮质激素治疗副反应而终止治疗。结论甲基强的松龙静脉冲击疗法治疗甲状腺相关性眼病较口服醋酸泼尼松片疗法治疗起效快，疗效显著，副作用不明显，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨泼尼松治疗IgA肾病的疗效。方法选取一定样本量的IgA肾病患者随机分成两组试验组32例及对照组35例。试验组口服泼尼松治疗，对照组使用依那普利治疗，均观察8个月。对两组的临床症状以及24h尿蛋白定量等指标进行密切观察随访和记录评价，以比较两组的治疗效果。结果试验组完全缓解13例（40.63%）、显著缓解9例（28.13%）、部分缓解8例（25.00%）、治疗无效4例（12.50%），有效率87.50%；高于对照组（14.29%、28.57%、22.86%、34.29%、65.71%），两组有效率的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论泼尼松口服能够改善尿蛋白定量等临床症状，可以用于治疗IgA肾病。