简介：抗氧剂是一类化学物质，俗称“防老剂”，在聚合物中添加少量抗氧剂（一般只有0．1—0．5份），就可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行，从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命。对工程塑料加工来说，抗氧剂可以防止某些聚合物（如ABS等）加工过程中的热氧化降解，使其成型加工能顺利进行。

简介：随着机动车保有量的持续增加,路面交通违法总量不断攀升,交通警察在执勤、执法中遭遇的各类受阻问题越发严峻。通过对交通警察执法受阻的主要原因进行简要分析并提出相应建议,为解决交通警察执法受阻问题提供参考。

简介：为应对不断飙升的贸易量和不断大型化的集装箱巨轮,自动化技术是提高全球港口应对能力的关键所在。自动化技术在集装箱码头的应用,能够降低生产成本,提高港口生产力和可靠性。据预测,自动化技术的应用在减少船舶靠港的时间的同时,将使码头生产效率在现有基础上提高30%。

简介：思路受阻是数学解题中的一种常见现象，遇到思路受阻是选择放弃，还是寻求突破？不同的选择反映了不同的学习态度和意志品质．如何寻求突破呢？本文以解三角形问题为例，分析解题思路受阻的一些原因及对策，希望能对同学们的学习有所帮助．

简介：本文总结了塑料输液包装材料中常用的几种抗氧剂及其检测标准,同时对输液包装中的抗氧剂在药液中的迁移情况提出建议。

简介：目的建立测定丹酚及其滴丸中6种主要丹酚酸含量的方法。方法采用HPLC法,UnitaryC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长286nm,流速为1.1ml·min^-1,柱温为35℃。结果该色谱条件下,6种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的线性范围分别为2.07~20.66μg·mL^-1（r=0.9998）、2.53~25.30μg·mL^-1（r=0.9999）、8.12~40.60μg·mL^-1（r=0.9999）、11.24~56.20μg·mL^-1（r=0.9999）、99.60~996.00μg·mL^-1（r=0.9999）、1.00~10.02μg·mL^-1（r=0.9998）,6种成分的平均回收率为99.24%~101.55%,RSD均小于2%。结论该测定方法准确度高,重复性好,专属性强,可同时测定丹酚及其滴丸中6种丹酚酸的含量。

简介：摘要目的探究异丙酚与异丙酚复合芬太尼用于无痛人流的效果。方法选取我院2015年1月～2015年11月来我院自愿接受人工流产的早孕妇女120例，随机分为60例观察组和60例对照组，对照组使用异丙酚静注，观察组使用异丙酚复合芬太尼静注。观察比较两组患者麻醉起效时间、苏醒时间、用药总量、镇痛效果及不良反应发生情况。结果观察组麻醉起效时间较对照组短，诱导期异丙酚用量较对照组少；观察组术中、术后的镇痛效果均优于对照组；观察组不良反应发生率低于对照组，组间比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论丙泊酚复合芬太尼应用于无痛人流，安全有效，术中、术后镇痛效果好，不良反应少，患者满意度高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨丙泊酚中长链脂肪乳及不同剂量丙泊酚对血酮体比率的影响。方法选取120例于2014年8月至2015年8月期间在我院择期手术的患者，将入选者随机分为丙泊酚4mg?kg-1?h-1麻醉组（L4组）、丙泊酚中/长链脂肪乳4mg?kg-1?h-1麻醉组（M4组）、丙泊酚6mg?kg-1?h-1麻醉（L6组）、丙泊酚中/长链脂肪乳6mg?kg-1?h-1组（M6组），记录不同时间点的MAP、HR、SpO2及乙酰乙酸、β-羟丁酸含量。结果四组患者不同时间点SpO2、MAP、HR均无明显差异性（P>0.05）；四组不同时点血酮体比率比较无明显差异性（P>0.05）。结论短时间输注丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和输注临床使用剂量范围内丙泊酚注射液对肝脏能量代谢是安全的，可在临床上广泛推广。

简介：研究双酚A的荧光特性,建立了用荧光光度法测定双酚A的方法。在pH为5.0缓冲溶液中,设定最大激发波长EX=300nm,最大发射波长EM=305nm,测定不同浓度双酚A的荧光强度。结果表明,在1.235×10^-5-1.235×10^-10mol·L^-1浓度范围内,双酚A的浓度与荧光强度呈线性关系,线性方程为F=6.234＋0.1729C（10^-8mol·L^-1）,线性相关系数为R=0.995。用该方法对塑料样品中的双酚A进行了测定,取得较满意的结果。

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简介：摘要目的观察舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果。方法在本院行无痛消化内镜的患者中选取91例作为本次试验的研究对象，并随机分为观察组45例与对照组46例。观察组与对照组患者分别采用舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，对两组患者的SPO2、HR、MAP等生命体征变化情况、意识恢复时间与丙泊酚用量进行比较。结果两组检查中SPO2、HR、MAP比麻醉前均明显较低，但观察组下降幅度明显较大（P<0.05）；对照组意识恢复时间长于观察组，丙泊酚用量多于观察组，组间存在明显差异（P<0.05）。结论相比芬太尼复合丙泊酚，舒芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果更佳，值得推广。

简介：目的比较丙泊酚复合地佐辛与丙泊酚复合芬太尼在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取就诊于朔州市人民医院行无痛肠镜检查的患者80例,随机分为丙泊酚复合地佐辛组（A组）和丙泊酚复合芬太尼组（B组）,每组40例。观察比较两组患者麻醉前（T0）、麻醉后（T1）、手术结束时（T2）三个时间点平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）的变化,比较两组患者意识消失时间、可唤醒时间、麻醉舒适度评分。结果两组患者T0、T1、T2三个时间点MAP、HR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;A组患者T1时SPO2高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者意识消失时间、可唤醒时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,A组麻醉舒适度评分高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论与丙泊酚复合芬太尼相比,丙泊酚复合地佐辛在无痛肠镜检查中的应用效果,对呼吸抑制作用较轻,镇痛镇静效果良好。

简介：摘要目的对急性腹痛应用间苯三酚治疗的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年1月～2016年2月期间在我院接受治疗的急性腹痛患者128例，并随机分为参照组和实验组各64例，对分别应用山莨菪碱和间苯三酚治疗的效果进行对照研究。结果实验组患者的显效率、治疗总有效率均明显高于参照组67.19%、92.19%VS39.06%、73.44%，不良反应发生率明显低于参照组9.38%VS28.13%，组间差异经t检验，有统计学意义（P<0.05）。结论急性腹痛应用间苯三酚治疗的临床疗效十分满意，能够使患者的腹痛症状快速缓解，并且对降低不良反应发生率以及促进患者痊愈具有至关重要的作用。

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简介：以糜子皮为原料,乙醇为提取溶剂,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化超声辅助提取糜子皮多酚的工艺条件。结果表明,超声辅助提取糜子皮多酚的最佳工艺条件为:在室温(25℃)下,以体积分数为40%的乙醇为提取溶剂,料液比1∶25(g/mL),超声功率320W,提取时间40min。在此工艺条件下,糜子皮中多酚的平均提取率为0.99%,相对标准偏差为2.14%,该工艺准确度高,重复性好,可为糜子皮资源的深度开发利用提供参考。

简介：摘要对小儿氨酚黄那敏颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。在该实验当中主要对粘合剂、混合的时间以及粉碎目数进行了研究，在经过了详细的研究之后获得了最佳的制备工艺。在最佳工艺中，我们选择水作为粘合剂，最佳的混合时间为5分钟，原辅料最佳的粉碎目数为80目。在该实验当中研究人员采用了高效液相法对颗粒自身的均一度予以检验，从实验的具体结果上来看，小儿氨酚黄那敏颗粒具有非常好的均一度。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。