简介：摘要目的评价参芪地黄汤化裁方结合西医常规疗法治疗Ⅳ期DN的疗效。方法回顾性分析2017年6月－2018年6月首都医科大学附属北京中医医院、北京中医药大学附属第三医院就诊的Ⅳ期DN气阴两虚夹瘀证患者80例，根据治疗方法分为2组，每组40例。对照组采用西医常规疗法治疗，治疗组在对照组基础上服用参芪地黄汤化裁方。2组均连续治疗12周。分别于治疗前后进行中医证候评分；采用全自动生化分析仪检测空腹血糖、2 hPG、BUN、SCr、Alb、TC、TG、血尿酸(uric acid, UA)、SOD、同型半胱氨酸(homocysteine, HCY)水平；采用HPLC法检测HbA1c，免疫比浊法检测24小时尿蛋白定量(24-hour urine total protein quantity, 24 hUTP)；计算肾小球滤过率(estimated Glomerular Filtration Rate, eGFR)，评价临床疗效。结果治疗组总有效率为87.5%(35/40)、对照组为67.5%(27/40)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝4.557，P＝0.033)。治疗后，治疗组尿浊、双下肢浮肿、倦怠乏力、腰膝酸软评分及总分均低于对照组(t值分别为-2.178、-1.675、-3.667、-1.904、-4.835，P值均<0.01)；空腹血糖、HbA1c水平低于对照组(t值分别为-3.781，-8.557，P值均<0.01)；收缩压低于对照组(t＝-2.883，P＝0.005)；血清TC水平低于对照组(t＝-3.321，P＝0.008)；24 h UTP、HCY水平低于对照组(t值分别为-2.819、-2.053，P值分别为0.008、0.043)，SOD水平高于对照组(t＝2.489，P＝0.018)。结论参芪地黄汤化裁方结合西医常规疗法可有效降低Ⅳ期DN气阴两虚夹瘀证患者24 hUTP，减轻肾损伤，延缓DN发展，提高疗效，保护肾功能。

简介：摘要目的探讨参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择93例早期糖尿病肾病患者，随机分为观察（47例）和对照组（46例，对照组给予西药治疗，观察组给予参芪地黄汤治疗。结果观察组总有效率（91.49%）明显高于对照组(73.91%，P<0.05），观察组治疗后肾功能指标、血糖、尿微量蛋白水平明显低于对照组（P<0.05）。结论参芪地黄汤可明显改善早期糖尿病肾病患者的临床症状、肾功能，降低尿微量蛋白水平。

简介：摘要目的评价参芪地黄汤加减结合西医常规疗法治疗Ⅲ期DN气阴两虚证的临床疗效。方法将符合入选标准的2019年1月－2021年1月本院患者96例，按随机数字表法分为2组，每组48例。对照组采用西医常规疗法治疗，观察组在对照组基础上结合参芪地黄汤加减治疗。2组均连续治疗3个月。分别于治疗前后进行中医证候评分，采用双抗体夹心ELISA法检测可溶性细胞间黏附分子-1（soluble intercellular adhesion molecular-1，sICAM-1）、单核细胞趋化性蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1）水平，全自动生化分析仪检测BUN、SCr、SOD、同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）；安静状态下测量3次血压，取平均值；收集24 h尿液，采用免疫比浊法检测24 h尿蛋白定量（24-hour urine total protein quantity，24 hUTP），计算肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate，eGFR），评价疗效。结果观察组总有效率为83.3%（40/48）、对照组为66.7%（32/48），2组比较差异有统计学意义（χ2=3.56，P=0.049）。观察组治疗后中医证候积分低于对照组（t=4.05，P<0.01），收缩压低于对照组（t=4.29，P<0.01）。治疗后，观察组24 h UTP［（1.43±0.54）g比（1.86±0.50）g，t=4.05］、血清sICAM-1［（396.07±50.61）μg/L比（480.11±63.01）μg/L，t=7.20］、Hcy［（27.41±3.42）μmol/L比（29.76±5.80）μmol/L，t=2.42］水平低于对照组（P<0.05），SOD［（168.32±41.26）U/ml比（143.11±37.02）U/ml，t=3.15］水平高于对照组（P<0.01）。结论参芪地黄汤加减联合西医常规疗法治疗可有效改善Ⅲ期DN患者的临床症状，有效控制血压，降低尿蛋白，延缓DN进展，提高疗效。

简介：【摘要】目的：本文主旨在于Ⅲ期糖尿病肾病气阴两虚证患者的临床治疗中应用参芪地黄汤加减结合西医常规疗法的效果观察。方法：挑选2021年1月-2022年1月在本院肾脏内科接受治疗的102例肾病患者为本次研究主体，采用奇偶数随机分配的方式分为两个组别，后对比两组患者的临床治疗效果、治疗前后中医证候评分及血压水平。结果：两组患者经过治疗干预后，研究组患者的临床治疗效果较好，治疗总有效率为（88.2%），治疗后中医证候评分较低（10.50±3.32）且低于参照组，同时研究组患者的舒张压及收缩压也相对参照组较平稳P

简介：摘要目的观察用参芪地黄汤加味对2型糖尿病患者血糖及临床症状的影响。方法将100例2型糖尿病患者随机分为中药治疗组与对照组各50例，对照组用西药降糖，降压，降脂等对症治疗，中药治疗组在此基础上给予参芪地黄汤加味辨证治疗，7周后评定疗效。结果中药治疗组总有效率为92％对照组总有效率为80％。中药治疗组疗效明显优于对照组，同时能兼治与预防糖尿病多种慢性并发症，对照组则没有这方面作用。结论参芪地黄汤加味辨证治疗2型糖尿病疗效满意，防治糖尿病各种并发症能发挥更好作用。

简介：【摘要】目的：研究观察参芪地黄汤加减结合西医常规疗法治疗Ⅲ期糖尿病肾病气阴两虚证临床的效果。方法：将符合入选标准的2019年1月-2021年1月本院患者96例,按随机数字表法分为2组,每组48例。对照组采用西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上结合参芪地黄汤加减治疗。2组均连续治疗3个月，比较两组治疗疗效。结果：与治疗前相比，治疗后2组尿蛋白含量、中医证候积分均降低，且观察组低于对照组(P＜0.05)；观察组总有效率为93.75%，对照组为83.33%，观察组总有效率高于对照组（P

简介：摘要目的观察分析参芪麦味地黄汤治疗糖尿病早期肾病的临床疗效。方法将我院在2013年3月至2016年3月收治的100例糖尿病早期肾病患者作为研究对象，采用随机数字法分为对照组50例和观察组50例，对照组采用常规糖尿病治疗加上马来酸依那普利片治疗，观察组在对照组的基础上增加采用参芪麦味地黄汤治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论参芪麦味地黄汤治疗糖尿病早期肾病效果显著，能有效降低尿微量蛋白和降血糖的作用，值得在临床上应用及推广。

简介：【摘要】 目的：分析糖尿病肾病患者治疗中添加中药参芪地黄汤治疗的临床效果。方法：此次研究病例筛选来我医院进行治疗的80例糖尿病肾病患者，将所有病例以随机数字表分组方式分成观察组和对照组各有40例，对照组采取常规西药治疗，观察组患者则添加中药参芪地黄汤，将两组最终获得的治疗效果进行对比。结果：治疗后观察组患者的血糖水平与对照组相比均改善显著，最终取得的治疗总有效率也较高（P＜0.05）。结论：对糖尿病肾病患者治疗中及时采用中药参芪地黄汤，能够进一步提升血糖控制效果，减轻肾功能损伤程度。

简介：摘要目的分析参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的早期糖尿病肾病患者86例，随机分为观察组和对照组各43例，观察组患者使用参芪地黄汤联合缬沙坦进行治疗，对照组患者仅使用缬沙坦进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，患者相关身体指标改善情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病能够有效改善患者肾功能，减少患者证候积分，治疗效果显著，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：对社区老年糖尿病患者采用参芪地黄汤加减治疗的治疗效果展开分析。方法：选取70例老年糖尿病患者，经随机抽签法将35例划分为研究组，35例划分为对照组。研究组患者实施参芪地黄汤加减治疗，对照组患者采用西医治疗。对比患者血糖血脂变化、并发症发生情况与治疗效果。结果：研究组患者治疗后的血糖血脂指标均低于对照组；研究组的并发症总发生率较对照组低；研究组的治疗有效率高于对照组。以上差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对社区老年糖尿病患者实施参芪地黄汤加减治疗，患者的血糖与血脂水平能够得到有效控制与改善，避免多种并发症的发生，为患者带来更加满意的治疗效果

简介：摘要：目的：探讨参芪麦味地黄汤治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法：按照课题要求起始-截止时间展开，共有案例对象60例入组，从糖尿病早期肾病患者中筛取，入组后，患者均统一行常规西药治疗，再借助随机数字表法从患者中抽取病例对象30例联合参芪麦味地黄汤治疗（观察组），剩余即为对照组，评价不同治疗措施的疗效情况。结果：治疗总有效率指标（观察组/对照组），96.67%（29/30）/80.00%（24/30），（p＜0.05）。结论：参针对糖尿病早期肾病患者，配合参芪麦味地黄汤治疗可有效提升患者的总体治疗效果，降低尿微量蛋白水平，控制血糖指标，效果显著，可参考应用。

简介：摘要目的观察西药联合参芪地黄汤加味在糖尿病肾病治疗中的效果。方法选取84例糖尿病肾病患者为研究对象，随机分为两组，对照组行常规西药治疗，观察组在其基础上加用参芪地黄汤加味，1个疗程后观察对比两组治疗效果。结果治疗前后两组患者尿蛋白均有所降低（P＜0.05），且观察组降低程度更为显著，其血糖水平也优于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论与单独西药相比，西药联合参芪地黄汤加味治疗糖尿病肾病的效果更佳，可帮助患者尽快恢复肾功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨参芪麦味地黄汤加减联合西药治疗老年糖尿病中的临床效果。方法选择本院于2015年1月至2017年1月期间收治的老年糖尿病患者118例进行研究，随机分组各59例，对照组为常规西药治疗，观察组增加参芪麦味地黄汤加减治疗，评价两组疗效。结果治疗后观察组血糖水平明显降低，治疗有效率93.32%，与对照组比较优势均更明显，P＜0.05；结论在老年糖尿病治疗中选择参芪麦味地黄汤加减联合西药可进一步控制血糖水平，获得良好的疗效，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析探讨参芪地黄汤联合胰岛素泵治疗2型糖尿病的临床价值。方法:随机将2019年12月-2020年8月期间我院收治的2型糖尿病患者80例划分至对照组（胰岛素泵治疗）及联合治疗组（参芪地黄汤联合胰岛素泵治疗），各组人数均为40例，评价对比组间血糖水平及尿酸代谢各指标变化情况。结果：接受干预前组间血糖水平对比无明显差异（p>0.05），接受干预后联合治疗组血糖水平改善明显优于对照组，即p0.05），干预后联合治疗组各指标水平明显优于对照组，即p

简介：摘要：目的：对参芪地黄汤加减联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床效果进行探究。方法：于2021年12月－2022年12月在我院接受早期糖尿病肾病的患者中选择40例作为探究对象，通过随机分组的方式，将40例患者划分为两个小组，一个是实验组，另一个是对照组，其中，实验组患者数量为20例，采用参芪地黄汤加减联合前列地尔治疗方式，对照组患者数量为20例，采用前列地尔治疗方式，对两组患者血糖变化及肾功能指标进行比较分析。结果：采用参芪地黄汤加减联合前列地尔治疗方式的实验组和采用前列地尔治疗方式的对照组比较，实验组患者用餐后2h的血糖情况、空腹状态下血糖和糖化血红蛋白、肾功能指标等水平远远好于对照组，两组比较，有着明显的差异，具有统计学意义，P

简介：摘要目的评价益气地黄汤辅助西医常规疗法治疗早期DN气阴两虚证患者的临床疗效。方法将符合入选标准的2018年6月－2020年12月北京中医医院顺义医院117例早期DN患者按随机数字表法分为对照组58例与治疗组59例。对照组给予西医常规疗法治疗，治疗组在对照组基础上加服益气地黄汤治疗。2组均治疗1个月。分别于治疗前后采用ELISA法检测血清IL-1、巨噬细胞清道夫受体A（SR-A）、TNF-α、C-C基序趋化因子2（CCL2）及GSH-Px、SOD水平；采用全自动生化分析仪检测胱抑素C（Cys C）、SCr；采用放射免疫法测定尿白蛋白，速率法测定尿肌酐，计算尿白蛋白/肌酐比值（UACR）及肾小球滤过率（eGFR）；观察治疗期间的不良反应，评价临床疗效。结果治疗组总有效率为94.92%（56/59）、对照组为81.03%（47/58），2组比较差异有统计学意义（χ2=5.35，P=0.021）。治疗后，治疗组UACR［（92.28±15.42）mg/g比（108.42±20.76）mg/g，t=4.78］、eGFR［（91.42±13.18）m·min-1·1.73m-2比（97.30±17.94）m·min-1·1.73m-2，t=2.02］、SCr［（65.30±9.54）μmol/L比（72.18±12.53）μmol/L，t=5.42］、Cys C［（0.65±0.12）mg/L比（1.07±0.26）mg/L，t=11.25］水平均低于对照组（P<0.05）；血清SR-A［（37.18±6.10）μg/L比（51.51±7.12）μg/L，t=11.70］、CCL2［（13.12±1.63）μg/L比（19.68±2.90）μg/L，t=15.12］、TNF-α［（20.57±3.50）ng/L比（29.68±4.17）ng/L，t=12.81］、IL-1［（8.47±0.97）ng/L比（13.12±1.57）ng/L，t=19.31］水平均低于对照组（P<0.01）；血清SOD［（24.09±3.12）mg/L比（18.72±2.76）mg/L，t=9.85］活性及GSH-Px［（231.57±25.38）mg/L比（174.58±22.96）mg/L，t=12.73］水平均高于对照组（P<0.01）。治疗期间，对照组不良反应发生率为10.34%（6/58）、治疗组为6.78%（4/59）。2组比较差异无统计学意义（χ2=0.48，P=0.490）。结论益气地黄汤辅助西医常规疗法可有效改善早期DN气阴两虚证患者的肾功能，抑制机体炎症反应与氧化应激反应，提高临床疗效。

简介：

简介：

简介：

简介：