简介：【摘要】目的：通过评估外周血造血干细胞采集不良反应与细胞质量，探讨应用护理干预的效果。方法：选取28例作为本项研究的对象，以数字抽签法将患者分成2组，14例患者为对照组，以常规护理为主，另外14例患者在常规护理基础上加强护理干预，对2组患者的造血干细胞采集情况展开分析。结果：观察组患者出现的疲乏、肢体麻木、低血糖及小便不解等不良反应，相比对照组患者而言显著更少，差异具有统计学意义，（P＜0.05）；相比2组患者采集细胞质量水平，观察组患者的采集次数、单个核细胞数目及CD34+细胞数目明显优于对照组患者，（P＜0.05）。结论：对于外周血造血干细胞患者的护理干预，可有效降低其采集不良反应发生，同时对采集细胞质量的提升具有积极意义，值得推广。

简介：摘要目的探讨巴西苏木素对膀胱癌细胞的抑制作用及其机制。方法采用化学合成法制备巴西苏木素。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测合成的巴西苏木素对膀胱癌T24细胞和BIU87细胞增殖的抑制作用，采用蛋白质组学技术检测巴西苏木素对两种细胞蛋白表达水平的影响，采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）及蛋白质印迹法验证巴西苏木素对两种细胞的细胞质分裂调控蛋白1（PRC1）基因水平和蛋白水平表达的影响。结果MTT法检测显示，巴西苏木素可明显抑制膀胱癌T24和BIU87细胞的增殖，其对T24细胞和BIU87细胞的半抑制浓度（IC50）分别为9.9 µg/ml和5.1 µg/ml；蛋白质组学检测结果显示，巴西苏木素可下调两种细胞中PRC1蛋白的表达，并经qRT-PCR及蛋白质印迹法得到了验证。结论巴西苏木素可能通过下调PRC1表达抑制膀胱癌细胞的增殖。

简介：目的：分析临床血细胞检验标本不合格的主要原因，并结合临床实际情况进行有效的总结，制定出相应的解决对策，为临床血细胞检验标本检验提供相应的理论依据。方法：选取我院2019年12月-2020年12月血细胞检验中不合格的标本共计140例作为本次研究的对象。对血细胞检验中不合格的标本原因进行分析，并讨论质量控制的临床效果。结果：本次研究选取的血细胞检验中不合格的标本不合格的原因之间具有差异性，差异具有统计学意义（P＜0.05）。通过相应的质量控制分析最终的结果显示，不合格的血细胞检验标本的质量有所提升，不合格率有所下降。结论：临床血细胞检验是当前临床检验的重要手段，同时也是患者在进行各项检查和手术之前的一个重要的检验内容。因此，在进行临床血细胞检验过程中需要严格对其质量进行控制，降低血细胞检验标本的不合格率，确保临床检验质量，为患者后期的诊断和治疗提供可靠的理论依据。

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简介：摘要：目的：此次研究主要针对临床医学中血液细胞检测的质量进行一定的探讨，通过对影响其质量的相关因素进行一定的研究，进而提升对血液细胞检测的质量。方法：此次研究主要选取2020年12月至2021年1月该时间段来本院采集到的相同血型的样本233例，对选取的血液样本进行专业的处理后，对其中的红细胞、白细胞血红蛋白的含量等进行一定的检测，通过检测的结果对影响血液细胞检测质量的因素进行分析。在对选取的患者进行血液细胞检测之前，医护人员应先对患者的健康状况进行一定的了解，在保障患者可以配合医护人员完成此次研究的基础上，才能将其纳入此次研究的人数中。除此之外，在对患者进行检测之前，医护人员应将此次研究的内容和目的进行告知，保障可以在患者知情并同意的情况下，将研究的结果进行公示。结果：通过使用上述的方式对选取的患者进行研究后发现，影响血液细胞检测的因素是有多方面组成的，其中主要原因是由于检测过程中，操作方式不当、对血液进行处理时稀释配比的精准程度低、在样本运送过程中使样本受到污染等。并且，在对患者的血液样本进行采集的过程中，时间段的选取不宜，患者体内的红细胞、白细胞等的含量也会存在一定的差异，影响最终的检测结果。所有患者的研究数据都存在一定的差异，可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论：从上述的研究结果中可以看出，影响血液细胞检测质量的因素是由多方面原因造成的，为了更好地提升对血液细胞检测的质量和精准程度，要不断提升检验科医生的专业程度，不断完善关于检测的相关制度和要求，才能最大程度的降低检测过程中存在的失误。

简介：【摘要】目的：探究检验过程中血液细胞的检验质量控制方法。方法：选志愿者200例（2020.01-2020.12），按不同稀释比例、不同血液储存方式获得血液标本，并开展血液细胞检测，探究血液细胞的检验质量控制方法。结果：放置1h准确率高于放置2h、4h、6h（P

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简介：摘要：目的：围绕当下医疗领域中临床医学检验中血液细胞检验质量控制工作加以深入综合剖析。方法：选择四百名在医院中进行体检的健康人当做研究对象，针对所获得的血液样本采用不同稀释比例进行稀释，并且运用不应的存储方法来进行存储，随后借助专业的方式方法来针对血液样本进行检测，并且对所掌握的检测结果来加以对比分析。最终发现血液样本放置时间的不同，所检测的结果的准确性也是不一样的。其中放置一小时血液样本检测准确率最高，放置时间的不断延长，检验结果准确率就会逐渐地下降。随着放置时间的延长，溶血发生概率会不断地提高。结论：在临床医学检验中，与血液细胞检验结果存在关联的因素较多，在实践中需要结合实际情况和需要来挑选最为适合的方法对血液细胞检验效果和质量加以把控，从而为血液检验工作的实施创造良好的基础。

简介：【摘要】目的：探讨检验过程中血液细胞的检验质量及控制方法。方法：选取2020年8月至2021年7月检测血液细胞的患者40例，男22例，女18例，空腹抽取5ml血液样本，在比例不同的抗凝血剂放入样本，分别为1:10000、1:5000，对比结果；后平均将血液样本分为4分，分别放置在室温和低温条件下30min、180min。对比抗凝剂比例不同稀释后的血液细胞检测结果。对比室温条件、低温条件下放置30min、180min后的血液细胞检测结果。结果：不同比例抗凝剂检测结果可以看出，组间对比(P

简介：【摘要】目的：研究影响血液细胞检测质量的有关因素，并基于此探寻合适的控制方法，为后期研究提供一定的依据。方法：选择在2020年8月至2022年8月期间来我院进行体检的健康人员100人作为研究对象，探究影响血液细胞检测质量的有关因素，运用数据信息统计的方法并对验证的结论进行对比分析。结果：在1:10000和1:15000抗凝剂的稀释比例情况下，各项检测指标（PLT、HGB、WBC、RBC）具有显著的差异性（P

简介：摘要：目的：探讨临床医学检验中血液细胞检验质量控制措施。方法：选择我院2020.6~2021.6月接受血液细胞检验的200例患者，按照不同稀释比例、血液存储方法获得血液样本，进行血液细胞检测，将不同放置时间下检验准确性、溶血发生情况以及不停稀释比例血液样本检测结果进行对比。结果：放置1h准确率为99.00%（198/200），放置2h准确率为91.00%（182/200），放置4h准确率为83.50%（167/200），放置时间的延长导致检验结果准确性下降，对比差异显著（P＜0.05）。放置1h溶血发生率为1.50%（3/200），放置2h溶血发生率为5.00%（10/200），放置4h溶血发生率为10.00%（20/200），随着放置时间的延长，溶血发生率明显增加，对比差异显著（＜0.05）。1:10000稀释比例血液样本检出各项指标均高于1:5000稀释比例（P＜0.05）。结论：对血液细胞检验结果产生影响的因素繁多，通过加强质量控制有助于保证结果的准确性，满足检验工作要求。

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简介：【摘要】目的：观察人文关怀对晚期非小细胞肺癌护理质量及生活质量的影响。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，按照是否开展人文关怀护理将患者分为对照组（30例：未开展人文关怀护理而行常规护理）与实验组（30例：行人文关怀护理），比较两组患者护理干预效果。结果：实验组患者护理后症状自评表（SCL-90）以及卡氏评分（KPS）均优于对照组,数据差异明显（P

简介：【摘要】目的：观察人文关怀对晚期非小细胞肺癌护理质量及生活质量的影响。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，按照是否开展人文关怀护理将患者分为对照组（30例：未开展人文关怀护理而行常规护理）与实验组（30例：行人文关怀护理），比较两组患者护理干预效果。结果：实验组患者护理后症状自评表（SCL-90）以及卡氏评分（KPS）均优于对照组,数据差异明显（P

简介：摘要目的提高对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的诊断及鉴别诊断水平。方法分析广西医科大学第一附属医院2020年6月收治的1例BPDCN患者的临床资料，总结其临床表现及实验室检查的特点，并复习相关文献。结果本例患者有皮肤受累，肿瘤细胞有大伪足，高表达CD123，且CD4、CD56阳性，cCD3、MPO、cCD79a、CD19阴性，符合BPDCN表现。结论BPDCN的临床表现及细胞形态缺少特异性，主要借助免疫表型进行诊断及鉴别诊断。

简介：摘要：目的：探讨临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法。方法：研究对象为2020.5-2021.5月在我院接受血液细胞检验的100例健康体检者，通过不同稀释比例、不同血液存储方法获取血液样本，进行血液细胞检验，比较不同放置时间以及不同稀释比例血液样本检查结果，主要包括白细胞计数（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）以及血小板计数（PLT）。结果：放置1h、2h、4h、6h的准确率分别为97.00%（97/100）、89.00（89/100）、84.00%（84/100）、79.00%（79/100），随着放置时间的增加，检验结果准确率逐渐下降，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。1:1000稀释比例血液样本检出的WBC、RBC、HGB以及PLT均明显高于1:5000稀释比例血液标本（P＜0.05）。结论：临床医学检验中对血液细胞检验结果造成影响的因素较多，需要加强血液细胞检验的质量控制工作，为检验结果的准确性提供保障，满足检验工作要求。

简介：[摘要]目的：探讨和研究临床医学检验中血液细胞检验质量的控制方法和临床效果情况。方法：随机选择400例患者的血液标本，时间在2021年07月～2022年06月间，均行血液检验。随机分为两组：常规组200例，不进行检验前过程干预，研究组200例，行检验前过程干预。统计、比较和分析两组的临床检验结果。结果：经统计，在临床检验总合格率方面，研究组（93.00%）高于常规组（78.5%），P＜0.05；在具体偏差或失误率方面，研究组均低于常规组，P＜0.05。结论：临床医学检验实施前过程干预分析，能够有效提高血液细胞检验的合格率，降低检验偏差和失误，具有较高的临床应用价值。

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