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  • 简介:摘要目的采用联合的治疗方法,观察并分析该方法对于自然分娩孕妇预防产后出血的安全性及有效性。方法从2015年8月—2016年8月选取到我院进行正常分娩的孕妇150例,将孕妇随机分成研究组和对照组两组,每组75例,研究组中,患者分娩后注射适量,然后采用舌下含服。对照组患者只注射适量即可。观察对比两组患者产后出血量的情况。结果研究组使用联合的方法,患者分娩两小时后出血量比对照组明显下降,两组患者出血量相比差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。研究组使用使患者产后出血率明显下降,比仅使用的对照组效果更为有效。结论对孕妇分娩后使用联合可以大大降低孕妇产后出血情况,具有良好的止血作用,值得临床上广泛推广。

  • 标签: 缩宫素 卡孕栓 产后出血 临床应用
  • 简介:摘要目的探讨联合预防剖宫产产后出血的效果。方法选择在我院行剖宫产术的160例产妇,将其随机分为两组,其中对照组80例产妇在胎儿娩出后立即用20U加入500ml的50g/L的葡萄糖生理盐水中静滴,治疗组80例产妇在此基础上联用1mg舌下含服。记录比较两组产妇产后2h、24h出血量,产后出血和不良反应发生率。结果治疗组产后2h、24h出血量均小于对照组产妇,其产后出血发生率也低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合能有有效预防剖宫产产后出血,并且操作简单,安全可靠,值得推广。

  • 标签: 卡孕栓 缩宫素 产后出血
  • 简介:摘要目的观察选择+在预防产后出血方面获得的临床效果。方法选择我院2014年02月-2015年01月阴道分娩患者92例。通过抽签法对阴道分娩患者进行随机分组。C1组(46例)选择+对患者进行治疗;C2组(46例)选择进行治疗。对比两组阴道分娩患者在第三产程时间以及产后2h出血量等方面存在的差异。结果所有阴道分娩患者完成临床治疗后,在第三产程时间以及产后2h出血量两方面,C1组明显少于C2组阴道分娩患者(P<0.05)。在患者舒张压以及收缩压几方面,C1组阴道分娩患者治疗前后未表现出显著差异(P>0.05)。结论针对阴道分娩患者,临床选择+的方法进行治疗,能够有效避免出现产后出血的现象,将患者的第三产程时间有效减少,将患者的出血量有效减少,凸显此种方法预防产后出血的临床价值。

  • 标签: 卡孕栓 缩宫素 产后出血
  • 简介:摘要目的观察联合预防剖宫产产后出血的临床效果。方法选择有产后出血高危因素的剖宫产者120例,60例为实验组(+),60例为对照组(组)。实验组在术中胎儿娩出后立即给予1mg舌下含服,并子宫肌壁内注射针20U;对照组常规子宫肌壁内注射针20U,以上两组观察术中及术后24h出血量。结果实验组在术中及术后24h出血量明显减少,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合能有效促进子宫收缩,减少剖宫产术后出血量,预防产后出血,效果优于单独使用。用药安全、方便,疗效满意,值得临床推广。

  • 标签: 卡孕栓 缩宫素 剖宫产 产后出血
  • 简介:摘要目的探究联合在产后出血治疗中的临床效果。方法随机选取妇产科收治的90例产妇作为观察对象,所有产妇均于2012年12月—2014年1月间入院生产,将所有产妇随机分为两组(观察组与对照组),每组45例产妇。对照组产妇接受注射治疗,观察组在注射治疗的基础上联合治疗,观察对比两组治疗效果。结果观察组产妇第三产程时间、产时出血量、产后出血量以及产后24h出血总量均显著低于对照组产妇(P<0.05),观察组患者在用药前的心率、血压指标与用药后相比无显著差异(P>0.05)。结论临床对产后出血产妇行联合治疗,可有效预防产后出血,且用药安全性高,产妇术后不良反应发生率低,值得临床推广。

  • 标签: 缩宫素 卡孕栓 产后出血
  • 简介:摘要目的观察分析联合在预防自然分娩产后出血中的临床效果。方法选择我院2016年7月-2018年4月收治的自然分娩产妇104例为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例。待胎儿娩出后对照组产妇给予进行治疗,观察组产妇给予联合静脉滴注进行治疗。比较两组产妇术中出血量、术后2h出血量、术后24h出血量、产后出血发生率以及不良反应发生率。结果与对照组比较,观察组产妇的术中出血量、术后2h和术后24h出血量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇的产后出血发生率为3.85%,显著低于对照组的17.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇不良反应发生率之间比较(15.38%VS11.54%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合在预防自然分娩产后出血中可以取得显著的临床效果,值得在临床上进行广泛的推广及应用。

  • 标签: 卡孕栓 缩宫素 自然分娩 产后出血
  • 简介:摘要目的探讨联合在预防产后出血应用中的临床效果。方法选择2010年8月一2012年8月在我院正常阴道分娩的120例产妇,随机分为两组,其中对照组60例产妇在胎儿娩出后立即肌注10U,治疗组60例产妇在胎儿立即肌注10U并联用1粒舌下含服。记录比较两组产妇第三产程时间、产后2h和24h出血量、产后出血发生率和不良反应发生率。结果治疗组产妇第三产程时间、产后2h和24h出血量均小于对照组产妇,并且治疗组产后出血发生率为1.7%低于对照组的10.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生情况无差异(P>0.05)。结论联合能有效预防产妇产后出血,减少其产后出血,并且治疗方法简单,不良反应少,值得临床上的推广应用。

  • 标签: 卡孕栓 缩宫素 产后出血 预防
  • 简介:摘要目的探讨分析联合预防产后出血的临床疗效。方法回顾性分析2010年8月至2013年3月间于我院进行正常分娩的224例产妇的临床记录资料。结果治疗组的产后出血率为2.68%,明显低于于对照组的9.82%;具有显著性差异(P<0.05);治疗组的第三产程时间、产后2h出血量以及产后24h出血量均明显低于对照组,具有显著性差异(P<0.01);两组的收缩压、舒张压和治疗前相比,均无明显变化(P>0.05);用药后两组的收缩压、舒张压相比,也无显著性差异(P>0.05);治疗组的不良反应发生率为8.04%,和对照组的6.25%相比;无显著性差异(P>0.05)。结论联合预防产后出血的临床疗效显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 卡孕栓 宫缩素 产后出血
  • 简介:目的:观察小剂量联合应用预防剖宫产后出血的疗效。方法:82例剖宫产产妇,随机分为观察组和对照组,观察组在胎儿娩出后给予0.5mg+10U,对照组给予20U,比较产后2h、24h、72h的出血总量、产后出血发生率、血压变化和副反应。结果:两组产妇在产后2h、24h、72h出血总量均有显著性差异(P〈0.05),观察组产后出血发生率明显较低(P〈0.05),不良反应发生率较低(P〈0.05),对血压影响不大。结论:小剂量联合应用可减少产后出血,并减少不良反应发生,对患者血压无明显影响。

  • 标签: 产后出血 卡孕栓 缩宫素
  • 简介:摘要目的观察分析联合预防自然分娩产后出血中的临床应用效果。方法选择我院妇产科2015年3月—2017年2月收治的经阴道自然分娩的产妇96例,随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组采用预防产后出血,观察组在对照组的基础上舌下含服。比较两组产后1h出血量、产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率、第三产程时间以及不良反应发生情况。结果观察组产后1h出血量、产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率以及第三产程时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重的不良反应发生,不良反应发生率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合可以有效的减少自然分娩产妇产后出血的发生,缩短产程,安全性高,值得推广应用。

  • 标签: 卡孕栓 缩宫素 预防 自然分娩 产后出血
  • 简介:摘要目的探讨阴道分娩产后出血通过联合的预防效果。方法研究我院2014年5月至2016年1月期间随机抽取阴道分娩产妇80例,分为对照组与观察组各40例,其中对照组运用肌注用药,观察组运用联合治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果在产后2h、24h出血量上,观察组显著少于对照组,p<0.05;在产后出血率上,观察组为2.5%,对照组为15%,组间差异显著,p<0.05;在第三产程时长上,观察组显著少于对照组,p<0.05。结论阴道分娩产后出血通过联合可以有效的达到预防效果,减少出血量,缩减第三产程。

  • 标签: 阴道分娩 产后出血 缩宫素 卡孕栓 预防效果
  • 简介:摘要:目的:研究阴道分娩产后出血采用联合预防的临床效果:方法:从我院妇产科2021年6月到2021年12月接收的选择阴道分娩的产妇90例作为研究对象,根据预防阴道分娩产后出血的临床处理方案分为观察组和对照组,每组44例。观察组采用联合治疗方案,对照组采用仅用的治疗方案,对比两组阴道分娩产后出血情况;结果:观察组患者44例中第三产程时间为(5.1±2.7)min,产后2h出血量为(143.2±26.3)ml,产后24h出血量(221.4±50.8)ml;对照组患者44例中,第三产程时间为(8.4±2.6)min,产后2h出血量为(197.2±30.1)ml,产后24h出血量(344.2±51.2)ml;各项数据对比观察组均明显低于对照组,P

  • 标签: 卡孕栓联合缩宫素 阴道分娩产后出血 临床效果
  • 简介:摘要目的探究对产后出血的影响。方法选取我院2014年1月至2016年6月收治的110例产妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组以静脉注射的方式进行预防性治疗,观察组在对照组的基础上增加进行预防性治疗,对比分析两组产妇不同时段强度、产后2h以及24h的出血量、出血率等方面的情况。结果在实施不同的的预防性治疗措施之后,观察组在不同时段强度要明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;另外在产后2h以及24h的出血量、出血率方面,观察组要明显低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论联合应用于产后出血的预防中,效果显著,能够减少产妇产后的出血量,值得推广。

  • 标签: 缩宫素 卡孕栓 产后出血
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的评价配伍预防产后出血疗效与安全性,总结用药经验。方法以2015年全年度,产科接产的阴道分娩产妇作为研究对象,采用预防治疗100例纳入对照组,分娩后,立即给予,20U肌肉注射+20U+500ml静脉滴注,采用配伍预防100例纳入实验组,给予,1mg,舌下含服,对比产后出血情况、不良反应发生率。结果实验组产后2h出血量、产后24h总出血量、产后出血时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组并发产后出血率3%(3/100),对照组7%(7/100),实验组不良反应发生率8%(8/100),对照组4%(4/100),差异无统计学意义(P>0.05)。结论配伍预防产后出血效果较好,可有效降低产后2h内出血量,但可能增加不良反应发生风险,需制定用药标准,综合评价风险获益,做好用药后不良反应监护。

  • 标签: 产后出血 缩宫素 卡孕栓
  • 简介:摘要目的观察分析联合应用在预防自然分娩产后出血中的临床应用效果。方法选择2016年1月-2019年2月我院妇产科收治的110例经阴道自然分娩的产妇作为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组各有患者55例,对照组患者采用预防产后出血,治疗组患者在对照组的基础上舌下含服。比较两组产后1h、2h以及24h的出血量、产后出血发生率、第三产程时间,观察并比较两组治疗期间的不良反应发生情况。结果与对照组患者比较,治疗组患者产后1h、2h以及24h的出血量均明显减少,产后出血发生率以及第三产程时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均无严重的不良反应发生,不良反应发生率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用可以有效的减少自然分娩产妇产后出血量以及产后出血的发生率,缩短产妇产程,且具有较高的安全性,值得在临床上进行大力的推广应用。

  • 标签: 卡孕栓 缩宫素 预防 自然分娩 产后出血
  • 简介:摘要目的观察对足月阴道分娩产后出血的影响。方法选择正常足月非高危妊娠100例分成两组对照组50例在胎儿娩出后立即静脉注射10u,实验组50例在胎儿娩出后立即静脉注射10u,另加直肠加置1枚(0.5Mg)(东北制药集团,沈阳第一制药厂0.5Mg/枚),容积法和称重法观察产后2小时和24小时出血量。结果产后2小时及24小时出血量对照组为(220.6±66.8)Ml、(318.5±108.7)Ml。实验组为(180.6±42.5)Ml、(236.5±56.9)Ml;实验组与对照组相比,差异有显著(P<0.05)。合用是预防产后出血的发生,降低因产后出血导致孕产妇死亡的有效措施,值得临床使用与推广。

  • 标签: 卡孕栓 缩宫素 产后出血