简介: 【摘 要】 目的 分析六君子汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选取应用六君子汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者 98例进行回顾性分析。将患者按照数字随机法分为对照组和实验组,每组 49例。 对照组患者给予多西他赛联合顺铂方案化疗治疗。实验组在对照组的治疗基础上增加六君子汤进行治疗。比较两者患者的治疗效果、不良反应发生率和免疫功能改善情况。结果 实验组的总有效率( 51.12%)明显高于对照组( 36.74%),实验组免疫功能指标的改善均明显优于对照组。结论 中晚期非小细胞肺癌患者采用六君子汤联合化疗方案治疗的临床疗效显著,能有效降低不良反应,提高患者免疫功能。 【关键词】:六君子汤 ;化疗 ;非小细胞肺癌 [Abstract] Objective To analyze the curative effect of Liujunzi Decoction Combined with chemotherapy on patients with advanced non-small cell lung cancer. Methods: 98 patients with advanced NSCLC treated with Liujunzi Decoction Combined with chemotherapy were retrospectively analyzed. The patients were randomly divided into control group and experimental group, 49 cases in each group. The control group was given docetaxel combined with cisplatin chemotherapy. The experimental group was treated with Liujunzi Decoction on the basis of the control group. The treatment effect, incidence of adverse reactions and improvement of immune function were compared between the two groups. Results the total effective rate of the experimental group (51.12%) was significantly higher than that of the control group (36.74%). The improvement of immune function indexes in the experimental group was significantly better than that in the control group. Conclusion Liujunzi Decoction Combined with chemotherapy is effective in the treatment of advanced non-small cell lung cancer, which can effectively reduce adverse reactions and improve the immune function of patients.
简介:摘要目的探讨化疗并发症预警模型在非小细胞肺癌患者化疗期护理中的应用效果。方法采用便利抽样法,选取2016年1月—2019年2月郑州大学第一附属医院胸外科收治的非小细胞肺癌化疗患者106例为研究对象,按照入院时间分为对照组(n=52)和观察组(n=54)。对照组给予常规护理,观察组通过化疗并发症预警模型进行护理。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和癌症患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)比较两组干预效果,统计两组化疗期间并发症发生情况。结果观察组化疗期间并发症总发生率26.92%(14/52),对照组为46.15%(24/52),差异有统计学意义(χ2=4.147,P<0.05)。干预后3个月,观察组患者HAMA(9.87±4.25)分、HAMD(15.54±3.58)分,均低于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为4.738、8.296;P<0.05)。观察组干预后功能评分、症状评分、整体生活质量评分、单项测量项目评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在非小细胞肺癌化疗期间通过化疗并发症预警模型进行护理能够降低患者化疗并发症发生率,缓解患者负性情绪,提高生活质量,值得临床推广应用。
简介: 【摘要】 目的:观察研究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法:选取 2018年 2月 -2020年 2月笔者所在科接收治疗的中晚期非小细胞肺癌患者共 82例,采取数字随机法随机分为观察组、对照组两组,对照组患者采取 NP方案进行化疗,观察组患者采取恩度静滴联合 NP方案化疗进行治疗,在完成两个周期的治疗后对两组患者的近期治疗效果和不良反应给予评价并对比。结果:观察组患者的临床治疗有效率为 53.66%,对照组患者的临床治疗有效率为 41.46%,观察组的治疗效果明显优于对照组( P<0.05);经过两个周期的治疗,观察组患者的不良反应发生率为 19.51%,对照组患者的不良反应发生率为 21.96%,两组患者的相关不良反应率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论:对中晚期非小细胞肺癌采取恩度静滴联合化疗进行治疗,不仅可以取得较显著的治疗效果,同时不良反应发生率较低,具有临床推广价值。 【关键词】 恩度; 化疗; 晚期非小细胞肺癌; 疗效 Objective: To observe the clinical effect of Endostar combined with chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer. Methods: a total of 82 patients with advanced non-small cell lung cancer in our department from February 2018 to February 2020 were selected and randomly divided into observation group and control group by digital random method. Patients in the control group were treated with NP regimen, while patients in the observation group were treated with Endostar intravenous drip combined with NP regimen chemotherapy. After two cycles of treatment, the short-term treatment of the two groups of patients was given The therapeutic effect and adverse reactions were evaluated and compared. Results: the clinical effective rate of the observation group was 53.66%, and that of the control group was 41.46%. The treatment effect of the observation group was significantly better than that of the control group (P < 0.05). After two cycles of treatment, the incidence of adverse reactions in the observation group was 19.51%, while that of the control group was 21.96%. The related adverse reaction rates of the two groups were relatively poor The difference was not statistically significant (P > 0.05). Conclusion: Endostar intravenous drip combined with chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer can not only achieve a significant therapeutic effect, but also has a low incidence of adverse reactions, which is worthy of clinical promotion.
简介:【摘要】 : 目的 观察 分析 CT 引导下射频消融联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的 临床 疗效。方法 选择我院 2017 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 非小细胞肺癌患者 84 例作为本次的研究对象,按照 随机 数字表法将其 分为 相同例数的两组:治疗 组和对照组, 每组各有患者 42 例。 对照组患者采用常规 EP方案,放疗为适形放疗 ,治疗 组 患者 行 CT引导下射频消融联合同步放化疗治疗。比较 两 组 患者的 治疗效果、 治疗前及治疗后 3个月 KPS评分。结果 治疗组患者的疾病控制率为 85.71% ,明显高于对照组患者的 69.05% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组患者治疗后 3 个月的 KPS 评分均明显高于治疗前,差异有统计学意义( P < 0.05 )。治疗组患者治疗后 KPS 评分明显高于对照组治疗后,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 CT 引导下射频消融联合放化疗治疗非小细胞肺癌 患者取得 的临床效果显著, 具有在临床上进行大力推广及应用的价值 。
简介:摘要目的观察胸腺法新联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果及其对患者免疫功能的影响。方法选取新野县人民医院2017年1月至2019年1月收治的非小细胞肺癌患者58例,采用随机数字表法分成两组,每组29例。对照组采用紫杉醇、卡铂方案化疗,观察组采用紫杉醇、卡铂方案化疗联合胸腺法新治疗。观察两组临床疗效及免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化。结果观察组总有效率为93.1%(27/29),高于对照组的65.5%(19/29),差异有统计学意义(χ2=5.874,P<0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+分别为(52.3±1.6)%、(20.5±1.0)%、(2.6±0.5),均高于对照组的(44.6±1.7)%、(17.6±1.1)%、(2.3±0.4),差异均有统计学意义(t=17.813、10.506、4.515,均P<0.05)。结论胸腺法新联合紫杉醇、卡铂方案化疗可显著提高非小细胞肺癌患者的治疗效果,改善患者的免疫功能。
简介:摘要目的探讨Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)放化疗前后外周血CD8+T细胞水平及其变化规律预测生存的临床价值。方法收集2011-2017年完成外周血CD8+T细胞检测的Ⅲ-Ⅳ期NSCLC共795例(其中249例疗后6个月内完成1~3次检测),分析治疗前后CD8+T细胞不同水平的生存差异及其变化规律对生存的预测作用。Kaplan-Meier生存分析并log-rank检验和单因素预后分析,Cox模型多因素预后分析。结果795例患者不同临床因素的疗前外周血CD8+T细胞水平相近,Ⅲ期NSCLC中<26.44%生存期显著延长(P=0.043)。疗后CD8+T细胞水平较疗前显著升高且1~3个月内水平相似,4~6个月下降但仍然显著高于疗前。249例疗后CD8+T细胞<43.90%水平的中位生存期高于≥43.90%的(22个月∶16个月,P=0.032),但分层分析疗后1、2~3个月的生存期相近(P>0.05),而4~6个月显示生存期不同(P=0.001)。多因素分析显示疗后CD8+T细胞<43.90%是延长生存的独立预后因素(HR=0.714,P=0.031)。结论Ⅲ-Ⅳ期NSCLC外周血疗前CD8+T细胞预测预后作用有限,疗后CD8+T细胞显著升高;一定水平的升高可延长生存期,过度升高对生存不利;CD8+T细胞亚型检测更重要。
简介:【摘要】:目的:不可手术切除的晚期非小细胞肺癌放疗疗效观察。 方法:选择我院 2018年 5月 -2019年 6月期间诊治的 46例 NSCLC病患作为研究对象,分为 2组,对照组 (n=31)应用同期放化疗,再将不能做同期放化疗的病患纳入观察组( n=15),观察组应用序贯放化疗,比对 2组病患的治疗效果、局部复发率、远处转移率和 3年生存率。 结果:比对后得知,观察组数值均优过对照组,其中观察组总有效率为 80.00%,对照组为 74.19%( p值< 0.05)。 结论:对不可手术切除的晚期非小细胞肺癌( NSCLC)病患选择序贯放化疗进行治疗,治疗效果显著,且毒副反应更小,所以我们认为序贯放化疗更值得在临床进一步开展应用。
简介:
简介:摘要目的探讨支气管动脉灌注化疗联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2018年2月至2019年3月于德州市人民医院就诊的92例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,每组46例。对照组行三维适行放射法治疗,观察组在对照组治疗基础上加用支气管动脉灌注化疗治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、T细胞亚群水平及不良反应。结果观察组临床总有效率(67.39%,31/46)高于对照组(86.96%,40/46),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个疗程后,两组血清癌胚抗原、糖类抗原125、神经元特异性烯醇化酶、CD8+水平均较治疗前降低,CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,且观察组较对照组变化显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异未见统计学意义(P>0.05)。结论局部晚期非小细胞肺癌采用支气管动脉灌注化疗联合放射疗法治疗效果显著,可有效降低肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,且安全性高,不良反应发生率低。
简介:摘要目的探讨非小细胞肺癌患者在化疗期间出现负面情绪、肌肉量减少的情况,并分析其对患者治疗效果的影响。方法抽取2017年12月1日至2018年12月31日在郑州大学第一附属医院接受化疗的非小细胞肺癌患者80例为研究对象,采用汉密尔顿焦虑量表及汉密尔顿抑郁量表对患者的负面情绪进行分析,选择双能X线吸收测定法测定患者四肢骨骼肌的质量,评估患者的治疗效果,并分析负面情绪、肌肉减少量对治疗效果的影响。结果80例患者中存在负面情绪者63例,正常情绪者17例。肌肉量测定结果显示,肌肉量减少28例,肌肉量正常52例。负面情绪非小细胞肺癌患者治疗效果均弱于正常情绪患者,差异有统计学意义(P<0.05)。肌肉量减少患者的治疗效果弱于肌肉量正常患者,差异有统计学意义(P<0.05)。TNM分期、负面情绪是影响非小细胞肺癌患者治疗效果的独立因素(P<0.05)。结论在非小细胞肺癌患者中存在负面情绪、肌肉量减少情况,负面情绪、肌肉量减少与非小细胞肺癌患者治疗效果有关。
简介:摘要目的研究放疗联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者(NSCLC)的临床效果。方法前瞻性选取2017年2月至2018年11月本院收治的104例NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。对照组给予三维适形放疗,观察组在对照组基础上联合吉非替尼治疗。比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物血清癌抗原242(CA242)、癌抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平,治疗后外周血中肺特异性X蛋白(Lunx)mRNA、黏蛋白-1(Muc1)mRNA的表达,治疗前、治疗8周、治疗后3个月及治疗后6个月的卡氏评分(KPS)评分,治疗后临床有效率、疾病控制率及不良反应发生情况。结果两组治疗后血清肿瘤标志物CA242、CA125及CEA水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组Lunx及Muc1 mRNA阳性表达率均低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组患者在治疗8周、治疗后3个月的KPS评分均升高,而治疗后6个月对照组KPS评分较治疗前明显降低,观察组KPS评分较治疗前明显升高(P<0.05),在治疗后3个月及治疗后6个月与对照组相比,观察组KPS评分明显较高(P<0.05);观察组有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论放疗联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者可有效降低NSCLC患者外周血中Lunx、Muc1的阳性表达,提高临床疗效、改善预后。
简介:【摘要】目的:评估观察同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、生活质量及不良反应的改善作用。方法:本研究选取72例、2018-2020年间于我院接受诊治的局部晚期 NSCLC患者临床资料,按简单分样法分组,比较对照组(n=36,序贯放化疗治疗)和研究组(n=36,同步放化疗治疗)的临床疗效及生存质量改善情况。结果:研究组治疗总有效率94.44%(34/36)与对照组72.22%(26/36)相比明显更高,数据统计显示(P
简介:摘要:目的: 分析综合护理干预 对晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态的影响 。 方法:本次研究将选择 2017 年 10 月 ~2019 年 10 月来我院治疗的 晚期非小细胞肺癌化疗患者 80 例为研究对象,根据护理方法将其分为对照组与观察组,每组患者 40 例,分别比较两组护理效果。结果:观察组患者护理效果优于对照组,两组数据存在显著差异,具有统计学意义。结论:在 晚期非小细胞肺癌化疗患者 中采取综合护理干预可增强患者的治疗信心,提高生活质量水平。