简介：　　1性状描述　　加巴喷丁的结构与γ-氨基丁酸（GABA）相似,白色或类白色结晶,PKa1=3.7,PKa2=10.7,易溶于水、碱性溶液和酸性溶液,在正辛醇0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH=7.4）中分配系数的对数为-1.25.

简介：1例70岁女性患者服用卡马西平治疗癫痫。2周后因效果不佳换用加巴喷丁（首日300mg，1次/d；第2天开始300mg，2次/d）。1个月后，患者进食烧烤食物后出现上腹部疼痛。实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）403U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）740U/L，乳酸脱氢酶（LDH）601U/L，碱性磷酸酶（ALP）161U/L，γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）295U/L。停用加巴喷丁，给予保肝治疗。1周后复查，ALT38U/L，AST19U/L，LDH143U/L，ALP146U/L，γ-GT134U/L。

简介：摘要1例66岁女性患者因不安腿综合征口服加巴喷丁0.3 g、1次/d。用药3 d后出现四肢肌肉酸痛、双下肢无力和浓茶色尿等。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）45 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）105 U/L，肌红蛋白2 855.0 μg/L，肌酸激酶（CK）3 009 U/L，CK-MB 61 U/L，血清肌酐（Scr）542 μmol/L，尿蛋白（+++），尿潜血（+）；下肢肌力1级，考虑为加巴喷丁导致的横纹肌溶解症。停用该药，给予补液、碱化尿液和利尿等对症治疗。5 d后，患者浓茶色尿消失，肌肉酸痛症状消失，双下肢无力症状好转，下肢肌力3级。实验室检查示ALT 35 U/L，AST 55 U/L，肌红蛋白929.0 μg/L，CK 325 U/L，Scr 557 μmol/L，尿蛋白（+），尿潜血（-）。1个月后复诊，患者未再出现肌痛及下肢无力症状，实验室检查示ALT 30 U/L，AST 38 U/L，肌红蛋白135.0 μg/L，CK 187 U/L。

简介：目的研究国产新药加巴喷丁(GBP)的主要药效学.方法抗惊厥试验采用最大电休克发作法(MES)、士的宁惊厥法及戊四唑最小发作法(MET).结果GBP片剂(30～960mg·kg-1,ig)呈剂量依赖性对抗小鼠的MES及MET;GBP片剂(60～480mg·kg-1,ig)也能对抗士的宁引起的小鼠惊厥.结论GBP片剂有明显的抗惊厥作用.

简介：摘要 目的：为了分析对比临床上施行腰交感神经射频联合加巴喷丁以及骶管阻滞联合加巴喷丁治疗不宁腿综合征的疗效。方法：选取我院 疼痛科 已确诊 RLS 患者 90 例，将其随机分成两组，采取不同的治疗方案，在治疗期间，实验组和对照组均按医师要求服用加巴喷丁，实验组施行腰交感神经射频治疗，对照组施行骶管神经阻滞治疗，三个疗程后，根据统一设定的疗效标准对两组患者的治疗效果进行统计分析，结果显示，与对照组相比，实验组治疗有效率和治愈率明显高于对照组， P<=0.05 ，差异具有统计学意义。

简介：摘要目的研究加巴喷丁治疗老年顽固性皮肤瘙痒的疗效。方法选取2015年2月2016年3月我院收治的老年顽固性皮肤瘙痒患者180例作为研究对象，并随机分成观察组与对照组。对照组选用氯雷他定治疗，10mg/次，每天一次；观粗组选用加巴喷丁胶囊治疗，0.3g/次，每天一次。两组患者均在睡前进行药物服用，疗程为14天。对比两组患者治疗效果及不良症状。结果观察组治疗14天后治疗总有效率、治愈率均明显高于对照组，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）；观察组DirkRKuypers评分明显低于对照组，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）；结论对老年顽固性皮肤瘙痒采用加巴喷丁药物治疗是能够明显改善患者病症，安全可靠，并能提高患者生活质量，值得临床应用推广。

简介：摘要目的对加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效进行分析探讨。方法选择我院2015年2月～8月收治的神经病理性疼痛患者共22例作为研究对象，随机均分为观察组和对照组进行研究，观察组采用加巴喷丁进行治疗，对照组采用卡马西平进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果观察组的疼痛程度明显比对照组的疼痛程度轻，两组患者的疼痛程度差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的临床治疗总有效率为90.91%明显高于对照组患者的临床治疗总有效率72.73%，两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论加巴喷丁治疗神经病理性疼痛临床疗效显著，值得患者的信赖。

简介：摘要目的观察加巴喷丁对卒中后癫痫的临床疗效。方法30例卒中后癫痫患者分为2组，治疗组15例应用加巴喷丁治疗，对照组15例应用丙戊酸钠治疗，对两组的疗效进行对比。结果治疗组的痊愈率、总有效率优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁治疗卒中后癫痫疗效优于丙戊酸钠。

简介：摘要目的研究状态依赖型钠离子通道调节剂口服草乌甲素片联合钙离子通道调节剂加巴喷丁对带状疱疹后神经痛的镇痛效果和安全性。方法2018年9月至2019年12月采用多中心、随机、平行、双盲法的临床试验，纳入上海交通大学医学院附属新华医院、上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院、青海省人民医院、昆明医科大学第二附属医院的带状疱疹后神经痛患者75例，试验组41例，对照组34例。两组患者在一线用药加巴喷丁治疗的基础上，试验组予以口服草乌甲素片，对照组予以安慰剂。主要观察指标：以疼痛视觉模拟评分（VAS）好转50%为目标结局，比较两组患者达到目标结局的有效率，并采用Cox回归模型分析相关因素对疾病转归的影响。次要观察指标：治疗第1、2、3、4周及治疗后第8、12周不同时点的神经病理性疼痛筛查量表（ID-pain评分、DN4评分）、抑郁症筛查量表（PHQ-9评分）、焦虑症筛查量表（GAD-7评分），以评估在口服一线药物基础上，联合草乌甲素片对治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。结果试验组达到目标结局所需时间为28（7，84）d，有效率为68.3%（28/41）；对照组达到目标结局所需时间为56（14，84）d，有效率为52.9%（18/34）。Cox回归分析显示，口服草乌甲素片的分组因素是改善带状疱疹后神经痛转归的独立影响因素（HR=2.063，95%CI：1.059~4.018，P<0.05），试验组达到目标结局的概率是对照组的2.063倍（P<0.05）。同时，病程长组（>6个月）的转归概率仅为病程短组（<6个月）的0.201倍（HR=0.201，95%CI：0.073~0.551，P<0.05）。两组VAS的变化趋势差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者的ID-pain评分、DN4评分、PHQ-9评分、GAD-7评分均较入组前有明显改善（均P<0.05），但组间差异无统计学意义（均P>0.05）。结论口服草乌甲素片能改善加巴喷丁的镇痛治疗效果，在短期3个月内可改善带状疱疹后神经痛的转归。

简介：【摘要】目的 探讨草乌甲素片联合加巴喷丁对带状疱疹后神经痛的治疗效果及安全性。方法 按照随机分组法将我院2020年1月～2021年1月收治的92例带状疱疹后神经痛的患者分为对照组和实验组，均为46例。全部患者均行加巴喷丁治疗，对照组、实验组在此基础上分别给予安慰剂和草乌甲素片联合治疗。比较两组治疗临床疗效、VAS、SAS、SDS评分及不良反应发生率。结果 实验组治疗总有效率高于对照组（P

简介：摘要：目的 :探讨加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效，为加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床应用提供理论依据。方法 :选取 2014年 2月 -2016年 3月在医院接受治疗的 76例神经病理性疼痛患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者 38例，对照组患者给予卡马西平进行治疗，观察组患者给予加巴喷丁进行治疗，观察两组患者临床症状变化情况，分析比较两组患者疼痛缓解程度情况。结果 :观察组患者缓解度为 84.2%，相比于对照组患者的 60.5%，观察组患者的缓解度明显较高，组间比较差异明显，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论

简介：摘要目的对加巴喷丁用于膝关节置换术围手术期多模式镇痛的有效性及安全性进行系统评价。方法检索PubMed、Cochrance图书馆、中国生物医学数据库、万方数据库，收集加巴喷丁用于膝关节置换术的随机对照试验(RCT)。结果共纳入7篇RCT研究，合计744例患者。结论加巴喷丁在多模式镇痛下的膝关节置换术中并未确切的临床收益。

简介：摘要目的研究加巴喷丁联合泼尼松治疗带状疱疹性疼痛的应用效果。方法将我院收治的急性带状疱疹患者120例作为研究对象，随机分为实验组和参照组，两组患者各60例，参照组患者给予泼尼松治疗方式，实验组患者在参照组患者治疗基础上进行加巴喷丁治疗，比较两组患者治疗前后的疼痛评分、不良反应率以及治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率明显高于参照组，治疗后的疼痛评分和不良反应率明显低于参照组，P均<0.05。结论对带状疱疹患者采用加巴喷丁联合泼尼松的治疗方式，取得的治疗效果更加显著，有效降低了患者治疗过程中的疼痛评分和不良反应率，在临床医学上具有良好的应用价值，值得应用推广。

简介：摘要目的分析加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月来我院就诊的糖尿病周围神经痛患者60例。随机分为两组，实验组与对照组，每组各30例。两组均实行常规治疗，实验组在常规治疗的基础上增用加巴喷丁治疗。研究分析两组VAS疼痛评分、血清IL-6、TNF-α指标水平及不良反应情况。结果治疗后实验组VSA评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组治疗前VSA评分相比差异不具有统计学意义（P>0.05）；治疗后实验组血清IL-6、TNF-α水平比对照组明显低，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组不良反应发生情况比实验组高。结论糖尿病周围神经痛患者使用加巴喷丁治疗效果好，具有临床运用价值，可以进行推广。

简介：摘要目的探讨加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法38例带状疱疹后遗神经痛的患者分为两组，研究组给予加巴喷丁,对照组服用布洛芬。结果两组治疗后与治疗前VAS评分差异均有统计学意义，两组治疗4后周VAS评分差异有统计学意义结论加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效确切，不良反应少

简介：

简介：摘要目的探讨电针治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的短期临床疗效。方法选取我院2012年6月—2014年6月带状疱疹后神经痛患者120例。通过随机数表法完成病例的随机分组。B1组（观察组60例）加巴喷丁+电针治疗的方法；B2组（对照组60例）加巴喷丁治疗的方法；记录治疗前、后的VAS评分和VAS加权值，选择SPSS15.0软件完成临床数据分析。结果两组PHN患者分别完成临床治疗后，在临床疗效方面，B1组明显高于B2组神经痛患者（P<0.05）。结论电针结合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经疼痛的短期疗效明显优于单纯的药物治疗。

简介：摘要目的观察鞘内泵注吗啡联合加巴喷丁对中重度癌痛患者的治疗效果。方法选取90例中重度癌痛患者，年龄28~72岁，采用随机分组的方法将90例患者分为吗啡组、加巴喷丁组及联合用药组各30例。吗啡组给予鞘内泵注硫酸吗啡控释片治疗，加巴喷丁组给予鞘内泵加巴喷丁控释片治疗，联合用药组给予鞘内泵注加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗。直至疼痛缓解，比较三组治疗前后疼痛程度缓解情况、临床疗效、不良反应。结果与治疗前相比，三组患者的疼痛程度有不同程度的缓解，联合用药组的疼痛缓解情况好于吗啡组（P<0.05）和加巴喷丁组（P<0.05）；在单用吗啡治疗时，多数患者出现便秘，头晕、呕吐等不良现象，而在联合用药后，不良反应并未出现加重的情况。结论鞘内泵注吗啡联合加巴喷丁对中重度癌痛患者的治疗效果优于单独用药，并可以减轻不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的观察中西医结合治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法将60例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为治疗组30例和对照组30例，均予加巴喷丁治疗，治疗组结合针刺疗法。比较两组疗效。结果治疗组临床总有效率93.3%，对照组临床总有效率80.0%，两组比较有显著差异(P<0.05)；治疗组能更有效的缓解带状疱疹后遗神经痛的症状。

简介：摘要目的研究加巴喷丁在带状疱疹后遗神经痛治疗中的作用。方法观察130例带状疱疹后遗神经痛患者进行不同方案药物治疗的疗效。结果治疗后观察组有效率98.46%，远较对照组的81.54%高，且观察组疼痛感、睡眠质量较对照组高，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论加巴喷丁能缓解带状疱疹后遗神经痛症状，提高治疗效果，改善睡眠质量。