简介:摘要目的分析研究肝硬化通过前列腺素E1进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年8月到2014年8月肝硬化患者资料76例实施回顾性分析,将76例患者随机分为两组,对照组患者实施保肝治疗,观察组患者在对照组基础之上通过前列腺素E1进行治疗,两组患者一共治疗2个月,比较观察组和对照组患者的治疗效果以及肝功能指标改变情况,将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为73.68%,对照组为31.58%,观察组治疗效果显著高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗之后观察组和对照组患者总胆红素、白蛋白、丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸氨基转移酶、层粘连蛋白、透明质酸酶、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型前胶原与治疗之前比较显著降低(P<0.05),具有统计学意义。结论针对肝硬化疾病通过前列腺素E1进行治疗可以显著改善患者的肝功能,应该在临床中大力推广使用。
简介:摘要目的探讨前列腺素E1用于肝硬化治疗的临床效果。方法选取2014年5月~2015年5月我院收治的肝硬化患者82例,随机分为对照组和观察组,每组41例,其中对照组采取葡萄糖生理盐水静注+口服利可君片和葡醛内酯片治疗,观察组在对照组基础上采取前列腺素E1治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的TBIL、Alb、PTA、ALT和AST均较治疗前明显改善(P<0.05),而观察组的改善幅度更大,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率80.49%,显著高于对照组的51.22%(P<0.05)。结论前列腺素E1可有效改善肝硬化患者的各项肝功能指标,疗效确切,可在临床上推广应用。
简介:目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与介质pH值对前列腺素E1(PGE1)溶解度的综合影响并进一步推导出该药物溶解度的理论方程。方法首先测定药物在不同pH值水中的溶解度;然后分别测定在酸性及中性系列浓度的HP-β-CD溶液中,药物的溶解度;最后推导出以HP-β-CD与介质pH值为变量的药物溶解度方程并对其合理性进行验证。结果溶解度测定结果表明,提高介质的pH值或以HP-β-CD为增溶剂,均可增加PGE1的溶解度。分子型药物或离子型药物与HP-β-CD测得的相溶解度图均为典型的AL型,提示药物结构上的五元碳环部分已嵌入HP-β-CD的疏水性孔穴中,从而形成1:1摩尔比包合物。结论以HP-β-CD作为增溶剂,同时提高介质的pH值,可对PGE1的溶解度产生协同增加效应。本研究中导出的PGE1溶解度方程,可有效表征HP-β-CD与介质pH值二者对该药物溶解度的综合影响。
简介:目的观察前列腺素E1对大鼠脊髓损伤后多聚ADP核糖聚合酶(PPRP-1)表达的影响。方法成年SD大鼠30只,采用Allen重物打击法制作大鼠脊髓损伤模型,随机分为前列腺素E1治疗组及对照组各15只。治疗组每日尾静脉注射前列腺素E15ug/d,对照组尾静脉注射等量生理盐水。取损伤段脊髓组织,免疫组化检测6小时及12小时后PPRP-1的表达变化。结果6小时及12小时后,前列腺素E1治疗组PARP-1表达均低于对照组(P<0.05)。结论前列腺素E1可减少大鼠继发性脊髓损伤时的氧化应激反应,可能作为脊髓损伤的一种有潜力的新药。
简介:目的探讨原发性高血压(EH)患者血清血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)和前列腺素E2(PGE2)水平的变化及其临床意义.方法采用放射免疫法测定88例EH患者和30例非高血压患者的血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2水平,进行对照统计分析.结果EH组血清TXB2水平显著高于对照组(t=2.031,P<0.05),6-K-PGF1α水平显著低于对照组(t=2.536,P<0.01),PGE2差异无显著性(P>0.05).三者之间及三者与平均动脉压(MAP)间均无显著相关性(P>0.05).Ⅲ期组TXB2显著高于Ⅰ期组(t=2.137,P<0.05),但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期组间血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2变化无特殊规律(方差检验示:FTXB2=1.973,P>0.05;F6-K-PGF1α=0.271,P>0.05;FPGE2=0.838,P>0.05).有无心脑血管并发症组间血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2差异无显著性(t=1.778,t=1.006,t=0.301;P均>0.05).结论EH组血清TXB2水平显著高于对照组,6-K-PGF1α水平显著低于对照组,Ⅲ期组TXB2显著高于Ⅰ期组;通过对EH患者血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2变化的观察,为基础与临床研究提供了一组数据,有助于其病理机理的研究.
简介:摘要目的对比分析阿托伐他汀联合前列腺素E_1对老年高血压肾病患者相关指标的影响。方法选取我院2014年11月至2015年11月收治的86例高血压肾病老年患者,按照入院单双日分为对照组和研究组。给予对照组患者阿托伐他汀治疗,给予研究组患者前列腺素E_1+阿托伐他汀治疗,对两组患者的临床相关指标的变化情况进行对比分析。结果两组患者在经过不同药物治疗,对比分析两组患者的血脂以及血压指标,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在治疗老年高血压肾病患者时,采用前列腺素E_1与阿托伐他汀联合治疗,能够将患者的血脂以及血压指标控制在正常范围内,具有良好的治疗效果,值得在临床上推广使用。
简介:目的观察依那普利和前列腺素E1联合应用治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法两组乙型肝炎肝硬化腹水患者。A组(43例)采用常规综合治疗,B组(39例)在A组治疗基础上应用依那普利和前列腺素E1,观察其肝功能(ALT、TB、ALB、PTA)和肝脏纤维化指标的改善情况和腹水消退效果。结果B组肝功能改善结果好于A组(P〈0.05)。腹水消退情况也好于A组(χ^2=9.17,P〈0.01)。结论依那普利联合前列腺素E1用于肝炎肝硬化腹水的治疗,可明显改善肝功能,降低纤雄化指标,促进腹水消退,对预防肝肾综合征的发生有一定作用,不良反应小且可逆,疗效肯定,经济适用。
简介:摘要目的本次探讨前列腺素E1治疗肝硬化的临床安全性研究。方法选取2013年5月~2014年12月我院收治的肝硬化患者80例,并随机分为实验组和对照组各80例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组治疗基础上给予前列腺素E1。结果实验组治疗后各项指标情况明显优于对照组,p<0.05;实验组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,p<0.05;实验组治疗后无明显不良反应与并发症情况出现,并且随访半年,无复发情况;对照组,出现2例(5.00%)并发症,半年内出现2例(5.00%)复发患者。结论前列腺素E1治疗肝硬化具有十分显著的治疗效果,并且患者治疗后不良并发症少,且无复发情况出现,说明此种方法的临床效果和安全性很高,因此此方法值得在临床上大力推广使用。
简介:摘要目的观察前列腺素E1在慢性肾功能衰竭治疗中的应用效果。方法选取我院2015年3月至2018年3月收治的106例慢性肾功能衰竭患者,将其随机分为两组各53例,对照组给予患者常规治疗,观察组给予患者前列腺素E1治疗,3个月后比较两组患者治疗前后的肾功能相关指标及临床疗效。结果治疗前两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组Scr(261.54±82.59)µmol/L、BUN(13.17±3.82)mmol/L明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率(94.34%)明显高于对照组(79.25%)(P<0.05)。结论前列腺素E1治疗慢性肾功能衰竭能够有效改善患者临床症状,降低Scr、BUN水平,提升临床疗效。
简介:摘要目的探讨前列腺素E1在肝硬化治疗方面的临床疗效,并对其使用安全性进行评价。方法选取我院2012年8月~2014年2月收治的70例肝硬化患者,随机分成研究组和对照组,对照组行常规药物治疗,研究组在此基础上采用前列腺素E1进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果两组患者治疗后的白蛋白数量均较治疗前有明显增加,门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶的含量有明显下降,但研究组增加或减小的幅度更为明显(P<0.05);研究组和对照组的总有效率分别为82.86%和34.29%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用前列腺素E1治疗肝硬化,具有临床效果显著,不良反应少,安全性高,肝功能指标改善明显等优势,值得在临床上进一步推广使用。