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  • 简介:从20世纪初有人开始描述儿童综合(ADHD)以来,人们对其起因、危害、症状特点、诊断鉴别和治疗措施的研究和探索从未间断过.回顾前人研究的历史,对儿童综合的名称和归属问题,不同年龄阶段的表现特征,如何鉴别诊断及矫治儿童综合进行全面的总结和整理,有助于更好地认识和了解儿童综合,为其治疗更好地服务.

  • 标签: 儿童多动症 不同年龄阶段特征 诊断鉴别 治疗措施
  • 简介:目的探讨宁胶囊治疗儿童注意缺陷障碍综合(ADHD)的临床疗效及不良反应。方法采用随机单盲法对照研究宁胶囊与利他林的临床疗效,连续服用8周后统计疗效。结果宁胶囊治疗ADHD的总有效率为89.06%,利他林对照组总有效率为84.37%,2组比较差异无统计意义(P〉0.05)。在指数(Conners)改善方面,治疗后较治疗前明显降低(P〈0.05)。用药后的不良反应症状发生方面,宁胶囊明显低于利他林,2组间比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论宁胶囊治疗ADHD不仅疗效可靠,而且不良反应少。

  • 标签: 注意缺陷多动障碍综合征 多动宁胶囊 利他林 临床研究
  • 简介:摘要严重急性呼吸综合冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染可能会导致儿童系统炎症综合(multisystem inflammatory syndrome in children,MIS-C)。MIS-C多发于较大年龄儿童及青少年,患儿有SARS-CoV-2感染的实验室或流行病学证据,临床表现包括持续发热、低血压、炎症标志物升高及器官受累症状,与川崎病有一定相似性。一旦起病,可在短时间内进展并恶化,大多数患儿需要接受重症监护治疗,尽管整体预后良好,但是仍有部分患儿出现死亡等不良结果,应加强对疑似患儿的监护和管理,提高对该病的诊治水平。

  • 标签: 儿童 儿童多系统炎症综合征 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 新型冠状病毒肺炎 川崎病
  • 简介:囊卵巢综合(polycysticovariansyndrome,PCOS)是生育年龄妇女常见的内分泌疾病,约占生育年龄妇女的5%~10%。近年研究表明,PCOS不仅存在生殖轴功能紊乱和生殖功能障碍,而且代谢综合(metabolicsyndrome,MS)如2型糖尿病、脂代谢异常、心血管疾病及子宫内膜癌、乳腺癌的发病率均明显增高。

  • 标签: 多囊卵巢综合征 代谢综合征 生育年龄妇女 生殖功能障碍 内分泌疾病 2型糖尿病
  • 简介:目的探讨注意缺陷障碍(ADHD)综合患儿的睡眠结构,睡眠中痢性放电及睡眠周期性肢体运动(PLMS)的情况;比较ADHD各亚型问睡眠结构的差异。方法利用导睡眠监护仪对2005年6月至2006年11月在首都儿科研究所神经科门诊就诊的符合DSM-Ⅳ诊断标准的58例ADHD患儿及30名正常儿童进行整夜睡眠结构监测。结果ADHD组58例,其中4例睡眠监测未完成,实际完成54例。ADHD组中混合型(ADHD—C)31例(57.4%,31/54),注意缺陷型(ADHD-I)15例(27.8%,15/54),/冲动型(ADHD.H)8例(14.8%,8/54)。①与对照组比较,ADHD组快速眼期(REM)潜伏期短、睡眠潜伏期延长和睡眠效率降低,差异有统计学意义(P〈0.05);②ADHD-C患儿睡眠Ⅱ期百分比较ADHD-I增加,差异有统计学意义(P〈0.05);③ADHD组PLMS发生率为37.0%(20/54),对照组PLMS发生率为13.3%(4/30),差异有统计学意义(P〈0.05);④ADHD组和对照组EEG未见痢性放电。结论①ADHD患儿存在REM睡眠结构的改变、入睡困难及睡眠效率降低;②睡眠Ⅱ期百分比的增多可使ADHD-C较ADHD-I有更多和更重的症状;③ADHD患儿睡眠过程中PLMS发生率较对照组显著升高,PLMS也是导致ADHD患儿睡眠质量下降的原因之一。

  • 标签: 儿童 注意缺陷多动障碍 睡眠
  • 简介:虽然内分泌性高血压(表1)确切的患病率尚不清楚,但几乎可以肯定其患病率低于高血压病例总数的5%。对本病保持高度警觉并进行适当的调查研究对做出诊断是十分必要的。内分泌性高血压患者容易死于脑血管疾病,但这种情况通常是可以逆转的,认识到这一点很重要。

  • 标签: 多囊卵巢综合症 垂体腺 男性激素 临床研究 代谢失调 排卵感应
  • 简介:一直到最近,临床上最广泛接受的囊卵巢综合(PCOS)的定义仍是妇女高雄激素合并慢性无排卵,并且没有肾上腺或垂体疾病。这一综合早期描述的基础是卵巢的形态学,但是卵巢形态学并不被认为是诊断的必要条件。然而,最近开始使用的现代高分辨率诊断超声检查又一次使平衡更加向以形态学为基础的方向倾斜。现在认识到PCOS的表现谱既包括多毛合并正常月经的妇女,又包括无排卵但没有多毛的妇女。在这些发现的基础上,2003年由欧洲人类生殖和胚胎学协会和美国生殖医学协会共同发起在荷兰鹿特丹举行的共识会议上,PCOS的诊断标准被更新了(表1)。现在的诊断要求至少有以下特征中的2条:

  • 标签: 多囊卵巢综合征 慢性无排卵 PCOS 形态学 高雄激素 垂体疾病
  • 简介:患者,女性,16岁。因月经不调6年,闭经8个月于2003年2月17日入院。患者于1986年5月20日足月顺产,母亲妊娠期间无其他疾病及服药史。出生时体重4kg,头颅较大,右侧较左侧明显隆起,皮肤颜色无异常。8岁就诊南京五官医院,诊断为面部淋巴管瘤,予平阳霉素局部注射,无好转。1996年月经初潮,量中等,经期7天,月经周期2~3个月,经

  • 标签: 多囊卵巢综合征 并发症 MCCUNE-ALBRIGHT综合征 诊断 治疗
  • 简介:【摘要】目的:探讨桂枝加龙骨牡蛎汤合甘麦大枣汤治疗儿童综合的临床研究。方法:选取2020年10月-2022年8月的医院接受的儿童综合患者60例作为研究对象,随机分成观察组(n=30例)和对照组(n=30例),对照组采用常规西药治疗,观察组采用桂枝加龙骨牡蛎汤合甘麦大枣汤治疗,治疗后,对患者的临床治疗效果进行评估,比较治疗效果。结果:治疗后,观察组IgM,IgG,IgA均高于对照组(P

  • 标签: 桂枝加龙骨牡蛎汤 甘麦大枣汤 儿童多动综合征
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  • 简介:摘要回顾性分析2020年3月山东大学附属省立医院小儿肾脏风湿免疫科收治的1例SAPHO综合患儿资料。患儿,男,14岁,因"痤疮2个月余,发热50余天,髋关节疼痛2周"入院。患儿病初按"痤疮合并感染"、"关节炎"于多家医院、多个科室就诊,治疗2个月余,效果欠佳。入院初拟诊为"幼年特发性关节炎、痤疮合并感染",予抗感染、抗炎等对症支持治疗,病情进行性加重。经多学科会诊及完善相关检查后最终考虑诊断"SAPHO综合",予塞来昔布、柳氮磺胺吡啶、重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白等治疗后,患儿临床症状明显减轻。SAPHO综合临床罕见,儿童尤著,极易误诊、漏诊。提示临床工作中如接诊痤疮患儿,尤其同时合并关节炎者,应高度怀疑此病并尽早诊治。

  • 标签: SAPHO综合征 痤疮 关节炎 儿童
  • 简介:摘要目的讨论儿童肾病综合护理。方法配合治疗进行护理。结论此病年龄小死亡率高,无特效治疗,应加强护理,勤观察病情变化,协助医师做好留尿化验工作。影响食欲不易给药等困难。采用静脉输液法给药。病儿抵抗力低下,易发生继发感染,如发热、咳嗽、腹痛、阴囊红肿等及时报告医师。按医嘱使用抗生素。

  • 标签: 儿童 肾病综合征 护理
  • 简介:摘要目的探讨儿童Gitelman综合(GS)的临床表现、实验室检查结果、诊断和治疗方案,进一步提高临床对该病的诊疗水平。方法选择2017年1月至2018年11月,首都儿科研究所附属儿童医院内分泌科收治的9例(No.1~9) GS患儿为研究对象。回顾性分析其临床病例资料,对其临床表现、基因检测、治疗及转归、随访结果进行分析。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①临床表现及诊断结果:6例(No.1、3、4、6、8~9)患儿表现为感染或骨骼畸形,2例(No.2、7)为身材矮小,1例(No.5)为双下肢无力。生化检查结果:所有患儿均存在血K+浓度降低,8例(No.1~8)存在血Mg2+浓度降低,7例(No.1、3~8)存在代谢性碱中毒,尿液24 h K+浓度均增高,5例(No.2、4、6、8~9)肾小管损害标志物β2微球蛋白增高。基因检测结果:5例(No.1、6~9)患儿均存在SLC12A3基因突变。其中,No.1、8、9患儿为错义突变;No.6患儿为剪切突变与移码突变,并且其移码突变导致mRNA上终止密码子提前出现,氨基酸终止;No.7患儿为移码突变。No.6患儿的移码突变c.578_582dupCCACC及No.9患儿的错义突变c.1084G>A与c.1613G>T,均为在人类基因突变数据库(http://www.hgmd.cf.ac.uk)中尚未报道的新发突变。②治疗结果:对9例患儿采取补充钾剂、螺内酯[1~3 mg/(kg·d)]及门冬氨酸钾镁(1~2片/次,2~3次/d)治疗后,3例(No.5、7~8)患儿出院时血K+浓度尚未完全恢复正常,但是较入院时明显上升,其余6例(No.1~4、6、9)患儿血K+浓度恢复正常。所有患儿出院时,血Mg2+浓度基本恢复正常。③随访结果:出院后3个月时,9例患儿血K+、Mg2+浓度均接近正常值;2例(No.2、7)身材矮小患儿的生长速率较治疗前改善;5例(No.2、4、6、8~9)患儿截至随访终点时,肾小管损伤标志物β2微球蛋白升高无进行性加重,其中2例(No.4、8)患儿β2微球蛋白值已基本恢复至正常值。结论儿童GS临床症状不典型,若患儿生化检查结果显示低血K+、Mg2+浓度,伴尿K+浓度升高,结合动脉血气分析、肾素-血管紧张素Ⅱ和醛固酮值,基因检测发现SLC12A3基因突变,可对GS进行确诊。该病治疗以补钾、补镁、醛固酮拮抗剂等多种药物联合治疗为主,虽然目前尚不能治愈,但是可以使患儿血K+、Mg2+等维持正常,预后良好。

  • 标签: Gitelman综合征 低钾血症 低镁血症 SLC12A3基因 移码突变 突变,误义 儿童
  • 简介:如果您的孩子经常出现阵发性的挤眉弄眼,撅嘴、皱鼻、摇头、耸肩、身体扭转等,甚至经常出现无端打自己、跳跃、咒骂、重复发音、攻击他人等现象,

  • 标签: 抽动秽语综合征 儿童 阵发性
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  • 简介:摘要目的探究囊卵巢综合与代谢综合的临床特点和相关性。方法回顾性分析2011年1月-2012年12月期间,我院收治的136例囊卵巢综合患者的临床资料,临床监测患者的75克葡萄糖耐量、血脂,行胰岛素释放试验,采用升华法监测患者血清中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇和高密度脂蛋白-胆固醇地含量,采用酶氧化方式监测患者空腹时及餐后2小时的血糖,采用化学发光方法监测患者空腹时和餐后1、2小时的胰岛素含量。结果非肥胖囊卵巢综合患者发生代谢综合或代谢异常的几率明显低于肥胖组患者,且囊卵巢综合合并代谢综合患者发生代谢异常的几率明显高于非代谢综合患者,差异均具有明显统计学意义,(P<0.05)。结论囊卵巢综合与代谢综合之间存在正相关的关系,代谢综合随着囊卵巢综合患者的体重、年龄的增长而增加。

  • 标签: 多囊卵巢综合征 代谢综合征 相关性 临床特点 发生率
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