简介:摘要目的观察依帕司他与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取2016年9月-2018年8月我院收治的糖尿病肾病患者92例,按照患者自愿原则将患者评价划分为试验组和对照组。对照组患者使用前列地尔静脉滴注治疗,试验组在对照组基础上增加口服依帕司他片。记录两组患者治疗前后24小时的的蛋白尿量、FBG、Scr的水平状况,以及两组患者治疗后的疗效。结果观察组的总有效率(91.30%)显著高于对照组(76.09%)(P<0.05),且治疗后试验组的24小时尿蛋白、FBG、Scr水平均优于对照组(P<0.05)。结论对糖尿病肾病患者采用依帕司他与前列地尔联合治疗,疗效显著,患者各项指标改善显著,且安全度高,促进患者康复,具有推广意义。
简介:[摘要 ]目的 观察依帕司他对早期糖尿病性肾病 ( DKD) 患者的疗效。方法 :病材选取自 2016年 6月 ~ 2018年 5月期间我院门诊及住院的早期糖尿病肾病患者 100例,随机分为两组,依帕司他治疗组 50例,对照组 50例,疗程半年,半年后比较两组患者的疗效。结果 :治疗组总有效率 90% ,明显优于对照组的 70%,两组之间的差异有统计学意义 ( P < 0. 05)。治疗组,治疗后尿微量白蛋白排泄率 UAE及 Scr、 BUN值的下降与治疗前比较差异明显,有统计学意义 (P< 0.05),对照组:治疗后尿微量白蛋白排泄率 UAE及 Scr、 BUN下降不明显,甚至上升,对照组与治疗前后比较差异无统计学意义 (P> 0.05)。治疗组与对照组比较 UAE及 Scr、 BUN值的下降差异有统计学意义 (t= 2.893, P< 0.01) 。结论 :依帕司他对早期 DKD有明显降低了尿微量白蛋白排泄率,延缓肾功能恶化的作用。
简介:摘要:目的:探究依帕司他与糖痛足浴方外敷联合对糖尿病周围神经病变者进行治疗的有效性。方法:选取2022年7月-2023年7月在我院接受治疗的100例患者展开研究,均为糖尿病周围神经病变。根据患者所用治疗方法不同均匀分组,对照组接受依帕司他+甲钴胺进行治疗,研究组采用依帕司他+糖痛足浴方外敷予以治疗,对比不同组别的治疗效果。结果:研究组(94.00%)患者治疗效果明显比对照组(76.00%)好,组间数据对比差异显著(P<0.05)。结论:糖尿病周围神经病变者采用依帕司他结合糖痛足浴方外敷治疗,不仅可以改善患者临床症状,也能提升患者临床治疗效果,具有在临床上推广使用的价值。
简介:目的观察前列地尔注射液(曼新妥)联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将78例糖尿病周围神经病变患者随机分成2组:治疗组40倒给予生理盐水100mL-1前列地尔10斗g静脉滴注,1次·d-1,同时口服依帕司他50mg,3次·d-1;对照组38例给予口服依帕司他50mg,3次·d-1。2组疗程均为2周,治疗后统计疗效。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为76.32%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。所有患者治疗前后的血常规、肝肾功能均无明显变化。结论前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。
简介:摘要目的探讨依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选择2013年1月至2015年6月本院收治的糖尿病并发周围神经病变患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例,对照组使用甲钴胺,观察组则在对照组基础上联合使用依帕司他,3个疗程为一个治疗周期,比较两组干预后运动神经传导速度,并统计两组临床治疗效果。结果治疗后,观察组正中神经及腓神经的运动神经传导速度均显著快于对照组(P<0.05),观察组有效率达到90.0%,显著高于对照组的62.5%(P<0.05)。结论依帕司他联合甲钴胺能显著改善糖尿病周围神经病变患者神经传导功能,提高临床治疗效果。
简介:【摘要】目的针对依帕司他在治疗早期2型糖尿病肾病中的疗效价值进行深入探析,期待可为临床研究提供理论与实践依据。方法:期限选取2021年5月至2022年5月,样本选取院内收治的早期2型糖尿病患者70例,通过均衡可比原则进行组间划分,每组归入(n=35),分别定义为参照组与比对组,前者实施常规治疗策略,后者实施依帕司他治疗策略,而后进行数据收集整理,予以比对。结果:两组患者在糖代谢指标、肾功能指标、炎性反应指标及氧化应激指标方面表现,差异显著,比对组优于参照组(P<0.05)。结论:在早期2型糖尿病治疗方案的横向选择中,采用依帕司他治疗策略更具实施性,即显著降低患者炎性指标水平,改善糖代谢能力,还可使糖尿病肾病进展得到有效控制,增进治疗效果,其应用价值卓越。
简介:摘要目的探究使用前列地尔联合依帕司他对糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法采取我院2016年5月—2018年5月期间前来就诊的糖尿病周围神经病变患者70例作为研究对象进行研究,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组各35例,对照组采取依帕司他治疗,观察组采取依帕司他联合前列地尔,对比两组患者临床效果。结果经过四周治疗后,观察组患者的正中神经和腓总神经的MNCV和SNCV均显著高于对照组患者(P<0.05);观察组患者的SOD水平为和NO水平为(73.52±11.86)μmol/L,均显著高于对照组(P<0.05),MDA显著低于对照组患者(P<0.05);两组用药安全性无显著差异(P>0.05)。结论相比单独使用依帕司他治疗糖尿病周围神经病变,联合依帕司他和前列地尔改善神经功能效果明显,安全性高,有助于改善氧化应激水平,值得临床参考。
简介:摘要目的观察α-硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择2型糖尿病合并周围神经病变患者98例,均给予α-硫辛酸0.6g静滴每日1次,依帕司他50mg口服,每日3次,连用3周。观察患者治疗前后神经系统症状及体征变化,并测定治疗前后患者四肢的神经传导速度、膝跟腱反射以及空腹血糖、血尿常规和肝肾功能等。结果α-硫辛酸联合依帕司他治疗后,患者神经系统症状及体征变化均明显好转,各神经传导速度与治疗前相比均有显著性差异(P<均0.05)。血糖、肝肾功能、血尿常规与治疗前比较无显著性差异(P均>0.05)。结论α-硫辛酸联合依帕司他是治疗糖尿病周围神经病变安全、有效的药物。
简介:摘要目的观察依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效。方法将我院近3年收治的DGP患者105例,随机分为三组,分别给予依帕司他(对照组1)、马来酸曲美布汀(对照组2)以及依帕司他+马来酸曲美布汀(治疗组)治疗。结果三个组治疗前后相比,均能降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP,差异均有统计学意义(P<0.05)。而三组间相比,治疗组在降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP方面均明显优于对照组1和对照组2,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗DGP较单一药物治疗效果更显著。
简介:选择DPN患者58例,随机分为各29例,治疗组:给予依帕司他加甲钴胺口服,对照组:给予甲钴胺口服。治疗8周,结果治疗组缓解26例,有效率89.7%,对照组症状缓解21例有效率72.4%,二者有显著差异(P〈0.05)。神经传导速度比较对照组快(P〈0.05)。结论依帕司他联合甲钴胺治疗效果较单纯口服甲钴胺更好,神经病变症状缓解更明显,神经传导速度更快。