简介：

简介：摘要：目的：研究山楂乙醇提取物的安全性情况。方法：以山楂乙醇提取物为研究对象，根据GB 15193-2014《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定进行急毒、遗传毒性以及90天长期毒性试验评价。结果：大鼠急性经口毒性试验中LD50＞12.0g/(kg·bw)，属实际无毒级别。三项遗传学毒性试验结果均为阴性，未发现致突变作用，90天长期安全实验及恢复期内，各剂量组（1.5、3.0、4.5g/(kg·bw)）大鼠生长状况良好，大鼠体重、动物进食量以及食物利用率、眼部检查、尿液检查、血液学和血清生化学、脏器系数等指标与对照组相比均无显著性差异（P＞0.05），且大鼠组织经解剖检查均未见病理组织学异常。

简介：摘要：目的：研究越橘乙醇提取物的毒理安全性。方法：对越橘乙醇提取物进行急性毒性试验、遗传毒性试验和90天长期毒性试验，遗传毒性试验包括细菌回复突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验。结果：急性毒性试验LD50＞12.0g/kg·BW，属实际无毒级别。遗传毒性试验结果均为阴性，无致突变作用。90天经口毒性试验，以1.0、2.0、3.0 g/kg·BW(分别相当于人体推荐用量的100、200、300倍)剂量的越橘乙醇提取物连续给大鼠灌胃90天，实验期间动物生长发育良好，各剂量组大鼠的体重、增重量、进食量、食物利用率、眼部检查、尿液检查、血常规指标、血液生化指标、脏器重量及脏器/体重比值等与对照组比较，均无显著性差异(P>0.05)；大体解剖观察和组织病理学检查未见与样品有关的异常改变。

简介：摘要目的分析人参和三七2种具有不同性味和用法的人参属药材提取物的抗凝血活性。方法制取人参和三七水提取物后，对含有提取物的血浆APT、PT、TT进行测定。结果人参和三七的水提取物都具有抗凝血活性，血浆的凝固时间分别得到不同程度的延长。经过实验验证这两种人参属药材的抗凝血活性人参最强，三七稍弱。结论人参和三七的用药方式是显著不同的，它们的提取物的抗血栓活性、抗血小板活性与对血浆凝固时间的影响有统计学意义。

简介：本文研究比较了相同年限、不同产地的人参水提取物对小白鼠的抗疲劳作用。实验结果表明:相同年限、不同产地的人参水提取物具有显著的抗疲劳作用;相同年限、不同产地人参水提取物之间的抗疲劳作用没有显著区别;还显示了人参水提取物抗疲劳作用在运动中的意义。提示:可采用人参水作为运动员抗疲劳的物质。

简介：摘要目的分析人参和三七2种具有不同性味和用法的人参属药材提取物的抗凝血活性。方法制取人参和三七水提取物后，对含有提取物的血浆APT、PT、TT进行测定。结果人参和三七的水提取物都具有抗凝血活性，血浆的凝固时间分别得到不同程度的延长。经过实验验证这两种人参属药材的抗凝血活性人参最强，三七稍弱。结论人参和三七的用药方式是显著不同的，它们的提取物的抗血栓活性、抗血小板活性与对血浆凝固时间的影响有统计学意义。

简介：摘要：目的 考察人参提取物颗粒对皮肤水分的改善作用及安全性。方法 按双盲法进行人体试食试验，分为试食组与对照组，分析两组受试者皮肤水分的含量变化，并对受试者身体情况和各生化指标进行安全性考察。 结果 试食组的皮肤水分明显提高，与试食前和对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；受试者安全性指标均在正常范围内。 结论 人参提取物颗粒可改善人体皮肤水分，且口服安全性高。

简介：摘 要：目的：评价三七乙醇提取物长期食用的安全性。方法：采用急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验、90d经口毒性试验评价三七乙醇提取物长期食用的安全性。结果：雌、雄小鼠的经口急性毒性LD50＞20.0 g/kg·bw，属实际无毒级。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验结果均为阴性，表明三七乙醇提取物无遗传毒性。大鼠90d经口毒性试验结果显示，各剂量组大鼠临床表现良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化指标与对照组比较，差异均无统计学意义（P值均＞0.05），大鼠眼部检查、尿液常规检查未见异常，大体解剖及组织病理学检查未见与受试物有关的异常改变，表明三七乙醇提取物无亚慢性毒性。结论：三七乙醇提取物长期食用安全。

简介：摘要：目的：观察人参提取物的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性，为其安全应用提供依据。方法：急性毒性实验，对小鼠灌服20g/kg的受试物，连续14天。遗传毒性实验，进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验，30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.0、0.5、0.25g/kg.bw），连续灌胃30天。结果：人参提取物小鼠MTD＞20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中，与正常对照组比较，人参提取物高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常；血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变，病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论：在本实验条件下未观察到人参提取物有明显毒性反应。

简介：【摘要】目的 进行人参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，人参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；人参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取物长期食用是安全的。

简介：本文利用Na+、K+作用于离体蟾蜍心脏形成实验性心肌失常,观察在此情况下人参茎叶提取物对心肌收缩的影响.

简介：摘要为研制人参灰霉病新型杀菌剂，测定了丁香、五味子、北豆根、细辛、白头翁、锦灯笼6种中药乙醇提取物对人参灰霉病病原菌的抑制作用及温室盆栽防治效果。结果表明，6种中药提取物均有不同程度的抑菌活性，其中细辛提取物对病原菌菌丝生长的抑制作用最强，抑制率达90.4%；丁香提取物对病原菌孢子萌发的抑制作用最强，抑制率达87.6%。在温室防病试验中，丁香提取物对人参灰霉病的防治效果达85.0%，与化学药剂80%多菌灵可湿性粉剂1000倍液的防治效果相当。

简介：摘要：目的 探究人参提取物的安全性。方法 依据《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则》（2020年版），进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验（细菌回复突变试验、红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）、大鼠 90 天喂养试验。结果 急性毒性实验LD50 ＞15.0 g/kg，属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性，无遗传毒性。90 天喂养试验显示，各剂量组生长发育、进食量、体重、血常规、血生化、尿常规、脏器重量及大体解剖结果均未见异常。结论 人参提取物实际无毒，无遗传毒性，无亚慢性毒性。

简介：采用CCK-8法对绒苔乙醇提取物进行体外抗肿瘤活性检测,研究结果显示,绒苔乙醇提取物对人肝癌细胞HepG2、SMMC7721,人结肠癌细胞HT29,人卵巢腺癌细胞Skov3的生长产生显著影响,不仅使其在形态上发生巨大变化,还对其细胞增殖产生明显抑制.其中,对人卵巢腺癌细胞Skov3的抑制作用尤其显著（IC5037.08μg/mL）.绒苔乙醇提取物对人肺癌细胞A549抑制作用不强.对绒苔进行体外抗肿瘤活性的研究尚未见报道,研究结果可为绒苔的化学成分和生物活性研究提供参考,也可为寻找天然抗肿瘤药物提供一个新的方向.

简介：用0．1％、0．3％、0．5％和0．75％四种不同浓度的蜂胶乙醇提取物(LiquidofEthanotExtrstedfrompropolis)EEP来净化自发感染螨虫的ICR小鼠。发现不同浓度的EEP对体表螨虫均有不同程度的净化作用，但0．5％浓度的EEp净化效果最佳。净化后的小鼠精神状态较好，被毛光洁贴身，无异常反应，镜检未查见螨虫。结果表明EEP天然、无毒，价廉易得，是一种高效、简便、理想的实验动物体表螨虫的生物净化剂。

简介：与醇提物类似蜈蚣水提物对细菌的作用强于真菌,结果蜈蚣醇提物水提物对各供试菌均有抑制作用,蜈蚣醇提物抑菌作用mm蜈蚣水提物的抑菌作用如表2所示

简介：目的比较白附子、银花、白芨、六月雪4味中药乙醇提取物祛黄褐斑作用的差异,选出作用最强的药材。方法以MTT法测定小鼠B16黑素瘤细胞增殖抑制率、酪氨酸酶活性、黑素含量变化;采用多重比较法进行统计分析。结果银花的浓度为62.5μg.mL^-1,白芨、白附子各浓度（500、250、125、62.5μg.mL^-1）均对B16鼠黑素瘤细胞增殖抑制作用较强。白附子的浓度为250μg.mL^-1或银花的浓度为62.5μg.mL-1对小鼠B16黑素瘤细胞酪氨酸酶活性抑制作用最佳。白附子的浓度为125μg.mL^-1对黑素合成抑制作用最好。结论白芨与白附子可作为祛黄褐斑有效成分的候选药材。

简介：目的：测定紫茎泽兰乙醇提取物的半数致死量。方法取昆明种小鼠灌胃给药，首先通过预实验，找出紫茎泽兰乙醇提取物的0%和100%致死剂量（Dmin、Dmax），以此作为依据，计算正式实验分组的组距；再通过正式实验观察并详细记录动物的反应和死亡情况，选择统计学软件SPSS17.0机率单位加权回归法（Bliss）法计算LD50。结果紫茎泽兰的LD50为126.3g·kg^-1，95%可信区间为107.8-146.6g·kg^-1。结论紫茎泽兰毒性较大。

简介：

简介：摘要桑椹为桑科植物桑的干燥果穗，既是食品又是药品。桑椹提取物质量标准的研究，对安徽及其周边地区盛产的这一药用植物品种的资源开发和综合利用都具有重要的意义。本文通过对桑椹的药理作用和临床应用的大量资料的研究，确定了桑椹提取物中的主要功效成分为花色普和芦丁。本文建立了桑椹提取物桑椹中花色昔的紫外检测和芦丁的HPLC检测方法。综合考虑原料质量和工业生产的可操作性，制定了以水分，炽灼残渣，重金属含量，花色昔和芦丁含量为指标的桑椹提取物质量标准，系统地规范了桑椹提取物质量控制的各项指标。