简介：

简介：摘要：目的：评估重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效。方法：回顾性研究设计，收集2022年11月至2023年11月期间112例小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者的临床资料。采用对比法，将患者分为两组：观察组和对照组。观察组接受重组人生长激素治疗，对照组接受常规治疗。比较两组在治疗前后的身高、体重、骨龄、生长速度等指标的变化。结果：治疗后，观察组的身高、体重、骨龄和生长速度均显著增加，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组的身高和生长速度较对照组明显提高。结论：重组人生长激素治疗对小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者具有显著的临床疗效。重组人生长激素治疗能够有效地提高患者的身高和生长速度，改善患者的生长发育情况。

简介：

简介：摘要：生长激素分泌异常对心血管疾病的影响是一个复杂且多方面的主题。生长激素在人体内发挥着重要的生理作用，不仅影响身体的生长发育，还参与调节多种代谢过程。不可忽视的是，生长激素分泌异常可能导致一系列健康问题。本研究主要从多个方面探讨了生长激素分泌异常对心血管疾病的影响，继而提出了相关干预措施，包括：生长激素替代治疗、生活方式干预、药物治疗、基因治疗等，以此为心血管疾病患者的生命安全保驾护航。

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简介：【摘要】目的：分析儿童矮小症采用重组人生长激素治疗的作用效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2021年10月至2022年10月期间收治的62例矮小症患儿实施分组研究，每组31例患儿，参照组采用常规治疗措施，试验组在常规治疗措施基础上应用重组人生长激素，研究比较两组临床疗效。结果：试验组身高增长速度及IGF-1水平明显高于参照组，差异具有统计学意义。结论：儿童矮小症采用重组人生长激素治疗能有效促进促生长因子分泌，可提高患儿身高增长速度，有效缓解终身高损失。

简介：【摘要】 目的 分析重组人生长激素对矮小症患儿的影响。方法 选取2020年1月-2022年12月间本院收治的60例特发性矮小症患儿，随机分组，各30例。对照组行营养支持、生活干预常规治疗，观察组联合重组人生长激素治疗，比较治疗效果。结果 观察组不良反应发生率为6.67%，高于对照组不良反应发生率3.33%，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组年身高增长速率、胰岛素样生长因子-1指标均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 矮小症患儿应用重组人生长激素开展治疗，可以提高患儿的胰岛素样生长因子-1指标并改善身高，不会提升不良反应发生率，安全性高。

简介：【摘要】：目的 探讨重组人生长激素在儿童矮小症治疗中的临床效果。方法 选取 2020 年 3 月至 2023 年 10 月期间我院收治的矮小症儿童70 例作为研究对象，以数字表法随机分为研究组和对照组各35例。对照组采用常规治疗，研究组在对照组基础上加用重组人生长激素治疗。比较两组患儿的治疗效果，治疗前后的身高、生长速度指标及安全性。结果 治疗后，研究组治疗效果优于对照组（P<0.05）；研究组患儿的身高、生长速度明显高于对照组（P<0.05），且研究组患儿在治疗过程中未出现严重不良反应，安全性良好。结论 重组人生长激素在儿童矮小症的治疗中具有显著效果，能有效促进患儿身高增长，且安全性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析对特发性矮小症（ISS）患儿应用重组人生长激素（rhGH）治疗的效果，及对患儿骨代谢的影响。方法：选取2022年6月-2023年6月间在我院住院的ISS患儿 90例，随机将其分成45例研究组、45例对照组。其中，对照组实施强化营养指导，研究组则是在此基础上选择rhGH治疗，比较治疗前后两组的骨代谢指标、糖脂代谢指标水平。结果：治疗前及后，两组的INS、TC、FPG、TG表达比较，无统计学差异（P＞0.05）。治疗后，与对照组相比，研究组的IGF-I、BAP、OC水平明显升高，β-GTX水平明显降低（P<0.05）。结论：应用rhGH对ISS患儿实施治疗，能有效改善患儿的骨骼代谢及生长发育，且不会对人体的糖、脂代谢造成不良的影响，有着较高的安全性。

简介：【摘要】目的：观察注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的应用疗效。方法：将我院2022年2月-2023年2月接收的80位儿童矮小症作为研究对象，利用治疗方法分组。参照组给予常规治疗措施，实验组于常规治疗的基础上注射用重组人生长激素治疗。观察比对两组患儿治疗前后的胰岛素生长因子水平。结果：与实验组相比对，参照组患儿的胰岛素生长因子水平远差于实验组，统计学软件对比后有意义（P<0.05）。结论：注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的应用治疗效果显著，能够有效改善其胰岛素生长因子水平，临床可广泛推荐使用。

简介：【摘要】目的 分析r-hGH联合护理干预治疗矮小症患儿效果。方法  从矮小症患儿中随机抽取200例，双盲法均分为A组（r-hGH治疗）和B组（r-hGH治疗+护理干预），对比两组效果。结果 B组治疗后临床指标、身高增长情况优于A组（P＜0.05）。结论  矮小症患儿接受r-hGH治疗和护理，身高增长幅度更大，疗效更佳。

简介：摘要：目的 分析GH的添加对DOR人群PPOS方案助孕结局的影响。方法 随机抽选行IVF/ICSI助孕的DOR患者260例，分成对照组与观察组后，分别予以实施PPOS方案单纯促排及PPOS方案添加GH。结果 观察组与对照组Gn使用天数相近，P>0.05；观察组Gn总量低于对照组，HCG日E2水平高于对照组，P<0.05。观察组获卵数、受精率、获胚数均显著大于对照组，P<0.05。观察组胚胎种植率、临床妊娠率显著高于对照组，生化妊娠率显著低于对照组，P<0.05。结论 PPOS添加GH拥有良好促排效果，可大程度帮助DOR患者提高获卵数、受精率、获胚数及优胚率，同时进一步改善DOR患者妊娠结局。

简介：【摘要】目的：评估重组人生长激素配合营养支持治疗儿童特发性矮小症的临床效果。方法：择取2022年9月至2023年9月在院治疗的94例特发性矮小症患儿，按照不同治疗方案分组：47例对照组予以常规营养支持治疗，47例观察组另采取重组人生长激素配合治疗。通过对比儿童生长发育指标评估治疗有效性。结果：观察组儿童身高生长速率与体重生长速率皆高于对照组（P＜0.05）。结论：对儿童特发性矮小症患儿采取重组人生长激素配合营养支持治疗的方案效果明确，对患儿生长发育有积极影响。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量重组人生长激素（rhGH）联合含锌营养补剂治疗儿童特发性矮小症的疗效。方法：选取2019年1月至2022年12月在某医院就诊的50例被诊断为特发性矮小症的儿童，随机分为低剂量组（rhGH 0.1 mg/kg·周）和高剂量组（rhGH 0.2 mg/kg·周），分别接受相应治疗，同时给予含锌营养补剂。治疗为期12个月，观察并记录身高、体重及生长速度的变化，并进行统计分析。结果：治疗12个月后，低剂量组和高剂量组的平均身高分别增加了6.5 cm和9.2 cm，差异具有统计学意义（P < 0.05）。高剂量组的生长速度显著高于低剂量组（P < 0.01），而体重变化在两组之间差异不显著（P > 0.05）。在不良反应方面，所有患者均未出现严重不良反应，个别患者在治疗初期出现轻微头痛和注射部位不适。结论：不同剂量的rhGH联合含锌营养补剂对儿童特发性矮小症均有效，高剂量组疗效更显著，建议在临床应用中根据患者情况选择合适剂量。

简介：【摘要】目的：实验探究不同剂量重组人生长激素对于矮小症患者治疗效果的影响。方法：抽选本院于2023年6月-2025年6月收治的60例矮小症患者，根据重组人生长激素（rHGH）剂量不同区分低剂量组[0.1U/（kg/d）]和高剂量组[0.2U/（kg/d）]，评价组间Ghrelin、IGF-1、LP水平。结果：高剂量组的IGF-1、LP水平相较低剂量组更高，且Ghrelin显著更低，且P＜0.05。结论：高剂量rHGH治疗矮小症患者的效果更加明显，各项指标变化程度也更显著，因此建议矮小症患者采取高剂量疗法。

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简介：【摘要】目的分析评价甲状腺激素治疗妊娠期亚临床甲减（SCH）对子代生长发育的影响。方法：选定2022年6月至2023年6月为研究期限，抽取此时段120例产妇为研究依据。参照甲状腺功能筛查结果将120例产妇分为正常组与SCH组；其中SCH患者均接受左甲状腺素（LT4）治疗。随之进行观察比对。结果：统计学评估后，于初诊孕周相比，SCH组孕26周、36周的各项指标及均得到明显降低；在不良妊娠结局方面体现，胎儿双顶径及子代各时期的身高、体重方面体现，孕妇子代24月龄的大运动、精细动作、适应能力、语言、社会行为发育商异常率方面，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：对于妊娠期SCH患者来讲，实施早期甲状腺激素治疗，不仅能够有效预防不良妊娠结局，利于子代体格及精神智力发育。

简介：摘要：目的 观察经阴道超声联合血清人体绒膜促性腺激素水平诊断宫外孕的疗效 选择2021年1月至2023年5月我院收治的68例疑似宫外孕患者作为本文的研究对象,对68例患者分别实施经阴道超声检查、血清人体绒膜促性腺激素水平检查和两种方式联合检查，实验结果分为三组，将腹腔镜检查作为金标准，比较三组的诊断价值.结果 联合组检测灵敏度、特异度、准确度均高于单一阴超组和血清组，且差异具有统计学意义（P＜0.05).结论 经阴道超声联合血清人体绒膜促性腺激素水平诊断宫外孕具有良好的效果，可以提高临床诊断的准确率，值得应用到临床中。

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