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  • 简介:摘要目的探讨复合用于无痛人流的临床疗效。方法给予对照组患者单纯进行麻醉治疗,给予观察组患者复合进行麻醉治疗,对比两组患者的麻醉疗效。结果两组患者的麻醉时间、手术时间及患者心率等对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者的术后意识恢复和术后镇痛效果显著优于对照组(P<0.05),观察组患者的不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论复合用于无痛人流疗效确切,患者苏醒快,镇痛效果明显,不良反应低,值得临床推广使用。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 无痛人流 疗效观察
  • 简介:摘要目的研究复合用于无痛人流患者的麻醉效果。方法选取我院从2013年4月~2014年9月收治的采用无痛人流的患者90例作为研究对象,通过随机分组,分为观察组与对照组,每组45例患者,对比两组患者的临床疗效以及不良反应的差异性。结果通过文章可以发现,观察组患者的总有效率要比对照组患者的总有效率大37.78%,观察组的效果更加明显,并且与对照组相比不良反应发生率明显较低,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论对无痛人流患者使用地复合,临床效果十分显著,值得进一步的推广与使用。

  • 标签: 地佐辛复合丙泊酚 无痛人流患者 麻醉效果分析
  • 简介:摘要目的观察复合在妇产科宫腔镜检查中的临床效果。方法在研究中于2016年4月~2018年4月选取了在我院妇产科接受宫腔镜检查的100例患者作为研究对象,采用电脑随机分配的方式,随机将其分为复合组和单一组,每组各50例。对复合组患者进行麻醉的过程中,采用的麻醉方式是复合注射麻醉方式,对单一组患者单独采用注射麻醉方式,比较两组麻醉方式的麻醉水平和并发症发生率。结果在麻醉起效时间、患者苏醒时间以及留观时间方面,复合组短于单一组(P<0.05)。在并发症发生率方面,复合组为2.00%,单一组为18.00%,复合组低于单一组(P<0.05)。结论在妇产科宫腔镜检查的过程中,应用地复合具有较好的效果,不仅能够缩短麻醉起效时间,还能够促使患者尽快苏醒,且还能够缩短留观时间,另外还具有较高的安全性,因而值得应用和推广。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 妇产科 宫腔镜检查
  • 简介:【摘要】目的:探究分析复合用于宫腔镜手术的麻醉效果。方法:选取于2021年1月至2022年11月,至我院接受宫腔镜手术的患者共102例,作为本次研究对象。根据患者的入院序列数为基础,采用随机数字分组的方式,将102例患者随机分为对照组以及观察组。对照组采用芬太尼复合麻醉;观察组采用地复合麻醉。对比分析对照组以及观察组的不良反应发生率;唤醒时间;定向力恢复时间;用量;镇痛效果;呼吸以及血流动力学情况,结果:经干预后,观察组在不良反应发生率;唤醒时间;定向力恢复时间;用量;镇痛效果;呼吸以及血流动力学情况,方面明显优于对照组,其中(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:在对接受宫腔镜手术的患者进行干预的过程中,采用地复合麻醉的方式进行干预,能够有效改善患者的不良反应发生率;唤醒时间;定向力恢复时间;用量;镇痛效果;呼吸以及血流动力学情况,在实际应用的过程中具有优良的效果,值得进一步的推广与应用。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 宫腔镜手术 麻醉效果 不良反应发生率
  • 简介:目的比较复合复合芬太尼在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取就诊于朔州市人民医院行无痛肠镜检查的患者80例,随机分为复合组(A组)和复合芬太尼组(B组),每组40例。观察比较两组患者麻醉前(T0)、麻醉后(T1)、手术结束时(T2)三个时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)的变化,比较两组患者意识消失时间、可唤醒时间、麻醉舒适度评分。结果两组患者T0、T1、T2三个时间点MAP、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组患者T1时SPO2高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者意识消失时间、可唤醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组麻醉舒适度评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与复合芬太尼相比,复合在无痛肠镜检查中的应用效果,对呼吸抑制作用较轻,镇痛镇静效果良好。

  • 标签: 直肠镜检查 二异丙酚 地佐辛 芬太尼 治疗结果
  • 简介:摘要目的分析无痛人流术患者中的复合的应用价值。方法以2016年1月~2017年1月我院收治的50例无痛人流术患者为例,根据用药不同,将其随机分为对照组与观察组,每组患者均25例,其中,对照组患者进行麻醉,观察组患者进行复合麻醉。观察与比较分析两组患者临床治情况。结果经研究发现,观察组患者麻醉总有效率高于对照组,差异比较明显(P<0.05),具有统计学意义。结论对无痛人流术患者,采用复合手术麻醉,其效果比较显著,在临床上值得应用与推广。

  • 标签: 无痛人流术 丙泊酚 地佐辛 临床效果
  • 简介:摘要目的观察复合在人工流产术中的应用。方法90例拟行无痛人工流产的孕妇,随机分为3组联合组(A组)、芬太尼联合组(B组),单纯组(C组)。记录三组术中生命体征、苏醒时间、用药总量、术后恶心呕吐等不良反应发生情况及患者清醒后10、20、30min的VAS评分。结果3组患者用量比较结果显示C组用量最多;A组、B组用量无显著性差异;C组术后疼痛评分值高于其他两组(P﹤0.05);从患者的清醒时间看,两药联用的麻醉苏醒时间高于单独使用组(P﹤0.05)。结论配伍在无痛人工流产中的应用效果跟芬太尼相近,但副作用较少。

  • 标签: 地佐辛 芬太尼 丙泊酚 无痛流产
  • 简介:肠镜检查过程中患者会有明显的痛苦,随着医疗条件的改善,大多数患者要求在无痛状态下进行肠镜检查。作为一种新型的强效阿片类受体激动-拮抗药,主要用于术后镇痛、癌症镇痛,其镇痛效果确切,但它在肠镜检查中的应用鲜有报道。本次研究将复合用于无痛肠镜检查,旨在探讨复合用于无痛肠镜检查的临床疗效,以便于寻找一种更加理想的无痛肠镜麻醉方法。现报道如下。

  • 标签: 无痛肠镜检查 复合丙泊酚 临床观察 阿片类受体 检查过程 医疗条件
  • 简介:摘要目的探讨复合应用于无痛人流术的安全性,有效性及临床效果。方法选择本院120例ASAⅠ或Ⅱ型无痛人流术患者,平均随机分为ABC三组。A组静脉注射,B组注射芬太尼,C组为对照组,注射生理盐水,三组均注射同等剂量的。记录用药之前,麻醉后,手术后患者的MAP,HR,SPO2的变化值,总用量,并记录有无不良反应。结果ABC三组患者麻醉前在MAP,HR,SPO2显著高于意识消失时的数值,B组在意识消失时SPO2比其他两组都要低。苏醒后A,B组的MAP,HR仍低于麻醉前计数,A组的用量明显低于其他两组,VAS评分低于C组。B组的术后不良反应发生率明显高于其他两组。上述数据均P<0.05。结论复合在无痛人流手术中能起到较好麻醉效果,并能减少不良反应的发生率,在术后宫缩痛等术后并发症上有很好的缓解作用,值得临床推广。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 芬太尼 无痛人流术
  • 简介:摘要目的观察复合用于无痛人工流产术的临床效果和安全性。方法选取2011年笔者所在医院接受无痛人工流产术的孕妇100例,随机分为A组(单独用组)与B组(配伍组),每组50例,观察配伍在无痛人工流产中的应用效果。结果B组两药配伍不但能显著减少的用量,同时,其镇痛效果也明显优于A组。结论配伍在无痛人工流产中的应用效果显著,值得推广。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 人工流产
  • 简介:目的观察复合在妇产科宫腔镜检查中的临床效果。方法在研究中于2016年4月~2018年4月选取了在我院妇产科接受宫腔镜检查的100例患者作为研究对象,采用电脑随机分配的方式,随机将其分为复合组和单一组,每组各50例。对复合组患者进行麻醉的过程中,采用的麻醉方式是复合注射麻醉方式,对单一组患者单独采用注射麻醉方式,比较两组麻醉方式的麻醉水平和并发症发生率。结果在麻醉起效时间、患者苏醒时间以及留观时间方面,复合组短于单一组(P<0.05)。在并发症发生率方面,复合组为2.00%,单一组为18.00%,复合组低于单一组(P<0.05)。结论在妇产科宫腔镜检查的过程中,应用地复合具有较好的效果,不仅能够缩短麻醉起效时间,还能够促使患者尽快苏醒,且还能够缩短留观时间,另外还具有较高的安全性,因而值得应用和推广。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 妇产科 宫腔镜检查
  • 简介:摘要目的探究复合静脉麻醉用于无痛人流术的临床效果。方法选择2009年6月到2010年8月自愿施行无痛人流手术的孕妇124例,随机均分为两组,研究组采用地复合麻醉,对照组采用芬太尼复合麻醉。比较分析两组的临床效果。结果两组间用药前后生命体征(MAP、HR、SpO2)变化、麻醉起效时间、用药总量及麻醉效果差异不明显,无统计学意义(P>0.05);但研究组意识恢复时间短于对照组、不良反应发生率及术后下腹疼痛评分低于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论复合麻醉用于无痛人工流产术,效果满意且安全性高,值得进行临床推广。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 芬太尼 人工流产
  • 简介:摘要目的观察复合不同剂量地应用于无痛人流手术中的临床效果。方法将200例无痛人流术的患者随机分为4组,即单纯组(A组,n=80),联合组(B组,n=80,其中剂量0.03㎎/kg;C组,n=80,其中剂量0.05mg/kg;D组,n=80,其中剂量0.1mg/kg)。行静脉全麻,必要时追加。对三组患者的麻醉镇痛效果进行评级,测定三组患者麻醉前、静脉注射5min后、注射2min后、苏醒时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SPO2),并记录每组病人的手术时间(T1)、苏醒时间(T2)、总用量、唤醒时间(T3)、术后腹痛VAS评分、离院时间(T4)以及麻醉期间的不良反应等。结果和A组比较,C组和D组患者术中应用的剂量明显减少、苏醒时间较快、术后VAS疼痛评分明显降低,离院时间缩短,B组无差异。结论静脉注射0.05mg/kg的复合用于无痛人工流产手术麻醉安全可靠,镇痛效果满意,且并发症少。

  • 标签: 人工流产 地佐辛 丙泊酚 麻醉效果 安全性
  • 简介:摘要目的研究复合对无痛人流手术患者的麻醉的效果。方法对照组采用进行麻醉,观察组采用地复合进行麻醉;统计两组总有效率及不良反应发生率,比较两组麻醉效果。结果观察组麻醉总有效率为95.83%,明显高于对照组的70.83%,P<0.05;对照组患者不良反应(25.00%)较之于观察组(4.17%)来说显著偏高,P<0.05。结论复合对无痛人流手术有较好的镇痛作用,增强手术效果,减少不良反应,具有临床推广价值。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 无痛人流手术患者 麻醉 效果
  • 简介:摘要目的观察复合在62例门诊无痛胃镜的应用效果。方法选取本院2015年8月--2016年8月收治的62例门诊无痛胃镜患者作为样本,以31例为一组,将其分析复合组与常规组两个组别。常规组单独采用作为主要麻醉药,复合组采用地复合麻醉。观察两组患者麻醉情况与麻醉镇痛效果。结果复合组患者使用量(121.05±4.87)mg、苏醒时间(5.59±1.01)min,31例患者中,96.77%麻醉镇痛效果为0级,3.23%麻醉镇痛效果为1级,与常规组相比,优势显著(p<0.05)。结论复合用于无痛胃镜患者的麻醉,可有效减少使用量,缩短患者苏醒时间,改善麻醉镇痛效果,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 地佐辛复合丙泊酚 门诊 无痛胃镜 应用 效果
  • 简介:摘要目的分析老年患者无痛胃镜术中复合麻醉应用的效果。方法选取2012年2月~2014年6月期间于我院接受无痛胃镜术的64例老年患者作为临床研究对象,采用随机数字分组法,将64例患者均分为观察组与对照组两组,对照组患者给予静脉注射麻醉。观察组于对照组基础上加用地30ug/kg作静脉注射,对比两组患者各项麻醉指标情况。结果观察组患者麻醉恢复时间相比对照组明显较低,且两组患者各时段的呼吸频率、平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度等指标对比,观察组显著优于对照组,P<0.05,差异存在统计学意义。结论老年患者无痛胃镜术中应用地复合麻醉,临床效果确切,且患者不良反应发生率较低,可有效强化手术效果,值得临床推广应用。

  • 标签: 无痛胃镜术 老年患者 麻醉 地佐辛
  • 简介:摘要目的分析复合用于人工流产手术的麻醉效果。方法选取我院2011年-2012年间入院进行无痛人流手术的女性患者200例,随机分为对照组与研究组,对照组单纯选用,研究组选用复合进行麻醉,对比麻醉效果和不良反应。结果研究组的使用量明显少于对照组,麻醉和镇痛效果较好,体动反应少,不良反应低。结论复合用于人工流产手术可以降低痛感,不良反应少,临床使用效果较好。

  • 标签: 丙泊酚 人工流产 地佐辛 疗效