简介:【摘要】目的:分析减毒增效升白汤联合化疗法在恶性肿瘤患者临床干预中的可行性。方法:选择医院收治的60例恶性肿瘤患者为观察对象,随机分组后,联合组患者接受减毒增效升白汤联合化疗干预,化疗组患者单纯接受化疗治疗,比较两组患者的治疗效果差异。结果:观察组患者的疾病控制率高于对照组且患者癌因性疲乏(BFI)评分整体低于对照组(P<0.05);患者的不良反应与对照组差异不显著(P>0.05)但生活质量更满意(P<0.05)。结论:在恶性肿瘤患者临床治疗干预中,采用减毒增效升白汤联合化疗方法可显著提升治疗效果,该治疗方法的安全性满意,并且在提升患者生活质量中的效果显著,具有推广价值。
简介:摘要目的观察中医综合治疗配合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗及单用GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应的影响。方法将符合标准的非小细胞肺癌患64例随机分为单用化疗组(对照组)及中医综合治疗加化疗组(治疗组),治疗周期均为3个月,治疗后评价疗效,观察和分析两组患者临床疗效和毒副反应。结果治疗组、对照组有效率(CR+PR)无显著差异,但治疗组的好转稳定率明显高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗毒副反应(恶心呕吐、便秘,白细胞下降)的发生率显著低于对照组,两组对比差异有显著性(P<0.05)。结论中医综合治疗配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,具有提高疗效,减小副反应、保护骨髓功能,改善生活质量的“减毒增效”作用。
简介:目的:研究扶正化积方对H22荷瘤小鼠化疗的增效减毒作用。方法:建立小鼠皮下H22移植性肝癌模型,随机分为4组:模型对照组、FZHJF组(40.95g/kg)、5-氟尿嘧啶组(5-FU)(0.2mL/10g)和联合给药组(FZHJF+5-FU),连续给药12d后,采集肿瘤与脏器称重并计算抑瘤率、肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数;并对各组肿瘤外观和肿瘤病理进行分析。结果:肿瘤病理结果显示均为典型的肝细胞癌。与模型对照组比较,其余三组瘤重均显著减小(P〈0.05);而联合用药组的瘤重显著小于5-FU组和FZHJF组(P〈0.05),肿瘤外观图也显示联合给药组瘤块小于FZHJF组和5-FU组。扶正化积方单独使用的抑瘤率为40.5%,联合5-FU后,抑瘤率达到66.7%,大于两者合并用药后的理论相加效应值65.6%;与5-FU组比较,FZHJF组与联合用药组的体质量显著增加(P〈0.05),FZHJF组与联合用药组的胸腺指数与脾脏指数均显著高于模型对照组和5-FU组(P〈0.05)。结论:扶正化积方对H22肝癌荷瘤小鼠的化疗具有增效和减毒双重作用。
简介:【摘要】目的:探讨健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者增效减毒的作用。方法:选取2018年4月-2019年4月84例胃癌患者,按照数字随机抽取,将其分成观察组(n=42)和对照组(n=42),对照组采取mFOLFOX6化疗治疗,观察组采取健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗治疗,观察两组临床治疗效果及不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为90.48%,高于对照组73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者白细胞减少、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应、外周神经毒性发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾消癌方联合mFOLFOX6化疗对胃癌患者具有明显治疗效果,可减少不良反应,临床应用价值高。
简介:目的观察生脉注射液对5-FU抗肿瘤增效减毒作用。方法建立H22肝癌荷瘤鼠模型后,随机分为5组:对照组、5-FU组、生脉注射液(大、中、小剂量)+5-FU组,每组10只。造模次日开始进行干预,对照组、5-FU组、生脉注射液(大、中、小剂量)+5-FU组分别腹腔注射等容量生理盐水、5-FU、生脉注射液(大、中、小剂量)+5-FU,用药14d。停药次日处死实验小鼠,观察瘤重抑制率、免疫功能、肝肾功能、外周血细胞变化。结果①生脉注射液联合5-FU各组肿瘤生长明显低于5-FU组和对照组(P〈0.05);②与对照组相比,5-FU组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgG、IgM值明显降低(P〈0.05),而各生脉联合组CD3^+、CIM^+、CD4^+/CD8^+.IgG、IgM值明显升高(P〈0.05);③与对照组相比,5-FU组ALT升高、WBC和PLT降低,而各生脉联合组相对于5-FU组ALT降低、WBC和PLT升高(P〈0.05)。结论生脉注射液可增加5-FU的抑瘤效果,提高免疫功能,减少化疗毒副反应。
简介:摘要目的研究口服肝复乐对对原发性肝癌肝动脉栓塞化疗(TACE)的增效减毒作用治疗效果。方法回顾性分析116例确诊的原发性肝癌患者,A组37例(125I粒子植入联合TACE及肝复乐治疗组),B组36例(TACE联合肝复乐治疗组),C组43例(单纯TACE治疗组),3组均于治疗后第3、6、12个月行CT扫描进行疗效评价,分别比较3组治疗后6个月、12个月的生存状态。3组有效率及生存状态比较均采用卡方检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗3、6、12个月后,A组的有效率分别为78.4%、83.8%、24.3%,显著高于B组的44.4%、38.89%、8.3%和C组的39.5%、18.6%、4.6%,差异有统计学意义(p<0.05);治疗6和12个月后,A组生存率分别为89.2%和32.4%,明显高于B组的69.4%、16.7%和C组的46.5%、9.3%,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗6个月后,B组的有效率和生存率分别为36.1%、16.7%,明显高于C组的18.6%、46.5%,差异有统计学意义(p<0.05)。结论I125粒子植入联合TACE及肝复乐是治疗肝癌的有效方法,具有良好的应用前景。
简介:【摘要】目的:分析 减毒增效升白汤和 化疗的联合应用对 恶性肿瘤患者生活质量改善 的临床效果。方法: 给予对照组进行常规化疗,研究组在上述基础上增加 升白汤治疗,记录 2 组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况。 结果: ① 研究组中有 36 例患者为显效,有 11 例患者为有效,有 3 例患者为无效,总体患者的有效率为 94% ;对照组中有 26 例患者为显效,有 13 例患者为有效,有 11 例患者为无效,总体患者的有效率为 78% ;② 研究组中 有 恶心呕吐症状的 患者 有 2 例, 脱发 的 患者 有 1 例, 有 疲劳的患者 0 例,骨髓抑制的患者有 1 例, 不良反应发生 率是 8% ; 对照 组中 有 恶心呕吐症状的 患者 有 4 例, 脱发 的 患者 有 3 例, 有 疲劳的患者 2 例,骨髓抑制的患者有 4 例, 不良反应发生 率是 26% ;③ 研究组中社会功能、认知功能、情绪功能、角色功能、躯体功能的评分均明显高于对照组, P < 0.05 。 结论: 对患者使用减毒增效升白汤 + 化疗的联合疗法,治疗效果较好,不良反应的发生率较低,且明显改善了生活质量,值得临床上的广泛推广。