简介：【摘要】目的 探究分析肝癌患者治疗中重组人血管内皮抑素联合放疗的应用效果。方法 共计抽取 90例肝癌患者参与本次临床研究，所有患者均于 2018年 4月 -2019年 4月入我院进行治疗，将其通过电脑随机分组法分为对照组和研究组，对照组仅实施放疗治疗，研究组实施重组人血管内皮抑素联合放疗治疗，分组对比 90例患者治疗前后血清检查中 HIF-1α、 VEGF水平以及治疗后副作用发生情况。 结果 90例患者治疗后血清检查中 HIF-1α、 VEGF水平对比来看，研究组 HIF-1α高于对照组， VEGF水平低于对照组，差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论 肝癌患者治疗中在放疗治疗的同时配合重组人血管内皮抑制素对于治疗效果的提升有非常重要的作用，能够有效缓解患者手术后不良反应的发生，提升治疗安全性，具有较高的推广和应用价值。

简介：获得rhEndostatin后，我们从体外研究其生物学活性并对它进行客观评价。在体外，rhEndostatin对内皮细胞HMEC、HUVEC迁移都有明显的抑制作用。

简介：［摘要］重组人血管内皮抑制素(恩度)是我国自主研发的抗肿瘤分子靶向药物。临床研究表明，本品能抑制血管内皮细胞增殖和血管生成，从而抑制肿瘤生长；与化疗联合使用可以控制和稳定晚期恶性肿瘤的发展，改善患者生活质量，且毒性低，是一种安全有效的药物，在临床治疗得到较好的效果。本文综述了恩度联合化疗、放疗等治疗方案在非小细胞肺癌、大肠癌、胃癌、食管癌、宫颈癌等的临床研究和应用进展。

简介：摘要目的研究恩度在恶性胸腹腔积液治疗中的近期疗效，评价其局部灌注给药的安全性及耐受性.方法60例恶性胸腹腔积液患者，随机分为3组，恩度单药间断给药组（A组60mg/次，第1，4，7天），恩度单药连续给药组（B组30mg/次第1-6天），对照组（C组单纯胸腹腔置管引流），评价近期疗效、患者生活质量（QOL）及不良反应。结果A组CR4例（1/5，20%），PR5例（1/425%），SD6例（3/10，30%），PD5例，（1/4，25%）；B组CR6例（3/10，30%），PR10例（1/2，50%），SD3例（3/20，15%），PD1例（1/20，5%）。客观缓解率A组45%，B组80%，B组较A组客观缓解率高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。胸腹水中位无疾病进展时间A组47天，B组63天，B组较A组胸腹水中位无疾病进展时间长，差异均有统计学意义（P＜0.05）。生活质量改善率A组50%（1/2），B组为85%（17/20），B组较A组患者生活质量改善率高，差异有统计学意义（P＜0.05）；所有患者均顺利完成治疗，不良反应轻微，安全性高，耐受性良好。结论恩度胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水，是一种安全，有效的治疗手段，具有较好的近期疗效，提高患者的生存质量，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合顺铂腹腔注射治疗恶性腹腔积液的疗效与安全性。方法76例经病理确诊的晚期恶性肿瘤合并腹腔积液患者，行腹腔穿刺引流后，随机分为两组。试验组腹腔注射重组人血管内皮抑素60毫克，顺铂40毫克D1,4,7，三次为1周期；对照组单用顺铂40毫克腹腔注射D1,4,7，其余同试验组。按照WHO胸腹水疗效评价标准和NCI-CTCAE4.0标准分别评估疗效及毒副反应。结果试验组和对照组的客观有效率分别是65.7%和41.4%,，差异有统计学意义(p<0.05)；疾病控制率分别是94.2%和58.5%，差异有统计学意义(p<0.05)。试验组与对照组相比生活质量有改善的趋势。不良反应主要是白细胞减少，血小板下降，心脏毒性，恶心呕吐，两组无统计学差异(p>0.05)。结论重组人血管内皮抑素（恩度）联合顺铂腹腔注射治疗恶性腹腔积液疗效好，毒副反应小，值得临床推广。

简介：摘要目前，我国各种恶性肿瘤的发病率逐年升高，恶性肿瘤的治疗已经成为医学界的重点及难题。恩度做为全球范围内首例被研发的重组人血管内皮抑制素，是一种多靶点的血管内皮抑制剂。恩度能够抑制微血管内皮细胞的迁移，加速其凋亡，从而减少肿瘤细胞的血供，达到延缓、阻止肿瘤生长的目的1。恩度联合化疗的疗效已经在非小细胞肺癌的治疗中得到了验证，2006年被《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(中国版)》收录。近年来，恩度也越来越多的被应用在其他类型的恶性肿瘤如胃癌、结肠癌等的治疗中。本文就近年恩度在恶性肿瘤治疗中的研究及进展做一简要综述。

简介：目的观察重组人血管内皮抑素联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）对原发性肝癌血清血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达的影响。方法60例原发性肝癌患者分为两组,对照组（n=30）仅采用TACE治疗,观察组（n=30）在对照组治疗基础上加用重组人血管内皮抑素肝动脉栓塞治疗。观察和比较两组临床疗效,治疗前和治疗后第7、15、30d血清VEGF表达水平。结果观察组治疗总有效率（60.0%）明显高于对照组（43.3%）（P〈0.05）;观察组术后VEGF表达水平逐渐下降（P〈0.05）,而对照组术后VEGF表达水平逐渐上升（P〈0.05）。结论重组人血管内皮抑素可影响原发性肝癌血清VEGF表达水平,推测其对肿瘤血管生成具有一定的抑制作用。

简介：【摘要】目的：研讨重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗90例恶性胸腔积液疗效。方法：选取2019年2月至2021年2月我院90例恶性胸腔积液患者，通过交替分组方式将患者分为2个小组，比对组45例：单独实施顺铂治疗；观察组45例：予以患者重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗。比对不同方案的治疗效果与应用价值。结果：实验组治疗有效性68.89%高于比对组的42.22%，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率2.22%与比对组的不良反应发生率8.89%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：恶性胸腔积液在临床中较为常见，予以患者重组人血管内皮抑素联合顺铂效果确切，治疗安全性高，可行性强，具有推广与应用价值。

简介：

简介：摘要：目的：进一步探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤在护理观察方面的应用和效果。方法：选取2020年9月至2022年9月期间在我院收治的晚期恶性肿瘤患者120例，随机分为观察组和对照组，观察组采用重组人血管内皮抑素联合化疗方案，对照组采用传统化疗方案。观察两组患者治疗期间的临床症状、生命体征、肿瘤缩小程度及不良反应情况，并进行资料统计和分析。结果：观察组总有效率为87.5%，对照组为68.3%；观察组患者肿瘤缩小程度明显高于对照组（P

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简介：目的：探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）对肺微血管内皮细胞增殖的影响及机制。方法：以人非小细胞肺癌细胞系A549和人肺微血管内皮细胞系HPMEC建立非接触式共培养血管模型，并在此模型上应用MTT方法研究肿瘤血管内皮细胞的增殖，以流式细胞仪检测血管内皮细胞的周期分布，以RT—PCR和Westernblotting检测血管内皮细胞的cyclinD1转录水平和蛋白表达水平的变化。结果：恩度能明显抑制共培养模型下血管内皮细胞的增殖，并呈剂量依赖性；肿瘤内皮细胞G0／G1细胞数增多，S期细胞显著减少；转录和蛋白检测水平cyclinD1呈剂量依赖性下调。结论：恩度能抑制肿瘤血管内皮细胞增殖，且这一作用与抑制cyclinD1表达，使肿瘤血管内皮细胞滞留于G0／G1期有关。

简介：重组人血管内皮抑素注射液是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑素，适用于一切需要血液供应才能生长的实体瘤，如胃癌、肝癌、肠癌和乳腺癌等，作用机制在于有效抑制血管内皮细胞的迁移、阻断血管生长、中断肿瘤细胞营养和氧气的供应，最终使肿瘤细胞处于休眠状态，达到饿死肿瘤细胞的目的^[1]。

简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑素(ES)对链脲佐菌素(STZ)诱导的早期糖尿病大鼠视网膜屏障相关蛋白表达的影响。方法采用STZ诱导制作糖尿病大鼠模型，取36只造模成功后2周的糖尿病大鼠按照随机数字表法分为模型组、ES 1.0 μl组、ES 2.5 μl组、ES 5.0 μl组、贝伐单抗2.5 μl组和联合治疗组，每组各6只，并根据分组情况右眼玻璃体腔分别注射不同剂量的重组人ES和贝伐单抗。同时选取6只正常大鼠作为空白对照组。于玻璃体腔注药后4周，采集各组大鼠右眼视网膜组织，采用Western blot法检测视网膜组织中claudin-5、occludin、细胞间黏附分子-1(VCAM-1)、血管细胞黏附分子-1(ICAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达水平。结果糖尿病模型大鼠均相继表现出多饮、多尿、多食等典型糖尿病表现，体质量明显下降，造模成功率为100%。Western blot检测结果显示，空白对照组、ES 2.5 μl组、ES 5.0 μl组、贝伐单抗2.5 μl组、联合治疗组VCAM-1、ICAM-1、VEGF相对表达量均较模型组下降，claudin-5、occludin的相对表达量均较模型组升高，差异均有统计学意义(均P<0.05)。ES 1.0 μl组occludin蛋白相对表达量为0.23±0.02，明显高于模型组的0.13±0.02，ES 1.0 μl组ICAM-1、VEGF蛋白相对表达量分别为0.53±0.01和0.57±0.00，明显低于模型组的0.81±0.01和0.86±0.00，差异均有统计学意义(均P<0.05)。随着ES给药剂量的增加，claudin-5和occludin蛋白相对表达量有升高的趋势，VCAM-1、ICAM-1、VEGF蛋白相对表达量有下降趋势。结论重组人ES可能通过直接或间接减少炎性因子VCAM-1、ICAM-1的释放、抑制VEGF的表达从而减少视网膜紧密连接蛋白claudin-5和occludin的缺失。

简介：目的探讨重组人血管内皮抑素持续静脉输注联合FOLFOX／FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法初治或复治晚期结直肠癌患者13例，采用重组人血管内皮抑素15mg微量泵持续静脉输注第1天至第7天，总量为105mg，共持续168小时，第6天开始联合FOLFOX／FOLFIRI方案治疗，3周期后评价疗效。结果13例患者共完成54周期治疗，全部病例均可评价疗效及不良反应，总有效率为（ORR）23．1％，疾病控制率（DCR）为69．2％，中位PFS为4．7个月。不良反应主要表现为白细胞减少、恶心、呕吐、延迟性腹泻和外周感觉神经麻木等，无化疗毒性相关死亡病例。结论重组人血管内皮抑素持续静脉输注联合化疗对晚期结直肠癌的治疗效果肯定，毒副反应能够耐受。

简介：【摘要】目的：观察分析肺外晚期恶性肿瘤联合化疗与重组人血管内皮抑素治疗的临床效果。方法：以本院收治的62例肺外晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，将其分组观察，常规组31例行单纯化疗，研究组31例行化疗联合重组人血管内皮抑素治疗。结果：研究组总体疗效、生活质量改善情况均优于常规组（p

简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑素注射液（恩度）联合TP方案治疗晚期蒽环类耐药的乳腺癌患者的近期疗效和安全性。方法33例病理组织学确诊的晚期三阴乳腺癌患者，其中浸润性导管癌19例，浸润性小叶癌14例，ER、PR、HER-2均阴性，接受恩度联合TP方案治疗，结果3３例均可评价客观疗效和药物毒副反应，其中PR3例；MR6例；SD15例PD9例。客观有效率27.2%，疾病控制率72.7%。药物主要毒副反应3-4级的药物毒性，其中白细胞减少16例和消化道症状6例，感觉异常和肌肉酸痛发生率较高，35例，均为1-2级。结论恩度联合TP方案治疗晚期三阴乳腺癌具有毒性低，安全和耐受性好等特点。

简介：摘要目的观察化疗疗效稳定的晚期非小细胞肺癌联合重组人血管内皮抑素（恩度，YH-16）的疗效与安全性。方法20例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，接受恩度联合化疗的方案治疗。恩度15mg/天，连续14天给药，间歇7天重复；同时，联合既往治疗病灶稳定的化疗药物。每21天为一周期。结果本组20例患者均可评价客观疗效和安全性。有效率（RR）为55%，疾病控制率（DCR）为90%；QOL改善者11例（55%），稳定者7例（35%），下降2例（10%）。主要毒副反应与化疗药物有关，包括白细胞减少12例(60%)，恶心呕吐8例（40%）。与恩度有关的不良反应为心脏不良反应1例（5%），主要表现为疲乏感。出现皮肤一过性斑丘疹2例(10%)。结论恩度联合疗效稳定的化疗药治疗晚期NSCLC可以提高化疗疗效，改善和稳定患者的生活质量，恩度与部分化疗药有协同作用，安全性好。

简介：摘要 :目的 探究重组人血管内皮抑素联合含铂方案用于晚期非小细胞肺癌治疗的护理。 方法以 晚期非小细胞肺癌患者

简介：近年，随着现代生物技术的发展，生物治疗日趋重要，已经逐渐成为与手术、化疗和放疗并驾齐驱的治疗肿瘤的有效手段了。尤其是生物靶向治疗，以其针对性强，不良反应小和有效率高等特点已受到越来越多的关注。重组人血管内皮抑制素（恩度）为一种生物制品类抗肿瘤新药，是世界卜首例血管抑制素，它是多靶点药物。其作用机制是通过抑制血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的形成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。