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186 个结果
  • 简介:目的:检测Y2HGold酵母株中表达hPROKR2C端蛋白是否有毒性及自激活,为后期利用酵母双杂交技术研究hPROKR2C端相互作用蛋白奠定基础。方法:构建酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct质粒,将其转入酵母感受态中验证其是否表达并计算转化率;通过观察SD/-Trp平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白毒性检测;通过观察SD/-Trp、SDO/-Trp/X、SDO/-Trp/X/Aba平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白自活性检测。结果:构建了酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct,将其转入酵母感受态中,转化率为8.5×104cfu/μg;毒性及自活性检测均显示hPROKR2C端蛋白对酵母菌株无毒性、不具有自活性。结论:可以利用酵母双杂交系统研究hPROKR2C端相互作用蛋白。

  • 标签: 酵母双杂交 PROKR2 自激活实验
  • 简介:目的:探讨UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G基因多态性交互作用与2型糖尿病合并冠心病发病风险关系。方法:随机选取2014年10月至2015年5月在佳木斯大学附属第一医院就诊130例单纯2型糖尿病患者和128例2型糖尿病合并冠心病患者进行病例对照研究。分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法和聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)方法检测UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G基因多态性,并用非条件Logistic回归分析两基因间交互作用。结果:在两组间分别进行UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G基因多态性单独关联分析,两变异位点基因型和等位基因频率在两组间分布及遗传模型关联分析均无统计学差异(P〉0.05)。两变异位点联合分析发现,UCP2-866G/AGG、GA分别和ADIPOQ+45T/GTG在2型糖尿病合并冠心病中存在正向交互作用(P=0.000,ORI=OR(AB)/(ORA×ORB)=30.533/(0.549×0.116)〉1;P=0.007,ORI=OR(AB)/(ORA×ORB)=13.914/(0.525×0.116)〉1。结论:该研究显示:UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G单一基因多态性与2型糖尿病合并冠心病患病风险无关,而两者之间交互作用可能增加2型糖尿病合并冠心病发病风险。

  • 标签: UCP2 ADIPOQ 基因多态性 2型糖尿病 冠心病
  • 简介:玉米矮花叶病是玉米重要病毒病害,培育抗病品种是防治该病最经济有效方法,将常规育种方法与分子育种技术相结合可以大大提高抗病育种效率。本研究利用前期研究开发2个分子标记Indel186-9和SCAR112,检测100份常用玉米自交系标记基因型,结合100份玉米自交系抗性表型鉴定结果进行2个分子标记辅助选择有效性分析。结果表明,目前种质资源中高抗病材料较少,亟待进行抗病改良。本试验所用自交系包括不同血缘,抗源主要来源于PB和四平头种质。Indel186-9标记和SCAR112标记选择符合率均达到80%,同时使用两者选择符合率达到91.67%,其中抗病选择符合率达到100%。Indel186-9和SCAR112标记分别可以使抗病级别从平均7.26级提高到平均2.4级,平均7.63级提高到平均4.27级。试验证明2个标记均可用于对玉米抗矮花叶病材料选择,正确组合使用可提高对玉米抗矮花叶病材料选择效率。

  • 标签: 玉米 矮花叶病 甘蔗花叶病毒(SCMV) 分子标记 选择效率
  • 简介:目的:观察Runt相关转录因子2(Runx2)基因过表达对骨髓间充质干细胞(MSCs)体外迁移能力影响。方法:分离培养兔MSCs,用已构建携带Runx2基因腺病毒载体Ad-Runx2、单纯腺病毒及AMD3100处理MSCs;应用Transwell小室检测MSCs体外迁移能力变化,QPCR检测基质细胞衍生因子(SDF-1)和趋化因子受体(CXCR4)mRNA表达,ELISA检测各组细胞培养液上清中SDF-1含量,Western印迹检测CXCR4蛋白表达水平。结果:Ad-Runx2转染MSCs组细胞迁移数明显增多(P〈0.01),AMD3100处理MSCs后细胞迁移数明显降低(P〈0.01);QPCR、ELISA、Western印迹结果显示Ad-Runx2转染能促进MSCs中SDF-1及CXCR4表达(P〈0.01)。结论:Runx2基因过表达能促进MSCs体外迁移,这与其激活SDF-1/CXCR4信号轴相关。

  • 标签: Runt相关转录因子2 骨髓间充质干细胞 迁移
  • 简介:目的:研究巢蛋白(Nestin)和SOX2在皮肤恶性黑色素瘤中表达及临床意义。方法:选取2010年1月-2013年1月我院收治恶性黑色素瘤21例患者(研究组),另选黑色素痣患者21例(对照组),应用免疫组织化学法检测Nestin和SOX2,并比较两组Nestin和SOX2表达,分析其与患者生存期和转移关系。结果:研究组Nestin和SOX2阳性表达率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);Nestin、SOX2阳性恶性黑色素瘤患者生存期显著低于Nestin、SOX2阴性恶性黑色素瘤患者,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),Nestin、SOX2阳性恶性黑色素瘤患者与Nestin、SOX2阴性恶性黑色素瘤患者转移率比较无统计学意义(P〉0.05)。结论:Nestin和SOX2表达阳性与恶性黑色素有关,且与恶性黑色素瘤生存期有关。。

  • 标签: 巢蛋白 肤恶性黑色素瘤 预后
  • 简介:目的:观察细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2活化在脊髓损伤引起抑郁中作用。方法:应用Westernblot和行为药理学方法,观察脊髓损伤后(SCI)大鼠内侧前额叶皮质内(mPFC)ERK1/2及磷酸化-ERK1/2(p-ERK1/2表达情况及ERK1/2磷酸化抑制剂U0126对抑郁样行为影响。结果:脊髓损伤后2天到第8周,SCI模型大鼠BBB评分均显著低于假手术组,差异具有统计学意义(p〈0.05)。脊髓损伤后8周-12周,SCI模型大鼠强迫游泳不动时间与假手术组相比明显缩短,mPFC内pERK1/2蛋白表达水平明显升高,总ERK1/2蛋白水平则未见组间差异,而给予U0126大鼠不动时间与给药之前相比明显延长增加,mPFC内pERK1/2蛋白表达水平较SCI模型大鼠明显降低,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:内侧前额叶皮质内ERK1/2激活参与了脊髓损伤后引起突触可塑性,在相关抑郁样行为产生中发挥了重要作用。

  • 标签: 细胞外信号调节激酶1/2 内侧前额叶皮质 脊髓损伤 抑郁
  • 简介:Multiprotein桥因素2(MBF2)基因首先作为涉及Fushitarazu基因BmFTZ-F1-mediated激活激活剂被识别。此处,MBF2基因九相应基因被识别。进化分析显示出那这个基因家庭是昆虫特定并且家庭成员是仔细与对病原体(REPAT)反应有关基因。织物分发分析表明这些基因能以一种织物特定方式被表示。发展侧面分析证明MBF2基因家庭成员高度在不同阶段被表示。九MBF2家庭基因表示模式分析证明杆菌bombysepticus处理导致了几MBF2家庭基因起来规定,包括MBF2-4,-7,-9,-8。而且,我们发现MBF2家庭基因被饥饿和在重新喂之上恢复这些基因表示调制,除了MBF2-5,-9。这些调查结果对病原体和滋养新陈代谢在昆虫防卫为这些蛋白质建议了角色,它为设计害虫控制策略有重要指导意义。

  • 标签: 基因鉴定 基因家族 组织分布 芽孢杆菌 饥饿 组织特异性
  • 简介:目的研究组织型转谷氨酰胺酶(tissuetransglutaminase,TG2)是否参与人SaOS-2细胞系成骨分化过程。方法使用携带短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)慢病毒转染SaOS-2细胞以敲减TG2表达,以SaOS-2细胞及转染了含阴性对照shRNA病毒SaOS-2作为对照组,分别进行体外成骨诱导培养,并进行以下检测:诱导14d后各组矿化情况(茜素红染色);诱导4、7d后碱性磷酸酶活性及I型胶原、骨钙素、骨形态发生蛋白-2(BMP-2mRNA表达,并与诱导前表达水平相比较。结果SaOS-2细胞组及转染阴性对照shRNA组在体外成骨诱导过程中I型胶原、骨钙素、BMP-2mRNA表达和ALP活性逐渐增加,14d时形成明显矿化结节,而TG2敲减后SaOS-2细胞在诱导14d时矿化水平显著低于对照组,诱导7d时ALP活性及I型胶原、骨钙素、BMP-2mRNA表达水平显著低于对照组。结论组织型转谷氨酰胺酶参与SaOS-2细胞体外成骨分化及矿化。

  • 标签: 组织型转谷氨酰胺酶 SAOS-2细胞 成骨分化
  • 简介:磷脂对于人类而讲,是人体组织重要有机构成部分,是主要物质构成体,它有机合成、主要结构和降解对人体有着极为重要影响和作用.众做周知,如果人体代谢过程出现异常势必会损害人体健康,降低人们生活质量和生命质量,对人影响是多方面的.而磷脂主要是由甘油磷脂组成,它有机结构和合成对人体健康影响也不能小视.随着社会发展,人们出现代谢异常情况时有发生,为此研究磷脂代谢问题已经成为人们生活需求必要要求也是社会发展题中之意.

  • 标签: 磷脂代谢 有机结构 合成问题 人体健康
  • 简介:刊登于国际杂志Diabetes上一篇研究报告中,来自邓迪大学研究人员通过研究发现,曾经被批准用于治疗2型糖尿病新一代药物,在不需要与二甲双胍结合使用时或许会更加有效;这三种名为坎格列净(canagunozin)、达格列净(Dapagliflozin)和依帕列净(EmpagHnozin)可以抑制钠一葡萄糖共转运体2(SGLT2新一代药物在过去两年里,在欧洲和美国被批准用于作用2型糖尿病新型疗法。

  • 标签: 2型糖尿病 药物 治疗 研究人员 二甲双胍 转运体
  • 简介:目的:探讨声辐射力脉冲成像(ARFI)技术与尿β2-微球蛋白(β2-MG)检测联合诊断高尿酸肾病(HUAN)临床价值。方法:回顾性分析和比较192例原发性高尿酸血症患者(PHUA组)、162例HUAN患者(HUAN组)和360例健康体检者(对照组)血尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)及尿β2-MG水平、二维超声检测结果及ARFI技术检测肾皮质、髓质和肾窦SWV值,分析HUAN患者SWV值与临床分期相关性,其肾实质、肾窦SWV值与尿β2-MG水平相关性。结果:162例HUAN患者中,肾实质回声增强76例(46.91%),肾窦增宽89例(54.94%),肾皮质髓质结石49例(30.25%);192例PHUA患者和360例健康体检者肾皮质和髓质回声均无明显异常,肾窦结石分别为3例(0.83%)和5例(2.60%)。HUAN组肾皮质、髓质和肾窦SWV值分别为3.32±0.45m/s、3.02±0.51m/s和1.58±0.45m/s;PHUA组分别为2.92±0.64m/s、2.51±0.51m/s和1.41±0.35m/s;对照组分别为2.73±0.58m/s、2.26±0.43m/s和1.21±0.21m/s;三组SWV值均为肾皮质〉肾髓质〉肾窦(P〈0.05)。HUAN组尿β2-MG水平明显高于PHUA组和对照组(P〈0.05)。HUAN

  • 标签: 尿微 微球蛋白 成像技术
  • 简介:目的:研究肌肉肌醇(myo-inositol,MI)对胰岛素抵抗细胞(IR-HepG2)细胞外葡萄糖消耗量影响。方法:采用CCK-8法观察MI、高糖对HepG2细胞活力影响,通过高糖持续作用,胰岛素刺激诱导HepG2细胞建立胰岛素抵抗细胞模型,葡萄糖氧化酶法(GOD-POD法)鉴定模型是否成立,并用GOD-POD法检测正常HepG2细胞和MI对HepG2胰岛素抵抗细胞葡萄糖消耗量变化。结果:在对HepG2细胞活性没有影响情况下,MI增加了胰岛素抵抗模型葡萄糖消耗量。与模型对照组相比,葡萄糖氧化酶法结果显示,MI可显著增加胰岛素抵抗模型葡糖糖消耗量(P〈0.01)。结论:MI可明显增加IR-HepG2细胞模型葡萄糖消耗量,对IR-HepG2细胞模型胰岛素抵抗有显著改善作用。

  • 标签: 肌肉肌醇 胰岛素抵抗 HEPG2细胞 葡萄糖消耗量
  • 简介:目的:构建趋化因子CXCL12重组腺病毒表达载体,观察其对间充质干细胞(MSC)中成骨特异性转录因子Runx2表达影响。方法:将目的基因CXCL12全长cDNA模板进行PCR扩增、酶切后与pHBAd-MCMV-GFP载体结合,获得pHBAd-MCMV-CXCL12-GFP重组载体;将重组载体和包装质粒共转染HEK293细胞进行包装、扩增;利用所携带绿色荧光蛋白基因测定病毒滴度,观察基因转染效率,QPCR和Western印迹检测CXCL12重组腺病毒转染后MSC中CXCL12和Runx2表达。结果:酶切、PCR及测序结果证实CXCL12重组腺病毒载体构建成功,转染MSC后CXCL12和Runx2表达明显升高,AMD3100可以降低CXCL12基因转染后MSC中Runx2表达。结论:趋化因子CXCL12和MSC表面的CXCR4结合对MSC中成骨特异性转录因子Runx2表达具有促进作用。

  • 标签: 趋化因子CXCL12 腺病毒表达载体 基因转染 间充质干细胞 转录因子Runx2
  • 简介:目的观察超脉冲点阵CO2激光联合1%卢立康唑乳膏外用封包治疗甲真菌病疗效及安全性。方法共募集甲真菌病患者60名,总计223个病甲。患者随机分为A、B两组。其中A组患者病甲予超脉冲点阵CO2激光治疗,每两周1次,共6个月;B组患者病甲予每两周1次超脉冲点阵CO2激光治疗,联合每日1%卢立康唑乳膏外用封包于病甲8h,共持续治疗6个月。在治疗结束后3个月进行临床及真菌学评价。结果60例患者均完成治疗及随访,A组31例患者共计108个病甲,治疗结束后3个月临床有效率为50.9%,真菌清除率为38.9%;B组29例患者共计115个病甲,治疗结束后3个月临床有效率为69.6%,真菌学清除率为57.4%。B组临床有效率及真菌清除率均显著高于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗结束后3个月,A、B两组患者满意度评价分别为87.1%和93.1%。两组治疗中,除激光治疗时出现轻微可耐受疼痛外,均无其他不良反应出现。结论超脉冲点阵CO2激光联合1%卢立康唑乳膏外用封包治疗甲真菌病是一种安全有效方法,其疗效优于单纯点阵CO2激光治疗。

  • 标签: 甲真菌病 点阵激光 卢立康唑 外用治疗
  • 简介:蚊子microRNAs(miRNAs)涉及主人病毒相互作用,并且被报导了被登革热改变在豹脚蚊albopictus病毒(DENV)感染(双翅目:Culicidae)。然而,很少首先对豹脚蚊albopictusmidgut—the分子机制被知道在它抵抗与DENV—involved交往到DENV机关。这里,我们使用了描绘miRNA和送信人RNA(mRNA)高产量定序在响应登革热病毒serotype豹脚蚊albopictusmidgut表示模式2。三miRNAs和777mRNAs一个总数被识别是在DENV感染之上表示差别。为mRNAs,我们识别了198免疫者相关基因,他们中31个是表示差别。基因和染色体丰富分析基因本体论和京都百科全书也证明差别表示了免疫者相关基因涉及有免疫力反应。然后,六免疫者相关基因和三miRNAs微分表示模式被即时反向抄写聚合酶链反应证实。而且,七已知miRNA-mRNA相互作用对被排列我们二数据集识别。miRNA和mRNAtranscriptomes这些分析为揭开提供珍贵信息DENV反应基因并且在豹脚蚊albopictusmidgut为抵抗机制未来学习提供一个基础。

  • 标签: 免疫相关基因 MIRNAS 登革病毒 白纹伊蚊 病毒感染 转录组
  • 简介:近些年来,古生物类国家地质公园虽然一直都保持着逐渐增多势态持续发展着,但是实际上,这些地质公园仍然存在着很多问题.本文通过对古生物类国家地质公园现状探讨研究,对园区改善提出一些建议.

  • 标签: 地质公园 古生物类国家地质公园 问题 对策
  • 简介:随着科学技术迅速发展,多媒体技术在我们身边也随处可见.多媒体教学也深入课堂,成为现代教学重要部分.使用多媒体进行教学可以较大程度激发学生学习兴趣,使学生更好参与到学习过程当中来.近年来,将多媒体教学应用到翻译课堂取得了一定成效,与此同时,也存在一定问题.本文将结合多媒体教学环境下大学英语翻译课堂存在问题探究解决这些问题有效对策.

  • 标签: 多媒体 翻译 教学 课堂 问题 对策
  • 简介:母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)是蔗糖非发酵1/AMP活化蛋白激酶(Snfl/AMPK)家族中一个独特成员,是一种周期依赖性激酶。与家族其他成员不同,MELK并不参与代谢应激状态下细胞生存调控,而更多参与细胞周期、细胞增殖、肿瘤生成和细胞凋亡等过程。MELK在人体多种肿瘤中表达升高,与肿瘤预后密切相关。MELK在肿瘤干细胞中被异常激活,使肿瘤细胞获得生长、侵袭、迁移等能力,因此,MELK可以作为肿瘤治疗重要靶点。我们就MELK基因生物学功能、作用机制及其在肿瘤研究中进展做简要综述。

  • 标签: 母体胚胎亮氨酸拉链激酶 细胞周期 胚胎发育 肿瘤形成 靶向治疗
  • 简介:颗粒剂灌装是制药生产中关键一环内容,设计和采取科学合理灌装方式可以更好地提高制药生产水平和效率.本文就对于制药生产中颗粒剂灌装相关问题进行了分析与探讨.

  • 标签: 制药生产 颗粒剂 灌装方式