简介:水稻籼粳亚种间杂种的不育性限制了亚种间的遗传交流和杂种优势利用.本研究通过发展位置特异性的微卫星标记将F1花粉不育基因S-b座位进行了精细定位;通过分析近等基因系中代换片段的遗传效应,鉴定出了F1花粉不育基因S-d座位,利用位置特异性的微卫星标记将S-d进行了定位;根据基因组的序列资料和利用较大的作图群体对S-b和S-d两个座位进行了物理作图;通过分子标记辅助选择培育了一批复等位基因近等基因系,对育性基因的遗传分化进行了研究.取得了如下主要结果:1、根据S-b座位初步定位的结果发展位置特异性的微卫星标记,将F1花粉不育基因座S-b进行了精细定位.结果表明多态性标记均与S-b座位紧密连锁,其中R830STS、PSM7、PSM8、PSM9、PSM59和PSM60位于S-b座位一端,与S-b座位遗传距离分别为1.5cM、1.2cM、0.9cM、0.9cM、0.9cM和0.9cM,而PSM202、PSM206、PSM208、RM13、R2213SSTS和RM413位于S-b座位的另一端,与S-b座位的遗传距离分别为0.9cM、2.1cM、3.8cM、4.1cM、4.4cM和5.3cM.2、根据S-b座位精细定位的结果,从IRGSP下载了S-b座位所在区域克隆的序列,将克隆的序列进行了拼接,同时将与S-b座位紧密连锁的分子标记与序列拼接图进行了电子整合.根据整合的结果发展位置特异性的微卫星标记和STS标记,利用500株的作图群体,最终将S-b座位界定在PSM8与PSM215之间182.2kb的范围,其中PSM214、T17、T18和T19与S-b座位完全连锁.3、通过对近等基因系E11-5中代换片段遗传效应的分析,在第1染色体的代换片段上鉴定出一个新的F1花粉不育基因座S-d.根据基因组的序列发展位置特异性的微卫星标记将S-d座位进行了定位.结果表明多态性标记均与S-d座位紧密连锁,其中PSM27、PSM24、PSM26、PSM23、PSM31、PSM25、PSM37、PSM41、PSM42、PSM43、PSM44、PSM12和PSM13位于S-d座位的一端,与S-d座位的遗传距离分别为10.6cM、7.2cM、7.2cM、
简介:Theaccumulationofpigmentsaffectsthecolorofricehullswhileonlylimitedinformationisknownaboutitsunderlyingmechanisms.Inthepresentstudy,aricebrownhull6(bh6)mutantwasisolatedfromanethanemethylsulfonate(EMS)-inducedIR64mutantbank.Brownpigmentsstartedtoaccumulateinbh6ricehullsafterheadingandreachedahigherlevelinmatureseeds.Somemajoragronomictraitsincludingpaniclelengthand1000-grainweightinbh6weresignificantlylowerthanthoseinitscorrespondingwildtypeIR64,whileotheragronomictraitssuchasplantheight,growthdurationandseed-settingratewerelargelysimilarbetweenthetwogenotypes.Theanalysisofpigmentcontentshowedthatthecontentsoftotalflavonoidsandanthocyanininbh6hullsweresignificantlyhigherthanthoseinIR64hulls.Ourresultsshowedthatthebrownhullphenotypeinbh6wascontrolledbyasinglerecessivegenewhichlocatesonthelongarmofchromosome9.Sequencinganalysisdetectedasinglebasesubstitution(G/A)atposition1013ofthecandidategene(LOCOs09g12150)encodinganF-boxdomain-containingprotein(FBX310).Functionalcomplementationexperimentusingthewildtypeallelecanrescuethephenotypeinbh6.Thus,wenamedthismutatedgeneasOsFBX310bh6,analleleofOsFBX310functioningasaninhibitorofbrownhull.TheisolationofOsFBX310bh6anditswildtypeallelecanprovideusefulexperimentalmaterialsandwillfacilitatethestudiesonrevealingthemechanismsofflavonoidmetabolisminmonocotplants.
简介:我们比较了在处于Karnataka的状态种区域的三棵宽广柚木从三个种子生产区域(矿泉)和柚木(TectonagrandisL.f)的三个相应未耕过的看台(UIS)获得的子孙的词法、基因的属性,印度。一般来说,播种象种子重量,种子尺寸和种子空虚那样的词法参数在与UIS相比的矿泉是显著地优异的。种子萌芽百分比在从矿泉的种子也是更高的。在二每月的间隔测量六个月的幼苗性能被观察在在比较的三个区域中的二个的矿泉优异。尽管矿泉的子孙的基因差异根本比UIS低区域,价值中等高。当差异索引否定地每种子与水果重量,水果直径和核重量被相关时,萌芽百分比断然每种子与水果重量和核重量被相关。矿泉没有对未来种植园的基因差异的严重威胁作为中等改进的种的材料的来源证明重要。
简介:为了更好地在荔枝杂交育种中判别真杂种,以荔枝两个人工杂交群体‘雪怀子’ב桂味’和‘雪怀子’ב焦核三月红’的F,代为材料,利用EST.SSR标记进行真假杂种鉴定,创建作图群体,并对两个群体进行遗传多样性分析。结果表明,分别采用4对引物组合即可实现对两个杂交群体F。代单株100%的鉴定,两个群体的159个单株均为真杂种;且两个群体后代叶片形态存在变异,基因型上产生了不同于亲本的扩增谱带。经聚类分析发现,群体‘雪怀子’ב桂味’113个F1单株被聚为6大类(相似性系数0.68),63.72%(72株)后代与父本聚为一类,28.3%(32株)单株与双亲距离较远,推测这些单株中出现了较大的遗传重组或变异。在相似系数0.642处,‘雪怀子’ב焦核三月红’组合的46株杂种后代分为两大类,该组合大部分单株(60.87%)与母本亲缘关系较近,具有偏母本遗传倾向。可见,EST.SSR标记适合荔枝真假杂种鉴定,两个F1作图群体的创建为荔枝遗传连锁图谱构建奠定基础,同时为荔枝的品种改良积累材料。
简介:布朗planthopper(Nilaparvatalugens圣?l)大多数损坏害虫之一在米饭正在引起hopper灼伤,并且从而减少生产率并且另外产品的质量。控制这个害虫的有效管理策略是到本地米饭栽培变种的理想的基因的鉴定和转移。为开发抵抗栽培变种的最重要的途径是标记的鉴定,它能在更持久的抵抗遗传型的帮助标记的选择帮助。易受影响的父母IR50和抵抗父母Ptb33,和他们的F2人口是为有随机的放大多态的DNA的抵抗基因的鉴定的使用的inbulkedsegregant分析标记(RAPD)教材。教材OPC7和OPAG14证明主导、易受影响的特定的banding模式那么叫了co主导的标记。而且,OPC7697和OPAG14680给抵抗特定的乐队看了并且因此在联合分阶段执行,而OPC7846和OPAG14650给易受影响的特定的genotypic乐队看了inbulkedsegregant分析。因此,联合阶段标记,OPC7697和OPAG14680,被认为在在庄稼改进的米饭遗传型的帮助标记的选择更有用。