简介：高致病性蓝耳病具有传染性强、治疗效果差、发病急以及死亡率高的特征,对母猪、仔猪以及育肥猪等具有较大的危害.在本文中,将就高致病性蓝耳病的临床症状和防控措施进行一定的研究.

简介：一般来说蛋白质是功能基因表达的重要产物,在动物机体内的大部分新陈代谢活动的调解中,蛋白质起到了直接或间接的参与作用。可以说蛋白质为人们认识生命活动的本质提供了最有效的直观分子基础。我们知道新时代是一个后基因为主题的时代,这一时代中蛋白质组学对多种生物学领域的研究起到了巨大的推进作用。因此,探讨蛋白质组学在动物科学研究中的应用以及起到的作用具有十分重要的意义。本文就对这一问题进行详细的探讨。

简介：为落实国务院行政审批改革要求，进一步推进工业产品生产许可证制度改革，规范工业产品生产许可证工作，根据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《工业产品生产许可证管理条例实施办法》规定，以及《质检总局关于深化工业产品生产许可证制度改革的意见》要求。国家质检总局新制定了《工业产品生产许可证实施通则》并对60类工业产品生产许可证实施细则（不含食品相关产品）进行了修订.

简介：根据2015年4月7日,中国科学院文献情报中心公布2015-2016年度中国科学引文数据库(ChineseScienceCitationDatabase,CSCD)收录来源期刊目录(网址http://sciencechina.cn/cscd_source.jsp),《基因组学与应用生物学》榜上有名,入选中国科学引文数据库来源期刊核心库。中国科学引文数据库(CSCD)被誉为"中国的SCI",是中国最具权威的收录数据库之一,被CSCD收录标志着入选期刊在该领域的领先水平。

简介：当前禽流感疾病仍是给养鸡业带来巨大损失的主要疾病之一。它的防控难点主要是环境条件,即温度、湿度和通风等。一般在生产中采用的防控办法有：消毒隔离、加强管理、疫苗接种、和环境舒适。1流行症状1.1流感疫苗的演变疫苗毒株从1996年的-1株到2005年的-5株,再到2006年的-4株、2011年的-6株、2014年的-7株、15年的-8株,所有的疫苗都是在H5部分做游戏,

简介：我国鹅肥肝产业标准化生产“有章可循”了。近日由国家水禽产业技术体系岗位科学家、青岛农业大学食品科学与工程学院王宝维教授主持制定的《鹅肥肝生产技术规范》，顺利通过国家审定。这是全国首个属于鹅肥肝的行业标准。

简介：日前，永安市承担的农业部柑桔黄龙病防控补助项目通过了上级相关部门专家组成的验收组检查验收。验收组经过实地查看、查阅记录资料和听取汇报，一致肯定了该项目取得的成效，对项目工作表示满意。

简介：一般情况下,提到生物安全,养猪者多数会关注养猪生产过程中的健康监测和管理。然而,通过营养的科学管理也可以对猪场生物安全产生很大的作用。生物安全和动物健康是动物生产中的关键点。近年来,病毒性猪病对人类健康和人民生计的影响显著,例如传入高加索地区的非洲猪瘟、亚洲流行的高热病、在欧洲及台湾暴发的猪瘟及口蹄疫等。生物安全及健康可以通过良好的规范管理来控制。

简介：2016年9月5日，《广西壮族自治区森林抚育实施细则》通过林业厅组织的专家评审。《细则》结合不同立地条件、森林类型、林分年龄等，提出各林分的森林抚育间伐开始时间、间隔期、间伐强度等标准，确定各林分、树种、林龄最优林分密度。

简介：通过花生籽仁不同时期转录组测序分析,从分子水平上揭示控制花生油脂合成的重要基因。本研究以高油和低油花生新品系为研究对象,构建了花生籽仁早期和中后期4个转录组测序文库。通过高通量测序共获得了59236条Unigenes,其COG功能涉及了大多数的生命活动,整体功能类的基因最多有4730条;其中与代谢类和油脂转运相关的基因有654条;Unigene参与的花生代谢通路可分为126类,其中涉及生化代谢的Unigene数量最多,达到了7672条,占整体的32.95%;有4大类代谢与油脂相关,分别是脂肪酸的生物合成,涉及的基因有85条;脂肪酸的生化代谢,涉及的基因有145条;不饱和脂肪酸的生物合成途径,涉及116条基因;亚麻酸的代谢途径,涉及有138条基因。对花生籽仁两个不同发育时期的差异表达基因进行分析,共得到了120多种代谢途径(passway);并且籽仁发育中后期基因的表达量大部分下调,说明花生种子发育初期,各类调控脂肪酸合成的基因比较活跃,而随着合成油脂调控的不断继续,相关调节基因表达量下降,同时各类脂肪酸和油脂的合成也渐渐变慢。研究结果为深入揭示花生籽仁发育过程中油脂合成调控的相关基因及其功能提供了丰富的数据资源。

简介：为防治畜禽污染、推进畜牧业生产发展,根据三大新政,各地陆续划出禁养区。在禁养区内不得建设畜禽养殖场、养殖小区。生活饮用水水源保护区、风景名胜区、自然保护区的核心区及缓冲区;城市和城镇中居民区、文教科研区、医疗区等人口集中地区;县级人民政府依法划定的禁养区域;国家或地方法律、法规规定需特殊保护的其他区域。本办法颁布前已建成的、地处上述区域内的畜禽养殖场应限期搬迁或关闭。

简介：2016年12月8日,山西省十二届人大常委会第三十二次会议表决通过了《山西省永久性生态公益林保护条例》。划定永久性生态公益林,严格实施立法保护,这一举措在全国尚属首创。

简介：责任关怀是中国农药工业协会在全国化工行业中率先推行的一项重要活动，而HSE是责任关怀的核心内容。从2013年开始，中国农药工业协会就在行业内进行HSE合规企业认证工作，到目前为止，共有22家企业顺利通过了认证。今年新增1家企业，同时，3年有效期到期复审的有8家企业通过。也即，2016年通过认证和复审的HSE合规企业共有9家。

简介：2016年9月22日,在北京市园林科学研究院召开了'城市绿地生态系统科学观测研究站建设项目'的竣工验收会。该项目打造国内首家以城市绿地生态系统为研究对象的观测站点,填补了这一领域的空白,将通过对绿地生态系统的定位观测、演替评价、机制响应等研究为城市绿地可持续管理提供范本。项目规划用地3.4万平方米,建设有针阔混交林、围合型绿地、路测条带型绿地、针叶片林、疏林草

简介：为了探究LEC1基因对棉花体细胞胚胎发生的影响,本研究利用地塞米松(DEX)诱导型表达载体pINDEX3,通过农杆菌分别介导大叶落地生根短缺的LEC1(KdLEC1)在新海15号下胚轴以及棉花的两个LEC1基因家族(GbLEC1A,GbLEC1B)和KdLEC1在新陆早33号胚性愈伤组织中的遗传转化,体胚诱导及再生过程,获得KdLEC1、GbLEC1A、GbLEC1B转基因植株。同时以KdLEC1转基因新海15号胚性愈伤组织系为试材,分别进行DEX和无DEX的悬浮诱导处理,实时定量PCR分析KdLEC1的相对表达量。研究表明:经为期13个月的植株再生过程和PCR鉴定,获得了两棵KdLEC1转基因新海15再生植株;分别获得了一棵PCR鉴定正确的KdLEC1、GbLEC1A、GbLEC1B转基因新陆早33再生植株,其再生周期约为10个月。实时定量PCR分析显示,KdLEC1的相对表达量在2.5倍和23倍之间波动,表明pINDEX3可以在不同水平诱导外源基因KdLEC1的表达。本研究旨在为LEC1在棉花体胚发生过程中的功能研究提供良好的材料,从而为棉花种质创新提供理论指导。

简介：通过粪便的观察评判奶牛健康状况、发现营养问题是养牛者既简单又行之有效的管理手段。粪便观察是技术人员Lt常工作必不可少的内容，给营养调整、疾病防控提供决策依据。

简介：《基因组学与应用生物学》,期刊曾用名《广西农业大学学报》、《广西农业生物科学》,创刊于1982年。从2009年开始,《广西农业生物科学》更名为《基因组学与应用生物学》,已入编《中文核心期刊要目总览》2011年版(即第六版)之综合性农业科学类的核心期刊,是中国科学引文数据"中国期刊方阵",先后被国际知名检索系统——英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)、美国《化学文摘》(CA:JYYSAZ)、美国《剑桥科学文摘:自然科学》(CSA:NS)、英国《动物学记录》(ZR)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等收录。

简介：测试了木薯加工废弃物生物发酵转化有机肥产品ZH-1、ZH-2在白菜薹上的应用效果设有机肥ZH-1（处理1）、有机肥ZH-2（处理2）,并以高浓度复合肥（CK-1）、不施肥（CK-2）作为对照处理,通过田间栽培试验研究施用有机肥ZH-1和ZH-2对白菜薹经济性状、品质、产量及经济效益的影响。结果表明,3个施肥处理均起到促进白菜薹生长的效果,各指标测定结果显著或极显著优于不施肥处理（CK-2）。在施肥处理中,有机肥ZH-1和ZH-2处理白菜薹单位产量比同等养分条件下施用高浓度复合肥（CK-1）分别低6.92%和4.44%,但2个有机肥处理白菜薹的品质更好,商品质量更高,经济效益比施用高浓度复合肥（CK-1）分别提高32.32%和38.55%,其中有机肥ZH-2的综合施用效果尤为突出。因此,新型有机肥料产品ZH-1和ZH-2值得在白菜薹生产上应用推广。

简介：第三届农业部农药临时登记评审委员会第一百零四次全体会议在北京召开，会议共审议了65个农药产品。其中，新农药产品2个，新剂型、新含量、新配方、新使用范围产品31个，扩大新使用范围产品1个，新配比产品11个，新卫生杀虫剂产品2个，相同产品5个，复议产品1个，分装产品12个。经委员会审议和投票表决，59个产品通过评审，6个产品未通过评审。

简介：本试验采用甜叶菊组培苗叶片为材料,以RAPD分子标记检验水浴温度与时间、取样重量以及优化步骤等三个DNA提取影响因素,进而以SRAP和MSAP分子标记技术对RAPD结果进行验证,以提高甜叶菊组培苗DNA提取效率。结果表明,水浴温度、时间为70℃30min(A2),取样量为0.1g(B2)时,提取到常规步骤9的上清液V(C4)即可满足常规分子标记要求,且提取时间可减少1~1.5h。