简介：新训导员带犬初期,由于对自己的犬了解不深,对训练理论掌握不足,很容易产生心理障碍。一、恐惧心理原因分析：大多数新训导员接触犬之前对犬不是太了解,特别是对犬心存神秘,多多少少有一种恐惧感。片面地认为犬只会咬人,对自己所训练的犬的习性和温柔的一面认识不足。

简介：本文主要是从学业、人际交往、经济困难、爱情压力四个方面总结了当前大学生常见的心理问题，分析了出现这些心理问题的原因，并对其教育疏导方法进行了初步探索。

简介：随着畜牧业的发展和养殖技术的普及，大多数养殖场（户）已经认识到免疫接种的重要性，但对免疫接种产生的疫苗反应还缺乏正确地认识，所以这里就疫苗反应谈一谈。

简介：1技术优点1.1防病效果显著秸秆反应堆使用的高活性菌种,在发酵过程中产生大量有益菌株,对多种致病菌有抑制、杀灭作用,从而减少了病害尤其是土传病害的发生,降低化学杀菌剂的使用量。1.2减少化肥用量秸秆经微生物分解后变成容易被作物吸收的营养元素,并生成有机质,活化了土壤中被固定的营养元素,可以节省化肥30%-50%。

简介：近年来,我国畜牧业、水产养殖业规模化、集约化的长足发展,刺激,拉动了兽药生产的发展。众所周知,我国兽药生产技术力量、基础理论均在一个较低水准上,对于兽药研制的深度和水平,均停留在原始起步阶段;对兽药制剂的田间临床试验标准和审批失之过宽。兽药市场的兽药纷杂问市,五花八门,随之产生兽药的不良反应引起的畜禽的中毒、死亡、致病变乃至药源性疾病产生情况十分普遍和严重,几乎不为人所留心监测。药品不良反应英文名为adversedrugreaction简称ADR。主要指合格的药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常的给药途径和用量、用法情况下出现的与该药品适应症即用药目的无关的甚至是有害的反应,这些反应通常影响畜禽的疾病治疗和健康,甚至危

简介：葡萄应用“秸秆生物反应堆”技术．多年的应用示范结果表明：冬春季保护地栽培．20厘米地温平均提高4～6℃．气温平均提高2～3℃．二氧化碳浓度增加4～6倍．光合效率提高70％以上．农药用量降低60％以上．化肥用量减少50％以上．上市期提前10。15天．含糖量提高1。2个百分点．上色加快．着色鲜艳，单粒果重及单穗重增加．果粒变大而均匀．1年可多结1茬果。大棚应用平均增产40％以上．大田应用平均增产30％以上。规范应用．1千克秸秆可增加0．5。0．7千克葡萄产量．

简介：通过正交试验建立芦笋ISSR优化反应体系,并对其反应程序进行优化。实验结果表明,优化的扩增体系：25μL的反应体系中含150ng的模板DNA、0.3μmol/L引物、15μL2×Mastermix;优化的反应程序：94℃预变性5min;94℃变性45s,设定温度退火60s,72℃延伸45s,循环30次;然后72℃延伸10min,4℃保存;筛选到了21条引物并确定其最优退火温度。实验结果为芦笋资源遗传多样性评价的研究奠定基础。

简介：菜薹原产中国,是华南地区重要的特产蔬菜之一。目前,分子标记技术已广泛应用于多种作物研究,但在菜薹上的应用研究刚刚起步。ISSR主要是由单一引物且以重复序列为主要引物序列的PCR标记,其反应条件受模板DNA、TaqDNA聚合酶、Mg2+、dNTP和引物等因素的影响。正交试验设计能明确各因素间的互作效应,建立最优化的反应体系。本研究利用正交试验设计,从TaqDNA聚合酶、dNTP、引物、Mg2+4种因素3个水平对菜薹ISSR反应体系进行了优化,确立了适合菜薹的ISSR反应体系并在7个菜薹品种中进行了验证。在20μl反应体系中,含TaqDNA聚合酶1U、dNTP250μmol/L、引物0.25μmol/L、1×PCRbuffer、Mg2+2.5mmol/L、模板DNA30ng。通过梯度PCR测验,确定了适宜的退火温度。这一体系的建立为今后利用ISSR技术进行菜薹种质资源分类、遗传图谱构建和基因定位奠定了技术基础。

简介：案例一：奶牛口蹄疫灭活疫苗过敏奶牛养殖户曲某饲养奶牛80头，笔者为其注射口蹄疫疫苗，例行了解牛群诸如采食、体况等并确定符合免疫条件。为安全起见，先对其中5头奶牛作小群试验，确定安全后行大群注射。当注射过半时，其中一头4岁奶牛拒于保定，挣扎十分剧烈，几经多人费好大力气方完成注射，可刚拔出针头数秒钟，该牛突然倒地，两眼直视，全身颤抖，舌脱出口腔，呼吸迫促，一时畜主不知所措。据此认定为口蹄疫疫苗过敏，遂常规皮下注射肾上腺素4ml。1min后，患牛震颤消失，呼吸渐缓，3min后，患牛欲站不能，人工辅助后站起，10min后状态如常。

简介：荧光免疫层析技术是以免疫层析技术为基础，选择新型荧光纳米材料作为标记物，利用配套荧光免疫分析仪，定量检测样本（血液、唾液、尿液、粪便、组织液等）中的被检测物的含量。具有操作简单，稳定性强，准确度高，样本用量少等特点。C-反应蛋白是我们临床上最常用来检测的一项指标。

简介：我国对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实施强制免疫．在生猪养殖领域中口蹄疫第一个被国家列入动物强制免疫计划。随着口蹄疫强制免疫工作的实施和推进．口蹄疫免疫副反应也时有发生。疫苗接种到动物体内所产生的与免疫作用无关的不良反应，统称为免疫副反应。口蹄疫免疫副反应在给生猪养殖业造成经济损失的同时，也给动物强制免疫工作带来一定的负面影响。本文对猪口蹄疫免疫副反应出现的原因进行分析．也提出了防治措施．旨在能够为基层的防疫人员提供参考，提高免疫质量，使基层的动物强制免疫工作能更顺利的开展。

简介：为了争夺市场与客户。很多企业都响亮地提出“以顾客为中心”的口号．但真实情况往往是：企业上层心急如焚。言必称“顾客为上帝”．而中下层员工对顾客需求反应缓慢．甚至怠慢顾客。为什么会这样?本文作了深刻剖析．认为靠零零星星的改进不能扭转这种颓势．惟有系统地推进变革．才能使企业真正发生大逆转。

简介：牲畜在接受免疫注射过程中．由于个体差异会出现不同程度的应激反应，轻者出现减食、体温升高、注射处红肿等症状，1～3天恢复正常：重者出现厌食、体温升高、精神沉郁、皮肤潮红、发抖、流涎、口吐白沫等全身症状，如抢救不及时，能在免疫注射后48小时内死亡，给畜牧业造成一定危害。笔者根据十余年的畜牧工作实践，总结出以下几项减少牲畜免疫注射应激反应的措施：

简介：以CTAB法提取的马蹄金叶片DNA为模板，应用L16（4^5）正交表系统分析了DNA、Mg^2＋、dNTP、Taq酶、引物5种ISSR反应成分浓度变化对扩增结果的影响。量化分析结果表明：Taq酶、dNTP不同水平对PCR反应结果有显著影响，正交设计可以应用于ISSR-PCR反应体系的建立，用这种方法建立的马蹄金ISSR优化反应体系为：1×buffer，25ng模板DNA，1．75mmol／LMg^2＋，225μmol／LdNTP，0．91μmol／L引物，1．25U7TaqDNA聚合酶，总体积20μl。这一优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术，研究马蹄金的地理变异提供一个标准化程序。

简介：随着我国人造板生产企业规模的不断扩大,在制胶生产中大容量反应釜的应用愈来愈广泛。本文就大容量反应釜的技术特点与传统的反应釜进行了比较,并就大容量反应釜在生产中发现的问题提出了技术改进意见。

简介：为更好地防范口蹄疫，畜牧兽医部门积极引导专业户进行口蹄疫疫苗接种，有效地防止了口蹄疫的发生。但应注意免疫注射所引起的不良反应。如某猪场注射口蹄灭活苗佐剂苗时，出现严重反应：猪只精神不振、体温升高、拒食、背部、耳朵充血，颤抖，造成休克等症状。经市兽医防疫检疫站人员到场指导，救治使猪只恢复正常，现报告如下：

简介：为获得南瓜ISSR最优扩增体系,为后续南瓜的遗传多样性分析和亲缘关系鉴定奠定基础,本研究以‘密本’南瓜为筛选体系材料,采用单因素试验,对ISSR反应体系的Mg2＋、dNTP、Taq酶、引物和DNA浓度等5个因素进行优化。研究结果表明,南瓜ISSR25μL最佳反应体系为：2.5μL10×Buffer,2.0mmol/LMg2＋,0.3mmol/LdNTP,1UTaq酶,0.48mmol/L引物,75ng的DNA。在此基础上,对筛选出的12条引物进行退火温度的优化,最终确定每条引物的最佳退火温度。利用该反应体系,选用引物891对85个南瓜品种进行所确立扩增体系的验证,结果显示扩增产物条带清晰明亮、多态性丰富,且特异性强、重复性好,表明本研究所确定的反应体系适用于南瓜的ISSR分子标记。

简介：动物免疫副反应基层兽医特别关注和担心，为了摸清不同类型和不同厂家的口疫苗免疫副反应情况；不同免疫组合、不同的动物的免疫副反应情况。减轻基层兽医工作的顾虑。我县于2006年5月以来，使用国家生物药厂生产的口蹄疲苗和与猪瘟苗不同组合进行控制试验观察和临床定点观察，给规模场529头猪，农户7243头；81552头；30398头；34195头和周转场70头猪，奶牛26头，山羊68头，进行免疫注射，观察副反应情况。观察结果说明牛羊口蹄疫O-I型二价苗可用于猪的免疫，不同年龄和不同配合使用安全；口蹄疫O-I型二价苗和口蹄疫O型灭活苗免疫注射猪有不同程度的一般副反应，严重剐反应小，注射牛羊副反应小；口蹄疫O型合成肽苗免疫注射猪副反应明显降低，且免疫效果好；口蹄疫苗与猪瘟苗不同组舍副反应差异不大。

简介：概述了动物免疫注射后应激反应的类型及主要临床症状，根据临床经验，提出了相应的解救方法和预防措施。

简介：SRAP标记是一种新的分子标记技术。本研究以霍山石斛总DNA为模板,对石斛SRAP反应体系的重要参数进行优化试验。经过大量重复性实验,建立了一套适用于石斛属植物稳定可靠、重复性强的SRAP反应体系:25μl的反应体系中,模板DNA量30ng、2.5mmol/LMg2+浓度、0.8μmol/L的上下游引物、200μmol/L的dNTPs以及Taq酶1U。该体系的建立为SRAP标记应用于石斛属植物的遗传多样性研究及原植物鉴别奠定了基础。