简介：摘要：目的：观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染（风热证）的临床疗效。方法：将患者 156例随机分为研究组与对照组各 78例。对照组患者给予常规解热镇痛及抗病毒药物治疗，研究组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗，疗程 5d。比较两组治疗的总疗效、症状缓解时间及安全性评价。结果：研究组治疗总有效率为 97.44%，高于对照组的 82.05%（ P<0.05）；研究组体温恢复正常时间、咳嗽及咽部红肿缓解时间均短于对照组（ P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证的临床疗效显著，可快速退热，改善患者的临床症状，且安全性较高。

简介：

简介：摘要：目的：使用小鼠实验探究蒙药风痛灵胶囊抗炎、镇痛作用，观察药物疗效。方法：择取二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉莱致大鼠足肿胀、小鼠热板实验，观察小鼠抗炎镇痛作用。结果：蒙药风痛灵胶囊能够有效改善小鼠的肿胀、炎性等，组间差异显著，有统计学意义（P

简介：目的观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例。治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。咽痛主症VAS评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。

简介：摘要目的建立疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用WondaSil@-C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸(8020)，流速1.0ml/min，检测波长254nm，柱温为25℃进行检测。结果大黄素在10.256～76.92μg/ml范围内呈良好线形关系，平均回收率为97.96%，RSD=0.72%。结论该方法灵敏度高、准确、操作简便，可用于疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定。

简介：摘要 目的：评价疏风解毒胶囊（SFJDC）联合西医常规与西医常规治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：检索CNKI、VIP、万方数据知识服务平台、Cochrane、PubMed、EMbase数据库，检索日期至2022年5月，按照纳入与排除标准筛选文献，提取数据，通过Meta分析对2种方案治疗CAP临床疗效进行评价。结果： SFJDC联合方案与常规方案治疗CAP对比，总有效率（RR=1.17，95%CI：1.12,1.22，P<0.00001），且安全性无显著差异。结论：SFJDC联合方案治疗CAP的临床疗效，优于常规方案，为优势方案。

简介：

简介：摘要目的探讨偏瘫康胶囊用于缺血性中风（风痰瘀阻证）恢复期的临床疗效。方法将72例缺血性中风（风痰瘀阻证）恢复期患者按照其就诊顺序分为两组，各36例，对照组接受常规西药治疗，观察组在此基础上加服偏瘫康胶囊，比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后中医症候总有效率为91.66%，较对照组显著提高且差异具有有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组NIHSS评分较对照组明显减少，ALD评分较对照组明显增加，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论偏瘫康胶囊用于缺血性中风恢复期疗效确切，可明显改善患者神经功能缺损，提高其日常生活能力，适合进行广泛推广和应用。

简介：摘要目的评价凉血消风汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法将符合入选标准的2015年3月-2019年6月本院80例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为2组，每组40例。对照组在西医常规治疗基础上口服阿维A胶囊，研究组在对照组基础上服用凉血消风汤。2组均治疗2个月，随访6个月。分别于治疗前后进行皮损面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index, PASI)评分；采用ELISA法检测IL-8、IL-6、TNF-α水平，采用Real time PCR法检测组蛋白乙酰化酶(histone acetyltransferase, HATs)、去乙酰化酶(histone deacetylase, HDACs)水平，记录治疗期间不良反应及随访期间的复发情况，评价临床疗效。结果研究组总有效率为82.5%(33/40)、对照组为62.5%(25/40)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝4.012，P＝0.045)。治疗后，研究组PASI评分低于对照组(t＝7.921，P<0.01)；血清IL-8、IL-6、TNF-α水平低于对照组(t值分别为12.749、13.933、10.856，P值均<0.01)；HATs[(35.03±3.79)g/L比(29.26±2.41)g/L，t＝8.125]活性高于对照组(P<0.01)，HDACs[(31.00±2.71)g/L比(37.55±3.08)g/L，t＝10.098]活性低于对照组(P<0.01)。结论阿维A胶囊联合凉血消风汤可降低寻常型银屑病患者的炎性细胞因子水平，有效阻止疾病进展，其机制可能与调节乙酰化内稳态平衡有关。

简介：目的观察润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗血虚风燥型湿疹临床治疗效果.方法：选取74例血虚风燥型湿疹患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组（n=36）和观察组（n=38）,对照组患者予以复方甘草酸苷治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合润燥止痒胶囊治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果：对照组患者的总有效率为77.8%,明显低于观察组患者的总有效率94.7%,组间比较,（x2=4.549,P〈0.05）,对照组患者不良反应的发生率为8.3%,观察组患者不良反应的发生率为5.3%,组间不良反应的发生率比较（x2=0.277,P〉0.05）,对照组复发例数为,复发率为,观察组复发例数为,复发率为,组间比较（X2=4.252,P〈0.05）.结论：润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗血虚风燥型湿疹,治疗效果显著,安全有效,复发率低,值得临床广泛的推广应用.

简介：摘要目的观察散风养血益气胶囊及电针加用治疗重症肌无力（MG）疼痛的效果。方法对比分析31例在采用溴吡斯明治疗的基础上应用散风养血益气胶囊和电针（观察组）及30例应用吲哚美辛缓释片（对照组）MG疼痛者疼痛缓解时间、3个月疼痛复发率和MG临床疗效。结果观察与对照组治疗前疼痛数字分级评估法（NRS）比较无显著性差异（P>0.05），但疼痛缓解时间及3个月复发率观察较对照组明显缩短及降低（P>0.05），3个月后两组MG临床疗效比较有明显差异（P>0.05）。结论散风养血益气胶囊及电针不但能有效的治疗MG疼痛，而且可协作提高MG的临床疗效。

简介：目的：探讨搜风通胶囊对急性缺血性脑卒中患者血液流变学的影响。方法：将2015年6月-2016年12月我院接诊的90例急性缺血性脑卒中患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组予以常规抗血小板聚集、调节血脂、抗动脉硬化、保护神经等治疗,观察组在对照组基础上加用本院自制搜风通胶囊,比较两组患者临床疗效及治疗前后血液流变学指标（全血高切相对黏度、全血低切相对黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数）、神经功能缺损程度评分（NIHSS）、日常生活自理能力（ADL）评分变化情况。结果：观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后全血高切相对黏度、全血低切相对黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后NIHSS评分、ADL评分明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：搜风通胶囊能够有效提高急性缺血性脑卒中的治疗效果,对血液流变学指标、神经功能和日常生活自理能力均有明显改善作用。

简介：目的：研究疏风解毒胶囊肠吸收液对LPS诱导巨噬细胞释放细胞因子的影响.方法：采用外翻肠囊法制备不同浓度的疏风解毒胶囊肠吸收液,1μg·mL^-1脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7制备炎症模型,液相蛋白芯片技术检测细胞因子在正常组、模型组、给药组表达的具体水平.结果：含疏风解毒胶囊肠吸收液能降低IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-10、IL-12（p70）、IL-13、IL-17、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、KC、TNF-α13种细胞因子的表达水平,且与雷公藤内酯醇组效果相当.结论：疏风解毒胶囊抗炎作用的机制与抑制上述炎症因子的释放有关.

简介：目的评价疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童上气道咳嗽综合征（UACS）的临床疗效。方法将83例UACS患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿针对病因采用综合治疗,治疗组加用疏风解毒胶囊。比较2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽程度视觉模拟评分（VAS）和临床疗效。结果2组患儿治疗1周、2周后咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均较治疗前明显降低,差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗1周、2周后与对照组比较,治疗组患儿咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均降低,差异有统计意义（P〈0.05）。治疗1周后治疗组总有效率为87.8%,对照组为78.6%,2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗2周后治疗组总有效率为92.7%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童UACS的临床疗效优于单纯应用西药治疗。

简介：[摘要]目的：探究疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的效果及有效率的分析。方法：选取2023年1月~3月，到我院治疗流行性感冒的100例患者进行分组，其中对照组50例、观察组50例。方法：对照组利用的治疗方法是：单一用药泰诺；观察组利用的治疗方法是：泰诺联合疏风解毒胶囊进行治疗。比较两组患者的康复速度和治愈效果以及在治疗期间产生的不良反应。结果：观察组的康复速度比对照组的康复速度快（P＜0.05）；两组患者都有不同程度的治愈效果，且观察组的治愈效果更好（P＜0.05）；治疗期间两组均会产生不良反应，且观察组的不良反应低于对照组的不良反应（P＜0.05）。结论：用泰诺联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒，康复速度更快，治愈的有效率更高，不良反应更少，推荐在临床上使用。

简介：慢性前列腺炎发病慢、易反复,病情顽固、缠绵不愈,病因复杂。针对本病尚缺乏理想的治疗方法,中医药在治疗慢性前列腺炎中显示了独特的优势,孙建明教授擅长另辟蹊径,运用疏风解毒胶囊治疗难治性前列腺炎疗效显著。现报道验案两则分享如下。

简介：摘要：目的：研究急性病毒性上呼吸道感染经疏风解毒胶囊辅助治疗之后的效果。方法：对36例诊断为急性病毒性上呼吸道感染的患者进行随机分组，其就诊时间在2023年8月—2024年1月，对照组进行常规抗感染治疗和利巴韦林注射液治疗，观察组在此基础上增加疏风解毒胶囊，对其治疗效果进行分析。结果：观察组的治疗总有效率是94.44%（17/18），其中显效是61.11%，有效是33.33%，优于对照组61.11%（11/18），其中显效是33.33%，有效是27.78%，存在差异性，P<0.05，有统计学意义；观察组的咳嗽、退热、流涕、咽部红肿消除时间短于对照组，有较大的差异，P<0.05，存在统计学意义。结论：疏风解毒胶囊辅助治疗急性病毒性上呼吸道感染效果显著，可缓解症状，疗效显著。

简介：从病名出处、病因、病机、临床表现、治法、方药方面论述了脾风、马脾风、慢脾风三种疾病，以期为l临床医生提供借鉴。

简介：

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