简介：摘要：国内新冠肺炎疫情逐渐控制，但海外疫情不容乐观，全国各地陆续出现境外输入型病例，为防止疫情反弹，各地先后开展核酸检测工作以及时发现无症状感染者。我院于2019年4月29日设立核酸检测采样点，经过一年多的运作，积累了宝贵的经验，为疫情防控做出了实在的有力的贡献。本文通过结合实际工作，阐述核酸检测采样点的工作流程，为新形势下核酸检测及疫情防控提供新的建议和思路。

简介：摘要：目的：对连续核酸采样人员手卫生策略研究。方法：应用FMEA和PDCA组合管理工具进行管理，采用多模式干预战略。自2020年5月起，将该项研究应用于连续核酸采样人员手卫生工作中，分别于该研究应用前后随机抽取300例次采样人 员卫生执行情况和50次手部细菌培养和核酸监测情况进行对比（应用前为对照组，应用后为实验组），对比采样人员手卫生的依从性及质量。结果：对照组手卫生依从率83%，手部细菌培养合格率81%；实验组手卫生依从率98%，手部细菌培养合格率97%，核酸监测100%阴性。结论：连续核酸采样人员手卫生策略研究：应用FMEA和PDCA组合管理工具进行管理，采用多模式干预战略后，形成连续核酸采样人员手卫生标准操作规程，有效提高采样人员手卫生依从性及质量，是控制医院感染的有效举措，更好的进行疫情防控。

简介：摘要目的建立空气中百菌清的滤膜采样-溶剂洗脱气相色谱检测方法。方法采用聚四氟乙烯滤膜采样，2 ml二氯甲烷溶剂洗脱，经DB-5毛细管色谱柱分离，火焰离子化检测器测定。结果百菌清用标准曲线法定量，溶液浓度在15~300 μg/ml内有较好线性相关性，R2=0.999 9；该仪器的检出限为1.70 μg/ml、定量下限为5.70 μg/ml；该方法的最低检出浓度为0.045 mg/m3、最低定量浓度为0.15 mg/m3（以75 L空气样品计）；样品加标回收率在90.14%~91.81%；批内精密度在1.5%~1.8%、批间精密度为2.3%~3.8%；聚四氟乙烯滤膜对空气中百菌清采样效率可达95%以上；样品在常温条件下14 d保持稳定。结论实验结果表明，该研究建立的空气中百菌清的滤膜采样-溶剂洗脱气相色谱检测方法适用于工作场所空气中百菌清含量检测。

简介：摘要自我采样传递检测是HIV（Human Immunodeficiency Virus）自我检测的延伸。自我采样传递检测的发放方式主要有药房、自动售货机以及社区小组。自我采样传递检测的检测方式主要有尿液HIV抗体检测、干血斑HIV抗体检测、干血斑核酸检测三种。自我采样传递检测是新型的检测模式，可以在一定程度上扩大检测范围，提高HIV检测的可及性。自我采样传递检测在我国推广具有前景，但仍存在一些挑战。

简介：摘要：随着社会分工的不断细化，分工种类日趋繁杂，对于职业卫生检测类来说，其作用可以说极其重要，行业要求也越来越严苛。首先必须做好现场详细调查工作，按照国家职业卫生标准进行采样，采样时间符合规定时间，而且须选择具有代表性的个体进行采样，要求采样信息记录完整并及时做出相应的检测方案，得出精准的检测结果，更好地服务于各个行业。

简介：摘要：随着近年来我国民众审美意识有所提升，使得化妆品行业迅速发展。而消费者在使用不同品牌化妆品时，由于质量参差不齐，导致质量安全问题时有发生。皮肤过敏、色素沉着、干裂、肿胀、瘙痒等均为常见化妆品不良反应，严重时还可能导致消费者皮肤以及器官病变。对此，相关监管部门应当积极利用现有资源，建设化妆品不良反应监管网络体系以及监管信息平台，为广大消费者使用化妆品保驾护航。

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民的生活水平不断提高，对健康的要求越来越高。因此，人们越来越关注药品不良反应对自己身体健康所带来的危害。这就对了药品监管部门的工作提出了更高的要求。作为药品监管部门，必须加强对药品不良反应的有效监测。但就目前而言，我国部分药品监管部门在药品不良反应监测工作中仍存在一定的问题。本文就对存在的问题进行了分析，在此基础上，针对性探讨了提升药品监管部门对药品不良反应有效监测的措施，仅供参考。

简介：

简介：【摘要】在化工等一些行业中，因工作性质原因，经常会接触到有毒有害物质，若未积极施行职业卫生检测工作，则可对人员健康造成较为严重的危害。因此应加强职业卫生检测工作，以保障员工安全。但同时，对于采样人员而言，因需至现场进行有毒有害物质取样，也面临着职业危害，需做好自我防护工作，同时经由采样程序的规范化和系统化，达到确保采集样本有效性的同时，提高采样人员防护能力，维护其心身健康。

简介：摘要放射工作人员的个人剂量监测与登记是电离辐射防护和职业健康管理的重要工作内容之一。自20世纪80年代全国范围开展监测工作以来，我国放射工作人员个人剂量监测已走过近30个年头，在辐射防护最优化、保护放射工作人员职业健康中发挥了举足轻重的作用。本文就我国个人剂量监测与登记工作进行分析与总结，探讨其中的重点和难点，从而提出建议，以期进一步推进个人剂量监测与登记工作，更好地预防与控制职业性放射性疾病，助力"健康中国"建设。

简介：摘要目的建立工作场所空气中氢醌（对苯二酚）、间苯二酚、邻苯二酚、对硝基苯酚和2，4-二硝基苯酚同时测定的高效液相色谱检测方法。方法空气样品采用复合管（前端玻璃纤维滤膜，后段硅胶）采集，10%甲醇溶液解吸，经C18色谱柱分离，二极管阵列检测器（PDA）检测，在230 nm波长下，外标法进行定量测定。结果5种酚类化合物线性关系良好，r>0.999。方法检出限：玻纤滤膜为0.13~0.41 μg/ml，硅胶吸附剂为0.16~1.04 μg/ml。方法定量下限：玻纤滤膜为0.44~1.36 μg/ml，硅胶吸附剂为0.52~3.46 μg/ml。平均解吸效率：玻纤滤膜为97.5%~100.1%，硅胶吸附剂为86.9%~100.3%。批内和批间精密度：玻纤滤膜为0.71%~4.88%、0.91%~4.82%，硅胶吸附剂为0.47%~4.62%、0.76%~5.52%。在-20 ℃条件下，样品可保存30 d以上。结论本法灵敏度，精密度，准确性及线性范围均满足规范要求，样品的采集及保存也可满足限值的要求，适用于工作场所空气中氢醌、间苯二酚、邻苯二酚、对硝基苯酚和2，4-二硝基苯酚的同时测定。

简介：无

简介：摘要：对个别企业，特别是化工企业，开展职业病危害因素现场检测工作，可以直观掌握有毒物质对接害人员的人身损害程度，而职业卫生检测的质量控制则是职业病危害因素现场检测的关键因素。

简介：摘要：目的：对改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法及其应用效果进行研究。方法：选取我院收治的80例需进行新型冠状病毒核酸检测患者，临床中，将其随机分成两个不同组别，对照组患者采用常规坐位法进行采样，研究组以卧位法联合防护面屏进行采样。观察对比两组患者的采样检测结果，并对患者在采样过程中的舒适度进行调查和分析。结果：研究组患者的采样检测阳性率为45.0%（18/40），对照组阳性率为27.5%（11/40），两组对比差异显著，P

简介：浅谈医疗机构如何做好药品不良反应监测工作摘要：近年来，政府和公众一直关注药品不良反应（ADR）影响。为进一步加强药品不良反应（ADR）监测工作，根据以往对上报的药品不良反应报告表进行收集、核实、分析、评价的过程中，发现医疗机构在药品不良反应监测工作中存在的一些问题，本文分析了医疗机构如何做好药品不良反应监测工作并提出一些的建议，为医疗机构今后更好的开展药品不良反应（ADR）监测工作夯实基础，为药品上市后再评价提供依据，为人民群众的用药安全保驾护航。

简介：摘要随着核医学应用的广泛开展和相关工作人员的增多，潜在的职业健康问题也应该受到足够重视。目前，大多核医学放射工作人员的个人剂量监测主要是通过热释光剂量计等提供的外照射信息，并未全面开展常规内照射的监测，这可能会低估他们的年有效剂量。全面的个人剂量监测是职业健康监护的重要内容，也是职业健康管理的重要手段。本文分析了核医学内照射的特点，介绍了核素的监测技术和剂量估算方法，列出了几种常用软件，从而全面客观了解和认识当前核医学工作人员的内照射相关内容，为卫生行政部门制定监管政策及防护要求提供参考。

简介：摘要：随着当今医疗事业的发展和药品行业的发展，药品不良反应的监测工作也开始备受关注。在药品不良反应的监测过程中，临床药师所发挥的作用至关重要，他们可以总结各种药品的作用，帮助医护人员对药品做到更加全面细致的了解。这样就可以有效降低药品不良反应在患者中的发生几率，提升药品临床应用的合理性，让患者获得更好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：确保落实先天性监测工作，减少出生缺陷的漏报，提高出生缺陷监测的质量，并探索有效和准确的管理方法。方法：选择2008年1月~2009年1月，和2019年1月~2020年1月两个阶段当地医院的原始数据，按照当地妇幼保健院制定的统一质量控制要求，在辖区内与监视医院有关部门按原管理标准进行监督操作，并采用新的管理方法进行监督操作，比较工作前后的出生缺陷漏报率。结果：出生缺陷漏报率从最初的14.3％下降到0％。结论：根据当前的质量控制要求，可以通过制定相关的管理措施来有效减少出生缺陷漏报情况的发生。

简介：【摘要】目的：分析疫情监测在传染病预防控制工作中的应用效果。方法：随机抽取我院2018年01月至2020年12月（疫情监测管理前）及2021年01月至2022年12月（疫情监测管理后）传染病预防工作报告各100份，结合报告资料评估传染病预防控制效果。包括对比两个阶段诊断至医院报告及时率、报告完整率、报告准确率。结论：疫情监测管理后，诊断至医院报告及时率、报告完整率、报告准确率皆高于疫情监测管理前，P＜0.05。结论：传染病预防控制工作中，实施疫情监测能够提高预防控制效果，早期形成传染病预防报告，为争取传染病防控提供更多时间，具有显著价值。

简介：摘要探索构建宫颈人乳头状瘤病毒（HPV）检测居家自采样流程并评价其应用效果。搭建一体化的HPV自采样检测平台，此平台有用户端、检测端、医护端3个端口，包含用户获取自采样工具、样本物流跟踪、检验服务、报告查询、医疗咨询、健康管理、随访跟踪等功能。2020年1至11月，平台共有8 053位用户申请自采样标本盒并完成线上信息注册，用户的年龄范围17~84岁、中位年龄42岁。平台注册用户分布在江苏、江西、河北、山西、上海、宁夏回族自治区、安徽、浙江、内蒙古自治区、北京、新疆维吾尔自治区。8 045位用户完成自采样，标本盒回收率99.9%，6位用户因快递运输遗失标本盒，2位用户因使用不当致取样器污染；8 045例标本盒内样本采集到的脱落细胞量均在核酸试剂盒内源性内标之内，标本盒的合格率为100%。平台出具检测报告时间在3 d内的占96.93%（7 799/8 054）。763位阳性用户中742位完成6个月的复查，复查率97.25%，21位失访。综上分析，HPV检测居家自采样流程简单、便捷、高效，可以扩大宫颈癌筛查的覆盖面，可能有助于推进HPV筛查。