简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果。方法：研究共纳入观察对象60例，均为2021年7月-2022年6月我院接收风湿免疫疾病患者，入组后，所有患者均接受常规对症治疗，在此基础上以随机抽样法筛取30例患者联合益赛普治疗（观察组），剩余患者作为对照组，对比不同治疗方案的临床应用效果差异。结果：观察组中患者总治疗有效率指标96.67%（29/30）高于对照组80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中患者治疗期间胃肠不适、肌酐指数上升、恶心呕吐、寒战等不良反应总发生率20.00%（6/30）与对照组13.33%（4/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：摘要：目的：探究PICC改良赛丁格技术在新生儿中的应用效果。方法：搜集于2019年1月-2022年1月我院收治的新生儿106例，纳入研究中。利用统计学方法将新生儿分为对照组和观察组，各取53例。对照组予以传统PICC置管技术，观察组予以改良赛丁格置管技术。对比两组置管有效情况及不良反应情况。结果：观察组一次穿刺及一次置管成功率均高于对照组，2项对比（X ：11.242；13.046；P＜0.05）；观察组出血率、感染率，导管移位率、静脉炎发生率率均低于对照组，且总发生率对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：PICC改良赛丁格技术在新生儿治疗中，不仅成功率更高，而且安全性更好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究赛肤润液体敷料在预防新生儿红臀护理中的作用。方法：选取我院2022年3月-2023年12月出生的120例新生儿作为研究对象，随机分为两组，每组各60例。对照组新生儿仅给予常规护理，观察组在对照组基础上给予赛肤润液体敷料护理。观察两组新生儿红臀发生率及新生儿家属护理满意度。结果：经过有效的护理措施干预后，观察组新生儿的红臀发生率低于对照组，发生时间也短于对照组，其差异为（p<0.05）。结论：对新生儿采用赛肤润液体敷料预防红臀效果显著，能够降低新生儿红臀发生率，减短新生儿红臀发生时间，值得进一步推广。

简介：摘要：“以赛促教，以赛促学”，以护理技能大赛为导向推动外科护理学教学改革是提升教学质量的重要途径，有必要进行深入探究。然而，目前我国职业教育领域护理专业的课程改革研究主要集中在基础护理课程，专业课程方面的研究还比较少，特别是外科护理学的教学改革尚处于起步阶段，其现代化教学模式、教学方法等还没有形成具体方案，所以探索外科护理课程改革与实践，提出具体可行的改革方案，是当前护理教育工作者的一项重要任务。

简介：目的：研究及分析多西他赛联合卡铂治疗晚期卵巢癌患者临床效果。方法：选取我院2021年2月至2022年1月收治的60例晚期卵巢癌患者，随机分为对照组和研究组后分别给予多西他赛治疗及多西他赛联合卡铂治疗，记录并比较患者临床疗效情况。结果：研究组总有效率更高（P＜0.05）。结论：多西他赛联合卡铂治疗晚期卵巢癌患者时可以达到更为理想的治疗效果，疾病控制效果更好，整体病情相对稳定，患者生存质量得到相应改善，生存时间能够被大幅度延长。

简介：【摘要】目的：针对低分子肝素联合多西他赛二线治疗非小细胞肺癌临床效果展开分析。方法：选取我院2019年2月-2021年6月期间收治的66例非小细胞肺癌患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各33例，对照组采用多西他赛治疗，研究组采用低分子肝素联合多西他赛进行治疗，比较两组患者治疗后组织纤溶酶原激活物（t-PA）、纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）及不良反应发生率。结果：治疗后研究组t-PA指标高于对照组，PAI指标低于对照组，两组患者皮疹、厌食、恶心呕吐、疼痛发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：低分子肝素联合多西他赛二线治疗非小细胞肺癌较好，且不良反应较少，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨晚期胃癌患者行多西他赛联合氟尿嘧啶治疗的效果，分析其疗效和安全性。方法：收集2019年12月-2020年12月就诊于中国医学科学院肿瘤医院山西医院符合入组条件的76例晚期胃癌患者,按照随机数分组法，分为对照组（n=38）与实验组（n=38）两组。对照组采用多西他赛联合替吉奥作为治疗方案，实验组采用多西他赛联合氟尿嘧啶进行治疗，每例患者至少完成2个周期化疗。对疗效及不良反应进行观察分析。结果：两组患者治疗前后的肿瘤指标均得到一定程度的改善，而实验组患者在治疗完成后的肿瘤指标相较于对照组来说明显更低，提示试验组患者的病情控制更为良好，组间差异进行对比分析后显著存在（P＜0.05）。两组患者在接受治疗后，生活质量得到一定程度的改善，但实验组患者治疗完成后的生活质量总效率明显高于对照组，组间进行对比分析后，差异具有统计学意义（P＜0.05）。针对两组患者治疗完成后，各项试验指标进行记录，发现实验组患者治疗近期有效 (CR+PR) 率为55.26%，高于对照组的42.10%，数据经统计分析，存在显著差异（P＜0.05）。结论：晚期胃癌患者的病情较为复杂，在针对患者进行治疗时，为了使患者的临床疗效得到提升，改善患者的生活质量，可在多西他赛的应用基础上联合氟尿嘧啶进行治疗。本次研究通过对照实验，证实了这一治疗方式能够有助于改善患者的治疗效果，使患者的病情得到有效的控制。

简介：【摘要】目的：探究多西他赛联合奈达铂治疗下晚期宫颈癌患者的治疗价值。方法：将2020年3月至2022年11月医院收治的70例晚期宫颈癌患者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=35例）和对照组（n=35例）。对照组使用多西他赛治疗。观察组使用多西他赛联合奈达铂治疗。结果：在患者的治疗有效率方面，观察组为94.28%，对照组为77.14%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用多西他赛联合奈达铂治疗在晚期宫颈癌患者的治疗中，能够有效的提升患者治疗有效率，同时患者的免疫功能受到的影响也相对较低，有助于帮助患者维持一个良好生活状态，值得参考。

简介：【摘要】目的：观察临床护理路径在多西他赛联合卡铂治疗卵巢癌护理中的效果。方法：监测对象共计40例卵巢癌患者，均选自我院2021年2月至2023年2月期间，在随机字母表分组方式下分为观察组（n=20）和参考组（n=20），在参考组中应用传统护理，在观察组中应用临床护理路径，对比患者的各项指标。结果：在并发症发生率对比下，观察组低于参考组，在护理满意度评分对比下，观察组高于参考组，经对比显示具统计学差异（P＜0.05）。结论：临床护理路径应用于多西他赛联合卡铂治疗下的卵巢癌患者中取得了满意的护理效果，值得临床给予广泛推广应用。

简介：【摘要】目的 痹祺胶囊联合益赛普注射液治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2022年1月－2022年12月本院收治的强直性脊柱炎患者90例为研究对象，随机分为观察组、对照组，各45例。对照组应用益赛普注射液，观察组在对照组基础上应用痹祺胶囊。对比临床疗效。结果 观察组有效率高于对照组（P〈0.05）；两组不良反应发生率对比无显著差异（P〉0.05）。结论 痹祺胶囊联合益赛普注射液疗效显著，且不会增加不良反应风险，值得推广。

简介：【摘要】目的：探析急诊消化内科上消化道出血应用洛赛克联合内镜下止血治疗的临床效果。方法：以笔者所在医院2021年6月-2022年5月接受治疗的58例上消化道出血患者为此次研究对象，依据入院编号随机分为采用的洛赛克联合内镜下止血治疗的观察组以及采用常规西药治疗的对照组，各29例，对比两组患者的治疗效果和临床相关指标。结果：对照组出血、止血时间以及住院时间均比观察组长，且医疗费用高于观察组（P＜0.05）；观察组、对照组患者临床治疗有效率各96.55%、72.41%，前者明显高于后者（P＜0.05）。结论：急诊消化内科上消化道出血应用洛赛克联合内镜下止血治疗的效果理想，能快速止血，促进机体健康的恢复。

简介：【摘要】目的：本文针对安罗替尼+多西他赛联合二线治疗用于晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果。方法：择取本院肿瘤科收治的36例晚期非小细胞肺癌患者进行观察，就诊时间于2021年8月-2022年8月期间，借助计算机系统分组，对照组与观察组各计入18例，前者应用多西他赛单药治疗，后者应用安罗替尼+多西他赛联合治疗，将两组疗效及毒副反应情况予以比较。结果：观察组临床治疗有效率为77.8%，对照组有效率为55.6%，两组疗效对比差异较大（P＜0.05）。观察组毒副反应发生率为28.7%，对照组毒副反应发生率为22.2%，二者对比不存在统计学意义（P＞0.05）。结论：二线治疗采用安罗替尼与多西他赛联用对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果较为理想，可有效延缓病情发展，提高临床疗效的同时，不会增加毒副反应，安全性较高，是一项值得推广的应用。

简介：【摘要】目的：分析益赛普＋甲氨蝶呤疗法在类风湿性关节炎患者临床干预中的可行性。方法：选择医院于2016年1月-2022年5月间收治的78例类风湿性关节炎患者，随机分组后，观察组采取益赛普＋甲氨蝶呤，对照组患者单纯采取以甲氨蝶呤治疗，两组患者治疗周期均为30天，评估疗效变化。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组，且症状体征检查结果明显优于对照组（P＜0.05）；患者血清炎症指标以及骨保护素以及类风湿因子指标比较，观察组优于对照组（P＜0.05）。结论：在类风湿性关节炎患者临床治疗中，益赛普＋甲氨蝶呤的治疗方法可以促进患者症状改善，并且治疗总有效率更高，应该成为未来疾病治疗的首选方法。

简介：【摘要】目的：探讨多西他赛联合泼尼松化疗方法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果，以供医学参考。 方法：以本院2020年1月～2022年12月期间收治的50例转移性去势抵抗性前列腺癌患者为观察对象，随机将50名患者分为对照组25名，观察组25名，对照组患者采取其它非放疗方法，观察组患者采取多西他赛联合泼尼松化疗方法，对比两组患者治疗总有效率。结果：观察组治疗总有效率88.00%，对照组治疗总有效率60.00%，观察组治疗效率远高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：多西他赛联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌相比其它非放疗治疗效果更好， 能有效延长患者生存时间，且患者对治疗的满意度较高，应用价值高，值得在临床领域上推广使用。

简介：摘要目的探讨醋酸阿比特龙(ABI)联合多西他赛(DOC)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的疗效与安全性。方法分析郑州大学附属肿瘤医院2019年1月至2021年6月收治的44例mHSPC患者的临床资料。根据治疗方式的不同将患者分为两组，在雄激素剥夺治疗(ADT)的基础上，30例患者接受ABI治疗(ABI组)，14例患者接受ABI联合DOC治疗(ABI+DOC组)。比较两组患者无进展生存期(PFS)及前列腺特异性抗原(PSA)相关指标。应用Mann-Whitney、χ2检验及Cox回归进行数据分析。结果44例患者中位随访时间为21.5个月，ABI+DOC组患者DOC化疗2~8个周期，平均5.4个周期。ABI+DOC组患者中位PFS指标高于ABI组(35个月比26个月，χ2＝4.978，P<0.05)，相对于单用ABI，ABI联合DOC化疗降低患者73%疾病进展风险(风险比0.27，95%置信区间0.08~0.96，P<0.05)。ABI和ABI+DOC组分别有18例(60.0%)和11例(78.6%)患者12个月内PSA<0.2 ng/ml，两组差异无统计学意义(χ2＝0.755，P>0.05)。治疗2个月ABI+DOC组患者达到PSA90比例高于ABI组(85.7%比53.3%，χ2＝4.325，P<0.05)。ABI及ABI+DOC组患者中位PSA最低值分别为0.08 ng/ml和0.07 ng/ml，达到最低值的中位时间分别为7个月和9.5个月，两组间差异无统计学意义(Z＝－1.328、－1.509，P>0.05)。两组患者均未发生导致患者死亡的严重不良事件。ABI及ABI+DOC组患者3~4级不良事件发生率分别为30.0%和35.7%，两组间差异无统计学意义(χ2＝0.001，P>0.05)。结论ABI与DOC联用延长mHSPC患者PFS，提高治疗2个月达到PSA90患者比例，且不增加3~4级不良事件发生率。

简介：【摘要】目的：探析比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：2020年8月~2022年8月期间，我院选取64例非小细胞肺癌患者，按照随机原则分组，对照组32例采用多西他赛联合顺铂治疗，观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗，比较两组患者的治疗效果、生活质量和不良反应情况。结果：观察组的治疗总缓解率、治疗后的生活质量评分高于对照组（P

简介：摘要：目的：讨论赛肤润联合水胶体敷料预防老年患者经鼻高流量吸氧鼻面部压疮的临床效果。方法：比较应用赛肤润联合水胶体敷料前后各一年，我科收治的行经鼻高流量吸氧（AirVo）治疗的老年患者鼻面部压疮的发生率差异。结果：应用前的压疮发生率为66.7%，应用后的压疮发生率13.8%，应用后的压疮发生率低于应用前，发生差异有统计学意义。结论：赛肤润联合水胶体敷料在老年患者经鼻高流量吸氧中预防鼻面部压疮的临床效果好，可以缩短治疗时间，减少并发症，并且使患者的生活质量得到提升，加速身体恢复，促进健康。

简介：

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简介：无