简介:摘要目的分析评价全自动药品分包机的常见差错,并制定对策。方法随机抽取调整前后两个时期(调整前2011年3月1日一2011年4月1日,调整后2011年8月1日一9月1日)病区的长期口服医嘱,并统计分析调整前后的差错情况。结果全自动药品单剂量分包机的差错率由调整前的4.15‰下降到调整后的1.028‰,通过差错调整措施,差错率显著降低(P<0.05)。结论全自动药品单剂量分包机具有很高的实用价值,虽然在使用过程中会出现一定的差错,但通过制定对策,差错率可显著降低。
简介:摘要目的随着社会经济的发展以及检验模式的改变,开发出来的各种检验型号的自动化生化分析仪已渐渐投入使用并得到了推广。而对于自动生化分析仪的发展趋势来讲,作为检验工作人员应该对其有深入的了解。方法通过比较分析国内、国外在临床检验中自动生化分析仪的使用历程、其发展过程以及其发展趋势,从而总结出自动生化技术的发展。结果临床检验中自动生化分析仪在医学界上产生巨大的深远影响,而且临床检验技术随着时间的推移以及经验的积累得到更高的发展且不断的更新。同时,生化分析仪作为临床检验的重要分支,其灵敏度以及自动化程度也得到突飞猛进的提升,在临床检验工作中其效率得到了提高。结论生化自动分析仪相应的提高了临床检验的质量以及速度。
简介:基金项目河北省中医药管理局课题课题,河北省慢性肝病浊毒证重点研究室支撑项目摘要目的观察化浊解毒软肝散结法对乙肝肝纤维化患者相关指标的临床疗效。方法将60例原发乙肝肝纤维化患者随机分为2组,对照组30例口服鳖甲软肝片治疗;治疗组30例在对照组的基础上加服化浊解毒软肝散结法治疗,观察治疗前后临床症状、生化指标、以及影像学变化情况。结果2组经12周治疗,总有效率分别为9666%和80%。结论化浊解毒软肝散结法对乙肝肝纤维化患者相关指标疗效显著。
简介:摘要目的评价SysmexXE-2100血细胞分析仪血涂片的复检规则。方法采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分类全自动血细胞分析仪,随机检测患者标本500份,同时涂片做显微镜检查,包括细胞形态观察和人工白细胞分类。按照本科室制定的SysmexXE-2100血细胞分析仪复检规则和涂片阳性标准进行评估,计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检比率。结果对500份标本检测结果进行统计学分析,真阳性率17.8%,假阳性率8.2%,真阴性率72.8%,假阴性率1.2%,复检率24.0%,验证试验结果显示,血液病细胞无漏检。结论本科室制定的血涂片复检标准比较合理,能够保证报告的可靠性、时效性。
简介:摘要目的探讨不同检测系统检测相同生化项目是否具有可比性。方法以德灵XpandPlus全自动生化分析仪和强生Vitros5.1Fs自动生化分析仪为研究对象,对在不同检测系统测定的结果配对比较t检验及相关性分析。结果精密度日内CV%值在0.72%~2.39%之间,稳定性日间CV%值在0.84%~2.74%之间。通过配对t检验对30份新鲜血清样本分析,结果无显著性差异,各项目检测结果相关性均较好,相关系数在0.924~0.996之间。结论两个检测系统的测定结果具有良好的可比性,能满足临床需求。