简介:摘要近年来我国的动物养殖规模逐渐增加,带动了基层经济效益提升。但是,在动物养殖发展的进程中,经常会出现环境污染的问题,对生态环境会产生一定的危害,因此,在实际发展的进程中,为更好的预防动物养殖出现的环境污染问题,应做好相关营养调控工作,通过相关的应用调控方式突破目前面临的困境问题,为环境的可持续发展与建设夯实基础。
简介:摘要MicroRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约为20~24个核苷酸的非编码单链RNA分子,它们在大多数多细胞生物中参与转录后阶段的基因表达调控。有些microRNA在某些细胞或组织类型中呈现特异性高表达,microRNA-142(miR-142)就是其中一种。目前的一些研究显示,miR-142在胚胎发育、机体内环境稳态调节和某些疾病的致病机制过程中是许多生物反应和信号转导的关键调控因子1。本文就将简单介绍microRNA-142的生物学作用和其在各种疾病中的研究现状。
简介:摘要端粒酶通过改变端粒的长度影响细胞功能,成为端粒相关蛋白调控端粒长度的核心,维持着端粒及染色体的稳定。本项目对正常与退变髓核组织POT1、TPP1、TERT基因和蛋白表达情况进行检测,结果提示正常髓核细胞组织POT1和TPP1基因表达水平明显高于退变髓核组织。正常髓核组织POT1和TPP1蛋白表达水平明显高于退变髓核组织。得出POT1和TPP1的降低导致hTERT表达降低,加速了细胞和组织的衰老过程。
简介:摘要 目的:探究下丘脑外侧区( LHA)促食肽( ghrelin)对肥胖大鼠的摄食及胃肠道运动的影响。方法:观察 LHA注射促食肽对大鼠摄食及胃肠转运 的影响。结果:大鼠 LHA微量注射促食肽后,肥胖 (DIO)大鼠的正常饮食、高脂饮食及高糖饮食均高于正常大鼠,但预注射促食肽受体拮抗剂 [D-Lys3]-GHRP-6 (DLS)能够阻断这种作用。 LHA注射促食肽, DIO大鼠的胃肠道转运速率明显加快,而预注射促食肽受体拮抗剂 [D-Lys3]-GHRP-6 (DLS)显著阻断促食肽的促胃肠道转运作用。结论:下丘脑外侧区促食肽参与调节正常大鼠及 DIO大鼠的摄食及胃肠道运动。
简介:摘要目的对microRNA-375对2型糖尿病相关基因的调控作用进行研究分析,为今后的临床工作提供有价值的参考依据。方法选择胰岛β细胞MIN6细胞系作为研究对象,分别用含有葡萄糖浓度水平为11.1mmol/L、25mmol/L的培养基对MIN6细胞进行培养,分别定义为正常组和高糖组,48小时后,经光学显微镜对MIN6细胞形态进行观察。构建miR-375基因过表达载体、特异性抑制载体,分成空白对照组、阴性对照组、Mimics-NegativeControl、miR-375mimics、Inhinitor-NegativeControl、miR-375inhibitor,均分别转染到不同糖浓度培养的MIN6细胞中,对细胞中miR-375的表达情况进行检测分析。结果特异性miR-375过表达、抑制物载体转染到不同葡萄糖浓度组的胰岛β细胞系MIN6细胞中,检测结果证实,miR-375在正常糖浓度过表达组、高糖过表达组中的表达水平均发生显著升高(P<0.05),正常糖浓度过表达组miR-375表达较高糖过表达组发生显著升高(P<0.05),正常糖浓度抑制组、高糖抑制组中miR-375表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在高糖胰岛β细胞MIN6细胞株中miR-375表达水平下调,会对2型糖尿病的发病产生影响,值得关注。
简介:摘要 目的:利用在线 GEO数据库构建喉鳞状细胞癌的 ceRNA调控网络,并且挖掘喉鳞状细胞癌的关键 miRNAs。方法:利用 GEO数据库中的 GSE137308高通量测序数据,分析在喉鳞状细胞癌组织中表达异常的 miRNA、 lncRNA和 mRNA( |logFC|>1, p<0.05)。根据 ceRNA调控网络理论,构建喉鳞状细胞癌的 lncRNA-miRNA-mRNA调控网络,并使用 Cytoscape软件可视化。根据 miRNA在 ceRNA调控网络中的节点数,挖掘喉鳞状细胞癌的关键 miRNAs。 结果:在喉鳞状细胞癌组织中,发现了 1342个差异表达 mRNA,其中上调 926个,下调 416个; 25个差异表达的 miRNA,其中上调 15个,下调 10个; 989个差异表达的 lncRNA,其中上调 644个,下调 345个。构建了喉鳞状细胞癌的 ceRNA调控网络,发现了喉鳞状细胞癌的两个关键 miRNAs( hsa-miR-1299、 hsa-miR-6720-5p)。
简介:目的:探究miR-766-3p是否可通过调节靶基因SIRT6影响肝细胞癌(HCC)的发生与发展进程。方法:RT-PCR及Westernblot检测miR-766-3p及SIRT6在HCC组织及癌旁组织中的表达;CCK-8、流式凋亡检测技术、划痕实验及Transwell小室检测miR-766-3p/SIRT6对HCC细胞生长、凋亡、转移及侵袭能力的影响;荧光报告基因实验及westernblot技术检测miR-766-3p对SIRT6表达的影响。结果:miR-766-3p在HCC组织中低表达,而SIRT6高表达。过表达miR-766-3p通过与SIRT6的3’UTR区结合降低SIRT6的表达。上调miR-766-3p明显抑制HepG2细胞增殖、转移及侵袭能力,促进细胞凋亡;但SIRT6过表达后终止miR-766-3p的以上作用。结论:miR-766-3p通过靶向负调控SIRT6的表达抑制HCC进展。
简介:摘要商洛市商州区图书馆始建于1956年,是全省最早设立的县级公共图书馆之一。多年来,商州区图书馆始终坚持“读者第一、服务至上”的宗旨,充分发挥图书馆的职能,使之成为广大市民的精神家园。
简介:目的探讨沉默甲壳质酶蛋白40(YKL-40)表达对子宫内膜癌顺铂(DDP)耐药细胞株Ishikawa/DDP的影响。方法采用DDP长期浓度梯度递增法体外建立Ishikawa/DDP耐药细胞株,并检测多药耐药相关基因(MDR1)和Bcl-2、Bax和caspase-3的表达,采用MTT法检测Ishikawa细胞和Ishikawa/DDP细胞的增殖活性,计算半数抑制浓度(IC50)。Ishikawa/DDP分别转染NC阴性序列(NC组)和siRNAYKL-40(si-YKL-40组),另设未转染细胞作为对照组,采用MTT法、划痕实验和AnnexinV/PE双染法检测DDP对si-YKL-40组Ishikawa/DDP细胞增殖、迁移能力和凋亡的影响。结果体外成功建立Ishikawa/DDP耐药细胞株,3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/LDDP对Ishikawa/DDP细胞的增殖抑制率分别为(6.93±2.45)%、(8.14±4.50)%、(11.37±4.62)%、(15.18±3.97)%、(26.29±5.08)%、(41.32±7.64)%,明显低于Ishikawa细胞(P<0.05)。DDP对Ishikawa和Ishikawa/DDP的IC50分别为14.58μmol/L和116.70μmol/L,Ishikawa/DDP的耐药指数为8.004。QPCR检测结果显示,Ishikawa细胞YKL-40、MDR1、Bcl-2、Bax、caspase-3mRNA表达量分别为0.82±0.15、0.43±0.11、1.05±0.23、1.17±0.20、0.96±0.18,而Ishikawa/DDP细胞分别为1.87±0.40、2.34±0.46、1.52±0.28、0.72±0.21、0.49±0.17,差异有统计学意义(P<0.05)。3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/LDDP对si-YKL-40组细胞的增殖抑制率分别为(10.95±2.74)%、(18.73±5.30)%、(32.79±5.47)%、(52.28±6.58)%、(61.73±5.26)%、(65.45±7.33)%,明显高于对照组和NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。DDP对si-YKL-40组细胞的IC50为22.19μmol/L。与对照组和NC组比较,si-YKL-40组细胞凋亡率升高、愈合率下降;YKL-40、MDR1、Bcl-2蛋白表达量下调,Bax和caspase-3蛋白表达量上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沉默YKL-40可显著提高Ishikawa/DDP细胞株对DDP的敏感性,并促进细胞凋亡,其具体机制可能与下调MDR1、Bcl-2表达,及上调Bax和caspase-3表达有关。
简介:摘要目的研究饮食和运动干预对妊娠期糖尿病血糖调控的疗效。方法在本院建档并进行糖筛查和糖耐量测验确诊为妊娠期糖尿病的所有患者中,选择2017年1月至2018年1月间诊治的68例患者作为研究对象,根据计算机随机分组方案将患者均分为两组,命名为对照组和实验组,每组各纳入34例患者。对照组患者采用常规干预,实验组患者实施饮食和运动干预。观察两组患者的血糖水平和母婴并发症发生率进行对比。结果本次研究成果显示,通过干预实验组患者的血糖水平明显降低且优于对照组,同时母婴并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过本次研究成果可以得出,对于妊娠期糖尿病患者,应对其进行运动和饮食干预,可以对其血糖进行调控,减少各类并发症的发生,保证母婴的安全,具有较高的应用价值。