简介：过去几十年至今,人们普遍以组织药物浓度来推测抗生素的活性和MIC,将组织匀浆液中测得的药物浓度与相应血浆中的药物浓度的比值来指导药物的临床应用。然而从药动学和药效学角度看这种方法并不合理,并最终可能对病人产生潜在危害。全组织药物浓度通常是通过测定碾碎或溶解后的匀浆组织的药物浓度而得到,这种测定方法忽略了组织的内部结构(如间质液、细胞及亚细胞结构等),药物不一定是均匀分布于组织中,并且,组织匀浆的药物浓度不能完全反映药物的有效活性。所以全组织药物浓度不能真实反应抗生素在感染部位的浓度。比如:多数细菌的感染部位在细胞外,故细胞外药物浓度才是关注的焦点。对于主要分布于胞外的药物,组织碾碎后使细胞内外液混合,则测得的药物浓度会低于实际感染部位的浓度;相反,对于主要分布于胞内的药物,测得的全组织浓度会大大高于细胞外浓度。对于胞内菌感染也可得相应结论。给药后抗生素会分布到全身不同部位,大多数药动学可以用二室或三室模型模拟。由于室间不能瞬间达到平衡,所以各室的药-时曲线也可能出现很大差异。在某时刻采集全组织样本就可获得该时间点组织浓度与血药浓度的比值。为了减少干扰,应在同一病人上采集达稳态的样品,但这并不可行且存在伦理学问...

简介：目的建立测定血浆中丙戊酸血药浓度的高效液相色谱法。方法血浆用正己烷提取，经2-溴-对硝基苯乙酮衍生后浓集进样，采用C18柱(150×4．6mm，5／μm)，以甲醇：水(70：30)为流动相，环已烷羧酸为内标物，在波长252nm处测定。结果丙戊酸的线性范围为10．14～202．8μg／mL，平均回收率大于99．53％。结论本法快速、简便、准确，适用于临床治疗药物监测。

简介：地高辛是临床常用的强心甙类药物,主要用于充血性心力衰竭和室上性心律失常,但由于治疗指数窄,用药个体差异大,其有效浓度(0.8～2.0mg/ml)与中毒浓度有相当大的重叠,故在用药期间必须对地高辛血药浓度进行监测,以防毒副反应发生。为此,我院近几年来对地高辛血药浓度进行了监测。1仪器和方法

简介：目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚（8∶2）混合提取液提取,Ca柱,以甲醇—0.05mol/LK2HPO4（70∶30;pH3.0）为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。

简介：血药浓度狭义上是指药物在人体血液中的稳态浓度。所谓稳态血药浓度（steadyblooddrugconcentration）是指规则服药后当机体的吸收量和排泄量达到平衡状态时的血药浓度。常规血药浓度监测的血样应在浓度最低时采取，一般是在早晨服第一次药之前。检测峰值只用于证实毒性作用的存在以及进行药动学研究之用，其采血时间视该药吸收和分布的速度而定。在无毒副作用的稳定情况下，6～12个月抽血1次，每次在同一时间。在发作、有毒副作用或联用其他药物时，抽血次数要增加，且抽血时间应选在发作时或自觉最不适时，以便搞清该血药浓度是峰值还是谷值。

简介：摘要目的建立在血液中检测乙醇含量的气相色谱法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法，以叔丁醇为内标物。结果乙醇在8.12～97.44μg?ml-1浓度范围内线性良好，相关系数为0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.3%。结论本方法操作简便、可靠，结果准确，重现性好，可用于血液中乙醇浓度的检测。

简介：广义的浓度是溶质的量与溶液的体（容）积之比，亦即单位体积溶液中所含溶质的量。按照SI（国际单位制）及我国法定计量单位的有关规定，在医药学领域溶液的体积一律以“升”（L）为基准；溶质的量则可用“物质的量”以mol、mmol、μmol等法定计量单位表示，也可用“质量”以卧mg、μg、ng等法定计量单位表示。因此，在实际应用中就有多种多样的浓度表示方法。

简介：摘要目的为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据。方法采用高效液相色谱法测定地高辛血药浓度，对监测的结果进行统计分析。结果在监测的57例使用地高辛的临床病例中，其血药浓度＞2.0ng/ml的有5例（8.8％），血药浓度0.8～2.0ng/ml的有21例（36.8％），血药浓度＜0.8ng/ml的有31例（54.4％）。结论及时监测地高辛血药浓度，对制定个体化给药方案，确保临床疗效，减少毒性反应的发生，具有十分重要的意义。

简介：棉尘症是发生在棉、亚麻和大麻等加工业的一种职业性呼吸系统疾患,我国是世界产棉、耗棉大国,随着经济的迅速发展,棉、麻加工或生产规模逐步扩大,棉、麻尘接触者也相应增加。研究棉尘症的分布和确定棉尘安全浓度日趋重要。为此,用规范的调查方法,初步了解广州棉纺工人棉尘症的分布规律后,再籍曲线拟合,对棉尘浓度与棉尘症患病率的关系进行拟合,为制订棉尘浓度标准提供理论依据或基本数据。

简介：摘要目的比较质量分数0.02%阿托品滴眼液隔日点眼1次与0.01%阿托品滴眼液每日点眼1次控制儿童近视进展疗效及不良反应的差异。方法采用随机对照研究，纳入2016年6月至2017年6月于郑州大学第一附属医院和河南省立眼科医院就诊的汉族近视性屈光不正儿童231例，采用随机数表法分为0.02%阿托品组110例和0.01%阿托品组121例。0.02%阿托品组采用0.02%阿托品滴眼液隔日睡前点眼1次，0.01%阿托品组采用0.01%阿托品滴眼液每日睡前点眼1次，连续用药1年。0.02%阿托品组92例，0.01%阿托品组101例完成1年随访，分别于用药前和用药后12个月测量2个组右眼等效球镜度(SER)、眼轴长度(AL)、单眼调节幅度(AMP)、瞳孔直径(PD)、前房深度和角膜曲率等参数，观察各参数用药1年与用药前的变化情况及用药后不良反应。结果用药后1年，0.02%阿托品组和0.01%阿托品组SER变化量分别为(-0.46±0.49)D和(-0.48±0.46)D，AL变化量分别为(0.38±0.21)mm和(0.39±0.19)mm，AMP变化量分别为(-1.49±0.29)D和(-1.61±0.26)D，PD变化量分别为(0.72±0.44)mm和(0.70±0.40)mm，2个组间SER、AL、AMP和PD的变化量比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。用药后1个月内0.02%阿托品组和0.01%阿托品组分别有19.1%(21/110)和20.7%(25/121)的患眼出现畏光，在1～6个月内分别有12例和13例畏光症状消失，其余受试者的畏光症状逐渐缓解但未消失。用药1个月内，2个组分别有4.5%(5/110)和5.0%(6/121)的患眼出现轻度视近模糊，持续2～4周后逐渐缓解消失。结论质量分数0.02%阿托品滴眼液隔日点眼1次与0.01%阿托品滴眼液每日点眼1次控制儿童近视进展的效果一致，且0.02%阿托品滴眼液隔日点眼1次未增加不良反应的程度和发生率。

简介：【摘要】 目的 分析普通浓度、高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床疗效及安全。方法 于2020年8月-2021年7月进行麦粒肿治疗的研究，将38例该病病例随机分组，患者均以左氧氟沙星滴眼液治疗，对照组（19例）选择低浓度治疗方法，观察组（19例）采取高浓度治疗方法，对比治疗效果。结果 观察组疾病改善率较对照组高（P0.05）。结论 以高浓度的左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿，对疾病症状的改善效果显著，可避免疾病进一步发展。用药引发的不良反应不会较低浓度用药更高，因此，用药安全性可得到保证。

简介：摘要通过对临床有慢性缺氧症状的120例患者住院期间的护理观察，探讨海拔对病人呼吸的影响，为临床治疗和护理提供依据，尤其是对病人的给氧浓度提供科学的依据。本文通过分析海拔与氧含量的关系，阐述了海拔与呼吸困难的关系，在不考虑疾病本身和药物及其他治疗的前提下单纯给氧，通过用氧效果的观察分析，证实了居住在不同海拔地区的慢性缺氧病人对氧浓度的需求是不同的。

简介：摘要目的分析地高辛药物浓度的检测结果,为安全用药提供依据。方法应用放免法检测血清地高辛药物浓度，0.5ng/ml为最低有效浓度，>2.0ng/ml为中毒浓度。结果共检测86例患者，70例(81.4%，70/86)血清地高辛药物浓度在0.5～2.0ng/ml的有效治疗范围，7例(8.1%，7/86)达中毒血药浓度，9例(10.5%，9/86)低于最低有效浓度。结论血清地高辛药物浓度检测可为其安全使用提供重要参考，促进临床有效、合理用药。

简介：摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法，开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法，色谱柱为HypersilODS2依利特，检测波长为274nm，流速1ml/min，温度30℃，对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样，流动相为甲醇水=2575，内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373，r=0.9992(n=8)，线性范围为0.7353～29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均＜3，日间RSD%均＜5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确，在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用，产生较佳的治疗作用。

简介：为探讨室内装修对人体的影响，我们选择了一间面积为50m^2，容积150m^3的小会议室作为试验监测点，对其装修前后、不同时间室内甲醛浓度进行监测分析。结果发现，不同时间段房间内的甲醛浓度与本底度比较均有显著性差别（P＜0．01），而装修后的不同时间段甲醛浓率比较也有显著差别（P＜0．01）。说明室内的甲醛是由装饰材料和涂料释放出来，而甲醛浓度随装修时间的延长而逐渐下降。

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简介：摘要目的比较慢性肾脏疾病（CKD）患者和健康对照人群血清脂蛋白（a）［Lp（a）］颗粒浓度与质量浓度检测结果的差异，并分析二者结果偏差的分布情况。方法连续选取2018年6月至2019年12月东部战区总医院的CKD患者196例和健康对照者97名，分别检测其血清Lp（a）颗粒浓度和质量浓度；Lp（a）颗粒浓度参考上限为75 nmol/L、质量浓度参考上限为300 mg/L；比较各组中Lp（a）颗粒浓度与质量浓度检测结果阳性率的差异；依据CKD患者Lp（a）质量浓度的四分位数将其等分为4个亚组，进一步比较各亚组中2种方法检测结果的差异。结果CKD组血清Lp（a）颗粒浓度［25.7 （10.5，75.4） nmol/L比19.2 （8.1，50.2） nmol/L，P=0.021］与质量浓度［157 （64，432） mg/L比127 （50，274） mg/L，P=0.023］均高于健康对照组。CKD组中Lp（a）颗粒浓度的阳性率显著低于质量浓度阳性率［25.0%（48/196）比37.2%（73/196），P=0.009］，对照组中Lp（a）颗粒浓度阳性率与质量浓度阳性率差异无统计学意义［18.6%（18/97）比22.7%（22/97），P=0.478］。CKD组中Lp（a）质量浓度的高估率高于对照组［12.8%（25/196）比4.1%（4/97），P=0.020］；CKD组亚组3［即Lp（a）质量浓度为157.00~432.25 mg/L］的Lp（a）颗粒浓度阳性率明显低于质量浓度阳性率［4.1%（2/49）比49.0%（24/49），P<0.001］，且亚组3的Lp（a）质量浓度高估率［44.9%（22/49）］也高于其他3个亚组（P均<0.001）；依据Lp（a）颗粒浓度试剂说明书提供的转换因子，将其检测结果转化为质量浓度，以四分位数分组的CKD患者其实际测得的Lp（a）质量浓度结果均高于Lp（a）颗粒浓度转换后的质量浓度结果（P均<0.05）。结论CKD患者中血清Lp（a）颗粒浓度检测的阳性率显著低于质量浓度阳性率，Lp（a）质量浓度检测存在明显的高估偏差。

简介：目的：获得较为明确的环孢霉素有效血药浓度范围，更好指导临床用药。方法：对有关临床报道听资料进行考察、比较、分析、统计。结果：各医院报道的有效血药浓度范围基本接近，大致为术后1月557－283ng/ml，1－3月375－225ng/ml，3－6月257－165ng/ml，6－12月150－120ng/ml，12月以上165－50ng/ml。结论：环孢霉素全血浓度调整到有效治疗浓度范围内，毒笥反应均减少。

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