简介:摘要敛肺止咳法是临床治疗咳嗽的重要法则,但用之不当有闭门留寇之虞。何明教授从理论到实践,总结出敛肺止咳法的配伍原则、常用药物、临床禁忌等,扬长避短,使之广泛应用于咳嗽的临床治疗。
简介:摘要目的探讨在慢阻肺急性加重期应用平喘止咳汤治疗的临床效果,给临床治疗提供理论依据。方法选取2014年10月—2017年10月在医院接受治疗的50例处于急性加重期的慢阻肺患者作为此次研究对象,均分两组,每组患者45例,对照组给予常规药物,观察组患者常规药物+平喘止咳汤治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者PaO2、PaCO2各项指标接近(P>0.05),治疗后各项指标均得到改善,且研究组的改善程度优于对照组,临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论在慢阻肺急性加重期应用平喘止咳汤治疗,有效改善患者的各项血气指标,提高疗效,值得临床大力推崇。
简介:摘要摘要目的观察玄龙止咳颗粒在治疗亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的有效性、安全性。方法将符合纳入标准的69例亚急性咳嗽患者(阴虚肺燥证)随机分成两组,治疗组35例,予玄龙止咳颗粒免煎颗粒口服治疗;对照组34例,予氯雷他定口服治疗,评价其在治疗亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的疗效性及安全性。结果(1)两组疗效比较两组治疗结果有差异(p<0.05),治疗组明显优于对照组;(2)两组治疗前后各症状比较治疗组各症状较对照组减轻更为显著,两组比较有显著性差异(p<0.05);(3)安全性分析两组均未见明显不良反应。结论玄龙止咳颗粒可有效地改善亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的咳嗽、咯痰等症状。
简介:摘要目的探究在临床治风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者的过程中,应用疏风宣肺止咳汤治疗的作用效果,为临床咳嗽治疗奠定基础。方法自2014年6月-2015年6月我院收治了128例的风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者,对比疏风宣肺止咳汤与其它不同方案治疗后的各项指标变化情况。结果予以不同治疗方案后,对试验组患者采用疏风宣肺止咳汤治疗的临床总有效率(92.2%,59/64)显著高于对照组(75.0%,48/64),差异显著(P<0.01)。对试验组患者采用疏风宣肺止咳汤治疗的各项临床症状的改善情况显著优于对照组,如咳嗽症状及视觉模拟评分,差异显著(P<0.05)。对试验组患者采用疏风宣肺止咳汤治疗的缓解咳嗽时间显著短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在临床治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者的过程中,应用疏风宣肺止咳汤治疗的作用效果显著改善患者的咳嗽、咽干等症状,为临床咳嗽治疗奠定基础,应广泛推广。
简介:摘要目的探讨对比杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽的疗效。方法选取我院160例感冒咳嗽患者为观察对象,将其随机分成两组,每组80例,A组使用杏苏止咳颗粒治疗,B组使用苏黄止咳胶囊治疗,比较两组的疗效和安全性。结果两组治疗后咳嗽症状积分均明显低于治疗前,A组咳嗽症状积分(1.7±1.1)分,B组咳嗽症状积分(1.1±0.6)分,组间比较差异有统计学意义,A组治疗总有效率80%,B组治疗总有效率92.5%,组间比较差异有统计学意义。两组均未出现严重不良反应,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论相较于杏苏止咳颗粒,苏黄止咳胶囊对感冒咳嗽的疗效更佳。
简介:摘要目的对三株牌歧特生冲剂进行小鼠精子畸形试验,以测定其是否具有遗传毒性。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的试验方法。结果其一,样品剂量组与隐性对照组相比,无统计学意义,判为阴性;其二,样品剂量组与阴性对照组相比,精子畸形率至少为阴性对照组的倍量或经统计有显著意义,并有剂量反应关系,判为阳性;其三,样品剂量组与阴性对照组相比,有统计学意义,但无剂量反应关系,重复试验,结果能重复者判为阳性,否则为阴性。结论本试验条件下,受试样品剂量组的精子畸形率与阴性对照组(Veh)比较无显著性差异(P>0.05),无剂量反应关系,表明三株牌歧特生冲剂对小鼠精子的精子畸形率未产生明显影响。
简介:摘要目的研究分析固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法此次研究的对象是选择140例CVA患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组和对照组,每组70例。治疗组予固本止咳颗粒口服,对照组予布地奈德粉吸入剂加硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,2组实施相同的护理干预。疗程8周,停药后随访8周。观察2组治疗前后、停药后8周时的咳嗽症状积分及治疗前后外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)含量的变化。结果治疗组完成67例,对照组完成66例。2组治疗后咳嗽症状积分、EOS及IgE均显著降低(P<0.01,P<0.05),治疗组咳嗽症状积分降低更明显(P<0.01)。治疗组总有效率91.04%,复发率9.48%;对照组总有效率83.33%,复发率30.91%。治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.01)。结论固本止咳颗粒治疗CVA疗效显著且复发率低,良好的抗炎及抗变态反应作用可能是其治疗机制之一。
简介:摘要目的对三株牌歧特生冲剂进行小鼠睾丸染色体畸变试验,以测定其是否具有遗传毒性。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的试验方法。结果试验期间,所有组别动物症状表现正常,未见明显由于给予样品引起的异常症状,未见动物异常死亡。各剂量组体重与Veh组比较均无显著差异(P>0.05)。CP组染色体畸变细胞率与Veh组比较有明显差异(P<0.01),其余各组与Veh组比较未见明显差异(P>0.05)。结论本试验条件下,受试样品剂量组的睾丸染色体结构畸变细胞率与阴性对照组(Veh)比较无显著性差异(P>0.05),无剂量反应关系,表明三株牌歧特生冲剂对小鼠睾丸染色体结构未产生明显影响,试验结果为阴性。
简介:摘要目的探讨祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的临床疗效。方法将2016年12月-2017年10月本院就诊符合本次临床入组标准的亚急性咳嗽60例病人随机分为两组观察组、对照组。其中观察组共30例,口服祛风止咳汤;对照组共30例,给予布地奈德福莫特罗吸入治疗。结果观察组患者上呼吸道感染后咳嗽治疗效果比对照组高,P<0.05;观察组咳嗽症状消失时间、平均住院时间比对照组短,P<0.05;观察组用药副作用发生率比对照组低,P<0.05。治疗前生活质量无显著差异,P>0.05。治疗后观察组生活质量优于对照组,P<0.05。结论祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的疗效确切,可有效促进临床症状消退,且副作用少,可提升患者生活质量,值得推广。
简介:摘要目的探讨润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床应用价值。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为2组,分别采用常规西药治疗(对照组38例)和润肺止咳汤治疗(治疗组38例),7d后比较两组患儿的临床症状积分及临床疗效。结果经过治疗后,治疗组患儿白介素-2级白介素-6浓度明显低于对照组(P<0.05);治疗组临床症状积分(5.27±1.16)明显小于对照组的(12.24±4.25)分(P<0.05);治疗组总有效率94.74%明显优于对照组的76.32%(P<0.05)。结论采用润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够有效改善患儿病况,提升临床疗效,值得推广。
简介:摘要目的探讨参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能、临床疗效的影响。方法选取100例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者,收集所有患者的病历数据资料,将100例患者分为两组进行治疗比较,对照组进行常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用参芪补肺汤。对比两组患者治疗前后的肺功能情况。结果研究组总有效率显著高于对照组,比较差异(P<0.05)有统计学意义;肺功能比较,研究组治疗后的肺功能各项指标比治疗前有明显的上升趋势,对照组患者的肺功能各项指标比治疗前有明显的下降趋势,所以研究组治疗后肺功能改善效果优于对照组,比较差异(P<0.05)有统计学意义。结论参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者不仅疗效确切,还能确保肺功能安全且稳定。
简介:摘要目的分析参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者,了解其对肺功能的影响。方法选择2014年1月—2016年1月在本院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者100例参与研究,根据入院编号奇偶数分分成两组,对照组行西药治疗,观察组在对照组的基础上加参芪补肺汤治疗,比较两组治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组治疗后总有效率为96%,对照组治疗总有效率78%;观察组治疗后FVC、FEV1占预计值、FEVl/FVC结果分别为(1.27±0.17)V/L、(70.4±8.9)%、(70.3±8.5)%,对照组分别为(1.06±0.18)L、(60.8±9.4)L、(57.8±8.3),对比两组数据,数据之间的差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者,疗效佳,显著改善患者肺功能,用药安全性高,推广价值显著。
简介:摘要目的建立止咳平喘方配方颗粒的HPLC特征图谱,比较其配方颗粒和传统饮片汤剂的成分差异。方法采用HPLC方法,色谱柱为UltimateHPLCC18柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,0-30min,5%-20%乙腈。检测波长210nm,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果HPLC的检测结果显示颗粒剂和传统的饮片在化学成分上差异性不大,但是在成分的含量上存在一定的差异性,反映了北京医院颗粒多成分的面貌,为止咳定喘配方颗粒质量控制提供借鉴。