简介：摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼在成人哮喘急性发作期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的成人哮喘急性发作期患者中选取78例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组39例，对照组行常规药物治疗治疗，观察组在对照组基础上行普米克令舒联合博利康尼治疗，观察两组症状缓解时间及治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难时间、喘息缓解时间及胸闷缓解时间均明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对成人哮喘急性发作期治疗中，采用普米克令舒同博利康尼两种药物联合治疗，能有效缓解症状，缩短治疗时间，疗效确切，安全性高，值得临床推广运用。

简介：摘要目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿毛细血管炎的临床疗效。方法选取120例毛细血管炎小儿患者，根据雾化吸入的药物不同平均分为对照组和治疗组，各60例，其中前者雾化吸入地塞米松，后者加用雾化吸入普米克令舒，观察两组疗效。结果治疗组的总有效率95％(57/60)>对照组总有效率78.3％(47/60)。可见治疗组的治疗效果明显优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细血管患者通过雾化吸入普米克令舒后见效快，临床症状改善显著，提高了患者生活质量。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合普米克令舒在小儿哮喘急性发作治疗过程中的重要作用。方法将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象，对其临床资料进行系统分析，将运用传统常规治疗方法进行治疗的33例小儿哮喘急性发作患者作为对照组，将在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合普米克令舒的46例小儿哮喘急性发作患者设为实验组，观察对比两组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果、不良反应发生率等情况。以此来研究沙丁胺醇联合普米克令舒的重要应用价值。结果实验组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果优秀率为85.00%，对照组为66.67%，两者相比有显著性差异（p<0.05)。且实验组的不良反应率与未加用沙丁胺醇联合普米克令舒的对照组，没有显著差异（p>0.05)。结论在小儿哮喘急性发作患者的治疗过程中，加用沙丁胺醇联合普米克令舒辅助治疗，能够显著提高治疗效果优秀率，而且不会因为用药种类的增加，而使不良反应率增加，值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法100例老年支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组，各50例。观察组给予普米克令舒联合盂鲁司特治疗，对照组仅给予普米克令舒治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率94.0％显著高于对照组的78.0％，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽、喘息及胸闷症状缓解时间均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未见明显不良反应发生。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘能够取得显著的治疗效果，且无明显的不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察沐舒坦联合普米克令舒﹢可必特雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年10月-2014年7月收治的PIC患儿100例，按随机数字表法分为对照组和观察组各50例，对照组给予沐舒坦雾化吸入，连用10d；观察组在对照组基础上，给予普米克令舒1.25ml﹢可必特1ml，连用10d.。比较两组的临床疗效。结果总有效率对照组62.0%，观察组92.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦联合普米克令舒、可必特雾化吸入治疗儿童PIC，临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价空气压缩泵吸入普米克令舒治疗哮喘伴过敏性鼻炎患儿的临床疗效。方法按照随机对照原则将我院82例哮喘伴过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组，每组各41例，对照组患者常规给予普米克令舒吸入治疗，观察组患儿则给予空气压缩泵吸入普米克令舒治疗，比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为95.1%，显著高于对照组患儿的80.5%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论空气压缩泵吸入普米克令舒治疗哮喘伴过敏性鼻炎患儿的临床疗效较高，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的通过观察普米克令舒联合爱全乐吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的过程，探讨其疗效和护理措施。方法将126例患儿随机分为对照组40例、单纯治疗组42例和联合治疗组44例。对照组予以常规治疗;单纯治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒雾化吸入治疗；联合治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒联合爱全乐联合雾化吸入治疗。观察并比较三组病人的治疗效果。结果联合治疗组、单纯治疗组、对照组总有效率分别为88.6%、73.8%，52.5%,经比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗可快速有效改善小儿哮喘急性发作的症状和体征。