简介:摘要目的初步研究长期饮用碳酸类、功能类、含茶类饮料对人体胰腺、肝脏和性激素影响。方法以小白鼠为研究对象,将小鼠分为甲、乙、丙、丁四组,甲为对照组,乙、丙、丁组为实验组,对乙、丙、丁组进行模型建立。建模成功后随机抽取小鼠甲、乙、丙、丁组各5只,并对20只小鼠进行标号、取血、检测血清中ALT和淀粉酶的含量,经过SPSS分析,初步分析长期饮用碳酸类、功能类、含茶类饮料是否诱导肝脏组织和胰腺组织产生了病变。同时对20只小鼠皮毛和精神状况的变化进行观察记录,进一步确认碳酸类、功能类、含茶类饮料是否诱导对性激素的产生和分泌造成影响。结果由数据分析可知,所有数据符合正态分布,观察组P<0.05,存在差异,有统计学意义,小鼠体内有多种肝脏血清酶出现异常,且各组小鼠皮毛和精神状况不一。结论长期饮用碳酸类、功能类、含茶类饮料对人体胰腺、肝脏和性激素造成了程度不一、形式不同的影响。
简介:摘要:目的 分析牙椅故障情况,为同行维修牙椅提供参考。方法 统计2017~2018年牙椅故障报修情况。结果 每月故障中,5、9月份故障最多,各占16.4%;各科室中,口内故障最多,占50.7%;各种故障中,手机无水和漏水情况最多,占13.7%。结论 设备科不仅要及时维修牙椅,平时也要定期做好维保,保障医疗质量和患者安全。
简介:目的本实验采用高效液相色谱法测定两种辅酶Q10片的血药浓度,进行人体生物利用度比较研究。方法10位健康男性受试者按交叉试验连续多次口服两种辅酶Q10片,由于体内存在一定量的辅酶Q10,一次给药后血中辅酶Q10的增加量有限。为了能比较准确地测定口服辅酶Q10后体内浓度的变化,根据文献报导,本研究采用低剂量给药7d后,待体内辅酶Q10浓度较恒定后再给以较大剂量的交叉试验方案。第一组5人d1-d7每天服药3次。每次20mg,每天共60mg,第8d早晨服药60mg;第二组5人按同样方法服用同剂量的对照品。2周后进行第二次试验,交叉一次服用同剂量的对照品和试验品。d8早晨于服药前、服药后1、2、3、4、6、8、12h各采静脉测定血清中辅酶Q10浓度。结果试验的主要药代动力学参数分别为Tpeak=(4.00±1.25)h;Cmax=(0.66±0.17)μg·ml^-1;AUC=(5.91±1.78)μg·h·ml^-1。对照品的参数分别Tpeak=(4.60±1.58)h;Cmax=(0.70±0.20)μg·ml-1;AUC=(6.30±2.09)μg·h^-1·m^-1。试验表明两制剂的AUC、Cmax及Tpeak均无显著差异。结论辅酶Q10试验片剂对照片剂的相对生物利用度为93.9%,经等效性检验分析表明这两种制剂具有生物等效性。
简介:摘要目的采集感染性患者粪便进行病原分析,调查细菌性食物中毒的原因。方法通过以生化分型方法和微生物鉴定分析仪鉴定菌株。结果用Ⅰ系列数值鉴定系列对分离出的4株可疑菌进行鉴定。结论这是一起由类志贺邻单胞菌引起的细菌性食物中毒。
简介:摘要目的分析马来酸依那普利片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法选取24名健康志愿者作为受试者,采用二交叉法单剂量口服马来酸依那普利片试验制剂及参比制剂各20mg,采用LC-MS/MS串联质谱法对所有患者血浆中的依那普利、依那普利拉的浓度进行测定,计算人体相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果24例健康受试者分别口服20mg马来酸依那普利片受试制剂、参比制剂后,以依那普利计算的人体相对生物利用度为(90.86±39.59)%,以依那普利拉计算的人体相对生物利用度为(103.0±31.1)%;马来酸依那普利、依那普利拉的tmax经非参数秩检验结果显示均无明显差异(P>0.05);马来酸依那普利、依那普利拉的ρmax和AUC0-8h经对数转换、方差分析,两者在α=0.05时均无明显差异,单双侧t检验显示两者均生物等效。结论马来酸依那普利片试验制剂与参比制剂在健康人体内均具有生物学等效性。