简介:【摘 要】侵袭性血管粘液瘤 (aggressive angiomyxoma.AAM)是一种罕见的良性肿瘤。我科收治 1例,现予以报道。目的:探讨阴道侵袭性血管黏液瘤的临床病理特征,提高对其的诊断和治疗水平,减少漏诊误诊。方法:回顾性分析 1例阴道侵袭性血管黏液瘤的临床病历资料及病理检查情况。结果:检查发现肿物位于阴道前壁尿道口下方,并脱出阴道外口,大小约 5x4x3cm,肉色有蒂,蒂基底部宽紧贴膀胱,边界欠清,质地硬,病理确诊为侵袭性血管粘液瘤;经过手术,完整切除了肿物。结论: AAM是一种罕见的、局部浸润性间质软组织肿瘤,侵袭性、复发性是其重要特征,需提高首次诊断的正确性,确诊后应当给予手术切除,且需长期随访监测。
简介:摘要目的分析诊断泌尿系感染检验结果的临床报道。方法选取我院收治的130例泌尿系感染患者,取其清洁中段晨尿做细菌培养,尽快检验,观察亚硝酸盐、细菌、白细胞定量检查结果。结果130份尿液培养结果中,检出阳性的有55份,阳性检出率为42.31%,尿液细菌培养阳性标本中,分析仪细菌定量增高的有30例,符合率54.55%,白细胞/HPF增高的有50例,符合率为90.91%,尿液细菌培养阴性标本中,分析仪细菌定量正常51例,符合率68.00%白细胞/HPF正常的有48例,符合率64.00%。结论在泌尿系感染诊断检验中,结合尿液分析仪行细菌学检查,可有效提高检验符合率,对于促进临床诊断治疗具有重要作用。
简介:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又称Wilson病(wilsondisease,WD),是一种好发于儿童及青少年期的常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,1912年由Wilson作为一种综合征进行了描述[1],本病临床中罕见,发病率仅为1/10万-3/10万[2],致病基因携带者约1/90,其发病机理是由位于13q14.3的ATP7B基因突变导致铜离子跨膜转运障碍,引起铜在胆汁中的排泄障碍及肝细胞内铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)合成障碍,过量的铜在脑、肝、角膜等组织脏器中沉积而起病,故临床上常以锥体外系症状、肝硬化、角膜K-F环为主要表现。该病起病形式多样,现将本院收治的1例以言语含混起病并最终确诊为WD的病例,现介绍如下。
简介:摘要目的运用混元灸结合针刺治疗胃脘痛1例,观察针与灸结合的方法对胃脘痛的临床疗效。方法首先采用混元灸艾灸中脘穴、气海穴温补脾阳,再结合针刺疏肝理气,健脾和胃治疗。结论应用混元灸及针刺治疗脾阳虚夹肝郁型1例胃脘痛疗程短、效果好,体现在中医辩证理论的指导下,合理运用刺灸方法,在针灸临床中尤为重要。