简介：【摘要】目的：探析上尿路结石患者治疗中术前免留双J管一期输尿管软镜治疗的应用价值。方法：选取2020年12月至2021年12月在本院接受治疗的100例上尿路结石患者为研究对象。以随机数字表法在参考组和研究组中分别纳入50例病例，参考组术前1周留置双J管一期输尿管软镜治疗，研究组术前免留双J管一期输尿管软镜治疗。比较两组术后1个月结石清除率、临床指标以及术后并发症。结果：两组间术后1个月结石清除率比较无统计学意义P＞0.05；两组手术时间及住院时间比较，统计学无意义P＞0.05,；比较医疗费用，参考组高于研究组P＜0.05。比较并发症发生率，组间无统计学意义P＞0.05。结论：上尿路结石患者治疗中术前不留置双J管一期输尿管软镜治疗同样具有较高的结石清除率，未明显增加手术时间、住院时间以及相关并发症，减轻了患者的经济负担及置管产生的不适。

简介：【摘要】：芯芭是蒙医传统用药，主要包含黄酮类、环烯醚萜类等化学成分，并且具备消肿、止血等功能。芯芭在蒙医中的应用历史比较悠久，同时有显著的疗效。所以进一步明确芯芭的化学成分，开发其药用价值，加强对其的研究与分析，是临床关注的重点，不仅可以为医学的发展作出贡献，也有利于对其进行质量控制。

简介：【摘要】：芯芭是蒙医传统用药，主要包含黄酮类、环烯醚萜类等化学成分，并且具备消肿、止血等功能。芯芭在蒙医中的应用历史比较悠久，同时有显著的疗效。所以进一步明确芯芭的化学成分，开发其药用价值，加强对其的研究与分析，是临床关注的重点，不仅可以为医学的发展作出贡献，也有利于对其进行质量控制。

简介：  摘要:目的  通过对质控品和血清盘的平行检测，评估四种HBsAg酶联免疫吸附（ELISA)试剂的各项性能情况。方法  采用四种HBsAg酶联免疫吸附（ELISA)试剂同时检测HBsAg质控品（浓度为0.2IU/mL)和乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）血清盘，将实验室近三次室间质评HBsAg有反应样本再次用四种试剂进行比对。结果 1)检测血清盘的结果中四种试剂检测结果的一致性较好，准确率均较高，但在检测样本编号为40，参考浓度为：0.5IU/ML时，试剂三未检出。2）试剂一的批内精密度CV为7.70%-7.71%，批间精密度CV为10.32%-12.21%；试剂二的批内精密度CV为5.52%-5.56%，批间精密度CV为11.76%-11.78%；试剂三的批内精密度CV为5.05%-5.08%，批间精密度CV为18.90%-18.92%；试剂四的批内精密度CV为8.99%-9.02%，批间精密度CV为14.42%-16.42%。3）试剂二和试剂三是实验室用的试剂，较上报结果无较大差异，试剂一和试剂四在阳性较强的样本中没有太大区别，阳性偏弱的结果相对比较低。结论 试剂二各方面性能指标稳定，其他试剂需加强验证 。

简介：摘要：探讨了以100mg/L硝酸钯溶液代替20g/L的磷酸二氢铵溶液作为检测过程中使用的基体改进剂，测定山梨酸钾中重金属铅的含量及回收率的方法。结果表明，二者对铅标准曲线影响较小，无显著区别，但在铅含量及回收率上都有明显差异，100mg/L的硝酸钯溶液比20g/L的磷酸二氢铵溶液测定出的铅含量低，回收率也更高。因此，100mg/L的硝酸钯溶液更适合作为测定山梨酸钾重金属铅的基体改进剂，具有较强的推广利用价值。

简介：摘要为避免黄斑裂孔术后气体充填可能产生的并发症和体位限制，近年来采用不同的方法以避免气体充填，包括仅传统玻璃体切除和内界膜剥除或联合黄斑孔塞、自体血覆盖、内界膜覆盖等。尽管这些方法纳入的患者数量尚少，黄斑裂孔大小不一，种类也不尽相同，但均获得较高的黄斑裂孔闭合率。(国际眼科纵览，2022, 46：333-335)

简介：摘要回顾性分析行吸引器支撑式免充气经口腔镜甲状腺手术22例患者的临床资料，手术时间79~199 min，平均（130±30）min，术中出血量约10~50 ml。术后1例暂时性声音嘶哑、1例暂时性甲状旁腺功能减退。无术中CO2气体栓塞、无术后出血、饮水呛咳等并发症。吸引器支撑式免充气经口腔镜甲状腺手术是安全、简便、可行的一种甲状腺手术。

简介：摘要：通过文献检索，对中药免煎颗粒的发展历史，基本概念、优势、不足以及应对策略进行概述，认为中药免煎颗粒适应现代化社会的发展，使用简便，质量要求严格，但也存在一些不足，尚无统一的质量标准，疗效存在争议，限制了其进一步发展。建议相关部门制定统一的质量标准，并加强临床对中药免煎颗粒的研究，不断克服不足，大力发展我国中医药产业。

简介：摘要目的探讨芍药苷对醋酸铅诱导海马神经元凋亡的影响及潜在机制。方法于2020年9月，从胎鼠中分离培养原代海马神经元细胞，并利用细胞免疫荧光法进行鉴定。MTT法测定细胞活力确定醋酸铅诱导海马神经元凋亡浓度及时间，芍药苷细胞毒性研究评价芍药苷浓度及其对醋酸铅诱导海马神经元凋亡的影响。依据结果选取不同浓度芍药苷干预海马神经元细胞，作用24 h后，加醋酸铅染毒，同时设空白组和模型组，测定海马神经元细胞中活性氧（ROS）、超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 （Caspase-3）含量；蛋白免疫印迹（Western blotting）检测海马神经元细胞中细胞外信号调节激酶（ERK）、磷酸化ERK (p-ERK）、p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、磷酸化p38 MAPK (p-p38MAPK）、c-Jun氨基端激酶（JNK）、磷酸化JNK (p-JNK）蛋白表达。结果分离培养的海马神经元细胞经免疫荧光化学染色鉴定后，给予醋酸铅处理，MTT结果显示醋酸铅浓度25 μmol/L，处理24 h毒性效果最佳。80 μmol/L以下浓度芍药苷对海马神经元细胞均无细胞毒性作用；与模型组比较，20、40、80 μmol/L芍药苷干预组海马神经元细胞活力均明显升高（P<0.05）。与空白组比较，模型组海马神经元细胞中ROS活力、LDH释放水平、MDA和Caspase-3含量均明显升高（P<0.01），SOD活力明显降低（P<0.01）；与模型组比较，40、80 μmol/L芍药苷干预组海马神经元细胞中ROS活力、LDH释放水平、MDA和Caspase-3含量明显降低（P<0.05），SOD活力明显升高（P<0.05）。与模型组比较，40、80 μmol/L芍药苷干预组海马神经元细胞中p-ERK/ERK比值明显升高（P <0.01），p-p38MAPK/p38MAPK和p-JNK/JNK比值明显降低（P<0.05）。结论芍药苷可能通过MAPK信号通路，下调p-p38MAPK、p-JNK蛋白表达，上调p-ERK蛋白表达，抑制醋酸铅诱导的大鼠海马神经元凋亡。

简介：摘要：三七粉配方颗粒是中药饮片的一种形式。方便冲服饮用，但其在采集、加工、包装、运输等环节中可能受到重金属铅的污染，因而该文对三七粉配方颗粒中重金属铅的检测方法进行了分析。

简介：摘要胆道恶性肿瘤起病隐匿，恶性程度高，确诊时往往已失去根治性切除手术的机会。转化治疗可使初始无法切除患者有机会达到R0切除。但由于胆道恶性肿瘤高度异质性与复杂免疫微环境的存在，其转化治疗仍处于积极探索阶段。靶免联合治疗作为新兴转化治疗方式，对提高转化率具有重大意义。深入发掘靶免联合治疗的机制以及改进免疫微环境，极有希望成为未来胆道恶性肿瘤转化治疗的方向。

简介：【摘要】目的：在药房管理中应用免煎中药配方颗粒的优越性分析。方法：2020年1月至2020年12月取50例患者，依照双盲法均分，各25例。甲组采取中药煎煮方式治疗，乙组采取免煎中药配方颗粒治疗。分析患者、管理人员满意度以及使用效果等。结果：乙组患者、管理人员满意度较甲组优（p＜0.05）；乙组称量准确性、卫生优、储存空间小、差错小的发生概率较甲组高（p＜0.05）。结论：在药房管理工作中，免煎中药配方颗粒具有称量准确、节约储存空间、节省人力、差错低、卫生优的特点，针对存在的问题给予有效解决，免煎中药配方颗粒使用具有较高的优越性。

简介：【摘要】目的：在药房管理中应用免煎中药配方颗粒的优越性分析。方法：2020年1月至2020年12月取50例患者，依照双盲法均分，各25例。甲组采取中药煎煮方式治疗，乙组采取免煎中药配方颗粒治疗。分析患者、管理人员满意度以及使用效果等。结果：乙组患者、管理人员满意度较甲组优（p＜0.05）；乙组称量准确性、卫生优、储存空间小、差错小的发生概率较甲组高（p＜0.05）。结论：在药房管理工作中，免煎中药配方颗粒具有称量准确、节约储存空间、节省人力、差错低、卫生优的特点，针对存在的问题给予有效解决，免煎中药配方颗粒使用具有较高的优越性。

简介：【摘要】目的：分析蔡司CLARUS 500在眼底检查中眼底照相技术的临床效果。方法：本次分析对象抽取我医院2022年6月-2022年8月眼科接收的眼底检查糖尿病患者30例，对入选的所有患者同时分别采用蔡司CLARUS 500眼底照相技术和普通眼底照相机（重庆上邦SK-650A）进行眼底检查。将最终两种检查方式诊断效果进行对比。结果：最终检查结果对比显示，采用蔡司CLARUS 500在眼底检查中眼底照相技术的临床效果获得的疾病类型准确率高于普通眼底照相检查方式，两者数据对比差异未达到统计学意义（P＞0.05），而蔡司CLARUS 500眼底照相技术检查临床效果远高于普通眼底相机检查方式，最终患者对后者检查满意度高于前者，两者数据差异有统计学意义（P

简介：摘要目的分析职业性铅接触工人体内微量元素含量的差异。方法于2021年1月，通过中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、Web of science和Embase系统检索1990至2020年公开发表的职业性铅接触工人体内微量元素含量的相关文献，对文献进行筛选和资料提取，用《纽卡斯尔-渥太华量表》对纳入文献进行质量评价，将职业性铅接触工人作为接触组，非铅接触人员作为对照组，用Review Manager 5.3软件进行Meta分析，用标准化均数差（SMD）及其95%可信区间作为效应指标。结果共纳入20篇文献，质量评分为5~7分。Meta分析结果显示，与对照组比较，接触组工人血锌（SMD=-1.01，95%CI：-1.53，-0.49）、发锌（SMD=-0.17，95%CI：-0.33，-0.01）、发铜（SMD=-0.50，95%CI：-1.01，0）、发铁（SMD=-3.91，95%CI：-5.80，-2.03）和发锰（SMD=-1.09，95%CI：-2.02，-0.15）含量较低，差异均有统计学意义（P<0.05）；与对照组比较，接触组工人发钴含量（SMD=1.41，95%CI：0.72，2.10）较高，差异有统计学意义（P<0.05）；两组间血铬、血铜、血铁、血锰、血硒和发镍含量差异无统计学意义（P>0.05）。结论职业性铅接触工人体内存在微量元素异常。

简介：摘要目的分析我国3~5岁儿童铅暴露与生长迟缓、低体重的关联。方法研究对象来自2017—2018年国家人体生物监测项目。于2017年1月至2018年12月，采用多阶段抽样方法，最终将3 554名3~5岁儿童纳入研究。通过问卷调查和体格检查收集调查对象的一般人口学特征、生活习惯和膳食频率等情况；采用标准化方法测量调查对象身高、体重，通过计算年龄别身高/体重z评分判定其生长迟缓、低体重状况；同时采集调查对象的空腹静脉全血和随机中段尿检测血铅、尿铅和尿肌酐等水平。根据血铅水平和尿肌酐校正后尿铅水平的四分位数分别将调查对象分为4组（Q1~Q4组），采用复杂抽样logistic回归模型分别分析血铅水平、尿铅水平和生长迟缓、低体重的关联。结果3 554名研究对象年龄为（4.09±1.06）岁，其中女性1 779名（80.64%）；城市儿童1 948名（55.84%）；生长迟缓者244名（7.34%），低体重者97名（2.96%）。研究对象血铅、尿铅的M（Q1， Q3）分别为17.49（12.80，24.71）μg/L、1.20（0.61，2.14）μg/g Cr。复杂抽样logistic回归结果显示，在调整相关混杂因素后，与儿童血铅浓度Q1组相比，Q3、Q4组的生长迟缓风险逐渐升高（P趋势=0.010），OR（95%CI）值分别为1.40（0.80~2.46）和1.80（1.07~3.04）；与儿童尿铅浓度Q1组相比，Q3、Q4组的生长迟缓风险逐渐升高（P趋势=0.012），OR（95%CI）值分别为1.69（1.01~2.84）和1.79（1.05~3.06）。不同铅暴露水平与低体重之间未发现统计学关联（P>0.05）。结论我国3~5岁儿童铅暴露与生长迟缓发生风险之间存在正向关联。

简介：【摘要】目的：传统煎药法与中药煎煮机及免煎中药颗粒优缺点探讨。方法：选取本院2020年4月到2021年5月收治的月经不调患者180例进行研究,平均分为三组,其中对照组60例,给予传统煎药法煎出的药剂进行治疗,观察组1组与2组，每组60例,分别对应给予中药煎煮机所煎药物及免煎中药颗粒。比较三组煎药方式下的药物煎煮情况以及治疗效果的差异。结果：观察组疗效均高于对照组，但差异并无统计学意义，观察1组煎煮时间以及煎煮过程加水量都少于2组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究中药免煎颗粒在社区卫生服务中的应用价值。方法：选取社区卫生服务中心2020年1月～2021年12月期间收治的100例慢性支气管炎患者，使用随机数字表将患者分为两组，对照组与观察组各50例，对照组使用常规中成药，观察使用中药免煎颗粒，比较两组患者疾病康复时间、预后生活质量、满意度。结果：观察组疾病康复时间缩短，患者生活质量评分增加，与对照组比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组满意度高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在社区卫生服务中心使用中药免煎颗粒产生的价值较高，能够缩短患者康复进程、提高预后生活质量与满意度。

简介：【摘要】目的：传统煎药法与中药煎煮机及免煎中药颗粒优缺点探讨。方法：选取本院2020年4月到2021年5月收治的月经不调患者180例进行研究,平均分为三组,其中对照组60例,给予传统煎药法煎出的药剂进行治疗,观察组1组与2组，每组60例,分别对应给予中药煎煮机所煎药物及免煎中药颗粒。比较三组煎药方式下的药物煎煮情况以及治疗效果的差异。结果：观察组疗效均高于对照组，但差异并无统计学意义，观察1组煎煮时间以及煎煮过程加水量都少于2组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的对比观察免散瞳双视野45°眼底成像系统与两种超广角眼底成像系统在糖尿病视网膜病变（DR）快速筛查结果中的一致性及检出率的差异性。方法诊断方法学研究。2020年11月至2021年8月于河南省人民医院眼科就诊的2型糖尿病患者277例526只眼纳入研究。其中，男性175例328只眼，女性102例198只眼；年龄（53±10）岁。由同一名经验丰富的技术人员在同一天对患者进行免散瞳双视野45°眼底成像以及免散瞳超广角成像系统Optos、Clarus500单视野眼底成像检查，获得双视野45°眼底像及Optos、Clarus500单视野眼底像。应用Photoshop软件截取与双视野45°眼底像相同区域的Optos、Clarus500单视野眼底像，获得Optos、Clarus500双视野眼底像。其后由两名经验丰富的眼科医师分别对5组图像进行阅片和DR分级。对于分级结果不一致的图像，由第3位眼科医师单独进行判读，并将其作为最终分级结果。以免散瞳双视野45°眼底成像判读结果为标准，评价两种超广角眼底成像系统在DR快速筛查结果中的一致性和检出率差异。采用加权Kappa（κ）检验分析双视野45°眼底成像与Optos、Clarus500眼底成像对DR诊断的一致性；不同成像系统间DR检出率比较行χ2检验。结果与双视野45°眼底像比较，Clarus500单视野眼底像DR检出率更高（χ2=24.965，P<0.001），Optos双视野眼底像DR检出率更低（χ2=49.559，P<0.001），差异均有统计学意义；Optos单视野眼底像、Clarus500双视野眼底像与之差异无统计学意义（χ2=2.572、0.649，P=0.109、0.421）。Optos、Clarus500单视野、双视野眼底像DR检出率比较，差异均有统计学意义（χ2=43.214、61.216，P<0.001）。DR分级结果一致性评估：双视野45°眼底像与Clarus500双视野眼底像（κ值= 0.932，95%可信区间（CI）0.907~0.956）呈高度一致性；双视野45°眼底像与Optos单视野眼底像[κ值=0.474，95%CI 0.417~0.532 ]、Optos双视野眼底像（κ值= 0.495，95%CI 0.438~0.551）以及Optos双视野眼底像与Clarus500双视野眼底像（κ值=0.452，95%CI 0.395~0.506）均呈中度一致性；双视野45°眼底像与Clarus500单视野眼底像（κ值= 0.354，95% CI 0.303~0.403）以及Optos单视野眼底像与Clarus500单视野眼底像（κ值＝0.347，95%CI 0.287~0.393）呈一般一致性。结论与Optos双视野眼底像比较，双视野45°眼底像与Clarus500双视野眼底像在DR快速筛查中分级结果具有较高一致性；与Optos单视野眼底像比较，Clarus500单视野眼底像的DR检出率更高。