简介：摘要随着我国医疗体制改革和以患者为中心服务理念的深入，药学服务不仅仅是医疗机构的事情，应是药品整个产业链的相伴相生的服务内容。通过对目前制药企业服务实践存在的现状分析，探讨背后的原因，提出一些改进措施和建议，以期能为制药企业开展药学服务工作提供些许的帮助。

简介：摘要：碳酸司维拉姆是一种用于治疗高血压和心脏病的药物，它通过抑制血管紧张素转换酶的活性，从而降低血压和减少心脏负荷。然而，由于原研药的高价格和供应不足，仿制药的研发变得尤为重要。

简介：摘要：纳米注射剂可以充分克服传统注射剂在递送药物过程中不良反应、半衰期短以及药物溶解性低等问题，临床应用前景广阔。本文介绍了纳米注射剂优势，提出了纳米注射剂的技术要求，希望能够为相关单位与人员提供参考，不断促进纳米注射剂发展。

简介：摘要：我国对于生物仿制药方面的相关技术和药品管理仍处在探索阶段，在生物仿制药药学研究中的药学参比品、药学质量控制等层面，需进一步的完善和提高。当前，我国生物仿制药的研发和生产主要是以提高产量或质量为目的采用新工艺和新表达体系制备的的生物仿制药模式。这一模式对药物研究的依赖性将更为突出。本文就国内生物仿制药研发情况进行了分析，并在实践总结的基础上提出了 .对国内生物仿制药药学研究的思考。

简介：摘要：从现如今生物制药的发展情况来看，生物药物在研制过程中相对较为复杂，而且不能完全应用化学仿制药物的方法，本身需要提供相关的资料支持，同时也需要有原料和工艺过程等方面的知识，因此整个制作过程相对较为复杂，具体研究问题也相对较多。针对这一特点需要对国内外的研究情况和具体值得思考的问题充分认识，着重寻找相关问题的关键节点，促进其现有发展质量等方面的重要性提高，为其生物仿制药学的研究提供支持，是整个生物仿制药领域的发展得到一定提高。

简介：摘要：随着我国人口老龄化的加速，社会对于中医药产业刚性需求强烈。近年来，随着医改措施的深入推进，医药产业迎来发展机遇期。尤其是2020年新冠疫情爆发以来，中医药在抗疫上的优秀表现将中医药推上了一个历史新高度！党的十八大以来，中医药发展上升为国家战略，开启了传承精华、守正创新的新格局，在政策的引领下我国的中药学有了很大进展，并在制药工程专业中得到了广泛的应用。本文探讨中药学职业高校药学专业中的教学方式，并针对中药学在制药工程专业中的地位，学生的专业背景，传统特色药材等特点来探讨中药学课程在广职院药学院药学专业的开设情况以及教学改革措施。

简介：摘要：特殊注射剂是一类经过改进的新药，通过剂型、处方和工艺等方面的改进，以降低药物不良反应、提高疗效、提升患者顺应性等，具有重要的临床应用价值。特殊注射剂因其配方复杂或制作方法独特，技术壁垒高，在竞争日趋激烈的仿制药市场上占据巨大优势。根据国内外有关标准，针对特殊注射剂的生产特性，对化学药品特殊注射剂仿制药开发过程中药学研究需要关注的内容和技术要求。

简介：中华中医药学会中药制药工程分会成立大会日前在天津召开。该分会为进一步推动我国中药制药工程技术发展提供了一个有效的工作平台，将实现产学研技术联盟，大力推动技术交流，政策谘询、科学监管等，从中药研发基础，生产技术和设备，市场行销等环节着手，

简介：

简介：摘要目的讨论分析医院药学服务对遏制药品费用不合理增长的作用机制。方法随机选取2016年2月到2017年2月在我院就诊的210名患者，随机将210名患者按每组105名患者分成两组即对照组和实验组，其中实验组的105名患者采取了医院药学服务的干预措施，对照组的105名患者则没有实行任何措施，客观记录两组患者的药品费用并对两组数据展开研究比较及分析。结果对比分析发现实验组的患者用药与病情不符的发生率为13.14%，重复用药的发生率为8.75%，缺少疾病专项治疗药物的发生率为8.23%，不合理的药物使用方法的发生率为6.11%，药物用量使用不合理的发生率为5.26%；对照组组的患者用药与病情不符的发生率为35.34%，重复用药的发生率为28.13%，缺少疾病专项治疗药物的发生率为21.03%，不合理的药物使用方法的发生率为24.02%，药物用量使用不合理的发生率为19.04%，实验组的患者药品不合理增长显著低于对照组患者药品的不合理增长，P<0.05，差异有统计学意义。结论采取医疗药学服务的干预措施能够有效遏制药品费用的不合理增长，减轻了患者的经济负担，减少了药物资源的不必要浪费，在临床上有广泛的应用空间。

简介：【摘要】中医药行业是我国卫生医疗事业重要组成部分，随着医疗卫生改革不断深入，特别是《中国药品管理法》2019年12月1日调整颁布实施以来，我国中药生产企业面临更多考验以及竞争。为了进一步提升市场竞争，需要在保证质量水准前提下做好成本控制。本次以我公司生产过程中出现的成本控制问题作为基点，扩大分析中药制药企业成本控制问题以及相应对策。

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简介：摘要我国中药制药生产技术发生了巨大的变化,经历了上个世纪六七十年代的中药生产“机械化”、八十年代的中药制药“工业化”和九十年代提出的以“现代化”为目标的三个阶段1。目前中药行业正处于传统工艺与现代技术相结合的新发展阶段,制药工艺复杂,制药工序中潜在的职业危害因素较多。本文通过分析常见的中药制药过程,找出其中可能产生职业危害的工序、环节,并提出了相应的控制措施,以期达到降低或消除制药行业作业职业危害的目的。

简介：

简介：摘要：

简介：摘要：在制药企业中，强化对生产质量的有效管控既是全面提高药品整体质量的重要环节，又是促进制药企业大幅增强市场竞争实力的先决条件。所以，制药企业应设计规划出一整套健全的生产质量控制管理体系，以规范药品生产的整个流程，达到质量管理目标。唯有管控好制药过程质量、全面提高药品质量，方才能进一步开拓市场，促进制药企业盈利并更好地服务于社会。基于此，本文概述了质量控制，并且探讨了制药企业有效控制生产质量的举措。

简介：摘要：药品生产期间，制药工艺是决定药品生产质量的决定性因素，想要提升药品生产质量，严格控制制药工艺以及相关管理流程，能够在不断提升制药水平的同时，提升药品生产质量。本文结合当前制药管理现状以及制药工艺项目质量控制现状进行分析，研究有效提升制药工艺水平的管理措施与完善方向，期望在不断提升制药工艺水平的同时，促进药品行业的稳定发展与进步。

简介：【摘 要】从当前我国的制药企业的发展情况来看，由于其工艺的特殊性，因此其具有较强的行业特征，其中最明显的特征便是需要大量的储存货物。存货属于当前我国制药企业占据流动资产的关键项目，其存货的周转率以及对存货的控制及管理将直接关系到企业的长期发展。值得注意的是，由于药品的属性大都不同，因此对于存储的需求也大都不同，致使制药企业的存货管理难度明显大于其它行业的存货管理难度。鉴于上述情况，本文将从存货管理的关键环节出发，深入剖析当前制药企业存在的问题，根据实际发展的需求提出部分有针对性的措施，以期为制药企业的发展注入源源不断的活力。

简介：摘要：本文针对影响化工制药质量的因素展开分析，内容包括材料因素、设备因素、管理因素、人员因素等，通过研究加强原材料质量控制、做好设备综合管理、完善制药管理体系、做好人员综合管理等措施，其目的在于积累化工制药经验，提高化工制药质量。

简介：摘要：本文深入探讨了制药工艺质量现场管理控制的重要性以及关键策略与措施。通过分析制药工艺质量管理的各个方面，强调了其对药品质量、生产效率、企业声誉和市场竞争力的关键作用。详细阐述了以下关键环节：原料药生产过程的控制、制剂生产过程的控制、生产环境与设备的管理、人员培训与素质提升、质量检测与监控。还提出了一系列策略和措施，包括完善质量管理体系、优化生产流程与工艺布局、强化现场管理人员的职责与权力、提高员工质量意识与技能培训、加强质量检测与过程控制。这些措施有助于制药企业确保药品的高质量和安全性，提高生产效率，降低成本，维护企业的声誉，以及在市场竞争中脱颖而出。