简介：【摘要】目的：探究晚期胃癌患者接受奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗的效果。方法：此次研究所入选的研究对象为晚期胃癌患者，均于2019年3月-2020年3月期间入本院治疗，共48例。将其随机分为两组，即为治疗A组及治疗B组，其中治疗A组接受奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗，治疗B组接受单纯替吉奥胶囊治疗，每组各24例。经治疗后对两组治疗有效率及不良反应发生率对比分析。结果：由治疗有效率数据方面上可见，治疗A组相比较治疗B组较高（P＜0.05）。由不良反应发生率数据方面上可见，治疗A组相比较治疗B组较低（P＜0.05）。结论:在晚期胃癌患者的治疗中施行奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗，能够凸显提升患者的治疗效果，减少不良反应的产生，由此可以见得，此种治疗方法在晚期胃癌患者的治疗中具有重要意义。

简介：【摘要】目的：替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的药学分析。方法：研究对象为晚期胃癌患者，选取时间为2020年3月至2021年5月，收集72例以随机单盲法分为两组，对照组行替吉奥治疗，观察组行替吉奥+奥沙利铂治疗，对比两组治疗效果以及生存质量改善情况。结果：观察组患者用药后的临床总有效率显著比对照组高，统计结果P

简介：摘要：目的：探讨对胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗方案进行治疗的价值。方法：选择我院2019年1月至2019年12月收治胃癌患者70例为对象，按照随机数表法分为常规手术切除治疗对照组（n=35）与术前采用替吉奥联合奥沙利铂进行新辅助化疗的实验组（n=35），对比治疗效果以及用药安全性。结果：实验组术后生存率高于对照组，P0.05。结论：对胃癌患者在手术切除治疗的基础上采用联合使用替吉奥与奥沙利铂进行新辅助化疗可提高患者生存率，且不会导致不良反应的增加，用药安全可靠。

简介：【摘要】目的：对奥沙利铂进行药理分析，并对其在临床上的应用效果进行研究。方法：在我院选取84例直肠癌患者，随机分为两组，其中参照组应用氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗，治疗组在上述基础上加入奥沙利铂治疗。对两组的治疗情况进行比较。结果：治疗组的有效率为92.86％，显然比对照组的69.05％高。治疗组的不良反应率为9.52％，显然比对照组的33.33％低，P

简介：【摘要】目的：探究奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案针对晚期肝癌治疗效果。方法：将2020年6月至2021年6月入选的78例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各39例。对照组采用奥沙利铂注射治疗，观察组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊。比较两组患者治疗效果、肝功能水平。结果：观察组患者治疗效果94.87%，高于对照组76.92%，P

简介：摘要1例62岁女性胃癌患者在根治术后接受奥沙利铂甘露醇注射液（第1天）+替吉奥（第1~14天）治疗，21 d为1个周期。每次应用奥沙利铂甘露醇注射液前3 h予地塞米松等药物预处理以减轻化疗不良反应。第1周期化疗期间，患者除恶心、乏力外未出现其他不良反应，未予干预。第2周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约2 h，患者四肢肿胀、潮红，皮肤出现红色斑片，之后红斑增多并融合成片，足部皮肤脱屑，经抗过敏治疗后上述症状好转。第3周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约3 h，患者出现呼吸困难，全身皮肤潮红、肿胀，伴抓痕；之后，部分皮肤可见大水疱，关节屈曲处水疱裂开，有渗出液浸渍。给予甲泼尼龙等抗过敏治疗，4 d后患者全身皮肤呈鳞片状脱屑，手足皮肤呈手套状脱落，诊断为剥脱性皮炎；9 d后患者皮肤颜色变浅，无新发皮疹。考虑剥脱性皮炎由奥沙利铂甘露醇注射液所致，将化疗方案更改为多西他赛（第1天）+替吉奥（第1~14天），患者未再出现皮肤过敏反应。

简介：【摘要】 目的 探讨胃癌晚期病人开展卡培他宾加奥沙利铂医治的使用成效。方法 随机选择本院2019年11月-2020年12月接收的80例胃癌晚期患者，采用系统抽样法分为对照组（40例，氟尿嘧啶加顺铂疗法）与观察组（40例，卡培他宾加奥沙利铂疗法），对两组治疗效果及不良反应发生率进行对比。结果 较对照组（75.0%）而言，观察组医治总有效率（97.5%）更高，差异较大（P

简介：[摘要] 目的：分析及探讨优质护理在替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌中的应用效果。方法：选择我院于2018年12月至2019年12月接收的200例胃癌病患作为本课题的研究对象，将这200例患者分为100例实验组和100例对照组。对对照组病患进行的护理方式是：常规性护理；对实验组病患进行的治疗方式是：优质护理，观察2组病患的生活总质量和护理满意度。结果：1）实验组病患的生活总质量明显比对照组高；2）实验组病患的护理满意度明显比对照组高（P＜0.05）。结论：针对胃癌患者，可以采取优质护理方式，该护理可以明显提高治疗效果，提高病患的生活总质量和护理满意度。

简介：摘要：目的 探讨替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌临床疗效及安全性。方法 选取2018年8月-2020年8月我院收治胃癌患者72例为研究对象，按照随机对照原则将其分为对照组和观察组，每组各36例。其中对照组采用外科手术治疗，观察组患者采用替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗治疗，对两组患者临床疗效和不良反应发生率进行对比。结果 观察组患者的临床治疗总有效率

简介：摘要：目的：探讨奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗食道癌的临床疗效。方法：选择我们医院2019年1月到2021年1月中的62例患者作为治疗研究对象，分成研究组和对照组，两组各31人；对照组单纯使用奥沙利铂进行治疗，研究组使用奥沙利铂联合氟尿嘧啶进行治疗，对比两组患者治疗后的临床效果以及患者不良反应发生情况。结果：研究组患者的临床治疗效果比对照组患者的临床治疗效果好，研究组不良反应发生率比对照组不良反应发生率低。所有指标间比较差异有统计学意义（P

简介：【摘 要】：目的 探究阿帕替尼联合奥沙利铂+替吉奥在胃癌腹膜转移化治疗中应用效果。方法 选我院2020年1月至2021年5月期间82例胃癌腹膜转移患者为研究对象，以随机数字表法分为对照组、观察组，各41例，分别接受奥沙利铂+替吉奥治疗，奥沙利铂+替吉奥+阿帕替尼治疗，比较两组治疗效果及不良反应。结果 观察组总缓解率为34.15%，较对照组12.20%高（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为51.22%，与对照组46.34%相近（

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对晚期胃癌患者生存周期及血清甲胎蛋白（AFP）、糖类抗原242（CA242）的作用。方法选取2016年10月至2019年10月合肥市第三人民医院收治的100例晚期胃癌患者，按随机数字表法分为两组，各50例。对照组采用亚叶酸钙+氟尿嘧啶+奥沙利铂治疗，观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗。比较两组缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期（PFS）、中位总生存期（OS）、不良反应发生情况；比较两组治疗前后血清肿瘤标志物AFP、CA242、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原19-9（CA19-9）水平；比较两组治疗前后促肿瘤生长指标血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、血小板内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）水平；比较两组治疗前后微小RNA（miR）216a、miR95、miR4286水平。结果观察组缓解率为42.0%（21/50），高于对照组的22.0%（11/50），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后AFP、CA242、CEA、CA125、CA19-9均低于对照组[（15.04 ± 3.65）μg/L比（20.65 ± 4.17）μg/L、（20.88 ± 6.37）kU/L比（35.46 ± 7.33）kU/L、（8.65 ± 2.13）μg/L比（15.39 ± 3.25）μg/L、（26.15 ± 8.49）kU/L比（34.16 ± 7.50）kU/L、（22.29 ± 5.80）kU/L比（38.81 ± 6.79）kU/L]，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后VEGF、MMP-2、MMP-9、IGF-1、PECAM-1低于对照组；观察组治疗后miR216a高于对照组，miR95、miR4286低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组中位PFS为3.0个月，中位OS为6.6个月，观察组中位PFS为3.3个月，中位OS为7.0个月，差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组骨髓抑制、皮肤损害发生率低于对照组[6.0%（3/50）比24.0%（12/50）、4.0%（2/50）比18.0% （9/50）]，差异有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌，能提高抗癌效果，促进病情缓解，安全性高，其机制可能与抑制促肿瘤生长指标、调控miR有关。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对晚期胃癌患者生存周期及血清甲胎蛋白（AFP）、糖类抗原242（CA242）的作用。方法选取2016年10月至2019年10月合肥市第三人民医院收治的100例晚期胃癌患者，按随机数字表法分为两组，各50例。对照组采用亚叶酸钙+氟尿嘧啶+奥沙利铂治疗，观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗。比较两组缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期（PFS）、中位总生存期（OS）、不良反应发生情况；比较两组治疗前后血清肿瘤标志物AFP、CA242、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原19-9（CA19-9）水平；比较两组治疗前后促肿瘤生长指标血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、血小板内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）水平；比较两组治疗前后微小RNA（miR）216a、miR95、miR4286水平。结果观察组缓解率为42.0%（21/50），高于对照组的22.0%（11/50），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后AFP、CA242、CEA、CA125、CA19-9均低于对照组[（15.04 ± 3.65）μg/L比（20.65 ± 4.17）μg/L、（20.88 ± 6.37）kU/L比（35.46 ± 7.33）kU/L、（8.65 ± 2.13）μg/L比（15.39 ± 3.25）μg/L、（26.15 ± 8.49）kU/L比（34.16 ± 7.50）kU/L、（22.29 ± 5.80）kU/L比（38.81 ± 6.79）kU/L]，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后VEGF、MMP-2、MMP-9、IGF-1、PECAM-1低于对照组；观察组治疗后miR216a高于对照组，miR95、miR4286低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组中位PFS为3.0个月，中位OS为6.6个月，观察组中位PFS为3.3个月，中位OS为7.0个月，差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组骨髓抑制、皮肤损害发生率低于对照组[6.0%（3/50）比24.0%（12/50）、4.0%（2/50）比18.0% （9/50）]，差异有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌，能提高抗癌效果，促进病情缓解，安全性高，其机制可能与抑制促肿瘤生长指标、调控miR有关。

简介：【摘要】目的：探讨结直肠癌患者晚期治疗期间分别给予奥沙利铂+培他滨以及奥沙利铂+替吉奥治疗的临床效果。方法：本次研究一共入选的研究对象有116例，入院开始和截止时间分别为2020年8月、2021年8月。两组患者接受不同的治疗方法，即两组患者均用奥沙利铂治疗，对照组联合卡培他滨治疗，但观察组联合替吉奥治疗，对比治疗后两组患者总有效率和不良反应发生情况。结果：对照组患者整体治疗总有效率仅60.34%，和观察组的93.10%相比具有较大的临床差异，可构成统计学意义；对照组、观察组两组治疗期间不良反应比较结果为观察组更低（3.45%＜18.97%），结果差异较大，可以构成统计学意义。结论：临床上对于直肠癌患者晚期治疗时奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥治疗均有一定效果，但联合替吉奥治疗效果更好，且不良反应低，可广泛推广。

简介：【摘要】 目的 探究针对消结肠癌晚期患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的98例患者均经临床诊断确诊为晚期结肠癌病症，入组时间为2018年5月-2020年5月，分组方式以随机数字表方式开展，分别采用奥沙利铂联合卡培他滨（实验组，n=49）及奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶（对照组，n=49）开展治疗，分析治疗效果。结果 实验组临床治疗总有效率显著高于对照组,实验组发生骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、手足综合征不良反应发生率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。 结论 针对消结肠癌晚期患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，可以有效提高治疗有效率，减少不良反应的发生概率。

简介：【摘要】 目的 选择胃肠癌患者，对其治疗情况展开研究，以期证实以小剂量奥沙利铂为主化疗方案的近远期效果及安全性。方法 以胃肠癌患者为研究对象，自我院2018年1月~2020年1月期间随机纳入92例开展研究，按照随机数字表法进行分组：对照组（n＝46例，采用大剂量奥沙利铂为主的化疗方案）、观察组（n＝46例，采用小剂量奥沙利铂为主的化疗方案），通知比较、分析近远期效果（疾病控制率、KPS评分、总生存时间等）、用药安全性等指标变化，全面评价以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案的有效性、可行性。结果 用药后，①临床疗效方面：观察组疾病控制率95.65%较对照组93.48%高（P＞0.05）；②用药安全性方面：观察组不良反应发生率8.69%较对照组23.91%低（P＜0.05）；③远期效果方面，观察组KPS评分较对照组高，且总生存时间长于对照组（P＜0.05）。结论 以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案有助于提高胃肠癌患者疾病控制率，减少不良反应，促进健康发展，延长总生存时间。

简介：【摘 要】 目的 观察利伐沙班联合地奥司明对下肢深静脉血栓患者临床疗效。方法 选取 2018年1月—2020年12月本院收治下肢深静脉血栓患者98例作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为观察组(n=50)及对照组 (n=48)，2组绝对卧床休息、患肢抬高、制动，肝素钠5000u皮下注射每12小时，观察组同时给予利伐沙班与地奥司明口服治疗，对照组给予华法林口服治疗，治疗过程观察 D一二聚体水平、下肢血管血流情况、住院时间、小腿周径变化。结果 观察组D一二聚体水平、下肢血管血流情况与对照组相比差异无统计学意义，观察组住院时间、小腿周径变化显著优于对照组 ，差异有统计学意义。结论 利伐沙班联合地奥司明治疗下肢深静脉血栓患者临床效果满意，不良反应小，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 探究奥沙利铂联合表柔比星介入疗法于原发性肝癌应用有效性。方法： 观察对象均为我院肿瘤科收治原发性肝癌患者，共计66例，病例筛查时间2020年1月至2020年12月，采用随机数字分组方式，对照组33例采用奥沙利铂治疗，观察组33例采用奥沙利铂联合表柔比星介入治疗，结果： 观察组病情缓解率87.88%，高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌肝转移的疗效及其改善效果。方法：此次研究初始时间为2020年1月，截止时间为2021年6月，抽取此段时间内到院接受治疗的结直肠癌肝转移患者共30例，按照随机抓阄法均分为两组，其中15例接受雷替曲塞联合奥沙利铂治疗，为观察组，余下15例接受单一奥沙利铂治疗，为对照组。结果：两组患者的临床治疗总有效率分别为观察组100.00%和对照组73.33%，具有统计学意义（P＜0.05）。结论： 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌肝转移的临床应用当中，患者的临床疗效得到了显著的提升，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析信迪利单抗联合奥沙利铂治疗不可手术切除的原发性肝恶性肿瘤的近期疗效。方法：选取2020年6月至2021年6月我院60例原发肝恶性肿瘤患者，通过交替分组方式将患者分为2个小组，对照组30例：予以患者常规化疗方案治疗：观察组30例：采用免疫联合化疗治疗对策；比对不同方案的治疗优势性。结果：观察组治疗有效率26.64%高于对照组治疗有效率13.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率70.00%低于参照组的73.33%，差异无统计学意义（P>0.05），且均经过对症治疗后缓解、无致死性等重大不良反应。结论：原发性肝恶性肿瘤属于临床常见病，予以患者信迪利单抗联合奥沙利铂治疗方案既可保证治疗有效性，还可减低腹泻、恶心、呕吐等不良反应出现，治疗效果确切，值得持续性推广与应用。