简介：摘要目的研究极低出生体重儿应用母乳添加剂的护理方法。方法将50例极低出生体重儿作为本次研究对象，所有患儿均采用母乳添加剂喂养方式，并根据实际情况制定母乳喂养宣教手册，让家属对母乳喂养有更加全面的了解，同时对母乳添加剂的使用时间、方法和储存等进行指导与管理。结果50例患儿体质量、身长和头围增长速度均达到正常范围，其中24例患儿出现喂养不耐受的情况，但经过治疗后得到明显改善。结论极低出生体重儿应用母乳添加剂具有较好的效果，并且具有很高的安全性，能明显促使患儿正常生长，具有较高临床价值。

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简介：摘要目的研究母乳添加剂对极低出生体重早产儿体重增长的护理。方法选择我院2016.1-2017.10收治的早产儿43例，回顾性分析早产儿体重增长情况。结果通过母乳添加剂对极低出生体重早产儿，显著改善早产儿体重增长情况，差异有统计学意义，P＜0.05。结论在极低出生体重早产儿体重增长中实施母乳添加剂，有效增加早产儿营养状况，促进早产儿健康生长。

简介：摘要目的探讨局部直线筛选法检测中药非法添加化学药物的效果。方法选取44种中药，应用局部直线筛选法检测非法添加化学药物，并同HPLC（高效液相色谱法）进行对比。结果局部直线筛选法可有效检测中药非法添加化学药物，检测效果与HPLC无明显区别（P＞0.05）。结论局部直线筛选法检测中药非法添加化学药物经济和有效，建议推广使用。

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简介：摘要目的了解子宫内膜异位症患者中展开反向添加疗法+促性腺激素释放激素激动剂疗法的效果。方法筛选与随机对照105例因子宫内膜异位、于2014年2月—2016年5月进入我院的患者，52例A组展开促性腺激素释放激素激动剂疗法，53例B组则联合展开反向添加疗法，给予两组疗效比对。结果52例A组有效率73.08%（38/52），53例B组有效率是96.23%（51/53），（P＜0.05）。结论临床救治子宫内膜异位症时，展开反向添加疗法+促性腺激素释放激素激动剂疗法效果突出，可改善转归，值得推荐应用。

简介：摘要目的关于子宫内膜异位症患者促性腺素释放激素激动剂联合反向添加疗法的疗效评价分析。方法取2015年4月—2016年7月于我院行子宫内膜异位症腹腔镜手术，术后应用GnRHa治疗的48例患者为研究对象，依据临床治疗是否应用反加疗法将纳入病例分为两组，回顾性分析本组患者疼痛症状、血清促卵泡生成素（FSH)、雌二醇（E2)水平、不良反应。结果两组治疗后E2、FSH水平与治疗前差异有统计学意义（P<0.05),反加组治疗后E2高于未反加组，FSH水平低于未反加组，组间差异有统计学意义（P<0.05)。结论子宫内膜异位症腹腔镜手术后患者应用个性化反向添加疗法治疗能显著缓解术后不良反应，疗效与安全性可靠，值得推广应用。

简介：目的建立UPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的含量。方法以ACQUITYUPLCBEHC18（50mm×2.1mm,1.7μm）为色谱柱,以含0.1%乙酸0.02mol/L醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3mL/min;质谱采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。结果10种化学物质的质谱检测线性范围宽,线性关系良好,r≥0.9961,平均方法回收率为92.5%~101.8%,RSD为0.9%~3.1%,检出限为0.0015~0.018μg,定量限为0.0045~0.55μg,27批样品中有10批样品检出了非法添加的化学物质。结论本方法操作简单,灵敏度高,结果准确,可作为抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学物质的测定方法。

简介：摘要目的提高器械清洗合格率。方法通过对清洁剂的分类和作用的了解，选用碱性清洁剂浸泡、中性多酶清洗、水溶性润滑剂润滑、加温除锈等。结果器械清洗合格率从85%提高到98%。结论正确选择清洗产品是保证器械清洗质量和灭菌效果的重要因素。

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简介：摘要目的分析美金刚添加治疗血管性痴呆精神行为症状临床疗效。方法选取从2014年8月～2017年7月收治的40例血管性痴呆伴精神行为症状者随机分为两组，即吡拉西坦对照组和美金刚组，每组患者各20例。对照组患者给予吡拉西坦和常规性治疗,美金刚组在对照组基础上加美金刚治疗，治疗12周后分别观察两组患者疗效，并比较两组患者治疗前、治疗后的临床疗效。结果入组患者治疗12周后，ADL、BEHAVE-AD、MMSE评分优于治疗前（P<0.05）。药物不良反应发生率为10.00%。结论对血管性痴呆伴精神行为症状患者采用美金刚治疗，可改善患者日常生活能力、精神行为症状及认知功能，安全有效。

简介：摘要目的探究将左乙拉西坦应用于成人癫痫部分性发作的临床治疗效果。方法选取88位我院收治的成人癫痫部分性发作患者，在原有基础上添加使用左乙拉西坦6个月，把原有治疗期间的月平均癫痫发作频率与应用左乙拉西坦后6个月内月平均发作频率相对比，监测临床治疗效果。结果应用了左乙拉西坦后成人癫痫部分性发作频率有很大的变化，88位患者治疗的总有效率达到74.45%（62/88），全部控制率达到30.68%（27/88），添加治疗后比添加治疗前发作频率显著降低（P<0.05）。结论运用左乙拉西坦治疗后成人癫痫部分性发作有良好的临床疗效，可以大力在临床上推广运用。

简介：摘要目的探讨抗抑郁剂联合心境稳定剂治疗双相障碍患者的临床效果。方法选择本院于2014年10月—2015年10月所收治的103例双相障碍患者为主要研究对象，其中急性期双相障碍患者给予抗抑郁剂联合心境稳定剂治疗方式，治疗时间为56天，治疗有效者（有效组）和痊愈者（痊愈组）进行维持治疗，治疗时间为12个月，对比双相障碍患者的各项临床指标指标。结果103例双相障碍患者中共有77例患者进入本次维持治疗，经过为期12月的随访治疗，有效组痊愈率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），痊愈组抑郁发作率、复发时间情况均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对双相障碍患者给予抗抑郁剂联合心境稳定剂治疗方式能够有效减低患者病症的复发率，更加适用于急性期治疗痊愈患者，具有良好的临床应用效果，因此，值得推广与应用。

简介：摘要目的探究应用M受体阻滞剂与α受体阻滞剂联合治疗前列腺增生的临床效果。方法将2015年6月至2016年6月我院泌尿科收治的前列腺增生患者64例，随机分为对照组32例，年龄41～75岁，平均年龄(54.2±11.5岁)。以及实验组32例年龄40～73岁，平均年龄(53.7±12.4岁)。所有患者入院后先予以左氧氟沙星控制感染治疗，后对照组单独给予α受体阻滞剂多沙唑嗪治疗，实验组患者予以M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂即多沙唑嗪+索利那新联合治疗观察对比分析两组患者服药治疗后的夜尿次数、膀胱过度活动症评分(OABSS)、IPSS评分及最大尿流率。及用药后不良反应，包括口干、便秘、视物模糊、直立性低血压、腹泻、排尿困难、逆行射精等。结果经过治疗后，两组的夜尿次数、OABSS评分、IPSS评分均有所下降、最大尿素率有所升高(P＜0.05)差异有统计学意义，表示治疗有效。治疗后，对照组与实验组组间对比(P＜0.05)表示实验组治疗效果明显优于对照组。对照组患者发生不良反应总例数为9人，实验组发生不良反应的人数为18人，从不良反应发生人数方面考虑两组差别无统计学意义(χ2=3.5854P＞0.05)。说明两组患者用药后不良反应发生率差别不大。结论α受体阻滞剂联合M受体阻滞剂对治疗前列腺增生，缓解其尿路梗阻现象，改善了排尿功能，同时缓解了膀胱逼尿肌的不稳定收缩。有效缓解了尿急及夜尿症状。疗效肯定，且副作用与单独用药差异不大，症状不典型并可缓解，值得临床上推广应用。

简介：目的探究恩他卡朋添加治疗对帕金森病(PD)的临床疗效。方法72例帕金森病患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组36例。参照组患者给予复方左旋多巴进行治疗,研究组在参照组治疗基础上添加恩他卡朋进行治疗。在治疗前及治疗后1个月采用非运动症状筛查量表(NMSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及帕金森病评价量表(UPDRS)第Ⅱ和Ⅲ部分评分对两组患者进行疗效评定,并观察两组患者的不良反应情况。结果治疗前,两组患者的开、关期时间比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗1个月后,研究组患者的开期时间明显长于参照组,关期时间短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者相关指标评分变化比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗1个月后,研究组患者NMSS评分、ADL评分、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组患者的NMSS评分、ADL评分低于参照组,UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应率为11.1%(4/36),略低于参照组的19.4%(7/36),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋添加治疗可以改善帕金森病患者运动及非运动症状,临床使用安全。

简介：目的：建立测定抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：选用InertSustainC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为266nm,柱温为35℃。结果：吲哚美辛在1.010~202.1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,加样回收率为98.1%。13批供试品检测到非法添加吲哚美辛。结论：该方法专属性强、灵敏度高,适用于抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛的含量测定。

简介：摘要：目的 观察左乙拉西坦（ Levetiracetam, Lev ）添加治疗不同类型儿童癫痫的临床疗效和安全性。 方法 对 100 例癫痫患儿将 Lev 口服给药，原用的抗癫痫药物种类和剂量不变。 Lev 起始剂量 10 － 20mg/kg/d ，分 2 次口服，每 1-2 周增加 10mg/k g/d，目标剂量 50mg/kg/ d，根据癫痫发作情况调整使用剂量。以治疗前 3 个月发作频率为基数，进行开放性自身对照观察，以治疗满 6 个月 78 例癫痫患儿为对象，观察其疗效和不良反应。 结果 Lev 对复杂部分性发作，肌阵挛发作总有效率为 100 ％；部分性发作泛化，强直—阵挛发作，强直发作，婴儿痉挛，总有效率均在 75 ％以上；对于常见的儿童各型癫痫类型均有一定疗效。 Lev 添加治疗后平均发作频率均明显减少，且具有统计学意义。不良反应轻微，时间较短暂。 结论 Lev 对于儿童各型癫痫均有一定疗效，不良反应轻，安全耐受性较好，为治疗儿童癫痫提供了一种新的选择。

简介：摘要目的探究拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者效果。方法选取2015年4月25日至2017年3月25日我院收治的癫痫患者76例作为研究对象，知情同意后随机分为研究组和参照组，各38例，参照组患者采用拉莫三嗪治疗，研究组患者采用拉莫三嗪添加-替换治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后其发作时间及发作频率均明显少于参照组，对比P＜0.05；研究组患者的癫痫总控制率为92.1%，参照组患者癫痫总控制率为73.7%，对比P＜0.05。结论拉莫三嗪添加-替换治疗对于丙戊酸治疗无效的癫痫患者临床应用效果更佳，值得在临床工作中借鉴使用。

简介：出血是战场上最常见的死亡原因。不是所有的创伤都适合使用止血带进行止血,所以仍然需要一种有效的止血剂,目前有许多止血剂和敷料可用于控制严重出血。本文综述了最常用的无机止血剂,其中包括沸石和黏土基的止血剂,并讨论它们的止血功能以及诱导止血的结构特性,也涉及从体外和体内实验中得到的重要发现。1止血剂介简控制不住的创伤出血可导致死亡,也会增加伤口愈合的过程中感染的机率。

简介：摘要观察司米脱敏剂治疗牙本质过敏症的临床疗效。方法选择门诊牙本质过敏症患者100例，随机抽取分组，实验组每天用司米脱敏剂，对照组采用普通牙膏，观察1天、7天、14天的患牙疗效。结果实验组疗效明显高于对照组，两组疗效差异显著，有统计学意义（P<0.01）。结论司米脱敏剂对治疗牙本质过敏症有一定的临床疗效。