简介：摘要：伴随社会经济的不断发展，人民生活水平也在不断提高，对于餐饮行业中牛羊食品的需求也大量增加，在此背景下，我国农牧业发展的步伐也显著加快。然而，受布鲁氏杆菌的影响，牛羊中母畜的流产及不育问题时有发生，且具有不断上涨的势头，其将严重影响养殖户的经济收益。为此，本文简要分析了牛羊布病的产生原因，并对具体防控措施提供几点建议，以供参考。

简介：摘要：目的：对儿科护理差错事故展开分析，找出主要引发因素，随后提出防范对策，以此来达到有效降低与规避的目的。方法:此次研究共在儿科选择152例患儿进行对比实验，因该实验需在对比下完成，为保证结果的价值性，还需要采取盲抽方式展开分组，对照组与观察组各76例患儿，前者沿用常规护理模式，后者在此基础上分析发生护理差错事故的原因，并制定相应对策，实施安全管理，对两组实际临床应用效果展开比较。结果：相关研究数据表明，观察组护理差错事故发生率明显降低，与此同时，相比对照组，观察组患儿家属满意度较高（P＜0.05）。结论：为提高儿科护理质量水平，还需对儿科护理出现差错事故的主要因素展开分析探讨，在此基础上制定对策予以防范，通过实施安全管理的方式来起到有效规避作用，切实提高患儿家属满意度的提升。

简介：摘要：目的：分析妇产科护理中常见纠纷产生的原因及防范措施。方法：选取2021年9月-2022年9月我院收治的76例妇产科患者进行研究，随机分成参考组和研究组，并对比两组患者的纠纷发生率、患者满意率、患者SAS评分、SDS评分数据。结果：研究组的纠纷发生率为5.26%，患者满意率为97.37%，SAS评分为（35.27±3.21）分，SDS评分为（30.28±3.38）分。且经数据软件分析P<0.05，研究结果有意义。结论：通过分析妇产科纠纷产生的原因，探讨纠纷防范措施，能够有效的降低纠纷发生概率，缓解患者的不良情绪，提高患者对护理方式的满意度。

简介：

简介：【摘要】目的：评价分析中成药产生不良反应的原因及相应的预防措施。方法：病例收集于2022年3月~2023年3月，从我院收治的使用中成药发生不良反应的患者中抽选出60例进行调查，主要分析患者的性别、年龄、临床表现、给药途径、药品剂型等，统计患者用药后产生不良反应的原因有哪些和有效的防护措施。结果：经研究调查显示，中成药不良反应患者中女性高于男性，高龄患者多于低龄人群，选择静脉注射给药途径产生的不良反应率高于其他给药途径，差异有统计意义(P

简介：【摘要】护理安全一直以来都是医疗安全组成中的重要部分，同时也是衡量护理质量的标准之一。产房不仅是产科的重要部门，产房的护理工作也是产科工作的重要环节。产房的护理方式一旦出现问题，导致事故的发生率提高，就会影响产妇及新生儿的生命安全，也会使产科整体的护理质量下降。所以分析产房常见护理风险的产生原因及防范要点对于产妇护理工作来说尤为重要。

简介：摘要：目的:对产妇产生焦虑抑郁情绪的原因进行深入调查,根据产妇的心理及情绪进行心理干预,采取相应的护理措施。方法:将本院产科2021年3月15号-2021年3月21日住院产妇40名进行问卷调查。结果:本文针对两项临床调查结果,比较焦虑症和抑郁症的焦虑情绪反应患者人数比例进行比较对比,结果比较分析主要提示37.5%的事业单位家庭产妇都有可能同时出现了焦虑的抑郁症和情绪反应,20%的事业单位家庭产妇也有可能同时出现了焦虑抑郁症的焦虑情绪反应。

简介：【摘要】目的 分析临床输液反应产生的原因以及防治对策。方法 选取2020年5月-2023年5月本院124例发生临床输液反应的患者开展研究，比较患者的用药情况以及发生输液反应的原因，并分析防治对策。结果  患者联合用药的种类越多，发生输液反应的风险越高，另外，还有变态反应、微粒数超标、医疗器材不合格等一些高发性因素。结论 导致患者出现输液反应的原因较多，主要包括环境、药品、患者以及器材等因素，因此，需要从多方面进行综合防治，这样才可以为患者健康提供充足保障。

简介：

简介：摘要：本文分析了药品生产中的几个风险因素，并就药品生产的风险控制，提出了几点措施，期望能够对提高药品企业的生产环境和质量起到一定的促进作用，本文通过对药品生产中存在的质量风险进行分析，并就如何对其进行有效的控制进行了探讨。目前，在我国的药品生产过程中，存在着一定程度的质量风险，这就要求制药企业在生产过程中，要对可能存在的风险保持高度的警觉，并采取相应的控制措施，减少药品质量风险事件的发生，保证药品的生产质量。

简介：摘要：本文分析了药品生产中的几个风险因素，并就药品生产的风险控制，提出了几点措施，期望能够对提高药品企业的生产环境和质量起到一定的促进作用，本文通过对药品生产中存在的质量风险进行分析，并就如何对其进行有效的控制进行了探讨。目前，在我国的药品生产过程中，存在着一定程度的质量风险，这就要求制药企业在生产过程中，要对可能存在的风险保持高度的警觉，并采取相应的控制措施，减少药品质量风险事件的发生，保证药品的生产质量。

简介：摘要：本文分析了药品生产中的几个风险因素，并就药品生产的风险控制，提出了几点措施，期望能够对提高药品企业的生产环境和质量起到一定的促进作用，本文通过对药品生产中存在的质量风险进行分析，并就如何对其进行有效的控制进行了探讨。目前，在我国的药品生产过程中，存在着一定程度的质量风险，这就要求制药企业在生产过程中，要对可能存在的风险保持高度的警觉，并采取相应的控制措施，减少药品质量风险事件的发生，保证药品的生产质量。

简介：摘要：随着医疗技术和科学技术的不断发展，药品的生产技术也得到了不断的改进和提高。但是，药品生产过程中存在着诸多的风险，这些风险往往会对药品的质量产生影响，甚至会对患者的健康造成危害。因此，加强药品生产过程质量风险的控制是非常必要的。本文将从药品生产过程质量风险的概念和影响出发，探讨药品生产过程中可能导致质量问题的原因及相应的控制措施，以期为制药企业提供一定的参考和借鉴。

简介：【摘要】目的：分析法医临床鉴定意见错误的原因，并制定相应的防范策略。方法:本次研究的时间范围2022年10月份至2023年10月份，随机抽取我司法鉴定机构鉴定的20起案件，其中2022年10月份至2023年4月份未对法医临床鉴定意见错误的产生原因进行分析，为正常的鉴定流程，作为本次研究的对照组，案件数量为10起；2023年5月份至2023年10月份开展法医临床鉴定意见错误产生的原因进行分析，并制定了相应的防范策略，案例的数量为10起，为本次研究的实验组，分析鉴定的准确率。结果:实验组的鉴定准确率更高，P<0.05。结论：在法医开展临床 鉴定期间，分析意见错误的原因，并制定合理的防范策略，可以提高鉴定的准确率。

简介：【摘要】目的：分析患儿产生恐惧心理的原因及护理对策。方法：选取在2022年5月至2023年5月本院收治的100例患儿，分析患儿产生恐惧心理的原因，随机分为观察组（根据原因采取针对性的护理对策）和对照组（常规护理）各50人。结果：与对照组相比，观察组护理满意度高、且不良情绪改善更明显（P

简介：[摘要]目的：分析血常规检验中常见误差产生的原因及解决策略。方法：本次对象为我院2022年2月-2023年1月接受血常规检验患者60例，统计误差发生情况，并对误差原因、解决策略进行探讨。结果：本组60例患者中，血常规检验误差发生率为16.67%，发生原因和标本保存不当、抗凝剂使用不合理、采集时间不合理、送检时间长、患者本身原因有关；在血常规检验质量上，60例患者的平均分为（90.36±5.24）分。结论：在血常规检验过程中，引发误差的原因比较多，根据情况实施针对、有效的预防措施，能降低误差发生率，提高检验准确率，为疾病诊断、治疗提供可靠依据。

简介：摘要：药品生产过程中存在着质量风险，如果不及时地进行风险识别和控制，将会带来严重的后果。本文通过对药品生产过程中可能出现的质量风险进行分析，探讨了产生风险的原因及如何进行控制，并提出了一些建议。

简介：[摘要]目的：分析血常规检验中常见误差产生的原因及解决策略。方法：本次对象为我院2022年2月-2023年1月接受血常规检验患者60例，统计误差发生情况，并对误差原因、解决策略进行探讨。结果：本组60例患者中，血常规检验误差发生率为16.67%，发生原因和标本保存不当、抗凝剂使用不合理、采集时间不合理、送检时间长、患者本身原因有关；在血常规检验质量上，60例患者的平均分为（90.36±5.24）分。结论：在血常规检验过程中，引发误差的原因比较多，根据情况实施针对、有效的预防措施，能降低误差发生率，提高检验准确率，为疾病诊断、治疗提供可靠依据。

简介：

简介：摘要：药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降，甚至带来严重的健康风险。因此，了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因，以及如何通过各种控制策略来减少这些风险，提升药品生产质量以及生产效率。