简介:摘要生物材料角蛋白(HHK)可诱导损伤组织细胞的再生,引起细胞生长分化状态的变化,是具有组织相容性的优良天然生物材料。本研究通过化学法提取HHK,超声波处理HHK水溶液,制得小分子量肽蛋白,MALDI-TOF-MS检测HHK分子量范围,体外MTT检测研究HHK小分子肽蛋白对细胞增殖的影响,流式细胞术检测HKK对细胞周期的影响。结果证明,分子量小于1500Da的HHK蛋白肽段对细胞增殖影响具有浓度依赖特性,对细胞增殖影响最大的HHK肽段浓度为10mg/mL,细胞周期受HHK添加浓度影响。说明HHK分子中蛋白序列具有特异的诱导调控细胞增殖分化的生物活性。
简介:摘要目的了解脑自然肽N端前体蛋白升高在各种疾病诊断中的意义。方法对脑自然肽N端前体蛋白检测阳性的疾病﹙临床上的第一诊断为主﹚进行分组统计分析。结果脑自然肽N端前体蛋白升高的分为四组一组均值为3905.82±2981.97pg/ml;二组为4447.04±2089.94pg/ml;三组为2646.95±1586.81pg/ml;四组为2581.80±1292.22pg/ml。结论脑自然肽N端前体蛋白对一些疾病的诊断、治疗、监测具有重要的临床价值。
简介:目的牛骨胶原蛋白肽(collagenpeptides,CP)化合物能够显著增加股骨骨密度,并改善股骨的微结构,在骨质疏松症的预防和治疗中发挥重要的作用,它通过口服给药的形式吸收入肠.然而,此过程的分子机制尚不清楚.因此,本研究以阐明牛骨CP化合物血清对成骨细胞增殖与分化的影响.方法制备牛骨CP化合物大鼠血清,牛骨CP化合物处理的实验组和未经处理的对照组大鼠血清浓度为3%、6%、10%,加到无血清的DMEM溶液中,用MTT法和流式细胞术分别检测牛骨CP血清对MC3T3-E1细胞增殖和细胞周期的影响.茜素红矿化染色检测牛骨CP血清对成骨细胞矿化,用ProPlus6图像软件定量分析茜素红染色的含量.结果MTT结果表明,3%、6%及10%的CP化合物含药血清与对照组相比,能够显著促进MC3T3-E1细胞增殖(P〈0.05).然后将3%CP化合物含药血清,对照组(control,CN)血清分别作用于MC3T3成骨细胞,培养3d,流式细胞术测定细胞周期.结果表明,与3%CN血清相比,3%CP血清组G1期比例显著减少,G2/S期比例显著增加(P〈0.01),表明牛骨CP通过促进G2/S期的百分含量而促进细胞的增殖.矿化染色结果表明CP血清处理21d后能显著促进成骨细胞的矿化(P〈0.05).结论牛骨CP血清在成骨细胞增殖与分化中起重要作用,为骨质疏松症的防治提供了理论依据.
简介:目的利用海洋芽孢杆菌SCSIO06063来源的蛋白酶对扇贝蛋白进行酶解制备抗氧化肽。方法采用超滤和反复色谱分离纯化扇贝水解物。获得的肽类结构通过基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS/MS)鉴定,采用DPPH自由基清除实验评价肽类的抗氧化活性。结果分离纯化后获得3个肽类组分A、C和E,依次被鉴定为His-Ala-Ile-Ile-Met-Met-Val(A)、Leu-Asn-Pro-Lys-LeuIle-Met-Val(C)和Met-Ile-Leu-Ile-Leu-Phe-Arg(E),经NCBInr数据库中Blast检索,未发现A组分的同源序列,提示其为一个新的肽类结构。A、C和E3个组分均具有一定的抗氧化能力,在浓度为1.0mg·mL-1时,它们的清除率分别为51.6%、55.4%和53.4%。结论海洋芽孢杆菌SCSIO06063来源的蛋白酶可用于扇贝蛋白酶解制备抗氧化肽。
简介:摘要目的探讨脑钠肽(BNP)、和肽素和高敏C反应蛋白(hs-CRP)与急性冠状动脉综合征(ACS)之间的关系。方法2015年2月至2017年2月,81例ACS、40例健康体检者分别设为观察组、对照组,收集并对比BNP、和肽素、hs-CRP,分析三者与Gensini积分的关系。结果⑴BNP、和肽素、hs-CRP观察组显著高于对照组(P<0.05),心肌梗死者高于心绞痛患者(P<0.05)。⑵Spearman统计显示,观察组Gensini积分与BNP、和肽素、hs-CRP呈正相关(rs=0.521、0.558、0.501,P<0.05)。结论BNP、和肽素、hs-CRP与ACS发生及严重程度紧密相关。
简介:摘要目的观察口服小分子胶原蛋白肽,对面部皮肤年轻化的有效性及安全性。方法2018年11月至2019年2月,北京友谊医院皮肤科门诊纳入66名女性健康志愿者,年龄35~50(42.89±4.44)岁,随机分为试验组和对照组,每组各33名。试验组口服素颜新季胶原蛋白肽;对照组口服肽多健胶原蛋白粉,两组均为每天5 g,共12周。于口服前,服用后1、2、4、12周用VISIA皮肤检测仪采集图像及CK多功能皮肤测试仪采集数据,同时记录志愿者整体满意度及不良反应。结果61名志愿者完成本研究。口服胶原蛋白12周后,两组较口服前角质层含水量均有增加(65.41±10.60比59.82±9.26),经皮失水量、皱纹、纹理、毛孔、红色区、紫质均有减少(19.19±4.24比21.50±5.10; 7.38±3.67比8.98±6.67; 5.55±3.07比6.60±4.84; 16.94±9.30比17.95±8.85; 21.92±4.60比22.11±5.34; 10.31±7.03比11.62±8.58),口服前后7项观察指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组与对照组相比,角质层含水量差异有统计学意义(t=2.317,P=0.024),余6项指标组间差异虽无统计学意义,但试验组改善程度均优于对照组。斑点、紫外线色斑、棕色斑3项指标,两组口服前后比较,差异均无统计学意义。口服12周后试验组与对照组满意度分别为86.67%、61.29%,差异有统计学意义(χ2=5.074,P=0.024)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服小分子胶原蛋白肽效果优于胶原蛋白粉,可改善皮肤纹理,保湿,志愿者满意度高,是面部年轻化的手段之一。
简介:摘要目的阐明人丝氨酸蛋白酶抑制因子Hespintor成熟肽的基因克隆过程,获得人丝氨酸蛋白酶抑制因子Hespintor成熟肽克隆载体,为后续构建Hespintor原核表达载体奠定基础。方法提取pMD19-TSimpleVector-Hespintor克隆质粒后,应用RT-PCR法扩增Hespintor成熟肽基因片段,对Hespintor成熟肽克隆载体进行构建,及双酶切反应鉴定。结果琼脂糖凝胶电泳,在约230bp处可见1条特异性条带;蓝斑和白斑斑点数量比对大约为11,说明转化效率大约为50%左右;经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定,约230bp处的条带为所克隆的人丝氨酸蛋白酶抑制因子Hespintor成熟肽基因片段。结论重组克隆质粒pMD19-TSimpleVector-Hespintor成熟肽基因构建成功。
简介:H^+协同转运载体PEPT1主要存在于小肠上皮细胞的刷状缘膜上,肠道PEPT1对于消化道中蛋白质的降解产物二肽、三肽具有转运吸收的功能,另外肽类似药物如β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、非肽药物伐昔洛韦等也经此载体转运吸收。肠道PEPT1对于维持机体的内环境稳定以及药物的胃肠道吸收发挥重要作用。随着对PEPT1基因序列、蛋白结构、功能活性等方面研究的逐渐深入,对于调控PEPT1在膜上表达、影响其功能活性以及与底物亲和力的因素及相关的作用机制有了一定的了解,加之PEPT1广泛的底物专属性,使其成为新药开发中重要的药物传递的靶蛋白。了解药物与肠道肽转运蛋白PEPT1的相互作用及其影响因素,对于了解药物一药物相互作用,提高药物口服吸收的生物利用度,研究抗肿瘤药物的靶向治疗以及个体化给药等方面具有十分重要的意义。
简介:摘要:目的:探究糖尿病诊断过程中,血清C肽与糖化血红蛋白检验的临床价值。方法:从我院2018年1月-12月的患者中,以单双法选取100例糖尿病患者的临床资料回顾性分析研究,记为观察组;选择同期的接受检查的健康人员100例,记为对照组,分析对比两组的临床指标。结果:两组各项临床指标对比(血清C肽、糖化血红蛋白指标),均有观察组明显高于对照组(P<0.05);将观察组中糖尿病患者与糖尿病肾病患者进行对比,糖尿病患者血清C肽更高(P<0.05),而糖化血红蛋白更低(P<0.05)。结论:临床上通过检验患者的血清C肽和糖化血红蛋白,有助于诊断糖尿病,且操作简单,诊断准确率高,有助于改善患者预后,说明该检验方法可以推广应用。
简介:摘要目的探讨患者血浆高敏C反应蛋白(hs—CRP)和人脑利纳肽(BNP)水平测定在冠心病(CHD)诊断中的临床价值。方法收集自2012年1月—2013年6月之间我院心内科收治的冠心病人145例,按照临床分型分为心肌梗死组(AMI)45例、不稳定心绞痛组(UAP)56例、稳定性心绞痛组(SAP)44例,选择健康人40例做为对照组。结果①AMI组、UAP组、SAP组血浆高敏C反应蛋白和脑纳肽水平测定均显著高于对照组,两两相比具有显著统计学意义(P<0.01)。②AMI组血浆高敏C反应蛋白和脑纳肽水平测定明显高于UAP组、SAP组和对照组,组组间两两相比,AMI组与UAP组、SAP组之间相比有统计学意义(P<0.05);而SAP组、与对照组之间相比无统计学意义(P>0.05)。结论hs-CRP和BNP血浆水平监测对于冠心病的诊断和临床分型具有重要指导意义。
简介:摘要:目的:糖尿病诊断过程中,探究血清C肽检验、糖化血红蛋白检验对此类患者的影响评价。方法:研究对象为:健康体检者、糖尿病患者,选取年限为:2021年8月至2023年4月,根据需要,将以上参考对象分别设为研究对照组、研究实验组,每组40例样本,而后实施临床诊断,具体方案为:血清C肽检验+糖化血红蛋白检验,统计最终结果。结果:空腹血糖、餐后2h血糖中,实验组数值(9.64±2.28mmol/L、12.69±2.33mmol/L)VS对照组(4.31±0.76mmol/L、4.73±1.42mmol/L),有更高表现,P<0.05;经对检验结果进行分析,对照组关于血清C肽、糖化血红蛋白分别为(1.28±0.65μg/L)、(4.85±0.13%),实验组为(5.07±0.04μg/L)、(11.79±0.32%),比较后,实验组高,P<0.05。结论:糖尿病患者中,在提高疾病诊断准确率方面,血清C肽检验、糖化血红蛋白检验有确切效果,在临床医生治疗疾病时能够提供有效参考数据,推广价值高。