简介：摘要：目的：本次实验主要探讨药学监护对难治性癌痛患者进行治疗时产生的具体作用。方法：本次实验选取前来我院就诊的恶性肿瘤患者共80例作为研究对象，随即将这些患者平均分为对照组和实验组，对照组的患者使用常规的镇痛治疗方式，实验组的患者则在此基础上接受药学监护。结果：根据实验结果分析，实验组患者接受药学监护后，疼痛缓解率明显高于对照组，不良反应出现的概率也明显比对照组要低。结论：针对难治性癌痛患者进行治疗时，由药师提供药学监护，能够切实提高患者用药的科学性和合理性，对于癌症患者的规范性治疗具有一定的效果，所以可以在临床上推广使用。

简介：[摘要]:目的: 了解CCBS钙通道阻滞剂马尼地平与乳糜腹膜发生率的相关性,为开展药学监护提供参考. 方法:  分别从PubMed、EMBase、CNKI、数据库检索和病例回顾，国家药品监督管理局药品评价中心,欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会,获取国外药物警戒数据，马尼地平治疗时,透析液浑浊,乳糜腹膜发生率及停药后再评估.结果: 停用马尼地平后,透析患者的腹膜流出物,趋于消退,透析液清澈.结论:马尼地平与腹膜透析患者腹膜流出物混浊的发生有关。

简介：摘要：目的：探究针对妇科手术并发急性肺栓塞患者进行治疗时时，将药学监护方案应用于药品管理中的效果。方法：本次研究选择实验时间段，2023年1月至2023年10月作为研究时间段，在该时段将资料登记完整的妇科手术并发急性肺栓塞患者进行研究，共计录入136例患者，将患者分为对照组（n=68）与实验组（n=68），对照组接受常规治疗，实验组患者接受药学监护，分析两组患者的不良反应。结果：在实验结果中发现对照组中出现调用错误、抗凝治疗不合理以及抗凝选药不合理的事件，发生率总计12（17.65%），相较于实验组的3（4.41%）来说明显更高，组内对比差异显著（P＜0.05）。结论：临床药师的药学监护在妇科术后并发急性肺栓塞患者的治疗中起到了重要作用，通过药学监护有效减少了用药错误、抗凝治疗不合理以及药物选择不当等不良事件的发生率，显著提高了治疗的安全性和有效性。因此，在妇科手术并发急性肺栓塞患者的管理中，药学监护应被广泛应用，以优化患者的治疗方案，降低并发症风险，提高临床疗效。

简介：摘要：目的：研究主要探讨药学监护在慢性肾病患者治疗中的作用，着重分析其对药物依从性和生存质量的影响。方法：研究的取材时间段为2022年6月至2024年6月，总计纳入在我院治疗的慢性肾病患者60例，分为对照组和观察组，每组30人。对照组接受常规药物管理，观察组则实施药学监护，对比两组患者的药物依从性评分和生存质量评分，评估药学监护的效果。结果：研究显示实施药学监护的观察组在药物依从性评分和生存质量评分上均优于对照组（P<0.05）。结论：药学监护的实施，可以在很大程度上提高慢性肾病患者的药物依从性，有助于其身体恢复，进而改善其生活质量和生存质量，综合应用价值显著。

简介：【摘要】 目的：探讨临床药师为1例肺部感染患儿并发抗生素相关性腹泻（AAD）提供药学服务的思路与方法。方法：回顾性分析临床药师参与会诊的1例患儿出现的AAD的治疗过程。结果：医师采纳临床药师提出的药物治疗方案，患儿的AAD治愈。结论：临床药师在罕见复杂病例会诊中，针对患者的年龄及药物特点提供有效的个性化药学建议，有利于协助临床医生解决患者的疑难症状。

简介：摘要：目的：总结应用新型抗肿瘤药物产生的不良反应并整理药学监护要点。方法：选择我院2023年4月至2024年4月间接收的50例使用新型抗肿瘤药物产生不良反应的病例，并就相关资料信息展开讨论。结果：从性别的角度分析，男性发生不良反应的概率高于女性，从年龄的角度分析；65岁及以上患者发生不良反应的概率高于其他年龄段；从药物类型的角度分析，大分子单克隆抗体引发不良反应的概率最高；从不良反应累积部位的角度分析，按照从高到低的发生率排序，依次为皮肤及黏膜、血液系统、消化系统、呼吸系统；从不良反应发生时间的角度分析，最早为用药半小时，最晚为用药一周后，所有患者的预后表现良好。结合对不良反应情况的研究，总结药学监护要点。结论：在肿瘤患者使用新型抗肿瘤药物治疗时，为了防治不良反应，应该重点对使用大分子单克隆抗体的患者进行重点监护，对高危患者进行个体化监护，同时还要对容易产生不良反应的部位进行重点观察，提高用药的安全性。

简介：摘要：本文探讨了药学监护在慢性病管理中的重要性和实践方法。药学监护是指药师通过专业技能对患者用药进行全程管理，确保药物使用的安全性、有效性和经济性。在慢性病管理中，药学监护能够提高患者的用药依从性，减少药物不良反应，优化治疗方案，从而改善患者的生活质量和预后。

简介：【摘要】目的 探讨调剂管理及药学监护在药房药品管理中应用价值。方法 500例2022年1月-2022年12月药品管理记录纳入对照组，常规管理；500例2023年1月-2023年12月药品管理记录纳入观察组，调剂管理及药学监护管理，对比药品管理时间与用药差错事件发生率。结果 A组盘点药品时间、调剂药品时间、等待取药时间均较B组短，P＜0.05；A组用药差错事件发生率较B组低，P＜0.05。结论 调剂管理及药学监护用于药房药品管理中，可提升药房管理质量、缩短患者等待时间、减少用药差错。

简介：摘要：目的:探讨对心脏外科手术麻醉患者实施临床药学监护的实际效果。方法:选取2022年1月—2023年10月院内在麻醉调节下行心脏外科手术的患者100例,按照时间先后顺序均分为对照组(2022年1月—11月,常规监护)与观察组(2022年12月—2023年10月,开展药学监护)。比较组间负面情绪、生活质量、疗效指标、药学监护满意度。结果:自开展药学监护以来,观察组SAS评分(31.05±7.22)分、SDS评分(29.82±2.11)分均低于对照组;精神状态(58.29±2.68)分、劳动能力(54.45±1.87)分、睡眠质量(56.12±2.49)分、心理状态(54.02±3.82)分均优于对照组;观察组患者的拔管时间(10.36±1.46)h、下床活动时间(2.91±1.16)d、住院时间(12.52±2.28)d均短于对照组;监护服务满意度为98%,高于对照组的82%;以上数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在心脏外科手术麻醉患者中开展药学监护的效果确切,不仅能大幅提升临床用药依从性和规范性,还有助于改善患者的负面情绪与生活质量

简介：【摘要】 目的 ：分析在药房药品管理中开展调剂管理和药学监护的效果。方法： 我院在2023.1-2023.12月在药房药品管理中开展了调剂管理和药学监护，纳入患者数量为100例，作为本次研究的实验组，2022.1-2022.12月为常规管理，患者的数量100例，作为本次研究的对照组，对两组患者的药品管理效果以及药品用药差错进行分析。结果 实验组管理质量提升，用药差错减少，P<0.05。结论 在药房药品管理中开展调剂管理和药学监护，有利于提升药品管理效果，提升管理满意度，值得提倡。

简介：【摘要】目的：观察药师参与新型抗肿瘤药物不良反应药学监护的效果。方法：选取我院新型抗肿瘤药物治疗患者88例（2022年8月至2023年10月），随机分为药师不参与不良反应药学监护的对照组（44例）与药师参与不良反应药学监护的观察组（44例）。结果：与对照组相比，观察组不良反应发生率低，P＜0.05。结论：药师参与新型抗肿瘤药物不良反应药学监护的效果较好，值得借鉴。

简介：摘要：目的 分析1例膜性肾病患者治疗中出现两次药品不良反应的病例。方法 通过查阅相关文献资料，对药品不良反应相关性和对疾病影响情况进行分析，为利妥昔单抗、环磷酰胺+激素、中药的临床合理使用提供药学建议。结果 患者不良反应好转，在药师的药学监护下安全合理使用他克莫司进行膜性肾病治疗。结论 膜性肾病患者治疗临床路径明确，临床药师可通过药学服务全程监护。

简介：[摘要]目的：探讨某市三甲医院临床药师在肾病科中分级药学监护服务中的模式建立研究。方法：通过在我院肾病科建立一个可推广的肾脏病患者分级（三级）药学监护的标准，预期可以改善患者的治疗效果，患者治疗费用会大幅度减少，患者的经济负担也会极大减少，促进药物的合理使用。结果：通过在我院肾病科建立一个可推广的肾脏病患者分级药学监护标准（三级药学监护制度），并尝试将此肾脏病患者的分级药学监护标准分享至该市各地区及县市，预期可以改善患者的治疗效果，患者治疗费用会大幅度减少，患者的经济负担也会极大减少，促进药物的合理使用。为卫健委医保政策改革提供依据及支持，为该地区肾脏病患者带来受益。结论：临床药师参与肾病科患者的药学服务，可以提高患者的用药依从性及对药师作用的认可度，减缓肾脏病患病人群的疾病进展。

简介： 【摘要】目的：本研究皆在探讨临床药师参与肾衰竭患者抗感染药个体化给药过程中的药学监护效果，为临床患者最终治疗疗效予以科学评估。方法：本研究所选取的80例研究对象均为2023年1月-2024年1月期间入院治疗肾衰竭患者，采用随机数字表法，将患者均分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。对照组患者仅接受临床医生开具的抗感染药物治疗医嘱及常规护理；而观察组患者则在此基础上，由临床药师提供全面的药学服务。研究主要对比两组患者的治疗效果、血压达标率、血红蛋白达标率、血清钙达标率、炎症因子水平、用药依从性及不良反应发生率。结果:治疗效果：观察组治疗总有效率为92.50%，显著高于对照组的82.50%（P＜0.05），表明临床药师参与的药学监护能有效提升治疗效果。生理指标达标率：观察组患者的血压达标率、血红蛋白达标率及血清钙达标率均显著高于对照组（P＜0.05），说明药学监护有助于改善患者的生理状态。炎症因子水平：干预后，两组患者的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较干预前有所下降，但观察组下降幅度更大，且最终水平显著低于对照组（P＜0.05），表明药学监护能更有效地控制炎症反应。用药依从性：观察组患者的用药依从性良好率为97.50%，显著高于对照组的85.00%（P＜0.05），说明临床药师的用药指导和宣教显著提高了患者的用药依从性。不良反应发生率：观察组的不良反应发生率为5.00%，明显低于对照组的15.00%（P＜0.05），证明药学监护能有效减少不良反应的发生。 结论：临床药师参与肾衰竭患者抗感染药的个体化给药及药学监护，能够显著提高治疗合理性和效果，提升血压、血红蛋白及血清钙的达标率，降低炎症因子水平，增强患者的用药依从性，并显著降低不良反应发生率。因此，临床药师在肾衰竭患者抗感染治疗中发挥着重要作用，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨调剂管理以及药学监护于药房药品管理中的运用效果。方法：选择我院160例患者作为研究对象，将2022年1-6月调剂管理与药学监护实施前患者80例作为对照组，将2022年7-12月实施后患者80例作为观察组，比较药房药品管理情况。结果：观察组药品管理情况、用药不良事件发生率优于对照组(P＜0.05)。结论：调剂管理结合药学监护可有效改善药方药品管理质量。

简介：摘要：药学监护可为患者提供负责的药物服务，可将不同疾病患者的生活质量进一步改善，并治愈疾病、延缓患者的疾病进程，防止疾病及症状出现。规范化药学监护通过为患者提供与药物相关的服务，确保药学监护服务开展的规范化，例如药物信息及患者、家属的基本数据信息，保证药物治疗安全性的同时，确保药物治疗的经济性。本文主要介绍药学监护发展现状、规范化药学监护对高尿酸血症、慢性阻塞性肺疾病、癌症患者依从性改善的价值，进而了解规范化药学监护对患者依从性改善的研究进展。

简介：【摘要】目的 探究调剂管理与药学监护在药房药品管理中的应用效果。方法 纳入本院2023.3-2024.3的60例在药房取药患者，依据随机数字表法分为两组，分为对照组（n=30）和研究组（n=30）。对照组接受常规药品管理，研究组接受调剂管理与药学监护。观察两组患者取药时间、调剂时间、药品盘点时间及用药差错情况。结果 研究组取药等待时间、调剂时间及药品盘点时间均低于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）；研究组出错率低于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 调剂管理与药学监护有利于减少患者等待时间，帮助工作人员提高工作水平，从而降低用药出错率。

简介：【摘要】目的：分析临床抗生素管理中合理应用与药学监管发挥的作用及价值。方法：选择2023年3月~2024年2月入院使用抗生素治疗的患者为观察对象，共100例。以等量随机法完成分组，分为对照与观察两组，各50例。抗生素合理用药管理方案选择中，对照组选取常规管理，观察组选取合理应用与药学监管，对比临床指标。结果：与对照组抗生素不合理用药发生率比较，观察组更低（P＜0.05）；抗生素使用相关不良反应发生率比较，观察组低，对照组高，组间差异显著（P＜0.05）。结论：临床抗生素合理用药管理中，合理应用与药学监管措施可降低不合理用药发生率与药物相关不良反应，值得推荐。

简介：摘要：目的 探究药学监护在1例支气管哮喘急性发作的激素治疗中的应用。方法 结合我院近期对1例支气管哮喘患者救治过程，分析药学监控效果。结果 在支气管哮喘患者激素治疗过程中进行药学监护，可提高用药安全性，降低不良反应发生率。结论 药学监护在支气管哮喘急性发作激素治疗中发挥重要作用，临床价值高，值得推广和应用。

简介：摘要：目的 探究肿瘤癌痛患者采用药学监护对其治疗用药合理性的影响。方法 选取我院收治的76例肿瘤癌痛患者（对照组38例实施常规护理，观察组38例实施药学监护），比较两组患者的疼痛缓解情况、治疗依从性、不良反应发生情况。结果 观察组的疼痛缓解情况更好（P＜0.05），观察组的治疗依从性更高（P＜0.05），观察组的不良反应发生率更低（P＜0.05）。结论 对肿瘤癌痛患者实施药学监护，可以能够精准地识别并规避不合理的用药现象，确保每位患者都能接受到量身定制、最为适宜的治疗方案，从而最大化地提升治疗效果，并增强药物的整体疗效，进一步巩固治疗效果。