简介：摘要目的建立HPLC法测定清眩丸（水丸）中欧前胡素的含量。方法采用AgilentZORBAXSB-C18柱（5um，4.6×250mm），流动相为甲醇-水-磷酸（62380.5），流速为0.8mL·min-1,检测波长为248nm，柱温35°C。结果欧前胡素在上述色谱条件下，分离效果良好，在15.4～138.6ng范围内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0.9991，加样回收率99.182%。结论本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药品的含量测定。

简介：不同色谱柱对含量测定的影响取同一批号样品,不同色谱柱及不同仪器对含量测定的影响,分别加入欧前胡素（0.50μg/ml）对照品溶液各25ml

简介：摘要目的建立茜芷片中欧前胡素的含量测定方法。方法HPLC法测定茜芷片中欧前胡素的含量。采用C18柱，以甲醇-水-乙酸铵（70300.5）为流动相，检测波长为254nm。结果欧前胡素在进样浓度0.005～0.050mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9992），线性方程为y=702.38x-365.03。平均回收率为98.28%，RSD=1.26%（n=5）。结论该方法简便、准确，可用于茜芷片中欧前胡素的含量测定。

简介：目的：高效液相色谱法测定白芷中有效成份欧前胡素的含量。方法：流动相为甲醇-水（65：35）；色谱柱为C18柱；紫外检测波长为248nm。结果：欧前胡素在0．3—2．62μg范围内有良好的线性关系。平均回收率=99．4％，n=9，RSD=0．36％。结论：该方法灵敏度、专属性高、重现性好，快速简便。

简介：摘要目的运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对鼻舒适片中欧前胡素的含量进行测定，并对测定方法和结果进行比较。方法高效液相色谱法中，色谱柱采用迪马C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水（6535），流速为1.0ml/min，检查波长为300nm，进样量为10μl。超高效液相色谱法中，色谱柱采用Shim-packXR-ODSIIIC18（70mm×2mm，1.6μm），流动相为甲醇-水（5842），流速为0.3ml/min，进样量为3μl。结果高效液相色谱法主峰出峰时间为45min，3批样品含量分别为0.086,0.085,0.082mg/片。超高效液相色谱法主峰出峰时间为3.5min，3批样品含量分别为0.087,0.086,0.082mg/片。结论两种方法均可用于测定鼻舒适片中欧前胡素的含量，与高效液相色谱法相比，超高效液相色谱法加快了分离速度，提高了分离效率，减少了有机溶剂的使用。

简介：目的：建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法使用高效液相色谱法进行测定，色谱柱：KromasilC18柱（5μm，10cm×4．6mm），柱温：25℃，检测波长：欧前胡素260nm，黄芪甲苷210nm，流动相：欧前胡素甲醇－水（55：45），黄芪甲苷乙腈－水（30：70），流速：1．0mL／min。结果本文所建立的分析方法获得较高的理论塔板数。该分析方法准确灵敏，欧前胡素在4．45－44．5μg／mL、黄芪甲在1．24－12．4μg／mL的浓度范围内线性关系良好，回收率和精密度良好。结论使用反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量其检测方法灵敏，结果准确，重现性好，适用于通窍鼻炎颗粒的质量控制。