简介:摘要目的探讨1例孕中期血清学筛查提示高风险胎儿的遗传学特征。方法该孕妇于2020年3月22日因"血清学筛查高风险"就诊于河南省人民医院。采用常规G显带染色体核型分析和微阵列比较基因组杂交(aCGH)对胎儿及孕妇夫妇进行检测。结果胎儿G显带染色体核型为46,XX,der(6)t(6;14)(q27;q31.2),孕妇核型为46,XX,t(6;14)(q27;q31.2),其丈夫核型未见异常。胎儿aCGH结果显示染色体6q26q27区存在6.64 Mb的缺失,14q31.3q32.33区存在19.98 Mb重复,均判断为致病性拷贝数变异。孕妇夫妇aCGH结果未见异常。结论胎儿的不平衡染色体异常可能缘于孕妇携带的平衡易位。aCGH有利于确定胎儿染色体异常的类型及断裂点,为预测胎儿发生畸形的风险及后续妊娠的选择提供依据。
简介:【摘要】目的:分析称重饮食在新诊断2型糖尿病患者胰岛素泵强化治疗中的价值 。方法:该研究总共纳入88例实验对象,均是2021.07月至2023.07月医院收治的新诊断2型糖尿病患者,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(常规护理+胰岛素泵强化治疗)与研究组(称重饮食+胰岛素泵强化治疗)。对比两组的血糖指标、胰岛素功能及满意度。结果:在空腹血糖与胰岛素抵抗指数上,研究组低于对照组(P<0.05)。在护理满意度上,研究组高于对照组(P<0.05)。结论:在新诊断2型糖尿病患者胰岛素泵强化治疗期间,实施称重饮食干预的效果确切,临床可进一步推广应用。