简介：为给GPS软件接收机的跟踪环提供精确的初始条件，捕获后得到的载波频率应在几十Hz范围内，所以必须寻找一种既能精确测量载波多普勒频移，又能有较快运算速度的方法。针对这一特点，提出了一种载噪比较高时采用相位测量和较低时采用长相干处理的载波频率精确估计策略。利用Matlab仿真产生的卫星中频数据作为数据源对该策略进行验证，结果表明当输入信号的载噪比大于35．5dB·Hz的时候，相位测量算法得到的多普勒频率值的误差保持在约10Hz之内。对于微弱信号的捕获，如果将相干处理的时间从200ms扩展到600ms，捕获频率的误差从3Hz减小到0．5Hz。此外，与传统的FFT方法相比，该方法的加法和乘法运算量分别降低了96．2％和35％。测试结果体现了该算法的有效性和优越性。

简介：双通道旋转变压器在定点汇编层实现轴角解调时，传统方法运算量大、占用存储空间多。文中根据粗（精）测角所对应的正余弦值大小及其符号，依据反正切函数的性质将求角的定义域从[-∞，＋∞]转化到[0，1]，设计了在[0，1]区间上基于切比雪夫多项式快速逼近arctan（x）的低阶分段多项式，用来解决其解调问题；提出了一种通过粗测角，在其附近寻找最佳粗精组合角值的轴角组合及纠错方法；最后在桌型号导引头系统的内场试验中进行了测试。试验结果表明，应用本文方法比调用反正切函数法的计算时间减少了50％，比应用查表法的计算精度提高了100倍；该方法具有较好的解码速度和精度，能够用于某些既需要综合考虑功能、体积、重量等要求，又需要快速在定点汇编层实现反正切求角解调的导航系统。

简介：借助于G03W程序包,对系列氨基羧酸分子的羰基铼配合物进行了结构优化,并对其中的相关能量、键长、键角、布局数等进行了研究.计算结果表明：各配合物相对于羰基铼中间体均具有一定的稳定性;配体分子结构中含有杂环或者较多数目杂原子时,有形成相对更稳定配合物的趋势;配体分子结构中应含有适宜的间隔体,否则需经较大的结构扭转或局部原子的拥挤方可形成相应配合物.

简介：金属有机配合物在磁性、荧光、分子吸附和半导体等多功能材料方面有着潜在的应用价值．通过水热方法合成了一种新型零维铈（Ⅳ）配合物ECe（dipic）。]·2（Hpa）·2H2O（2，6一Hzdipic=2，6一吡啶二羧酸，pa=对氨基吡啶），并通过X-射线衍射、元素分析、红外光谱和热重对该化合物进行了表征．该化合物属于单斜晶系，P2，／f空间群，a=1．09437（10）nm，6—2．05263（18）nm，c=1．58776（14）nm，β=106．0850（10）°，Z=4，V=3．427（1）nm2，Dc=1．670g／cm。，Mf一861．72，A（MoKa）=0．071073nm，μ=1．41mm-1，F（000）=1728，R=0．0396，wR一0．1073，符合，〉2d（I）的独立衍射点4997个．铈（1V）离子被3个完全去质子化的羧基围绕，整个分子实体显负电，平衡电荷由质子化的对氨基吡啶提供．在该配合物中，N—H…O和o～H…O氢键对增强配合物的稳定性起了重要作用．