简介：Thebaryonspectrumandthebaryoncouplingsaretwoofthemostimportantissuesinhadronicphysicsandtheyareattractingmuchattention.Bothontheexperimentalandtheoreticalsides,thenucleonexcitedstatesbelow2.0GeVhavebeenextensivelystudied[1].However,thecurrentinformationforthepropertiesofstatesaroundorabove2.0GeVisscarce.Ontheotherhand,inthisenergyregion,manytheoreticalapproacheshavepredictedmissingNstates,whichhavenotbeensofarobserved.Hence,thestudyofthepossibleroleplayedbythe2.0GeVregionnucleonresonancesintheavailableaccuratedataistimelyandcouldshedlightintothecomplicateddynamicsthatgovernsthehighexcitednucleonspectrum.

简介：Nanowireshaveattractedmoreandmoreinterestinrecentyearsduetotheiruniquepropertiescomparedtobulkmaterials[1].Thequitedifferentpropertiespossessedbynanowiresaremainlycausedbytheirhighsurface-tovolumeratio[2].Behaviorsofnanowiresunderirradiationconditionshavealsoattractedintensiveattentionintheseyears[3??5].Ithasbeenproposedthatnanowiresmayberadiationresistancebecausetheirlargesurface-to-volumeratio,andmeanwhilethesurfacearetheperfectsinksfordefectscreatedintheradiationprocess[3].

简介：沙粒病毒（Arenaviruses）遍布全球,其中的拉沙热病毒可引起致命的拉沙热.通过应用比较分子场分析（CoMFA）和比较相似性指数分析法（CoMSIA）对47个广谱沙粒病毒抑制剂进行了三维定量构效关系（3D-QSAR）分析.使用立体场、静电场、疏水场和氢键受体场组合获得最优模型CoMSIA的统计结果为Q2=0.518,R2ncv=0.972,R2pre=0.911,说明该模型的可靠性和较好预测能力.此外,模型等势线图直观地解释了分子结构与其活性的关系,为进一步设计新型高效的沙粒病毒抑制剂提供了理论依据.

简介：采用20种天然氨基酸的47个informationindices描述符、33个connectivityindices描述符和44个eigenvalue-basedindices描述符分别进行主成分分析,得出一种新的氨基酸描述符-SVICE.将其分别对三肽血管收缩素转化酶（ACE）、抗菌十八肽（AMP）、苦味活性二肽（BTT）序列表征后,建立结构与活性的SMR-MLR模型,并采用内外部双重验证的方法检验模型的稳定性.所建模型相关统计参量如下：复相关系数（Rcum2）、留一法（LOO）交互校验复相关系数（RCV2）和外部样本校验复相关系数（Qext2）分别为0.988,0.964,0.985;0.990,0.970和0.855;0.949,0.887,0.830.结果表明,运用SVICE描述符建立的MLR模型拟合、预测能力均较好,能较好解释肽类药物的活性与结构间的关系从而为新的强活性肽类药物的分子设计和改造提供了指导.

简介：基于萤火虫算法（FA）全局搜索能力强、粒子群优化算法（PSO）局部优化效果出色的特点,提出一种新型混合优化算法,FAPSO,它融合了PSO和FA的迭代机制,增加了群体多样性。仿真结果表明：FAPSO的全局极值逼近精度、收敛速度及算法鲁棒性远好于PSO、FA和实数遗传算法（GA）;将FAPSO和PSO用来优化星载多波束抛物面天线的赋形波束,对比验证了FAPSO的良好性能,为波束赋形设计问题提供了新的思路。