简介:
简介:TheeffectofCe(Ⅲ)onthemorphologyandstructureofdepositedfilmofleaddioxidewasstudiedbycyclicvoltammetry(CV),X-raydiffractometry(XRD)andscanningtunnelingmicroscopy(STM).TheresultsindicatedthattheCe-dopedPbO2filmconsistedofamixtureofα-andβ-phaseofPbO2.CedopingchangedthesizeofPbO2crystalgrainsandmadethecrystallitesizeontheelectrodesurfaceinthenanometerrange.Owingtotheformationofnanometer-structuredgrains,thespecificsurfaceareasandactivitysitesoftheelectrodesurfacewereincreased,hencethecatalyticactivityofCe-dopedPbO2electrodewasevidentlyhigherthanthatofundopedPbO2electrode.
简介:ELECTRON TRANSFER BETWEEN Eu3+ AND Ce3+ IN SrMgF4 MATRIXELECTRONTRANSFERBETWEENEu3+ANDCe3+INSrMgF4MATRIX¥YingWU;Ch...
简介:设计了一种结构简单、噪声低、功耗小的溴化镧(LaBr3:Ce)γ谱仪前端读出电子学电路。该电路包括电压灵敏前置放大电路、谱仪放大电路和供电电源3部分,电路的设计基于传统核电子学方法和较新的电子元器件,采用低噪声设计技术,在能谱测量中获得了较高的能量分辨率。文中首先介绍了电路的设计方案,包括各部分电路原理、功能和设计要点;然后开展了电路仿真和电路板设计;最后通过实验进行电路功能验证。实验表明:基于研制的前端读出电子学电路、溴化镧(LaBr3:Ce)探测器及数字多道分析器组成的γ谱仪系统,对137Cs662keVγ能峰的能量分辨率可达2.7%,谱仪系统性能稳定。
简介:Au/Ce1xZrxO2catalysts(x=0-0.8)werepreparedbyadeposition-precipitationmethodusingCe1xZrxO2nanoparticlesassupportswithvariableCeandZrcontents.TheirstructureswerecharacterizedbycomplimentarymeanssuchasX-raydiffraction,Raman,scanningtransmissionelectronmicroscopyandX-rayphotoelectronspectroscopy(XPS).TheseAucatalystspossessedsimilarsizesandcrystallinephasesofCe1xZrxO2supportsaswellassimilarsizesandoxidationstatesofAunanoparticles.TheoxidationstateofAunanoparticleswasdominatedbyAu0especiallyinCOoxidation.TheiractivitieswereexaminedinCOoxidationatdifferenttemperaturesintherangeof303333K.TheCOoxidationratesnormalizedperAuatomsincreasedwiththeincreasingCecontents,andreachedthemaximumvalueoverAu/CeO2.Suchchangewasinparallelwiththechangeintheoxygenstoragecapacityvalues,i.e.theamountsofactiveoxygenspeciesonAu/Ce1xZrxO2catalysts.TheexcellentcorrelationbetweenthetwopropertiesofthecatalystssuggeststhattheintrinsicsupporteffectsontheCOoxidationratesisrelatedtotheeffectsontheadsorptionandactivationofO2onAu/Ce1xZrxO2catalysts.SuchunderstandingonthesupporteffectsmaybeusefulfordesigningmoreactiveAucatalysts,forexample,bytuningtheredoxpropertiesofoxidesupports.
简介:Aseriesofoxygenpermeabledual-phasecompositeoxides60wt%Ce0.8Gd0.2O2-δ-40wt%LnBaCo2O5+δ(CGO-LBCO,Ln=La,Pr,Nd,Sm,GdandY)weresynthesizedthroughasol-gelrouteandeffectsoftheLn3+cationsontheirphasestructure,oxygenpermeabilityandchemicalstabilityagainstCO2wereinvestigatedsystemicallybyXRD,SEM,TG-DSCandoxygenpermeationexperiments.XRDpatternsrevealthatthelargerLn3+cations(La3+,Pr3+andNd3+)successfullystabilizedthedouble-layeredperovskitestructureofsinteredLBCO,whilethesmallerones(Sm3+,Gd3+,andY3+)resultedinthepartialdecompositionofLBCOwithsomeimpuritiesformed.CGO-PBCOyieldsthehighestoxygenpermeationflux,reaching2.8×10-7mols-1cm-2at925?Cwith1mmthicknessunderair/Hegradient.TheTG-DSCprofilesin20mol%CO2/N2andoxygenpermeabilityexperimentswithCO2assweepgasshowthatCGO-YBCOdemonstratesthebestchemicalstabilityagainstCO2,possiblyduetoitsminimumbasicity.ThestableoxygenpermeationfluxofCGO-YBCOunderCO2atmosphererevealsitspotentialapplicationintheoxy-fuelcombustionrouteforCO2capture.
简介:将高山红景天多糖作用于转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的A549细胞,观察细胞形态变化,MTT法测定其对细胞增殖的影响,WesternBlotting法及间接免疫荧光法测定细胞中间充质标志物Fibronectin-EDA(Fn-EDA)的表达变化.结果表明:高山红景天多糖可以抑制TGF-β1诱导的A549细胞凋亡;高山红景天多糖促进体外培养的TGF-β1诱导的A549细胞增殖;降低了TGF-β1诱导的A549细胞中Fn-EDA的表达;可以抑制TGF-β1诱导A549细胞向间充质细胞转化.研究结果显示高山红景天多糖可以明显改善体外诱导的肺组织细胞纤维化状态.
简介:系统的不确定和外部干扰是控制理论的主要敌手。最近二十年出现了一个新的对付不确定的控制方法称为自抗扰控制。本文旨在介绍一本这方面的新书:ActiveDisturbanceRejectionControlforNonlinearSystems:AnIntroduction,及其相关的背景。该书是一本自抗扰控制数学理论著作。为了引出本书的主要内容,我们扼要介绍了几种其他的对付系统不确定的控制方法,包括鲁棒H∞-控制、滑模控制、自适应控制以及内模原理,说明自抗扰控制的主要思想和与这些方法的异同之处。特别是指出了自适应控制、内模原理的估计和消除策略及其在自抗扰控制中的大规模应用。
简介:针对风场对临近空间伪卫星导航精度影响的问题,提出伪卫星抗风场干扰自主导航算法,以提高伪卫星的导航精度。首先,将风场模型加入伪卫星SINS/CNS/SAR组合导航的量测模型中,建立风场干扰下的SINS/CNS/SAR组合导航系统模型;然后,设计自适应UPF非线性滤波算法,将该算法用于SINS/CNS/SAR组合导航解算中,分别在考虑风场干扰和不考虑风场干扰的情况下,利用UKF、UPF和自适应UPF算法对临近空间伪卫星组合导航系统误差进行估计。仿真结果表明,在考虑风场干扰的条件下,提出的自适应UPF算法在东向、北向和天向的速度误差均控制在±0.21m/s以内,误差大小分别是现有的UKF和UPF的1/5和1/3。该算法能有效抑制风场对导航解算精度的影响,提高伪卫星的定位精度。
简介:在微流控系统中,稳定、可控的柔性气-液界面可实现声流体颗粒富集、微纳操作、快速气-液反应等各种实际物理和生化应用.微流道内气-液界面的抗流体剪切能力对于增强微尺度下气-液界面的可控性具有十分重要的意义.为此,文章研究了具有高稳定性、高可控性、可阵列化的微尺度驻停气泡现象.利用嵌入局部裂隙的微流道以及与之平行的气体流道,可对驻停气泡的生成和形态进行有效调节,并利用其可控的气-液界面实现多种功能化应用.在此基础上,文章进一步研究柔性可控气-液界面的抗流体剪切能力,对形态变化中的气-液界面受力进行分析,利用仿真和实验手段研究不同状态下气-液界面的形状特征,研究不同的液体驱动压力、裂隙尺寸以及裂隙形状对气-液界面抗剪切能力的影响,并将界面的曲率半径作为气泡驻留与否的判定依据.文章对驻停气泡柔性气-液界面抗流体剪切能力的研究有助于优化其控制方法,增强其控制稳定性并拓展其潜在应用场合.
简介:使用[β-B-BiW9O(33)](9-)作为基本建筑单元,成功合成了多酸做配体的双核Ce(Ⅳ)配合物(Na6H(10){Ce(H2O)3(μ2-OH)[Bi2W(21)O(70)(OH)3]}2·40H2O),通过元素分析、X-射线单晶衍射、XRD、IR和TG表征技术确定了其组成和结构.两核Ce(Ⅳ)离子配合物是通过2个μ2-OH-连接构成的,每个Ce(Ⅳ)离子除了与2个μ2-OH-配位外,还与3个H2O以及[Bi2W(21)O(70)(OH)3](11-)中4个缺位O原子配位,形成三帽三棱柱.[Bi2W(21)O(70)(OH)3](11-)多酸阴离子是通过3个W(Ⅵ)连接形成新的多酸阴离子物种,在缺位结构上留有一个空位恰好与Ce(Ⅳ)离子配位.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵对比,配合物中Ce(Ⅳ/Ⅲ)的阳极峰电势由0.857减小至0.772V,表明多酸阴离子配体有稳定Ce(Ⅳ)的作用.