简介：显而易见，他们是一群知道自己需要什么的人，或者说是基于非常了解自己而具备了自知之前的人。他们很自信，但并不狂妄，因为事业发展经历的风风雨雨，已经让他们的心态日渐平衡。

简介：本文通过对蛋白质结构基因的统计分析,建立了一个较精确的蛋白质二级结构的预测方法.我们不仅给出了一套α-螺旋及β-片层的构象参数和构象势,同时也给出了一整套的结构断裂参数。本文建立的基因密码方法对α-螺旋和价片层预测的成功率分别为88.0%和86.9%。

简介：本文从复杂网络理论出发，在分析原有乳腺癌易感基因数据的基础上，综合统计分析易感基因彼此之间的关联与乳腺癌疾病之间的关系，并以此构建乳腺癌致病基因蛋白质网络．通过计算和研究网络度，聚类系数等指标发现，此网络具有高度聚集性，即少数核心节点控制着整个网络结构的稳定性．这将为进一步研究和发现乳腺癌致病基因提供新的理论依据和方法．

简介：通过紫外差谱方法研究金属Fe离子不同形态与不同类别血清白蛋白分子的别构效应,并比较分析分子作用机理.考察氧介导条件对Fe离子不同形态分别与人血清白蛋白（Humanserumalbumin,HSA）、牛血清白蛋白（Bovineserumalbumin,BSA）别构效应的影响,建立定量模型方程.结果表明,Fe离子不同形态与血清白蛋白结合反应体系中存在Fe（Ⅱ）-HSA/BSA～Fe（Ⅲ）-HSA/BSA的动态平衡,Fe（Ⅱ）-HSA/BSA～Fe（Ⅲ）-HSA/BSA电子转移效应是别构效应的关键影响因素,导致Fe离子不同形态与血清白蛋白结合反应的别构效应迥异,呈现形态显著性差异.氧介导及无氧条件下的Fe（Ⅱ）-HSA/BSA～Fe（Ⅲ）-HSA/BSA电子转移效应机理不同.无氧条件下,Fe（Ⅲ）与血清白蛋白的相互作用遵循动力学一级反应规律,计算得到结合反应体系的速率常数k及自由能变ΔG≠.

简介：利用荧光光谱、紫外吸收光谱并结合分子模拟技术对3种分子结构相似，仅母核上C环3位取代功能团不同的黄酮小分子槲皮素、金丝桃苷及芦丁对蛋白质的构象影响进行了对比研究．探讨黄酮分子相同位置上功能团不同对相互作用体系的结合常数、结合位点数、结合作用力及蛋白质构象的影响．实验表明黄酮母核C环3位上单糖苷的存在抑制了其药效的发挥，而单糖苷递增为双糖苷时这种抑制作用会有所减弱．

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简介：Cationic聚合物作为非病毒的基因向量一直在收到许多注意。水的活动阶段为尺寸排除与ShodexOHpakSB列在联合被优化层析(秒)分析包含二硫化物(乙烯imine)(PEI)poly，衍生物在基因交货使用了。在活动阶段的acetonitrile的增加被显示能压制在聚合物analytes和静止阶段之间的恐水病的相互作用。cationic聚合物的绝对分子的重量和分布从联机SEC-MALS(散布的多角度光)直接被决定/RI(折射索引察觉者)。结果证明在基因交货使用，小乐队拓宽的包含二硫化物的PEI衍生物的好秒分离被完成。

简介：

简介：一个有效、实际的方法在温和条件下面在水里与各种各样的thiols为N-tosylaziridines的戒指洞反应被描述。各种各样的表面活化剂被评估了优化反应。在最佳的条件下面，这些反应产生了相应氨基的硫化物在对优秀收益好。

简介：

简介：Cationic乳胶与cationic表面活化剂通过苯乙烯(圣)和丁基acrylate(BA)的乳剂copolymerization被准备，cetyltrimethyl铵溴化物(CTAB)。包括粒子尺寸，乳胶性质缩放分发，潜力，表面紧张和单体变换，为与不同CTAB数量准备的乳胶被决定。这些性质的进化在乳剂聚合期间被跟随以便理解粒子形成的机制。结果证明粒子尺寸和潜力是聚合时间和乳胶固体的功能。有cationic的平行乳剂聚合，anionic控告了开始者，没有费用的开始者也被执行，乳胶性质在不同聚合时间被决定。所有这些结果专心地基于乳剂聚合，表面活化剂吸附和乳胶粒子稳定的机制被解释。

简介：采用分子对接和分子动力学方法,考察了硝基类二肽类化合物抑制剂的侧链结构对嗜热菌蛋白酶（TLN）的抑制效能的影响.计算结果表明：当侧链基团为异丁基时,抑制剂与TLN的活性部位之间形成的氢键数目最多,并可以提高抑制剂与TLN的结合能力.理论计算的结合自由能大小与抑制剂的抑制常数相吻合.以上结果从理论上进一步揭示了硝基类二肽化合物侧链结构对TLN的抑制能力的影响复杂性,即除了一般意义上的疏水作用外,侧链结构的变化导致氢键的形成能力变化也不可忽略.

简介：在tetrahydrofuran(THF)的生活cationic戒指洞聚合期间的单体集中的方便即时监视与甲基triflate(MeOTf)开始了的A为平衡单体集中的运动调查和决心被开发了([M]e)经由在在联合的situFTIR光谱学与一颗钻石付小费给的稀释全部的反射(ATR)沉浸探查。聚合率从ln的线性斜坡是关于单体集中和开始者集中的第一份订单([M]<潜水艇class=“a-plus-plus”>0-[M]e)/([M]-[M]在在各种各样的溶剂的不同温度的e)对聚合时间。[M]<潜水艇class=“a-plus-plus”>当与增加聚合温度指数地增加了时，e与起始的单体集中线性地减少了。平衡强烈也取决于有单体的溶剂极性和它的相互作用。平衡聚合时间(t<潜水艇class=“a-plus-plus”>e)与增加溶剂极性减少了并且与增加线性地减少了[M]<潜水艇class=“a-plus-plus”>在有到当溶剂不在时的体积聚合的一样的点的不同斜坡的三溶剂的0。M的方程n，e=72.1/(0.14-0.04[M]e)被建立了为数字一般水准为预言提供一条简单、有效的途径以平衡状态的polyTHFs的分子的重量(Mn，在在0o犀?犀?犈?犈的THF的平衡生活cationic戒指洞聚合的e)？？

简介：

简介：选用30个结构多样的CaM抑制剂分子作为数据集，采用多元线性回归（MLR）方法及主成分回归分析（PCA）方法对每个化合物的194个分子参数进行回归分析，分别建立了各自的最优预测模型．结果表明：多元线性回归分析方法所建模型与主成分回归所建模型相对比，发现逐步筛选法为最优建模方法．该方法所建模型统计结果良好（R^2=0．952，SEE为0．289），应用于检验集时结果也比较令人满意（R^2=0．941，SEP为0．295），模型表现出较强的可靠性和预测性．

简介：体外循环后精确控制鱼精蛋白用量对抗肝素,是预防鱼精蛋白中毒性反应的关键环节.由于血液中存在高浓度的亲脂性钾离子（如血液中钾离子的浓度约为5mg/L,血细胞中钾离子的浓度高达150mg/L）,而传统的聚阳离子选择性电极膜相中含有阳离子位点,在这种情况下,钾离子很容易进入聚合物膜相而干扰鱼精蛋白阳离子的测定.为了克服血液中钾离子的干扰,开发了肝素活化的聚阴离子选择性电极技术,成功实现了鱼精蛋白聚阳离子的检测,高浓度的钾离子不干扰测定.在最佳条件下,该电极对鱼精蛋白聚阳离子的检出限可达0.1mg·L-1,线性范围为0.5-10mg·L-1.

简介：为了进一步研究HIV-1外膜蛋白的结构和功能，获得足够量的糖蛋白，对HIV-1的外膜蛋白Env进行了修饰，利用PCR技术克隆目的基因，把Env基因构建到毕赤酵母Pichiapastoris表达载体中，把pPICZαB-Env表达载体转化到酵母中，根据基因重组技术，使Env基因和酵母基因组重组，筛选阳性重组子．

简介：为了更好地研究牙龈卟啉菌(Prophyromonasgingivalis,Pg)表面蛋白(Surface-associatedproteins,SAP)的生物活性,实验用SAP体外刺激小鼠颅骨和人外周血单个核细胞,分别用自动生化分析仪和放免方法检测培养液中Ca2+和IL-6的含量.同时,采用ELISA和MTT法分别测定SAP免疫小鼠的抗体效价和诱导的脾细胞转化程度.结果显示:一方面SAP是体外诱导骨吸收和前炎性因子合成的介质;另一方面SAP免疫的小鼠产生了抗SAP特异性抗体和脾细胞特异增生反应.这说明具有生物活性的SAP诱导了实验小鼠产生体液免疫应答和细胞免疫应答.

简介：利用基因工程手段，构建了两个用于在丝状噬蓖体主要外壳蛋白表面展示外源多肽的载体，这类载体可以使编码外源多肽的ＤＮＡ片段定向克隆到外壳蛋白的Ｎ末端ＤＮＡ序列中或附近，被修饰的外壳蛋白将分布于野生型丝状噬菌体外壳蛋白单位中间。