简介：

简介：药品是用于治疗、预防和诊断疾病的特殊商品，与人们生命健康息息相关。只有使用合格的药品，才能发挥应有的疗效，才能保证患者用药安全。本文重点分析了对药品质量保证的对策，为药品质量监督提供了一定的理论基础。

简介：摘要药品监督管理工作对于维护大众健康具有重要作用，直接关乎着社会安定、经济富足，高效的药品监督管理能力能够造福于民，对于国家、社会发展而言发挥积极推动作用。本文就药品监督管理存在问题进行系统分析，并在此基础上提出相应解决对策，目的在于提高我国药品监督管理市场服务水平，推动药品行业的可持续发展。

简介：摘要药品监督管理工作对于维护大众健康具有重要作用，直接关乎着社会安定、经济富足，高效的药品监督管理能力能够造福于民，对于国家、社会发展而言发挥积极推动作用。本文就药品监督管理存在问题进行系统分析，并在此基础上提出相应解决对策，目的在于提高我国药品监督管理市场服务水平，推动药品行业的可持续发展。

简介：摘要： 3月 30日公布的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》（以下简称两个办法 )，对药品注册管理和药品生产监督管理作出全新设计、全面规范，是贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》等法律和行政法规的重大举措，为全面提高药品注册和药品生产环节的法治化、规范化水平，保障药品安全有效和质量可控奠定了坚实基础。

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简介：摘要随着社会的快速发展和人们生活水平的提升，人们如今对于药品质量的要求也变得越来越高。从目前的情况来看，市场上的药品主要分为西药和中药，由于中药当中只有较为少量的添加剂，所以相对于西药来说，副作用也相对较低，从而是的中药愈发的受到人们的关注。在进行中药生产时，所使用的提取工艺是十分中药的，对于中药药品的质量有着十分重要的影响。所以，对于中药提取工艺水平进行提升是十分必要的。

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