简介:随着我国社会以及经济的不断进步,人们生活以及工作对电力的需求也越来越大。如何在人们的生活质量和工作效率不受影响的状态下,有效的供应电能,是目前电力工作者面临的一大难题。在这样的背景下,状态检修应运而生。状态检修指的是通过对设备进行带电检测的方式,发现设备是否存在安全隐患。如果发现存在安全隐患,会对这些设备进行单独的停电检修处理。应用多光谱图像融合的相关电力设备故障点的检测方法在智能电网的状态检修系统中变得非常重要。
简介:水土流失是我国主要的生态环境问题,其扩大和发展受区域土地覆被状况的影响。在以往监测方法中,图像判读和解译获得的是对地物的大致估计,会产生较大误差。单源高光谱又会因飞行高度等问题使动态监测能力较差。所以本文章阐述了高光谱遥感与水土流失的监测相结合的方法,并且引入了机载和星载高光谱遥感的多源监测,利用其高精度分析能力、光谱信息和空间几何信息,进行图像增强、融合处理和三维地形分析,突出目标区水土流失状况的影像标志,方便对水土流失情况进行严密监测。
简介:摘要:光谱化学分析法是当前环境大气监测中应用最广的一种分析检测方法,为了深入地探讨光谱化学分析法在环境大气监测中的应用,本文从光谱化学分析法在环境大气监测中的应用现状谈起,然后系统的比较分析了光谱化学分析法在环境大气监测中一些比较常用的样品前处理技术,最后就当前环境大气监测中的几种常见的光谱化学分析法给予了深刻的说明。关键词:光谱化学固相萃取法环境大气监测一、光谱化学分析法在环境大气监测中的应用现状就当前的环境大气监测分析的研究现状来看,在大气环境污染物中的定量分析方法中是以光谱化学分析法为主要的分析检测方法,另外用的相对比较多的一种分析检测方法就是HPLC即液相色谱分析法。由于光谱化学分析法具有容易操作、分离效果好以及灵敏度高等特点而广泛的应用于那些相对分子量较小、易气化、热稳定性比较强的环境大气的分析检测中,其中比较常见的有有机氯、有机磷以及含氮有机物等大气污染物的分析和检测。同时近些年随着光谱化学分析法研究的进一步深入,毛细管柱和新型检测器得以在光谱化学分析法中出现和应用,这样一来,有80%以上的环境大气污染物均可采用光谱化学分析法进行分析和检测。
简介:摘要本文简要介绍了红外吸收光谱的原理和红外光谱检测分析的广泛应用,对红外光谱分析常用的制样方法,尤其对薄膜法的涂膜技术要点,进行技术探讨和总结,旨在交流多种多样的红外制样技术,便于从不同的材料中得到高质量的红外谱图,以此确保聚合物红外光谱分析的准确性。
简介:采用ICP-AES法直接测定3XXX铝合金中各元素的含量。用盐酸和硝酸的混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线。回收率在95.0~105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速、降低了分析成本,实现了多种元素的同时测定。关键词ICP-AES光谱仪,分析线,3XXX铝合金1试验部分1.1方法原理试样以盐酸-硝酸、过氧化氢溶解。在酸性介质中,将试液用蠕动泵稳定导入氩气等离子炬中形成等离子体,以此为光源,选择合适的分析线、工作功率、积分时间、清洗时间、冷却气流、辅助气流、雾花器压力和泵速,进行测定。1.2仪器1.2.1主机美国热电公司生产的IRISAdvantageER/S全谱直读等离子体发射光谱仪,垂直火炬;0.38米驱气型中阶梯光栅分光系统,52.6线/mm中阶梯光栅,波长覆盖175-1050nm;电荷注入器件(CID)固体检测器;可拆卸炬管,计算机控制气流和四通道蠕动泵,自动点火;直接耦合式RF发生器,频率27.12MHz,最大功率2KW,自动功率控制,自动调谐;内置冷却循环装置。1.2.2仪器工作条件工作功率1200W;清洗时间25s;长波积分时间5s;短波积分时间10s;雾化器压力30.0psi;辅助气流量0.5L/min;泵速100r/min。1.3试剂过氧化氢ρ1.10g/mL。混合酸300mL盐酸(1+1)与50mL硝酸(1+1)混匀。铜标准溶液2mg/mL,根据需要可稀释若干倍;镁标准溶液5mg/mL,根据需要可稀释若干倍;锰标准溶液5mg/mL,根据需要可稀释若干倍;锌标准溶液1mg/mL,根据需要可稀释若干倍;镍标准溶液1mg/mL,根据需要可稀释若干倍;铁标准溶液5mg/mL,根据需要可稀释若干倍;钛标准溶液0.2mg/mL,根据需要可稀释若干倍;铬标准溶液1mg/mL,根据需要可稀释若干倍;精铝99.99%;标准样品国家级标样;氩气≥99.9%。1.4分析方法溶样称取0.2000g试样于广口烧杯中,加入25ml混合酸、数滴过氧化氢,试样溶解完全后(若混浊过滤)于250ml容量瓶中,定容。测定在仪器工作条件下,先用标样3XXX铝合金系列标样中的3961作标准化;以LF21标样作QC检查;最后测定试样。2结果与讨论2.1仪器工作条件的选择选择一个3XXX试样,按分析方法操作,2.1.1工作功率的选择改变工作功率,统计谱线强度。2.1.2雾化器压力的选择改变雾化器压力,统计谱线强度。2.1.3冲洗时间的选择改变冲洗时间,检查试样测定后水中残留的各元素的量,统计谱线强度。2.1.4长波积分时间的选择改变长波(波长大于260nm的谱线)积分时间,统计谱线强度。2.1.5短波积分时间的选择改变长波(波长小于260nm的谱线)积分时间,统计谱线强度。2.1.6辅助气压力的选择改变辅助气的压力,统计谱线强度。2.1.7分析泵速的选择改变分析泵速,统计谱线强度。2.1.8仪器工作条件的确定根据以上试验,参考热电公司提供的仪器工作条件的参考数据,综合考虑3XXX铝合金中各元素的具体情况,确定了仪器的工作条件(1.2.2仪器工作条件)。2.2分析线的选择从仪器提供的分析谱线数据库中就各元素的特征谱线中选出强度最大的几条谱线,尽可能避开干扰谱线,并结合铝合金中常见元素的谱线情况,对各特征谱线进行选择。选择一个3XXX试样,按分析方法操作,在仪器给定的参数条件下,几天独立测定,统计谱线强度比及谱线准确度,选择谱线强度比大、稳定性好、准确度好、无干扰的谱线作为分析线。谱线选择见表1。表1元素分析线nm强度值选择与否Fe239.5(140)286.49否259.9(129)402.70是Cu324.7(103)65.04是327.3(102)21.27否259.3(129)1439.64是Mg285.2(117)123.51否285.2(118)201.33是Cr267.7(125)24.51否267.7(126)124.91是Ni231.6(145)15.36是Zn206.2(163)84.21否213.8(157)135.67是Ti323.4(104)76.91否334.9(100)121.28是2.3基体的干扰实验本试验只做铝基体对八种元素的综合影响。称取0.0g、0.2g铝基体分别于400mL烧杯中,分别加入Fe、Cu、Mn、Mg、Cr、Ni、Zn、Ti元素,按分析方法操作,在规定的仪器条件下测定。统计谱线强度。分析试验结果而知,铝基体对有的元素影响很小;对有的元素有影响较大,由于基体增加引起强度比误差不在5%以内,因此ICP如想测定这些元素,就必须进行基体匹配。因此本方法采用铝基体加标准溶液做工作曲线,使之基体匹配。2.4工作曲线取6个250mL容量瓶分别加入0.2g铝基体和各元素的标准溶液。将系列标准工作液分别在仪器工作条件下进行测定,仪器软件自动绘制标准工作曲线。见表2。表2元素曲线各点各元素的质量分数(%)相关系数空白1#2#3#4#5#6#Fe00.050.300.500.701.001.170.99992Cu00.010.100.200.300.500.2220.99984Mn00.501.001.251.502.01.040.99994Mg01.601.000.600.300.051.710.99972Cr00.010.050.100.150.250.130.99984Ni00.0050.010.050.100.200.1530.99984Zn00.050.100.200.300.400.2920.99995Ti00.250.150.100.050.0250.2180.999782.5检出限在仪器工作条件下,标准化后,连续测定基体空白溶液10次以其3倍的标准偏差为本方法的检出限。结果见表3表3元素FeCuMnMgCrZnTiNi检出限μg/mL0.00090.00060.000060.000080.00050.00030.00080.00092.6回收试验取三个250mL容量瓶,加入200mg铝基体,再分别加入不同量的Fe、Cu、Mn、Mg、Cr、Ni、Zn、Ti元素,再加入20mL混合酸。在规定的仪器条件下测定。结果见表4。表4元素加标值(%)测定值(%)回收率(%)Fe0.05、0.50、1.000.0503、0.511、0.986100.6、102.2、98.6Cu0.01、0.20、0.500.00978、0.203、0.52197.8、101.5、104.2Mn0.50、1.00、1.500.486、1.08、1.47497.2、108.0、98.3Mg0.10、0.50、1.500.103、0.487、1.45103.0、97.4、96.7Zn0.05、0.20、0.400.052、0.205、0.386104.0、102.5、96.5Ti0.05、0.15、0.250.0507、0.155、0.254101.4、103.3、101.6Cr0.05、0.10、0.200.0517、0.991、0.193103.4、99.1、96.5Ni0.01、0.10、0.200.0109、0.107、0.205109.0、107.0、102.52.7精密度、准确度试验选择两个3XXX标样(Al—Mn—Mg1#、3A21),按实验方法重复测量11次,进行精密度准确度试验,测定结果见表5表5分析元素FeCuMnMgCrZnTiNiAl—Mn—Mg1#标准值0.0990.0201.771.510.0110.0110.2060.0048测定平均值0.1020.0181.761.540.0100.0110.2080.0044RSD%0.842.080.770.970.211.460.711.303A21标准值0.5050.0941.260.0450.0460.1160.0830.046测定平均值0.4920.08981.220.04170.04290.1130.07680.0431RSD%1.230.830.641.051.850.920.790.45表5说明ICP-AFS分析3XXX铝合金各元素具有良好的准确度,精密度,完全适合生产要求。3结论ICP-AES法实现了3XXX系铝合金中多种元素的同时测定,方法检出限低,测定简便、快捷,具有良好的准确度,精密度,完全适合生产要求,能够作为分析检测规程应用于生产。同时与光电光谱仪、化学容量法互相补充,互相校对,更提高了分析准确度和精密度。4参考文献4.1《IRIS电感耦合等离子体原子发射光谱培训教程》热电公司著4.2《IRISIntrepid系列ICP实用操作手册》热电公司著